药品GSP库管员培训试卷及答案.docx

重庆奥研医药有限公司库管员培训试卷姓名： 分数： 一、填空题（10*10分）1、企业应当根据药品的 对药品进行合理储存，按 的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照 规定的贮藏要求进行储存；2、储存药品相对湿度为 ；按质量状态实行色标管理：合格药品为 ，不合格药品为红色，待确定药品为 ；3、储存药品应当按照要求采取避光、 、通风、 、 、防鼠等措施；4、搬运和堆码药品应当严格按照 标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药按 堆码 ，不同批号的药品不得 ，垛间距不小于 ，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 ，与地面间距不小于 ；5、药品与 、外用药与其他药品分开存放，中药材和 分库存放；拆除外包装的零货药品应当 存放；6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当 ， 和杂物堆放； 7、未经批准的人员 进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品 和 的行为；药品储存作业区内 存放与储存管理无关的物品。8、药品储存的原则是： 储存，帐货 。9、保管员凭 签字或盖章的“ ”收货10、保管员对药品的 、剂型、 、批号、 等对无误后，在入库单上 ，办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、 、包装不牢或破损、 或其它可疑质量问题的药品，有权 ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。 11.企业应当按照规定的程序和要求对到药品 进行 、验收，防止不合格药品 。12.药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照 和采购记录 药品，做到票、账、 相符。13.随货同行单（票）应当包括 、生产厂商、药品的通用名称、 、规格、 、数量、收货单位、 、发货日期等内容，并加盖供货单位药 品 原印章。14.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、 等质量控制状况进行 并记录。不符合温度要求的应当 。15.收货人员对符合收货要求的药品，应当按 要求放于相应 ，或者设置状态标志，通知 。冷藏、冷冻药品应当在 待验。16.收货员检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、 等可能影响药品质量的 ，及时通知采购部门并报 处理。17.供货方委托运输药品的，企业 要提前向供货单位索要委托的 、承运单位、 等信息，并将上述情况 通知收货人员；收货人员在药品到货后，要 上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理。18.应当依据 核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的 、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当 ，并通知 进行处理。19、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物 不符的，经 确认后，应当由采购部门确定并 采购数量后，方可收货。供货单位对随货同行单（票）与采购记录、 不相符的内容， 的，应当 ，存在异常情况的，报质量管理部门处理。20.收货人员应当 药品的运输防护包装，检查药品外包装是否 ，对出现破损、污染、 等情况的药品，应当 。仓储培训试卷答案1、质量特性、包装标示、中华人民共和国药典2、35%75%、绿色、黄色3、遮光、防潮、防虫4、外包装、批号、混垛、5厘米、30厘米、10厘米5、非药品、中药饮片、集中6、保持清洁、无破损7、不得、质量、安全、不得8、安全、相符9、质量验收员、药品入库验收购进记录单10、名称、规格、数量、签收、质量异常、标志模糊、拒收11. 逐批、收货、入库12.运输方式、随货同行单（票）、核对、货13. 供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章14. 运输时间、重点检查、拒收15. 品种特性、待验区域、验收、冷库内16. 污染 、现象、质量管理部门17. 采购部门、承运方式