高二生物周考试卷十一.doc

高二生物周考试卷十一一 选择题1. 下列关于基因重组的说法不正确的是 （ ）A在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能2. 一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是（ ）A. 最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 B. 在艾弗里肺炎双球菌转化实验中，只有加入S型菌的DNA才会发生转化现象噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA完全分开 噬菌体侵染细菌实验中，在离心后的沉淀物中都能测到放射性同位素35S3. 有人从4种生物中提取核酸,分析它们的碱基比例如表。表中事实不能说明是生物AGUTC甲2525142319乙23242725丙31193119丁ab?20A.从生物乙中提取的核酸是RNA B.从生物丙中提取的核酸很可能是双链DNAC.生物甲一定是具有细胞结构的生物D.从生物丁中提取的一个核酸分子，经分析后已知a+b=50，腺嘌呤150个，鸟嘌呤225个，则该生物很可能是噬菌体4. 哪个杂合体的自交后代会出现分离比9：3：3：1的遗传现象 ( )5. 如图表示某高等动物的一组细胞分裂图像，下列叙述错误的是 （ ）A细胞分裂结束后，子细胞中的染色体数与细胞相同B细胞中发生了等位基因的分离C细胞的出现可能是发生了基因突变D图中的五个细胞中均存在同源染色体6. 一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是A1号为XdXd B2号为XDY C3号为Dd D4号为DD或Dd7.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。以下从优生角度考虑不正确的是（ ）A丁家庭由于丈夫和妻子均正常，无论男孩还是女孩都不会患病B甲家庭由于丈夫会将显性致病基因传给女儿，建议生男孩C丙家庭由于丈夫是显性纯合子，无论男孩还是女孩都不会患病D乙家庭由于妻子有可能是色盲基因携带者，建议生女孩8. 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状，由位于X染色体上(与Y染色体非同源区段) 的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状，由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都是突变而来。下列分析正确的是（ ）A. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛9.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：（ ）A甲病为常染色体显性遗传病 BII-3号是纯合体的概率是1/8C乙病为性染色体隐性遗传病 D设II-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/810图1表示某生物的b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，该生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是 A图2所示的生物体中可能存在含有4个b基因的细胞B若b1链的（A+T+C）/ b2链的（A+T+G）=0.3，则b2为RNA链 C若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙D图2所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素11.2009年03月18日科技日报上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而来的( )A父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵细胞B父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵细胞C父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵细胞D父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵细胞二 非选择题12.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。 （2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。 请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示2分）。 该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 为什么？ 。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵细胞的基因型是 。（3）通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。13. 右图为某种植物某一植株体细胞中部分基因的组成情况，控制植株花色的全部基因包含其中，Aa为控制花色基因中的一对。现在科研人员选取甲、乙两株这种植物让其杂交，F1全部开紫花；F1中部分紫花植株自交，后代中紫花与白花的比例接近9:7。请分析回答：（1）基因A、a 是一对等位基因，其形成的原因是_。（2）这种植物花色的遗传是否符合孟德尔的遗传定律？_（填“是”或“否”），出现9:7的原因是_。（3）若亲代甲、乙植株是基因型不同的杂合紫花植株，则甲、乙植株的基因型是_。基因型为_的紫花植株测交后代表现为紫花:白花1:3，将该紫花植株自交，理论上子代紫花植株中纯合子占_。（4）人们在种植时发现，这种植物极易患花叶病。已知花叶病是由花叶病毒感染导致的，但不清楚花叶病毒的核酸种类，现设计实验进行探究。请完成下列有关问题。实验材料：苯酚的水溶液(可以将病毒的蛋白质外壳和核酸分离)、健康生长的植株、花叶病毒样本、DNA水解酶、其它必需器材。实验步骤：选取20株生长状况相似的植株，等量分成a、b两组。用苯酚溶液处理花叶病毒，并将其蛋白质和核酸分离，获取核酸。_。_。一段时间后，观察两组植物的生长情况。实验结果及结论：_。_。14. 下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答