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精品文档实验一 白酒中甲醇的测定(品红亚硫酸比色法)()原理酒中甲醇在磷酸溶液中被高锰酸钾氧化成甲醛,过量的高锰酸钾及在反应中产生的二氧化锰用硫酸草酸溶液除去,甲醛与品红亚硫酸作用生成蓝紫色醌型色素,与标准系列比较定量。(二)试剂1.高锰酸钾磷酸溶液 称取3g高锰酸钾,加入15m1 85磷酸溶液及70ml水的混合液中,待高锰酸钾溶解后用水定容至100ml。贮于棕色瓶中备用。2. 草酸硫酸溶液 称取5g无水草酸(H2C2O4)或7g含2个结晶水的草酸(H2C2O22H2O),溶于1:1冷硫酸中,并用1:1冷硫酸定容至100ml。混匀后,贮于棕色瓶中备用。3品红亚硫酸溶液 称取0.lg研细的碱性品红,分次加水(80)共60ml,边加水边研磨使其溶解,待其充分溶解后滤于100ml容量瓶中,冷却后加10ml(10)亚硫酸钠溶液,lml盐酸,再加水至刻度,充分混匀,放置过夜。如溶液有颜色,可加少量活性炭搅拌后过滤,贮于棕色瓶中,置暗处保存。溶液呈红色时应弃去重新配制。4. 甲醇标准溶液 准确称取1.000g甲醇(相当于1.27ml)置于预先装有少量蒸馏水的100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于10mg甲醇,置低温保存。5甲醇标淮应用液 吸取10.0ml甲醇标准溶液置于100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于1mg甲醇。6. 无甲醇无甲醛的乙醇制备 取300ml无水乙醇,加高锰酸钾少许,振摇后放置24小时,蒸馏,最初和最后的110蒸馏液弃去,收集中间的蒸馏部分即可。7. 10亚硫酸钠溶液(三)仪器分光光度计 (四)操作方法1. 根据待测白酒中含乙醇多少适当取样(含乙醇30取1.0ml;40取0.8ml;50取0.6ml;60取0.5ml)于25ml具塞比色管中。2精确吸取0.0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml甲醇标准应用液(相当于0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg甲醇)分别置于25ml具塞比色管中,各加入0.3ml无甲醇无甲醛的乙醇。3于样品管及标准管中各加水至5ml,混匀,各管加入2ml高锰酸钾磷酸溶液,混匀,放置10min。4. 各管加2ml草酸硫酸溶液,混匀后静置,使溶液褪色。5. 各管再加入5ml品红亚硫酸溶液,混匀,于20以上静置0.5h。6以0管调零点,于590nm波长处测吸光度,与标准曲线比较定量。(五)结果计算 (六)注意事项1. 亚硫酸品红溶液呈红色时应重新配制,新配制的亚硫酸品红溶液放冰箱中2448小时后再用为好。2. 白酒中其他醛类以及经高锰酸钾氧化后由醇类变成的醛类(如乙醛、丙醛等),与品红亚硫酸作用也显色,但在一定浓度的硫酸酸性溶液中,除甲醛可形成经久不褪的紫色外,其他醛类则历时不久即行消退或不显色,故无干扰。因此操作中时间条件必须严格控制。3酒样和标准溶液中的乙醇浓度对比色有一定的影响,故样品与标准管中乙醇合量要大致相等。甲醇又称木醇或木酒精。酒中甲醇是由原料和辅料中果胶质内甲基质分解而成,以薯干、谷糠、野生植物等为原料时,酒中甲醇含量就高。甲醇在人体内氧化为甲醛,进而氧化成甲酸,具有很强的毒性,视神经对甲醇的毒性作用最为敏感,所以,在酒的卫生指标中,甲醇检验是非常重要的一项指标。测定酒中甲醇,国标方法有比色法和气相色谱法。但工作中我们发现,无色透明、无浑浊的蒸馏酒中有时有严重

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