日立生化维修整理 20110603.doc

岳世海总结日立生化维修：目录（带有超链接）一、 日立杯空白报警二、 光源灯三、 液面感应四、 下方漏液五 ISE部分六 维护及保养七 通讯故障八. 清洗液相关九. 控制面板液晶屏不亮十. 负压问题十一. 供水系统十二. 结果重复性问题十三. 日立软驱软盘前言：此篇文章是我总结汇总日立生化故障维修，内容是我的实践积累和记录，部分内容来自网络，最主要目的指导新手快速维修修总则：重视错误代码提示，分析提示代码的相关原理，找出真正的症结所在，必要时故障复现 浮躁的心态对于维修人员来说是致命的清洗机构真的很关键 每次维修前必看，注液量，吸液量 擦拭块的运动 养成注意观察清洗机构运作状况习惯, 结果不好且无硬件报警信息，多和它有关。维修动手前尽可能的多咨询具体的操作人员，多多了解仪器状况，把出现的问题、疑问和描述的异常情况，多问，多考虑，分析判断，再动手。都要记录综合分析，这点也重要收集问题数据分析反应曲线 实时查看问题数据曲线 分析问题数据-趋势、出现时间、出现频率维修过程要细心 耐心 出现问题都是有原因的（事出有因），必须找出原因 找出故障点 才能彻底解决问题，必须自己见到故障点。维修后一定要写维修记录，再总结一下，对于提升很重要。维修ID : hitsrv 密码: keisoku 日立工程师登陆默认用户名HITSRV，密码KEISOKU。社外密 7070 打开通道密码：参数系统参数最下面输入1密码0000试剂通道密码计算方法：003通道号（两位）瓶子规格（3为100ml，2为50ml，1为20ml）R1-R4分别为 1-4 补数补数前面6位数奇数之和乘以3偶数和 和整数之间的补数（比如说算出来为19，那补数就是1）算出来的密码是8位数，输入后就可打开试剂通道。欧版的7060也是这样一杯空白报警 所谓的杯空白有两个，一个是维护保养菜单中执行杯空白的命令得到的值，叫静态杯空白，该值作为参考值存在软盘内。另一个在做标本时，每一个反应杯在使用前做四次杯空白并取平均值，这个值叫动态杯空白。在每个反应杯使用前，如果静态杯空白减去动态杯空门的绝对值超过1000，即01 Abs，仪器就会报警停止和动态 空白值超标(800) 19000 此报警在日立系列生化中最最常见，所以首先拿它解剖吧！CELL ? 和 CELL BLANK 不同 经验值：问题原因：清洗机构比色杯水浴槽光源灯1. 杯子本身问题：比色杯老化、划伤，擦干块的划痕，擦干块的位置前后方向最为关键，一定到调整到合适位置。擦拭块磨损严重就要更换。否则反应杯清洗不净，易造成交叉污染，影响结果准确：不良的清洗液或清洗方法，清洗液使用不当 使用自制的INNaOH溶液代替日立专用IKALKLID洗液，氢氧化钠试剂中存在氢氧化钙成分，用自制的1NNaOH溶液清洗比色杯时，氢氧化钙会覆盖比色杯内壁上，使比色杯透光性变差，氢氧化钠试剂纯度越低，氢氧化钙成分越多。使用自制INNa0H溶液应该用稀释法配制，配制时先配成饱和Na0H溶液保存，使用前离心沉淀或过滤再稀释成INNa0H溶液，减少氢氧化钙成分，WI、1D2,2D2最好使用HIALKLID洗液，反应杯脏污严重，须将反应杯取出浸泡于2g/dlHIALKLI-D碱液中过夜，用棉签沾上HIALKLI-D碱液轻轻擦拭，个别污染则可用3盐酸酒精擦拭，再用清水充分清洗。24h的尿标本,需加入防腐剂甲苯,高浓度的甲苯将塑料比色杯腐蚀熔化间隔一周未做杯空白，存在软盘内的静态杯空白没有变化，但动态杯空白一直在增加，绝对值也增加了，造成报警。解决方法：每周必须在维护保养菜单中执行做一次杯空白2. 清洗机构注入清洗液的量和抽吸废液问题： 清洗机构1和清洗机构2注入反应杯的水量不足，注液量为杯沿下3mm，或吸液不畅，杯洗不干净，最为关键的是单独注入纯水（电磁阀SV15 P/J346上的pin3,4电压 DIST一02板P/J6接触不良，从而导致SV15无驱动。用细砂纸仔细打磨触点后重新接插，此时，SV15动作正常。测量其电压在0一24V变化）测杯空白用的量少影响最为明显，水位不能低于透光刻度线处。管道堵塞或水压低，堵塞解决：注液管清洗可以在后边一根根清洗，吸液管清洗可以整体取下清洗机构连着管道放到容器中用机械检查的方法（30次 5%次氯酸和纯水各一遍）来自动清洗，废液流路的控制阀要检查；SV12控制氢氧化钠的注射量，PH试纸检测一号针的输出清洗液应该呈碱性，可以判断控制电磁阀SV12的性能；供水压力问题可以调整针阀 压力在正常时应为0.4kPa-0.6kPa；注意：仪器下方的碱性清洗液和酸性清洗液容器中液体用空不报警的，要人工定期检查。仪器台面或试剂盘中（7060 温浴液不良：HITGENT作用是除气泡、提供电导率、杀菌。应该放置在R1和R2盘的33号位置，）的1D1和1D2清洗液或HIALKLI-D碱液不足，处理：加足量1D1和1D2清洗液和HIALKLI-D碱液。在维护画面上按CellDetergentPrime作清洗处理并作杯空白测定， 清洗机构的各针弹性复位情况。3. 水浴槽和水质问题：若水槽脏，水中有颗粒杂质或絮状物TDS 表用来定期检测水质,至少在1兆欧以上 水槽中有气泡 检查供水过滤网是否堵塞，使相应反应槽水量不足。处理：停机后清洗过滤网，水浴光窗不良：水浴槽光窗损坏，水在光窗部形成涡流造成10X报警。漏水时也会报警，并且刚开机最明显，并且杯空白梯度增高，应对：更换光窗或拆卸手工修补，（焦作人民医院7170 CELL? 044-01 S.STOP 光度计检查不稳定，刚开机最明显，跳动很大，等待后变好，还有刚开机做杯空白检查时，杯子偏差值越来越大，梯度递增，透光窗漏水，水蒸气冷凝在光窗上，透光能量大大受到影响）；连续做两次被空白检测，中间不要间隔，340nm吸光度如果大于20，重点考虑水质问题 光学系统(黑匣子)光窗被尘埃附着，导致透光度下降。处理办法:将黑匣子上光窗用浸有蒸馏水的脱脂棉清洁。经处理后，photomc-tocheck和CELLBIAN吸光度有很大程度的下降 4. 光源灯 首先要确定新灯本身的质量。750h光源灯的损坏有两种情况，一种是烧断，还有一种是灯丝损耗较大变得不稳定，光源灯是否稳定主要是做零点漂移，每10分钟做一次光度计检测，340NM差值在20以内说明良好。卤素灯属于连续发光的热光源，容易老化，光度计检查大于19000时更换。结果重复性差，特别是在速率法340nm检测项目中，如酶学项目，由于噪音加大而测定结果出现负值时，考虑光源灯老化连接灯的接线柱和下方的焊接导线线 接触不良。供给钨灯的电源电压不正常 空载DC12.3，接上灯11.90V光窗有水雾光源灯的位置偏离光轴，进入比色杯的光线发生折射或使用超过750h以检验数据报警LIN8大量检验结果报警“F”，结果有负值：反应曲线，吸光度不稳定，有跳跃现象，反应曲线不呈平滑曲线，光源灯老化，光源不稳定，更换光源灯.光密度值超过16000或较前一天明显下降，老化时并不是都是升高，发光突然变强也是有的只是不稳定。卫辉 7600-20 P+D新机两个多月 频繁有+2X +10X报警光度计值反而下降，发光不稳定，更换灯后解决， 最后结论是光源灯老化导致日立培训中的说明：当连续四个比色杯空白值中有两个以上与内存值比较超过0.1ABS时，即会报警。原因：A 保养不给力，比色杯裂、划痕或脏，水槽脏，水中有颗粒杂质或絮状物B 水槽中有气泡C 比色杯RINSE 水位过低，15号电磁阀 供水压力D 长时间未执行“CELL BLANK”E 光源灯老化或质量问题 F 透光窗有渗液，冷凝水蒸气在光路，气雾 空白数值呈现递增趋势。G 控制采样读数的SENSOR故障，在反应盘的下面三个中处于中间的一个，实验之前会一连串的报CELL BLANK,但是在执行CELL BLANK时，结果却是相当好，得更换此一般由灯引起的杯空白报警的原因少之又少，最后再考虑灯2月13日重新整理 日立系列生化仪 杯空白报警总结 日立全自动生化杯空白的概念：一个是在维护菜单中执行杯空白检查指令时测得的各个杯的空白值，我称为-杯参考空白，是作为参考值记录在仪器内部；另一个就是在测试样品的过程中，各个反应杯在加入R1前，自动测杯空白 -杯测试空白(这两个空白值也有人叫静态空白和动态空白)，报警条件：杯参考空白-1号杯外的所有杯的值分别与1号杯空白光电值比较，只要差异大于800（换算成吸光度0.08），都给出该杯号报警信息；杯测试空白-与仪器内部记忆的参考空白值比较，只要差异大于1000（0.1 Abs就给出报警信息，差异情形不同，报警代号有区分。此类型报警在日立系列生化中最最常见，结合自己近年来的维修情况总结一下吧。郑州岳世海 生化仪器维修139371069341.杯子本身问题：比色杯老化、划伤、磨损、脏污和腐蚀，透光率下降。擦干块的划痕，擦干块的比色方向位置最为关键，不合适位置很快报废杯子，擦拭块也磨损严重。质量不好的清洗液或方法不对的手工清洗方式 ，等等都会使杯清洗不净。NaOH溶液代替专用碱液，溶液中氢氧化钙析出，无机盐附着使比色杯透光性变差。反应杯脏污严重，手工清洗，划伤杯子透光面，24尿液标本中的防腐剂也会腐蚀比色杯（甲苯类溶剂溶解塑料）。杯子正常性使用老化，但是一周以上不在维护菜单执行杯参考空白测定，以上问题都会使两种差异过大，报警，归纳为杯子引发的报警，最为常见。2.清洗机构注入纯水和清洗液的量或抽吸废液问题：清洗机构的注液量不足（注液量为杯沿下3mm），尤其单独加注纯水的单针加液量，或吸液不畅，杯洗不干净，都会影响空白测定，主要是管道和阀门堵塞，或者是供水泵的压力调整，清洗保养或调整即可，还要注意清洗机构的各针弹性复位情况复位不好也会抽吸不完全。3.水浴槽和水质问题：水浴槽的水中有颗粒杂质或絮状物，或有气泡，清洗换水，添加或更换水浴添加液。水浴透光窗脏污，擦拭清洗，或者光窗处有保养擦拭时残留的纤维丝，循环流动的水流在光路附近形成喘流或纤维漂浮干扰光信号报警。再者光窗渗漏水时也会报警，并且刚开机最明显，并且杯空白梯度增高，连续做两次被空白检测，中间不要间隔，340nm吸光度差异如果大于20，就不是稳定状态。4.光度计的光窗问题：光度计光窗有污物，透光量减少。换上新光源灯空白值改善不明显，按照光学器件的清洁方法擦拭光窗，此处位置狭小小心处理。5.反应盘下方的定位传感器问题维护保养菜单测试的参考空白很好，很稳定，光度计检查值也和稳定，但是只要开始测试样品就有连续的空白报警。不同机型有三个或两个（7600系列是两个，008目前没修过不知道，剩下其他的都是三个），三个的分别是：1比色杯盘初始位（单独处于一半径截距位置，并且近圆心），2比色杯号定位（如果是三个就在中间位置），3光电采集开始位（2和3处于同一半径截距上），两个的就是没有了上面的采集开始位。只要2有问题，就有上述现象。一般是灰尘或去盘时液体滴落到上面，清洁或干燥处理就会好，很少坏的，也不要轻易去拆卸它。6.光源灯 换灯前要确定新灯本身的质量。两种情况，一种是灯丝烧断，一种是灯丝老化，烧掉的灯不亮，不用说了，报警信息是光源灯；可是老化的灯丝发光变得不稳定，就会造成杯空白报警，有些迷惑人，通过使用时间是否750小时或更换新灯对比的方法确认，日立光源灯灯容易老化，和灯的散热有关，做保养时检查一下灯室的液体散热流路是否通畅，光度计检查大于1900时更换。还有：结果重复性差，特别是速率340nm项目，结果波动大，偶尔负值。连接灯的接线柱和下方的焊接导线线接触不良。供给钨灯的电源电压不正常 空载DC12.3，接上灯11.90V。灯老化引发的空白报警相对少些，在新医7600DPP上见过一次，D和P 、P三个模块装机三个月内先后灯老化引发杯空白报警，光度计检查值反而下降，换上备用灯后超出三个月直到现在再没有出现过。郑州岳世海 生化仪器维、光源灯相关的内容 光源灯 首先要确定新灯本身的质量。750h光源灯的损坏有两种情况，一种是烧断，还有一种是灯丝损耗较大变得不稳定，光源灯是否稳定主要是做零点漂移，每10分钟做一次光度计检测，340NM差值在20以内说明良好。卤素灯属于连续发光的热光源，容易老化，光度计检查大于1900时更换。结果重复性差，特别是在速率法340nm检测项目中，如酶学项目，由于噪音加大而测定结果出现负值时，考虑光源灯老化连接灯的接线柱和下方的焊接导线线 接触不良。供给钨灯的电源电压不正常 空载DC12.3，接上灯11.90V直接观察灯丝的平整程度和外观形状 判断是否老化(1) 钨灯灯丝断。(2)钨灯超出使用寿命(光亮度下降)。(3)连接钨灯的电源插座接触不良。(4)供给钨灯的电源电压不正常 故障的重点在光学系统通路三、液面感应 纯水质量会影响液面感应。大量样本加样时报警静电，用无水乙醇擦拭针；水质量，测水的电导率 纯水电导率为O69 us/cm，多次报警010一()提示样品盘l上的样本量不足：观察样品针的运行情况，样品针在反应杯和样品管(试管)的中心位置，；样品针下降吸样时下降高度。作样品针垂直高度校准：于样品盘1的1、2号放置2个空试管，样品盘2的l、2、W1放置3个空样品杯，Pmbe Adiust(SProbe：H)， 。静电：加样针带静电、_试管壁或者样品杯壁带静电时，可导致加样时加样针误动作而吸空报警SAMPLE（样品不足）当未放标本（或标本不足），标本中混有纤维蛋白或混有气泡时，仪器会出现SAMPLE报警。处理：检查未放置的标本号重新放入（或补充标本量），混有纤维蛋白的样本必须再次离心以除去纤维蛋白，混有气泡的标本吸去气泡。若仍不能排除纤维蛋白可能堵塞吸样针，停机并用专用软钢丝疏通吸样针。20110420 159的7600样品报警，P1模块样品臂出问题，向下运动受阻。故障二、REAGENT（试剂不足）在测定过程中试剂针由于试剂不足或有气泡时没有检测到液面出现报警并停止该项目测定。处理：每日测定前加足量试剂和注意除去气泡，进入REAGENTS菜单按Level作试剂量的检测以确定各试剂能满足每日检测需要。当出现此报警时，须等仪器StandBy状态时，进入REAGENTS菜单，重新开启已封的试剂通道，才能再次检测该项目 出现大量报警，代码示057-001R1ReagentShort(外圈试剂不足)和058-001R2ReagentShort(内圈试剂不足)，在Reagent页面发现许多报警的试剂严重缺乏，观察发现R1和R2试剂探针吸取试剂时皆探入瓶底。停机检查试剂量，发现试剂充足。考虑可能是试剂针无法感知液面，用试剂针校正块（工具箱内备），行试剂针垂直调节，调整后故障依然存在。求助于工程师，发现是仪器用纯水发生器的交换树脂和监测器失效，纯水脏污且未报警，致试剂针液面感应器感应障碍。予以更换交换树脂并修复监测器，清洗仪器管路，再行检测，恢复正常。3.1故障现象报警代码示058-001R2ReagentShort(内圈试剂不足)，Reagent页面示报警的R2试剂却为满瓶，观察R2试剂针，发现在吸取该试剂时，针下降至与R2瓶口内缘相触时，即不再下探。在WorkplaceDataReview页面，发现该项目数据示报警代码T（试剂不足，需复查），系统自动复查后，偶而恢复正常。3.2故障检修停机检查试剂量，发现试剂既未不足，也未满瓶。调节试剂针，亦无改善。后发现R2试剂瓶位置松动，用一厚薄适中硬纸板与R2瓶一同插入试剂位中，使之固定，再行检测，恢复正常。3.3分析及对策外圈试剂位有试剂瓶卡簧，而内圈没有，检测时试剂盘旋转，会造成内圈试剂瓶晃动。若R2试剂针与瓶口内壁相距太近，接触到内壁上吸附的试剂液滴时，液面感应器误认为是试剂满瓶，而试剂针却吸不到试剂（有时试剂瓶晃动辐度过大，会致R2试剂针触到瓶口造成停机）。因此，需用一硬纸板同瓶一起垫入试剂位，使之固定在合适位置不再晃动，即可解决血透和凝血功能障碍患者的血液凝固慢，如无必要，生化项目可用抗凝管抽血，用血浆检测，或仍用普通管抽，但必须等纤维蛋白充分析出后，用玻棒搅出纤维蛋白丝，再行离心测定样品针内壁可能有蛋白等物质凝固，通针无法彻底清通，从而导致液面传感器失灵。试剂量较多时也会出现试剂量过低报警现象，常由于试剂针后段软管老化，甚至破裂漏水，造成试剂针无法正常吸进试剂，应关掉电源，除去试剂针后部有裂缝的那段软管或更换新软管。试剂注射器的活塞密封垫密封不严，导致加试剂量不准时。可打开前盖，扭开注射器上的旋钮，更换密封垫，并将注射器内擦试干净。样品针堵塞这是由于血清分离不充分清洗液清洗液名称和用途：1. HITERGENT:循环水添加剂、针清洗剂HITGENT作用是除气泡、提供电导率、杀菌2. HIALKALI:碱性清洗液：去除有机物、纤维质、油脂等3. HIALKALI-D:碱性清洗液：去除有机物、纤维质、油脂等4. HICARRYNON:酸性清洗液：无机物、碳酸盐、铁化合物等5. HICHLOGENT-A:次氯酸盐清洗液：流路清洗6. HICHLOGENT-B:次氯酸盐清洗液：流路清洗7. ISE 清洗液（N）:电极清洗、ISE流路清洗仪器下方漏液 基本上就是外壁冲洗槽下水堵塞引起，很多机器包括 AU 东芝等等都是5.1故障现象仪器无任何报警，亦无任何数据错误，但仪器下地面出现积水。5.2故障检修怀疑仪器内部某处漏水，工程师开盖后发现搅拌棒冲洗站的排水管汇集处堵塞，水沿其外壁流至地面，将其拆下清理，堵塞物是一直径约1cm的黑色胶冻状物质，清理后仪器恢复正常通讯故障开机后整机无动作，显示器黑屏，主机电脑无法启动，无任何提示报警。 (1)分析供电电源是否正常，检查供电电源正常，主机电脑无法启动，整机无动作，且无提示报警。(2)分析判断主机电脑主板故障。操作员反映故障出现的前一天，开机工作正常，但是发现晚上不能与中文电脑进行数据传送。检查主机电脑，主机是工控机组，与厂家联系，更换主机工控电脑，价值约为2万元，定货需数天时间。 首先克隆电脑硬盘，以防硬盘损坏(因厂家不提供系统软件)。 用电脑主板故障诊断卡检查到 主机电源管理芯片(Winbond W83627HFAw)损坏，时间分频芯片(74LS74)损坏，此二芯片均为贴元件，市场无出售，从报废电脑主板上找到相同型号元件进行更换，恢复电脑、装机、上电试机，整机可正常运转，可作样品、试剂检验。 还有与中文电脑无法进行数据传送的故障。 分析主机和中文电脑的各串行口有问题，可能是由于带电拔插串行口接头，引起信号线短路造成此故障。用串行口的鼠标分别测试主机、中文机电脑的各串行口，结果主机串行口COM1损坏，COM2口正常，中文电脑COM1损坏，COM2口正常，将两台电脑串行口均改装到COM2口进行数据传送，故障没有排除。厂家工程师告知主机电脑只能使用COM1传输信息，中文电脑可使用其它传输口。我们再次打开主机电脑查出串行口集成块型号(ADM213)，芯片为贴面元件，市场无法购置，且各种电脑串行口型号不同，故决定取下COM2口接口控制芯片替换COM1口接口控制芯片，使用热风机取下二个芯片，再用低压恒温防静电烙铁焊接替换。替换后开机一切正常，故障排除。小结：对于各种电子仪器、设备，除有特别说明，均不能带电拔插各种连接电缆，否则，很容易造成短路，烧毁电路元件，造成经济损失。对于电子仪器、设备及电脑的芯片组要有所了解，电脑主板故障诊断卡只能对电脑主板作大致的功能判断，出现故障时，用数字编码表示出来，不同厂家、不同型号的电脑主板故障诊断卡，显示的数码也不同，需要认真分析判断，得出结论，对症修复。拆卸、焊接集成电路元件时，须防静电，应使用低压、恒温、防静电烙铁进行焊接。传感器的测量 ：SENSOR的发射二极管和接收二极管。测量接收二极管的两端电压，人为控制遮光片旋转至缺口处，红外光由发射二极管打向接收二极管时，电压由5V左右降至1V以下为正常，否、则SENSOR有问题(一定要开机测量，该二极管需1个外接5V电源供电，若是拆下测量，需外加5V电源然后可用万用表测量二极管的方法测量)。ISE部分的故障：1离子模块的分析流程测定过程：首先，用内参液冲洗填充电极分析管路，并测定内参液中离子成分的电极电位，检测电极响应是否在设定的参数范围内，如不报警说明参比电极良好；第二步为加样稀释，采样针吸取20ul样本注入稀释杯，稀释液注射器加压注入稀释液600ul稀释混匀标本；第三步为测定，把稀释后的试样吸入测定管路，并停留8s完成离子电极响应，进入电位放大器，并进行数模转换；第四步为冲洗，真空吸嘴吸净残留试样，注入内参液冲洗稀释杯并用真空吸嘴吸净，再注入内参液，冲洗并填充电极分析管路具体原因分析及处理分析引起离子模块精密度不佳的原因主要包括2部分：整机因素和离子部分因素21整机因素离子模块为整机的一部分，是精密的电化学分析装置，对周围的工作环境要求较高，尤其对电磁干扰极为敏感。应检查周围环境有无强的电磁场，屏蔽装置是否完好，地线是否合格，连接是否良好。其次检查加样针精密度。加样针为离子部分和色谱分析部分l共用，与稳定的色谱分析项目如白蛋白同时做重复性试验，可排除加样针因素。22离子部分的因素221电极、参比电极因素一般来说电极、参比电极老化仪器都有报警，在定标过程中的一些参数也可提示。同时，我们还可以做重复性试验观察离子项目的变化规律来进一步明确。离子部分同时测定钾、钠、氯3个项目，对比重复测试结果，如果有个别项目重复性不好，可能为该电极的问题，如果3个项目都不对，基本可以排除电极因素，如果不同测试的结果呈现一定的规律，将更加有助于原因的判断。如果3个项目的变化是一致的，表现为同时升高或同时降低，很可能是标本的稀释混匀有问题；如果钠钾升高而氯降低或相反，表现为钠钾和氯测定的分离，很可能为电干扰，因为二者形成的电位是相反的。222离子部分因素该部分涉及因素较多，在逐个分析之前应观察各个部件有无明显松动，液体管路有无漏液、气泡等，发现问题及时处理。(1)稀释不准确是造成精密度欠佳的最直接原因。1:31稀释标本要求稀释液600ul非常精确。可以用精确称量法评价稀释液加入的精确性，同时观察稀释液注射器和步进马达运动有无异常，观察电磁阀、单向阀有无关闭不严现象。在缺乏定期灌注清洗的情况下电磁阀、单向阀管路内可能有霉菌生长导致以上现象发生，因此操作者应加强对仪器的维护保养，尽量减少故障发生。(2)混匀不到位是离子部分精密度欠佳的重要原因。日立717离子部分没有特殊的混匀装置，而且混匀过程非常短，但效果非常好。其混匀原理为：标本加入稀释杯后，600ul的稀释液通过一个很细的稀释液喷嘴快速注入，冲击样本并形成高速涡流，同时，真空吸嘴和稀释后样本吸嘴插入稀释杯，形成2个相对搅拌棒，从而达到良好的混匀效果。稀释液喷嘴注入的角度是影响混匀效果的关键因素，要根据重复性试验调整到最佳角度。另外，稀释杯赃污也会导致混匀不好，稀释杯用过一段时间后会有蛋白附壁，应定期清洁稀释杯。(3)从稀释杯到测定电极的管路中有一段乳胶管和一个电磁阀，它们的作用是当试样被吸入电极管路后电磁阀压住乳胶管切断试样流动，乳胶管长时间受压弹性变差也会影响精密度，一旦发现乳胶管老化应及时更换或平移受压位置。(4)系统管路脏污容易有纤维蛋白沉积和霉菌生长，应定期清洗，具体措施如下：换下可用电极。换上旧电极，卸掉稀释杯上而的挡片，连续做离子测定，用加样枪加入1:10稀释的“84”消毒液，做58个测试即可。在加清洗液过程中，防止液体溢出稀释杯，防止碰到样品针，清洗后应再做几个离子测定，把管路中残留的次氯酸钠冲洗干净，再换上可用电极。采用间接离子测定法测定标本中的钾、钠、氯的离子浓度，具有标本用量少(20uL)、分析速度快、结果准确可靠的优点。故障或报警当中，离子部分精密度不佳对结果影响最大，是较难分析处理的一种故障。从仪器结构、测定流程方面分析引起精密度不佳的原因及处理措施。1离子模块的分析流程 一个标本的测定过程包括以下步骤：首先，用内参液冲洗填充电极分析管路，并测定内参液中离子成分的电极电位，检测电极响应是否在设定的参数范围内，如不报警说明参比电极良好；第二步为加样稀释，采样针吸取20ul样本注入稀释杯，稀释液注射器加压注入稀释液600ul稀释混匀标本；第三步为测定，把稀释后的试样吸入测定管路，并停留8s完成离子电极响应，进入电位放大器，并进行数模转换；第四步为冲洗，真空吸嘴吸净残留试样，注入内参液冲洗稀释杯并用真空吸嘴吸净，再注入内参液，冲洗并填充电极分析管路。2具体原因分析及处理分析引起离子模块精密度不佳的原因主要包括2部分：整机因素和离子部分因素。21整机因素 离子模块为整机的一部分，是精密的电化学分析装置，对周围的工作环境要求较高，尤其对电磁干扰极为敏感。应检查周围环境有无强的电磁场，屏蔽装置是否完好，地线是否合格，连接是否良好。其次检查加样针精密度。加样针为离子部分和色谱分析部分l共用，与稳定的色谱分析项目如白蛋白同时做重复性试验，可排除加样针因素。22离子部分的因素221电极、参比电极因素一般来说电极、参比电极老化仪器都有报警，在定标过程中的一些参数也可提示。同时，我们还可以做重复性试验观察离子项目的变化规律来进一步明确。离子部分同时测定钾、钠、氯3个项目，对比重复测试结果，如果有个别项目重复性不好，可能为该电极的问题，如果3个项目都不对，基本可以排除电极因素，如果不同测试的结果呈现一定的规律，将更加有助于原因的判断。如果3个项目的变化是一致的，表现为同时升高或同时降低，很可能是标本的稀释混匀有问题；如果钠钾升高而氯降低或相反，表现为钠钾和氯测定的分离，很可能为电干扰，因为二者形成的电位是相反的。222离子部分因素该部分涉及因素较多，在逐个分析之前应观察各个部件有无明显松动，液体管路有无漏液、气泡等，发现问题及时处理。(1)稀释不准确是造成精密度欠佳的最直接原因。1:31稀释标本要求稀释液600ul非常精确。可以用精确称量法评价稀释液加入的精确性，同时观察稀释液注射器和步进马达运动有无异常，观察电磁阀、单向阀有无关闭不严现象。在缺乏定期灌注清洗的情况下电磁阀、单向阀管路内可能有霉菌生长导致以上现象发生，因此操作者应加强对仪器的维护保养，尽量减少故障发生。(2)混匀不到位是离子部分精密度欠佳的重要原因。日立717离子部分没有特殊的混匀装置，而且混匀过程非常短，但效果非常好。其混匀原理为：标本加入稀释杯后，600ul的稀释液通过一个很细的稀释液喷嘴快速注入，冲击样本并形成高速涡流，同时，真空吸嘴和稀释后样本吸嘴插入稀释杯，形成2个相对搅拌棒，从而达到良好的混匀效果。稀释液喷嘴注入的角度是影响混匀效果的关键因素，要根据重复性试验调整到最佳角度。另外，稀释杯赃污也会导致混匀不好，稀释杯用过一段时间后会有蛋白附壁，应定期清洁稀释杯。(3)从稀释杯到测定电极的管路中有一段乳胶管和一个电磁阀，它们的作用是当试样被吸入电极管路后电磁阀压住乳胶管切断试样流动，乳胶管长时间受压弹性变差也会影响精密度，一旦发现乳胶管老化应及时更换或平移受压位置。(4)系统管路脏污容易有纤维蛋白沉积和霉菌生长，应定期清洗，具体措施如下：换下可用电极。换上旧电极，卸掉稀释杯上而的挡片，连续做离子测定，用加样枪加入1:10稀释的“84”消毒液，做58个测试即可。在加清洗液过程中，防止液体溢出稀释杯，防止碰到样品针，清洗后应再做几个离子测定，把管路中残留的次氯酸钠冲洗干净，再换上可用电极。全自动生化分析仪的广泛应用大大地提高了检验效率和质量，同时也对实验室人员提出了更高的要求。工作人员应认真学习分析仪的基本知识、工作原理，加强仪器的日常保养维护，使仪器处于良好的工作状态，遇到问题认真分析，妥善处理，才能保证检验结果的及时准确。7170A型全自动生化分析仪是一种全自动，多通道的生化分析仪。现将碰到一例特殊故障报告如下：故障现象开机后正常使用时，屏幕出现24-1（2）报警。并且直接导致离子不能测定，但不影响其它项目的测定。2、故障分析当屏幕出现24-1（2）报警时，显示屏VACUUMNOZZLE显示。其主要原因是ISE真空喷嘴无法找到最低点或ISE真空喷嘴无法由最低点离开。依照故障排除在MAINTENANCE屏幕下执行RESET仍不能解决问题。真空喷嘴的作用是吸取反应池内的液体。在该结构中，弹簧部件的作用是使真空喷嘴从最低点离开，电磁阀和磁芯的作用是使真空喷嘴找到最低点。如果弹簧部件的弹性减弱，或磁芯在电磁阀里运动阻力变大，可造成真空喷嘴无法从最低点离开，及真空喷嘴无法找到最低点。如果该故障不彻底的排除，严重时将导致离子测定的停止3、故障处理(1)在确定好部件位置的基础上，将离子的部件全部拆卸下来；(2)首先检测弹簧的弹性，然后将弹簧轻轻均匀的拉伸，使其弹性增强到有足够的力量将真空喷嘴由最低点弹起；(3)清洗电磁阀和磁芯。方法：将l00ml，浓度97%的无水酒精倒入烧杯，用一块被无水酒精浸湿的干净纱布反复擦洗电磁阀内壁和磁芯的表面，直至表面干净为止。然后用另一块被WD-40（万能润滑剂）喷湿的干净纱布，反复擦电磁阀内壁和磁芯表面，以防锈和润滑。最后将四个部分重新安装起来，要使磁芯在电磁阀中活动通畅。经上述3步处理后，24-1（2）报警消失，故障排除。4、体会此例故障维修起来比较麻烦，尤其要注意电磁阀和磁芯位置的调整。经反复实验，达到最佳位置方可固定。此例故障未见报道，对同行有一定的参考价值通电后控制面板液晶屏不亮 分析与检修：拆机进行检查，发现两个问题：一是控制面板液晶屏背光灯的电源没有；二是主控制板(drv板)不工作。在检查电源板时发现有一个3125A保险丝烧断，在更换同样的保险丝后，通电发现液晶屏闪烁，几分钟后保险丝又烧断了，在随后两次实验结果都是一样。可见线路中有负载过大或供电源不稳的情况存在，同时发现主板未工作。经分析判断，该设备液晶屏的背光源灯管及其电源板、主控板损坏。仔细检查后得出两个结论：液晶屏老化需更换；主控板烧坏需更换。联系厂家得知换液晶屏和主控板分别需要3万元和7万元的费用，由于费用太高我们只能想法自己维修。在对液晶面板拆开检查时，发现其背光源灯管(CFL冷阴极荧光灯管)一端有烧坏的迹象，从网上查找相关资料发现，这种灯管正常使用寿命在6至10万小时，显然这台设备已超出使用时间。我们从南京鼎杰电子公司订购了5只荧光灯管，两块电源板，价格分别为18元/支和8元/块。更换后液晶屏亮起来了，且不再闪烁，保险丝也不烧了，故障排除。真空泵负压真空泵负压过低或积水 检查真空泵橡胶皮塞是否漏气，将皮塞压紧或将漏气皮塞换掉。由于电磁阀有污垢沉积被堵塞，管路中的废液排不出去而被吸人真空管中，造成真空泵内积水。待停机后，打开机后盖，小心卸下电磁阀，用无水乙醇擦净其内部污垢，再把真空泵内的水排掉即可日立机器真空积水的处理 对于仪器保养或者试剂不好的日立用户可能都会遇见仪器真空瓶积水的报警故障。对于这个报警处理和预防实际上非常简单。预防：定期给仪器做废液流路的保养工作具体步骤：1 取出清洗机构1号针，在小烧杯里配制84消毒液体或者10%的次氯酸钠溶液。2 将1号针放到配制好的溶液中，在控制端执行“机械检查”程序。让仪器自动吸入配制的溶液来清洗清洗机构1号针的流路和SV31电磁阀。这样做可以有效的预防SV31电磁阀的堵塞，预防真空瓶积水的报警。真空瓶积水报警的处理办法：打开仪器后板，取下真空瓶预留放水塞子放出真空瓶里的积水。然后分解SV31电磁阀清洗阀芯部分重新组装电磁阀，并且塞好真空瓶放水塞子，重新开机。第二种办法：不用分解电磁阀来清洁废液流路 将仪器后端浓废液管道从仪器上拔掉，找一个吸儿球顶在废液出口那。然后执行“机械检查”用力去捏吸尔球将电磁阀内的脏物吸出。反复做几次，再取出清洗机构1号针，在小烧杯里配制84消毒液体或者10%的次氯酸钠溶液第一种方法处理完后一定要将1号针的外表面擦干了，由于含氯清洗液具有很强的腐蚀性，如果针外表残留会使针和臂杆粘连，造成比色杯硬伤。再有就是电磁阀清洗，适用于每天工作完后关机前，操作步骤也是将1号针取下，放到盛有清洗液的烧杯中，然后执行“机械检查”，当仪器做了几个循环后立即关机，这时由于真空瓶里还有负压，会将清洗液慢慢地吸进来，由于已经关机，所有电磁阀都是关闭状态，使清洗液不会排出去，这样就将真空瓶和电磁阀一起浸泡清洗了，当第二天开机时，随着机器自检，电磁阀打开，浸泡一夜的清洗液连同污物一同排出了。.故障现象4机器在做测量分析时，突然出现waterpeservoirleveltoolow2300l错误报警，即贮水罐水位偏低。检查将反应槽里的水位传感器拔出后，水位就上升，放下就下降。证明传感器正常，且水的电导率也正常。打开贮水罐，查看贮水罐的浮球是正常的，但进水管不进水，拆开进水管上的过滤网亦未被堵塞。处理重新安装好进水管(外接纯水)使里面的空气排尽，直接接到纯水桶，并且不留空气，再开机试验，机器工作正常。分析由于此问题经常出现，不仅耽误时间而且也浪费试剂，因此必须找到根本问题。水箱进水是由外接的纯水经过一个电磁阀加到水箱里面的。出现水位偏低的原因可能是：电磁阀坏掉，但是有时能够加水到贮水箱里，说明电磁阀能够动作，可以暂时排除。水箱里的水位传感器坏掉，但拿掉盖子使里面的水球不上浮水箱就开始加水，放下后，水球能够自动浮起，说明传感器是好的。外接纯水箱的高度不够，到贮水箱的管道经常有空气堵塞，使纯水不能够在正常条件下加到贮水箱内。供水系统出现堵塞故障。系统将自动停止运行(1)水箱的水位低于导水管的水位，可造成不能供水或供水不足。此时，拧松导水管端的螺钉扣拔出导水管向上排水，将空气排入水箱内，再接入导水管系统即可。(2)滤器帽被沉淀的水垢阻塞或不完全阻塞，造成不能供水或供水不足。此时，关闭供水槽的水栓，拔开供水槽和导水管的接口，取出供水槽，取下供水盖将水倒出拔出过滤器取出供水滤器用水清洗十净后重新装好。缩废液排除口经电磁阀SV31、真空浓缩废液瓶、真空罐、真空泵与消音器相通，若电磁阀堵塞，浓缩废液无法由此排除，必然经管路反流到真空罐内，当真空罐内的积液太多时，就引起38-1报警，如果此时设备还继续工作，随着积液的累积和增多，加上真空泵的抽吸作用，积液就会经管路反流到真空泵内并从消音器处溢出，表现为消音器往外滴水，倒掉真空罐内积液。(2)清洗管路。方法：准备2只大小适当的烧杯，配制浓度为5的次氯酸约500ml，分别将1、2、3、4号清洗针取下放入一烧杯中，而将7号清洗针放人另一烧杯中，在实用工作维护画面，将设备设定在机械装置检查状态，输入检查次数值100。随着设备的自动工作，次氯酸将经探针吸人管路和电磁阀等部位，以达到清洗的效果，清洗完毕，再用约500ml的去离子水，按上述方法再处理一遍。(3)对SV31分解清洗(电磁阀严重堵塞时采用)。经上述3步处理后，38-1报警消失，故障排除。对于这一故障我想补充几点说的不对的地方请老师们指教1、SV31电磁阀堵塞过于严重后，虽然清理了但是有些会出现阀关闭不全，这时会造成废液回吸现象，这时你不会发现真空浓缩废液瓶中存有废液而是回吸的废液被溅起后顺着管道流进真空罐里，这一过程每次回吸的量是很少的，就象输液打掉瓶，但是回吸的次数是很大的，积攒一周能有300ml400ml，这足够引起38-1报警了。这时需要更换电磁阀。这种情况多是因为仪器过度疲劳使用和试剂选择不当造成的。建议正确评价工作量选择适合的处理能力的仪器，选择对管道污染小的试剂。2、不单是真空浓缩废液瓶里有废液回吸现象，真空淡废液瓶也会出现此现象，因为有些试剂反应终产物还会与碱性洗液反映，生成黑色沉淀物，堵塞电磁阀。大家有时会发现清洗针5号的管道要比清洗针1号的管道脏许多，就是这个原因。3、用5%的次氯酸处理后的清洗针放回原位后一定要注意针是否能上下运动，因为次氯酸的腐蚀性很大，如果针杆残留一点点就会把它与那个针拖粘在一起，后果是可想而知的。楼主的见解很精辟，再补充一点注意事项：SV31电磁阀堵塞过于严重，浓废瓶中的废液倒吸不仅会引起真空瓶报警，也会有废液遗留在真空管路中。时间长了，水份蒸发后，遗留有血清和试剂混合物。时间长后将真空管路堵塞，造成真空吸力不足，无法将废液吸净，引起杯空白或项目结果不良。建议做了楼主说的工作时，将真空管路一并清洗，防止出现其他报警。老话新提，前些日子日立为7170仪器进行了更新改造，将吸浓废液的那个电磁阀改造成三通式的啦，解决了废液倒吸的问题，令我们这些应用者很满意，希望日立的工程师们多努力多与我们检验师沟通，使仪器更好的为大家服务！测定结果不稳定1测定结果不稳定测定结果不稳定是该仪器较常见的问题，主要有以下几个因素：(1)试剂杯内的试剂如果没用完，就往里边加入时间长会引起絮状物造成加样不准确影响