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高一年级生物阶段性测试题 命题人:钟继珍 审题人:高一生物备课组 2012.5.12一、选择题1、下面叙述的变异现象,可遗传的是( ) A由于水肥充足而造成的小麦粒大粒多性状 B果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状 C用激素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到的果实无籽 D开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花2.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人( ) A、 基因产生突变,使此人患病 B、无基因突变,性状不遗传给此人 C、基因重组,将病遗传给此人 D、无基因突变,此人无病,其后代患病3.有一种遗传病是由于DNA模板链上的碱基CCT变为CAT而致。而某基因芯片用来检测由基因转录出的信使RNA,在芯片相应位置上那个核苷酸片断(分子探针)与信使RNA配对,就可以 判断这人带有致病基因() A、CTT B、CAT C、 GTA D、GAA4.水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3队等位基因控制。利用它的花药进行离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理素。经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有() A、1 种 B、 4 种 C、 8 种 D、16种5.萝卜与甘蓝的染色体组数不同,萝卜和甘蓝杂交得到的种子一般是不育的,但偶尔会发现个别种子种下去能产生可育的后代,最可能的原因是() A、基因的自由组合 B、染色体加倍 C、染色体结构变异 D、基因突变6.基因突变是生物变异的主要来源,其原因是() A、基因突变能产新基因 B、基因突变发生的频率高 C、基因突变能产生大量有利变异 D、能改变生物的表现型7、人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内A.碱基发生改变(替换)B.增添或缺失某个碱基对()C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA8、下列属于单倍体的是()A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡9、发生基因突变以后的基因应该是()A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因10、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)()23AX22AX21AY22AYA.和B.和C.和D.和11、下列细胞中只有一个染色体组的是()A.人的初级精母细胞B.人的口腔上皮细胞C.人的分裂后期的次级精母细胞D.人的精子细胞12、下列有关基因重组的说法,不正确的是()A.基因重组能够产生多种基因型B.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组发生在有性生殖的过程中13. 美国曾在日本广岛,长崎投掷了两颗原子弹,使数万人遭受灭顶之灾,原子弹具有极强的放射性,可致人以癌症、白血病和新生儿畸形,导致人发生上述变异的生物学机制A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体变异 D. 以上三项都是14. 用基因型为AaBbCc(无连锁)的植株的花药培养出来的单倍体,经过染色体的加倍,可培养出多倍染色体植株( )A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种15. 在自然界中,多倍体形成的过程顺序是( ) 减数分裂过程受阻 细胞核内染色体数目加倍 形成染色体数目加倍的生殖细胞 有丝分裂过程受阻 形成染色体数目加倍的合子 染色体复制过程受阻A. B. C. D. 16. 韭菜体细胞的32条染色体具有8种各不相同的形态,韭菜是( ) A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 八倍体17. 一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代中( )A. 雌雄=11 B. 雌雄=21 C. 雌雄=31 D. 雌雄=1018. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为( ) A. 甲:AaBb 乙:AAaBbbB. 甲:AaaaBBbb 乙:AaBBC. 甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBb D. 甲:AaaBbb 乙:AaaaBbbb19. 用花药培养出来的马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,则产生花药的马铃薯植株是( )A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 八倍体20以美国为首的北约在19941995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来,一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡,并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论,下列选项不合理的是A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异,是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因班级_ 姓名_ 学号_ 一、选择题12 34567891011121314151617181920二、非选择题21、下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中过程发生的时间。(2)链碱基组成为,链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)8基因型是,6和7再生一个患病男孩的概率为。要保证9婚酸后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?为什么?。22、人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示,人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。(1)在此途径中表现正常的人,其基因型有_。(2)导致病人既“白”(白化病)又“痴”的直接原因是_。(3)导致病人只“白”不“痴”的直接原因是_。(4)导致只出现尿黑酸症的直接原因是_。(5)出现上述代谢缺陷的根本原因是_。(6)从这个例子可以得出什么结论?_。答案:一、选择题。12 3456789101112131415161718192021、(每空1分,共9分)(1)细胞分裂间期(2)CATGuA(3)常隐(4)BB或Bb1/8BB(5)不会,因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变22、(每空1分,共6分)(1)PPEE

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