管理与法规》历年真题 (18)医疗用毒性药品管理办法.doc

执业中药师药事管理与法规历年真题精选考前强化训练：第18章 医疗用毒性药品管理办法历年考题纵览A型题1医疗用毒性药品系指A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品医学敎育网搜集整理D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品2.国营药店供应和调配毒性药品A。凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量C凭医师处方，不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量X型题按照医疗用毒性药品管理办法，凡加工炮制毒性中药，必须按照A中华人民共和国药典B.中药志C.植物志D.中药大辞典E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范医学敎育网搜集整理答案A型题1.B2.EX型题AE考前强化训练A型题1.毒性药品是指A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品医学敎育网搜集整理E2.医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查D3.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日剂量B.2日极量C.3日剂量D.5日极量E.7日剂量B4.毒性药品处方调配时A.没有处方情况下需要向患者说明注意事项B.留取患者联系方式以便再次使用C.处方7日内有效D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查E.超剂量使用时患者应说明原因D5.对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，处罚部门应是A.药品监督管理部门B.县以上卫生行政部门C.县以上公安部门D.县以上工商管理部门E.县以上卫生行政部门或司法机关EB型题12A.2日常用量B.2日极量C.3日常用量D.5日常用量E.7日常用量1.毒性药品的处方限量是不得超过B2.二类精神药品的处方限量是不得超过E35A.2日常用量B.2日极量C.3日常用量D.1次用量E.7日常用量3.一类精神药品片剂的处方限量是不得超过C4.麻醉药品糖浆剂、片剂、酊剂的处方限量是不得超过C5.麻醉药品注射剂的处方限量DX型题1必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位B.毒性药品的年度生产、配制计划C.毒性药品的经营单位D.毒性药品的收购、供应计划E.毒性药品的使用单位BCD2.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数医学敎育网搜集整理D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品E.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志ABCDE3.医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.建立健全保管、验收、领发、核对制度B.建立收支账目C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂E.按季度盘点，做到账物相符ACD4.医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品A.凭医生的正式处方，不超过三日极量B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售C.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售D.处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品E.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存两年备查CDE5.调配毒性处方时，必须A.认真负责B.计量准确C.按医嘱注明要求D.配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员