碧波TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法)(细胞样本专用)1.doc

5 碧波TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒（荧光及显色法）（细胞样本专用）Cat Number： BA2650Specification：50次Store at: -20 for one year MADE BY BIOBOX碧波TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒（荧光及显色法）（细胞样本专用）一、产品简介TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒（荧光及显色法）(Fluorescence and Colorimetric TUNEL Apoptosis Assay Kit)为您提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应把荧光素连接到凋亡细胞中断裂的DNA的3-OH末端，洗涤后就可以通过荧光显微镜检测到凋亡细胞；荧光素亦可被抗荧光素抗体(anti-fluorescein antibody)标记，在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺（DAB）的存在下，产生很强的颜色反应（呈棕色），因而在普通光学显微镜下即可观察和计数凋亡细胞。细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的催化下加上荧光素(FITC)标记的dUTP(fluorescein-dUTP)，从而可以通过荧光显微镜检测；同时荧光素亦可被抗荧光素抗体(anti-fluorescein antibody)标记，在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺（DAB）的存在下，产生很强的颜色反应（呈棕色），因而在普通光学显微镜下即可观察和计数凋亡细胞。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3-OH形成，很少能够被标记。这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。本试剂盒适用于细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。本试剂盒有如下优点：1、 高灵敏度：可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。2、特异性：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。3、快速：仅需约3小时即可完成。4、操作简单：使用Ready-to-Use型试剂，并配有DAB。5、方便观察：可使用荧光显微镜观察实验结果，亦可在信号转换后使用光学显微镜观察实验结果。二、试剂盒组份组 份Cat: BA2620Cat: BA2650Cat: BA26100储存条件平衡液1.0 mL2.5 mL5.0 mL-20荧光标记液20L50L100L-20避光TdT酶80L200L400L-20anti-fluorescein antibody10L25L50L-20避光DAB2mg 5mg 10 mg-20避光三、试剂盒以外自备仪器和试剂多聚甲醛、甲醇、乙醇、PBS、H2O2 、TritonX-100、柠檬酸钠、复染染液：苏木素或甲基绿等；盖玻片、载玻片、染色缸、染色湿盒、荧光显微镜、光学显微镜、37孵箱、移液器等。四、保存条件：-20保存，荧光标记液和DAB需避光保存。五、注意事项：1、TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。2、极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。3、使用前请认真阅读本说明书，提前准备好相关试剂。4、因本试剂盒中组分均为微量，使用前请离心。5、为避免试验误差、降低试剂的损耗，建议使用精密度高的进口微量移液枪及枪头。6、 TdT 酶反应液最好在使用前根椐样本数量集中配制，再分别滴加于各样本片上，避免每个样本单独配制而产生的试剂损耗。7、DAB为固体粉末，使用前加入PBS配制成20DAB（10 mg/ml）后，按说明书显色使用。8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。六、 操作规程A、 检测样本的预处理TUNEL检测时样本的预处理是试验的关键所在，本说明书推荐的条件仅为普遍情况，用户需根椐自已的样本材料及首次试验结果来调整各个条件，如处理时间、处理浓度等，来优化出适合自身样本的试验条件，从而做出客观的试验结果。1、 对于细胞样本a、 把准备好的细胞涂片或爬片自然晾干。b、 把晾干的样本浸入固定液，室温（15-25）固定15-60min。（固定液的配制：4%多聚甲醛溶于PH7.4的PBS中，需新鲜配制）c、 把固定好的样本浸入PBS漂洗3次，每次5min。d、 把c步处理好的样本浸入封闭液中，室温（15-25）封闭10min。 （封闭液的配制： 3%H2O2溶于无水甲醇）e、 把d步处理好的样本浸入PBS漂洗3次，每次5min。f、 把e步处理好的样本浸入通透液中，冰上（2-8）促渗2min。（通透液的配制：0.1%TritonX-100溶于0.1%柠檬酸钠，需新鲜配制）g、 然后转入B步骤标记和显色反应。 注意事项：a、 为防止样本脱落，请使用硅烷（Silane）处理的载玻片或采用多聚赖氨酸铺片。b、 固定好的样本可以在-20的70%乙醇中放置30分钟一晚，以改善细胞的渗透性。c、 使用PBS漂洗细胞样本时，不要直接加在细胞样本上，以防止细胞样本的脱落。d、 固定液、PBS、封闭液、通透液、染色缸需用户自备，请按上述方法配制 2、阳性对照及阴性对照的准备TUNEL检测同时需要设阳性和阴性对照，以显示试验的客观性及准确性。因此需要按下述方法准备两个样本来制备阳性及阴性片，其后续步聚与待测样本同样进行。 a、 阳性对照样本的准备 样本在Triton X-100通透液处理、PBS浸洗后，再加入100L DNase I反应液（用户自备）室温37处理10 -30 min，其余步骤均相同。（DNase I反应液的配制：10u-3000u DNase I,40mM Tris-HCl PH 7.9,10 mM NaCl, 6mM MgCl2, 10mM CaCl2）b、 阴性对照样本的准备在标记反应的过程中不添加TdT酶反应液，其余步骤均相同。B、标记和显色反应：1、 预处理好的样本PBS漂洗2次，每次5min后，样本周围用滤纸或吸水纸吸干。2、 配制TdT酶反应液： 参考下表配制适当量的TdT酶反应液（根据需要按照比例放大），需充分混匀。注意：配制好的TdT酶反应液必须一次使用完毕，不能冻存。1个样品5个样品10个样品平衡液45l225l450l荧光标记液1l5l10lTdT酶4l20l40lTdT酶反应液总体积50l250l500l3、 每个样本滴加50L TdT酶反应液，加盖玻片37避光湿润反应60min。（阴性对照片不加TdT酶）4、 把第3步处理好的样本浸入PBS漂洗3次，每次5min。5、 荧光显微镜下观察，可以使用的激发波长范围为450-500nm，发射波长范围为515-565nm(绿色荧光)。可进一步用DAB进行染色观察6、 anti-fluorescein antibody及DAB工作液的配制： anti-fluorescein antibody工作液的配制：参考下表配制适量的anti-fluorescein antibody工作液，需充分混匀。注意：配制好的anti-fluorescein antibody工作液必须一次使用完毕，不宜冻存。1个样品5个样品10个样品anti-fluorescein antibody0.5l2.5l5lPBS99.5l497.5l995lanti-fluorescein antibody工作液总体积100l500l1000lDAB工作液的配制：a、先把试剂盒中DAB粉末用PBS溶解配制成20DAB（10 mg/ml），配制方法如下：DAB2mg5mg10mgPBS0.2ml0.5ml1.0ml配制成20DAB（10 mg/ml），放于-20保存b、DAB工作液的配制：参考下表配制适量的DAB工作液，需充分混匀。注意：配制好的DAB工作液必须一次使用完毕，不宜冻存。1个样品5个样品10个样品20DAB（10 mg/ml）5l25l50l30H2O21l5l10lPBS94l470l940DAB工作液总体积100l500l1000l7、 将第5步处理好的样本周围用滤纸或吸水纸吸干，再滴加50L-100L anti-fluorescein antibody工作液，加盖玻片37湿润避光反应30min。8、 把第7步处理好的样本浸入PBS漂洗3次，每次5min，样本周围用滤纸或吸水纸吸干。9、 将第8步处理好的样本滴加50L-100L DAB工作液，室温孵育5-30分钟或根据显色情况孵育适当时间。注意：如果显色很强可以短于5分钟即停止显色，如果显色很弱，可以适当延长显色时间，甚至显色过夜。10、 把第9步处理好的样本浸入PBS漂洗3次，每次5min，可直接光学显微镜下观察、拍照。11、 选做(本步骤可不做)：用苏木素染色液或甲基绿染色液进行细胞核染色。随后用PBS漂洗3次，每次5min，光学显微镜下观察、拍照。操作注意事项：1、 PBS清洗后，为了各种反应的有效进行，请尽量除去PBS溶液后再进行下一步反应。2、 在载玻片上的样本上加上实验用反应液后，请盖上盖玻片或保鲜膜，或在湿盒中进行，这样可以使反应液均匀分布于样本整体，又可以防止反应液干燥造成实验失败。3、 TdT酶反应液即用即配，短暂于冰上保存。不宜长期保存，长期保存会导酶活性的失活。4、 如果20DAB溶液颜色变深成为紫色，则不可使用，需重新配制。5、 苏木素复染：将切片放入苏木素染液，染色 30min ，蒸馏水冲洗干净后放入盐酸甲醇溶液中5s，立即用蒸馏水冲洗干净。分别用70%、85%、95%、无水乙醇浸泡5min。用二甲苯浸泡10min，更换二甲苯后再浸泡10min。晾干后在切片上加中性树胶，加盖玻片。七、常见问题的原因及推荐解决方案 现象可能原因建议非特异性染色TdT酶的浓度过高用TdT dilution buffer* 作12110稀释TdT酶反应时间过长或TdT酶反应过程中反应液渗漏，细胞或组织表面不能保持湿润。注意控制反应时间，并确保TdT酶反应液能很好地覆盖样品。光照紫外线导致包埋试剂的聚合（如：甲基丙烯酸会导致样本DNA的断裂）尝试改用其它包埋材料或其它聚合试剂在固定组织时样本DNA已断裂（内源核酸酶的作用）确保样品取样后立即固定或通过肝静脉灌注固定使用了不适当的固定液，例如一些酸性固定液采用推荐的固定液固定后某些核酸酶活性依然较高导致DNA断裂用含有dUTP和 dAPT的溶液封闭标记率低如果以乙醇或甲醇固定的样本则标记效率较低（因为在固定时染色质未能与蛋白质交联，而在操作中丢失）用溶于PBS PH7.4中的4%多聚甲醛固定或福尔马林或戊二醛固定。固定时间过长，导致交联程度过高减少固定时间，或用溶于PBS PH7.4的2%多聚甲醛固定荧光淬灭Fluorescence在普通光照10分钟就会严重淬灭，需注意避光操作促渗条件不佳，以致于试剂不能到达靶分子或浓度过低1、 增加通透剂促渗时间2、增加通透剂的作用温度（15-25）3、优化蛋白酶K的作用浓度和作用时间（如：以400ug/ml作用5min）4、0.1M的柠檬酸钠70作用30min。荧光背景很高支原体污染请使用支原体染色检测试剂盒检测是否为支原体污染TdT酶的浓度过高或反应时间过长用TdT dilution buffer* 作12110稀释或注意控制反应时间红细胞中血红蛋