【生物2年模拟】专题14 伴性遗传.doc

专题14 伴性遗传一、基础题组（选择题8道，非选择题2道）1XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是A雌配子数雄配子数=11 B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11 D含X的精子数含Y的精子数11答案D解析XY型性别决定的生物，雌配子数远远少于雄配子数；含X的配子包括卵细胞和精子，含Y的配子只有精子，二者比例不是11；含X的卵细胞数远远少于含Y的精子数；含X的精子数含Y的精子数=11。评析本题考查性别决定的原理，属于理解层次，试题难度较小。2下列有关性染色体的叙述正确的是A性染色体只出现在性器官内的性细胞中B性染色体上的基因在体细胞中不表达C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为 D性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA答案C解析性染色体存在于机体的每一个细胞，体细胞的增殖方式为有丝分裂，有丝分裂过程中包括性染色体在内的同源染色体不发生联会行为。评析本题考查性染色体的分布与行为变化，属于理解层次，试题难度一般。3下列有关性别决定的叙述，正确的是A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B XY型性别决定的生物，XY是一对同源染色体，故其形状大小相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A解析XY是一对同源染色体，其大小、形态不完全相同；含X染色体的配子可以是雌配子和雄配子；雌性同株的植物无性染色体。评析本题考查各种生物的性别决定情况，属于理解层次，试题难度一般。4果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是A红眼雌蝇白眼雄蝇B杂合红眼雌蝇红眼雄蝇C白眼雌蝇红眼雄蝇D杂合红眼雌蝇白眼雄蝇答案A解析白眼雌蝇与红眼雄蝇交配的后代，所以雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼，可以直接通过眼色判断性别。评析本题考查伴X遗传的遗传方式，属于理解层次，试题难度一般。5一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则A所生女儿全部色盲 B所生儿子全部色盲C女儿中有一半色盲 D儿子中有一半色盲答案B解析夫妇的基因型为XbXb（女子）和XBY（男子）；女病子必病（所生儿子全部色盲）；所生女儿全部正常（都是携带者）。评析本题考查红绿色盲的遗传特点（伴X染色体隐性遗传病），属于理解层次，试题难度较小。6在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿答案B解析血友病基因位于X染色体上，父亲的X染色体只能传给女儿，因此患血友病的父亲不可能把基因传给儿子，只能传给女儿。评析本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点，属于理解层次，试题难度较小。7假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩：男性）是 A1：1 B1：0 C3：1 D2：1答案D解析女性携带者的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XAY，由于XaY基因型的受精卵致死，所以所生小孩的基因型为XAXA、XAXa、XAY，女孩和男孩的比例为2：1。评析本题考查伴性遗传的应用，属于综合应用层次，试题难度一般。8人类血友病的致病基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下三胞胎孩子，其中有一个患血友病，另外两个正常。已知有两个孩子为同卵双胞，则三个孩子的性别为A2女1男 B2男1女C全是女孩或2男1女 D全是男孩或2女1男答案D解析由遗传病的特点可知，母亲是携带者，子代中儿子有一半患病，即这一个患血友病的孩子一定是男孩，另外两个正常的同卵双胞胎由于性别一样，可能是两个男孩或女孩。评析本题考查伴性遗传及同卵双胞胎的性别，属于理解分析层次，试题难度一般。9果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。下图一表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成，下表显示有关基因与性状的关系，请据图表分析回答： 基因BbVvRrE性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼（1）摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的 假说。（2）如果进行果蝇的基因组测序，需要检测 条染色体。（3）如果以该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基因型是 。（4）若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占 。（5）图二是该果蝇某染色体上基因序列，假设该染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是 （不考虑突变和环境因素）。（6）果蝇中的截翅突变引起细胞核糖体含量降低，使突变体幼虫发育缓慢甚至死亡，原因是 。 答案（1）基因在染色体上 （2）5（3）XeXe（4）3/7 （5）与之交配的雌果蝇X染色体上的相应基因都是隐性的。（6）没有足够的核糖体合成蛋白质，导致幼虫体内蛋白质不足。解析摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因在染色体上的假说，而且从图二中直接可以证实基因在染色体上；果蝇的基因组应包括3条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体共5条染色体；控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，图一该果蝇的基因型为XEY，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基因型是XeXe，交配后子一代的基因型为XEXe、XeY，其中雄果蝇均为白眼；若只考虑表中的体色与眼形，控制体色与眼形的基因位于常染色体上，则亲本果蝇的基因型均为BbRr，其与相同基因型的异性果蝇交配所得的F1中不同于亲本性状的个体所占比例为7/16，其中的纯合子占3/16，也就是说F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7；核糖体是合成蛋白质的场所，突变引起核糖体减少（含量降低或不足），导致幼虫体内蛋白质不足。评析本题考查基因位于染色体上的假说、基因的分离规律和自由组合规律、基因与性状的关系、伴性遗传、基因组测序等知识，属于理解层次，试题难度适中。10果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关的问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别雄雌雄雌果蝇的性别雄雌雌雄（1）果蝇与人相似，均属于 型性别决定。下表列出了人类、果蝇重性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在 （填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用。（2）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于常染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性，基因位于X染色体上，表现型均为红眼灰身的雌果蝇与雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌 ，雄 。雄性亲本产生的精子基因型为 ，其比例为 。（3）一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型。 在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是 ，隐性性状是 。 根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因在X染色体上还是在常染色体上？请简要说明推断过程。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，如果选择F1中野生型（雌）作为杂交的亲本之一，则雄性亲本应选择F1中的 型。答案（1）XY人（2）BbXRXr BbXRYBXR BY bXR bY 1：1：1：1（3）突变型野生型 不能；Aaaa、XRXrXrY 两种情况下后代雌雄个体均有两种类型 突变解析（1）从图表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为男性，而在果蝇中XXY的为雌性，而XO型的却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导作用。（2）B、b和R、r两对基因分别位于两对染色体上，遗传时遵循自由组合定律。（3）一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，只能解释为显性突变，即：aaAa，因此突变性为显性性状。突变型雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型，不能判断出基因在常染色体还是在X染色体上，因为：Aaaa、XRXrXrY 两种情况下后代雌雄个体均有两种类型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择F1中野生型（雌）作为杂交的亲本之一，则雄性亲本应选择F1中的突变型。如果后代雌雄各有两种类型，说明基因在常染色体上，如果后代雌性全部为突变型，雄性全部为野生型，则基因在X染色体上。评析本题综合考查伴性遗传的特点与应用，属于综合应用层次，试题难度适中。二、能力提升题组（选择题8道，非选择题2道）1（2009济南模拟）某女性患红绿色盲，下列说法正确的是A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案D解析某女性患红绿色盲，其基因型为XbXb，两条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，因此女性的父亲的基因型为XbY，男性的两条性染色体，其中X来自母方，Y来自父方；故该女性一定遗传了其祖母的色盲基因。评析本题考查伴性遗传的遗传过程，属于理解层次，试题难度一般。2（2010海口模拟）关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是A性染色体上的基因遗传时与性别相联系BXY型生物体细胞含有两条异型性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型生物体细胞如果含有两条同型性染色体，可表示为XX答案B解析这XY型生物中，雌性个体的体细胞中的性染色体为XX，雄性个体的体细胞中的性染色体为XY。评析本题考查XY型的遗传方式，属于理解层次，试题难度一般。3（2010合肥模拟）下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病CY染色体遗传：父传子、子传孙DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系答案D解析Y染色体遗传的致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性；致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。评析本题考查伴性遗传的方式和特点，属于理解层次，试题难度一般。4（2010杭州模拟）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如下图所示。下列有关叙述中错误的是A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定答案D解析片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；片段属于同源区，其遗传规律类似于常染色体，因此男性患病率等于女性；片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。评析本题主要考查伴性遗传的相关知识，属于分析推断层次，试题难度适中。5（2010南京模拟）正常人体细胞有46条染色体，由44条常染色体和2条性染色体组成，下列说法不正确的是A男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父B女性体细胞中至少有一条染色体来自祖母C不论男女，其染色体组成都是一半来自父方，一半来自母方D常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4答案D解析女性细胞中的染色体一半来自父方，一半来自母方；男性的常染色体一半来自父方，一半来自母方，性染色体的X染色体一定来自母方，Y染色体一定来自父方；常染色体来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的概率各占1/4。评析本题主要考查性染色体的相关知识，属于理解层次，试题难度一般。6（2010厦门模拟）女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是A狭披针叶性状属于显性性状B亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C子二代的基因型共有3种D让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16答案B解析子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状；根据子二代的性状表现可知控制该性状的基因位于X染色体上，则子一代雌株的基因型为XAXa，雄株的基因型为XAY，亲本雌株的基因型为XAXA与子一代中该表现型植株的基因型不同。评析7（2010无锡模拟）某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是（ ）A仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8答案D解析根据第一组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因。用第2组的子代阔叶雌株（XBXb）与阔叶雄株（XBY）杂交，后代的性状分离比为阔叶：窄叶3：1。第一组的子代阔叶雌株的基因型是（XBXB、与XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，后代窄叶植株1/21/21/4。评析本题考查根据伴性遗传的特点推导亲子代间基因型、表现型，属于理解层次，试题难度适中。8（2010深圳模拟）现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代的雌雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法正确的是A家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关20090227B假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性C根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上D这两对相对性状，可由一对同源染色体上的两对等位基因控制的答案D解析生物的性状是由遗传物质和环境条件共同作用的结果；假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，但不能判断直毛对卷毛为显性，因为直毛家兔和直毛家兔杂交，后代只表现为直毛，如果直毛为显性，只要亲本中有一只为纯合子即可保证所有后代均为直毛；如果直毛为隐性，隐性个体与隐性个体杂交后代一定只表现隐性，所以不能判断直毛和卷毛的显隐性关系；控制毛色的基因无论位于常染色体上还是X染色体上，都可以出现题中所列举的杂交结果，所以无法判断控制毛色的基因的具体位置。想要判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上，可以用子代的雌雄个体杂交，若后代的雌家兔全为黑色，而雄家兔有黑色和白色两种表现型，则基因位于X染色体上；若后代无论雌雄均有黑色与白色两种表现型，则基因位于常染色体上。评析本题结合伴性遗传考查亲子代基因型、表现型的推导，属于理解层次，试题难度适中。9（2009广州模拟）自然界的女娄菜（2N46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY 型，右图为其性染色体简图。X 和Y染色体有一部分是同源的（图中 区段），该部分存在等位基因；另一部分是非同源的（图中1和2区段），该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：（1）若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究。（2）女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有 。（3）现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。测该实验结果并推测相应结论： 。 。答案（1）24 （2）XBYB、XBYb、XbYB； （3）不抗病（雌性）、抗病（雄性） 子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上。解析（1）雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体XY染色体。（2）由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，抗病雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。（3）验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法还是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上，如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。评析本题通过设计“伴性遗传”的具体生物事例为试题情景，考查X染色体上的基因的遗传规律，属于分析推理层次，试题难度适中。10（2010福州模拟）家蚕是二倍体，体细胞中有28 对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：（1）家蚕的一个染色体组包括 条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条Z 染色体。（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A 与自色丛因a（A 对a 显性）。在另一对常染色体上有B、b 基因，当基因B 存在时会抑制黄色基因A 的作用，从而使蚕茧变为自色；而b 基因不会抑制黄色