中药药理实验数据库.doc

中药药理实验数据库加工操作手册 中国中医科学院中医药信息研究所刘丽红 刘岩（2007年11月修改）目 录目 录1前 言2第一章：中药药理实验数据库的加工方法3第一节：药理实验数据库加工平台的登录：3第二节：检索界面的查询和使用：4第三节：目录页面的使用及上传图片：6第四节：加工主界面的使用：7第二章：账户管理21第三章 关于全文图片的技术要求26 前 言中药药理实验数据库是国家科技部科技基础性工作专项资金项目（2001DEA30039）“中医药科技信息数据库”的子课题之一，数据库是以中药标准化与中医药科技期刊文献科学实验数据为依据，采用关系、结构型数据库技术，建立关联结构化数据库模型，搭建可供中药数据挖掘与知识发现的应用平台。为中药新药开发、科研创新及中医临床决策提供科研数据与思路。中药药理实验数据主要来源：收录范围是自1990年以来公开出版在中文生物医学期刊上的有关中药单味药、方剂、化学成份在药理、临床药理、毒理方面的一次实验文献。收录原则：全面收录中药实验研究的一次文献数据，转载或综述性文章均不在收录范围内。1. 目的：经我们统计，仅1990-2001年的中药药理实验的一次文献就有15000余篇，每一篇都包含有丰富的内涵，从单味药、方剂、中药化学成份等的药物信息，到实验动物、药物作用部位、动物模型、造模方法等实验对象信息，疾病、证候、症状等疾病信息，药理分类、毒理分类等药理信息，还有实验指标和具体的数值数据等等。大量的信息数据无序地隐含于每篇文献中，这些数据之间内在的关联与信息是现有的文献型数据库所无法体现的。目前我们的工作是试图通过对文献数据结构化的处理，对原有中药科技实验数据库进行改造，改进和完善基于数据仓库技术的中药科学实验信息数据库，从数据库用户需求出发，设计新的加工字段和数据库表结构，在忠实于原文献内容的基础上，进行中药实验数据调研，找出中药科学实验数据分布特点，针对繁杂数据，根据可利用的数据值，建立结构关联清晰、满足中医药教学、科研、临床决策需求的数据库。完善现有中药实验数据库的加工审校界面，便于对数据库人性化管理。改进多库融合中药实验数据库的展示平台，使平台使用浏览更加友好、直观。2. 工作基础：中医药期刊文献数据库自1984年开始建设到如今已三十余年，三十余年来我们已经积累了一些数据库建设的经验。其后的中药基础数据库、中药化学实验数据库及中医临床数据库的研制更为我们中药药理实验数据库的改造和发展奠定了良好的基础，2007年4月，浙江大学计算机学院的唐晶明同学开发研制了中药药理实验数据库的加工、导入、管理等程序，对新的程序进行了测试，数据试加工，为数据库加工提供了条件。对于唐晶明同学付出的辛苦劳动，我们在此表示感谢。3. 面临的困难与问题：（1）程序问题：新程序虽然进行了测试加工，但仍然可能在加工过程中出现新的问题，程序的稳定性有待考验。（2）加工人员：我们的加工人员虽然从事过数据库的加工工作，但是对新的中药药理实验数据库还是初次进行培训，这就需要我们共同努力，认真负责地对待。（3）数据库管理人员：我们是从数据加工者逐步成为了数据库的设计管理者，自身学识水平及管理水平都有局限性，不能满足为所有工作者提供全方位服务的要求，这需要我们的共同努力不断提高 。4.要求：（1）数据库加工员：一定要有一个认真、严谨的工作态度，同时还要不断提高自己，培养独立分析和解决问题的能力，力争把新的中药药理实验数据库建设成功。（2）数据库管理员：会耐心配合，做好工作，为分中心同仁提供最好的服务。（3）沟通：遇到问题请及时与我们沟通。联系方式：Tel：01064048243 01064014411（3260）MSN: llhong_2008 QQ:28499503 Email: 第一章：中药药理实验数据库的加工方法第一节：药理实验数据库加工平台的登录： 外网：/ 点击上述网址，进入中医药在线网站，在中医药数据整合平台下面点击中药药理实验数据库进入登录界面（图1）。图2的登录界面提供了两个空白填写栏及两个选择键。两个空白填写栏需要填写加工人员或审校人员或管理人员的账号名称及密码，账户名称及密码均为管理人员设定。两个选择键的含义：管理：提供给管理者，进行人员账户名称、账户等级、账户权限、账户单位绑定及账户详细信息的设定。登陆：将账户名称及账户密码正确填写以后，点击确定键，进入药理数据库的加工主页面。图表 1图2第二节：检索界面的查询和使用：检索界面提供的检索信息查询（图3）1 题名：指需加工文献的文题，提供了两种查询方式，精确查确和模糊查询。精确查询是指文题名称的全匹配查询，录入的文题名称和数据库中的文题名称相同；模糊查询是指录入的文题名称只是数据库中文题的一部分。2 作者：指所加工文献的作者，可以用于模糊和精确查询。3 刊名：用于查找期刊的名称，本项查询为精确查询，即录入的期刊名称与数据库中的期刊名称是完全匹配的。4 研究单位：指所加工文献的第一作者所属单位，可以用于精确查询。5 图片状态：指数据库中的文献是否上传了图片。当本篇文献已进行了上传图片的工作，数据库就标记本篇文献为已上传，未上传图片的文献标记为未上传，可用来查询图片上传状态，已上传图片的文献有哪些，未上传图片的文献有哪些。6 状态标志：状态标志是指本篇文献加工的状态情况，是由加工人员、审校人员及管理人员对本篇文献的加工情况进行标记，共分为七种状态，分别为：未加工、未完成、应删除、已完成、已审校、已终审、未通过。每一种状态的含义：未加工：数据由管理人员导入数据库后，本条数据即被数据库默认为未加工，指本条数据尚未进行任何加工。未完成：数据正在加工，但由于各种原因（时间因素、难易程度等等）没有加工完，加工人员选择了未完成作为本篇文献的标志。应删除：本篇文献不属于应加工的文献范畴，并且对其不进行任何加工，加工人员将本篇文献标志改为应删除。已完成：本篇文献已加工完毕，等待审校人员进行审校，加工人员将本篇文献标志改为已完成。已审校：审校人员已将本篇文献审校完毕，审校人员将本篇文献标志改为已审校。已终审：本篇文献终审人员已审校，将本篇文献标志改为已终审。未通过：终审人员审校数据，由于加工质量或者是原文图片问题没有达到要求，需要分中心老师重新修改的标志为“未通过”。7 加工单位： 指任务承接的单位。数据库中的文献已和加工单位进行了绑定，而每个加工或审校的账户也已经和加工单位的名称缩写绑定，因此每个单位只能对自己单位绑定的文献进行加工和审校，在查找文献时要选择单位。8 任务分配年限：指数据中心进行任务分配的时间，由数据库管理员进行数据导入进行标识。用于每年各单位及加工审校人员完成任务量的统计。9 加工人员：指对加工人员所加工文献的查询，加工人员加工每一篇文献都要填写加工人员的账户名称，查询时在空白栏中填写加工人员账户名称。10 加工日期：是由数据库服务器根据上传时间自动记录的，具体的记录格式为：YYYY-MM-DD，前4位代表年，中间为月，最后为日，可根据加工的日期查询相应的文献。在空白栏里按照格式要求填写加工日期。11 审校人员：审校人员完成审校后，将文献审校人员予以标注。用于各单位审校人员完成任务量的统计。12 审校日期：是由数据库服务器根据审校时间自动记录的，具体的记录格式为：YYYY-MM-DD，前4位代表年，中间为月，最后为日，可根据审校的日期查询相应的文献。在空白栏里按照格式要求填写加工日期。13 排序方式：可以对录入日期和文献题名进行勾选查询。单击查询界面“返回登陆页面”可以返回到登陆页面。14 模糊查询和精确查询：点击按钮可以进行相关条件的模糊和精确查询。图3第三节：目录页面的使用及上传图片：一、目录页的使用分为以下几个方面：（图4）1 信息条：显示符合查询记录的文献记录数，现为第几页及共多少页。2 文献题名：显示本篇文献在数据库中的文题名称。3 期刊名：显示本篇文献的出处，著录的即为刊名。4 录入日期：显示系统记录加工数据的时间，并按时间排序。5 加工单位：显示加工单位的名称。6 状态标志：显示文献的加工状态。包括未加工、未完成、应删除、已完成、已审校、已终审。7 加工状态：为系统自动记录。8 原文标志：显示图片上传的状态，分为未上传（无图片）、已上传（有图片）9 文献原文：单击CNKI或图片按钮，可以进行CNKI原文链接或原文图片的查看。10. 操作：指要对本篇文献实施哪类加工加工：加工人员对本篇文献进行数据加工，点击进入数据加工。审校：审校人员对本篇文献进行审校，点击进入数据审校。11. 页码的跳转及返回：在查看时可直接点击下一页这个键，使页面跳转至下一页，也可点击跳转键直接跳转到要去的那一页显示，如第1页跳转到第10页。点击“返回至查询”可以返回至第二节的检索查询界面。图4第四节：加工主界面的使用：新中药药理实验数据库加工界面分为三个部分：药理实验、毒理实验和临床药理加工界面。包括加工文献的基本信息、实验基本信息以及根据药物信息确定加工的药理、毒理、临床药理三个方面信息。点击目录页面操作“加工”按钮即可进入到数据加工界面。加工界面主要包括左侧的树形结构和右侧的加工表单。每个表单下有“保存，删除，更新，复制，粘贴”五个操作按钮，可以进行表单的加工，删除，数据的更新，复制和粘贴。注意：初次加工数据信息要点击“保存”先对加工的字段信息进行保存以免信息丢失，需要修改时再对其进行修改“更新”上传。实验主表：（图5）一、 文献基本信息表：分为7个部分，表单唯一，不能反复添加。这部分字段的内容主要是由数据库管理员先行导入，加工人员在进行加工时注意与原文核对，发现错误修改更新上传。1. 题名：为本篇文献的文题名称，由管理人员先期导入。2. 刊名：为本篇文献的期刊出处，由管理人员先期导入。3. 作者：为本篇文献的作者，由管理人员先期导入，多个作者之间符号不同不要对其进行修改。4. 研究单位：为本篇文献第一作者所属单位，由管理人员先期导入，。5. 年：为本篇文献发表的时间，由管理人员先期导入。6. 卷：为本篇文献发表的期刊卷。由管理人员先期导入。7. 期：为本篇文献发表的期刊期。由管理人员先期导入。二、 实验基本信息：分为4个部分，表单唯一，不能反复添加。1. 统计方法：指本篇文献实验所采用的统计方法，可以自行添加。按照辅助词表进行选择填写，各个统计方法名称间用$符分隔。如单因素方差分析，秩和检验。2. 试剂：指本篇文献中实验选用的实验试剂，按照原文将试剂名称填写，各个试剂之间用$符分隔。如一氧化氮试剂盒，乙醇。注意是试剂而不是药物。实验基本信息加工完成后点击“保存”按钮，信息即可上传。如发现错误修改后点击“更新”即可上传。图5除文献基本信息和实验基本信息表外其余所有表单的加工都可以进行反复添加。三、 药物信息表：有“药物基本信息”和“研究药物”两个表单可以进行加工（图6）单击左侧树形结构中“研究药物”，右侧加工界面就会出现相应的药物信息表可以进行加工。（一） 药物基本信息：包括“单味药”、“化学成分”、“方剂”三个字段，是指文献中提及的所有的单味药、化学成分和方剂，如文献中提到了“大黄”，但是药理实验研究的具体药物是“大黄酸”，那么在这个加工表单的“单味药”字段填写“大黄”，“化学成分”字段填写“大黄酸”。注意：当我们在下面的研究药物表单中填写了具体研究药物之后，点击上面这个“药物基本信息”表单里相应的“单味药、化学成分或方剂”字段，则可以自动添加。（二）“研究药物”表包括以下几个部分。注意研究药物表是可以反复添加的表，每个药物填写一次。（图6）1. 药物类别：下拉框中有“单味药，化学成分，方剂”可供选择，必须选择其中一个，会弹出不同的加工表单。2. 选择单味药进行加工，包括以下几个部分（1） 研究药物：指的是本篇文献进行药理实验研究的具体单味药名称，必须选用辅助词表进行填写，每个研究药物填写一张，有几个研究药物填写几张。如大黄，当归，丹参。（2） 药物剂型：文献进行实验所选用单味药的剂型，必须选择辅助词表选词填写。多个之间可以用$分隔。如丸剂$散剂$汤剂。（3） 给药方式：指文献进行药物实验所选用单味药的方式方法，如口服、静脉注射等，必须选择辅助词表选词填写。多个之间可以用$分隔。（4） 药理分类：指本实验所选药物的药理作用分类，必须选用辅助词表进行填写。每个药理分类填写一张，有几个药理分类填写几张。如抗炎药，活血化瘀药。（5） 药用部位、产地、炮制方法和原植物：是专门针对单味药而言，当药物类别选择单味药时，有关的药用部位、产地、炮制方法和原植物等信息将自动弹出相应加工字段，按辅助词表进行填写，多个信息之间用$分隔。药用部位如根，根茎，块根。产地如河南省，河北省。炮制方法如炒，制，粉，烊。3. 选择化学成分进行加工，包括以下四个部分（1） 研究药物：指的是本篇文献进行药理实验研究的中药化学成分名称，必须选用辅助词表进行填写，每个研究药物填写一张，有几个研究药物填写几张。如塔宾曲霉素B，八角茴香素A。（2） 药物剂型：文献进行实验所选用化学成分的剂型，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。如丸剂$散剂$汤剂。（3） 给药方式：指文献进行药物实验所选用化学成分的方式方法，如口服、静脉注射等，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。（4） 药理分类：指本实验所选药物的药理作用分类，必须选用辅助词表进行填写。每个药理分类填写一张，有几个药理分类填写几张。如抗炎药，活血化瘀药。4. 选择方剂进行加工，包括以下四个部分（1） 研究药物：指的是本篇文献进行药理实验研究的方剂名称，必须选用辅助词表进行填写，每个研究药物填写一张，有几个研究药物填写几张。（2） 药物剂型：文献进行实验所选用方剂的剂型，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。如丸剂$散剂$汤剂。（3） 给药方式：指文献进行药物实验所选用方剂的方式方法，如口服、静脉注射等，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。（4） 药理分类：指本实验所选药物的药理作用分类，必须选用辅助词表进行填写。每个药理分类填写一张，有几个药理分类填写几张。如抗炎药，活血化瘀药。（5） 药物组成：指研究药物为方剂时，组成方剂的各个单味药名称，必须选用辅助词表进行填写，多个单味药之间用$分隔。如人参$白术$茯苓$甘草。图6单击左侧树形结构“对照组”弹出相应的加工表单（图7）。一、 对照信息表：分为四个部分。1. 对照组名称：指本篇文献中进行药理实验设置的对照组的名称，按照原文献名称进行填写。注意对照组信息表是可以反复填加的表，每一个对照组填写一张，有几个对照组填写几张。2. 对照药物：指加工文献实验中所选用的对照药物名称，按照原文献内容进行填写。必须选用辅助词表。多个之间用$分隔。如天麻钩藤饮。3. 药物剂型：指文献实验中所选用对照药物的剂型，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。如丸剂$散剂$汤剂。4. 给药方式：指文献实验中所选用对照药物用药的方式方法，如口服、静脉注射等，必须选择辅助词表选词填写。多个之间用$分隔。图7（一）药理实验部分：加工药物信息之后会弹出药理、毒理、临床药理三个方面加工信息表单，单击左侧“药理实验”，弹出药理实验部分加工表单（图8）1. 研究对象信息表：分为以下几个部分对象名称：指进行药理实验所针对的研究的对象名称，一般是指药物所针对的疾病、证候、症状及组织器官微生物等。按照类别进行选择，选择后将研究对象的名称进行填写，如研究对象选择疾病，仍有证候、症状可以继续进行填写。每个疾病填写一张表单。每个疾病对应的具体疾病证候也要填写一张表。“疾病”和“疾病证候”这两个字段都不能用$分隔.多个疾病,多个疾病证候要反复填写多张表单。组织器官、微生物和病理生理直接按照原文内容进行填写。注意这是一个反复添加的表，每个对象名称填写一张，多个研究对象要反复填写多张。组织器官和细胞：指文献中实验所选用的组织器官和细胞等。必须选择辅助词表进行填写。如心脏。微生物：必须选择辅助词表进行填写。定义：微生物是广泛存在于自然界中的一群肉眼看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍才能观察到的微小生物的总称。包括真核细胞型微生物、原核细胞型微生物、非细胞型微生物。含义：指文献中实验所选用的微生物。编辑要求：每个微生物填写一张表，多个要反复填写多张例：加味荆防败毒散的联合抗菌作用观察微生物：金黄色葡萄球菌$大肠埃希氏菌$铜绿假单胞菌病理生理：必须选择辅助词表进行填写。定义：整个疾病过程中的患病机体的机能、代谢的动态变化及其发生机理称为病理生理。含义：指文献中实验所针对的病理生理现象。在本实验库内，是指无法归类于疾病、症状、证候的病理生理现象，而非指定义所涵盖的全部内容。编辑要求：一次只能填写一个病理生理现象。如果文献中涉及多个病理生理现象，需要多次重复录入。例：小檗碱对心脏传导性能的影响 病理生理：心脏传导 其他：为遵照原文与加工方便，对象类型增加“其他选择”，注意这个对象类型的添加一定是不能归类到以上几个对象类型的情况下选择的。具体对象名称请添加到后面“对象名称”添加框中。2. 实验分组名称：指本篇文献中药物进行实验分了几个组，按照原文将每个组的名称填写，组名称间用$符分隔。如正常组$对照组$治疗组。3. 实验方法：指本篇文献中进行实验所采用的所有实验方法，按照原文名称进行填写，各个方法之间用$符分隔。如甩尾法$镇痛法。注意：一定是原文献中标明“*法”，才可以进行添加。在研究对象信息表加工后，将会弹出相应的模型组、实验对象和实验检测表可以分别进行加工。图8将药理实验的研究对象信息加工完成后，将会弹出药理实验相对应的实验检测、实验对象和模型信息加工表单（图9）二、 实验检测表：分为三个部分。单击左侧“实验检测”可以弹出相应的加工表单。1. 检测部位：指文献中实验检测指标时所选用的部位，按照辅助词表进行填写。注意这是一个可以反复添加的表，每个检测部位填写一张，多个检测部位可以进行反复添加。如大鼠血液，小鼠下丘脑。2. 检测分类：指文献实验过程中进行了哪些类别指标的检测，如血液、尿液等，必须选择辅助词表进行选词填写，尽可能选择更广范围更大的类。检测分类这一部分是和检测指标这一部分相关联的，当这一部分选择的分类为血液时，指标项目所填写的必须是血液中含有的物质。当进行了第二大类指标的检测时，如：尿液，检查了尿蛋白，此时需要填写第二张检测表。检测分类这一部分不能进行用$分隔。如血液流变学检查。3. 检测指标：指文献中进行实验检测了哪些具体指标，如红细胞压积、血小板计数等，必须选择辅助词表进行选词填写，多个指标之间用$分隔。三、 实验对象信息表：单击左侧“实验对象”可以弹出相应的加工表单。实验对象名称：指进行药理实验所选用的实验对象的名称，一般是指药物所作用的动物等。按照类别进行选择，选择后将实验对象的名称进行填写，如研究对象选择动物，还将弹出有关于动物方面的详细信息包括动物种属、动物品系和动物性别，这些字段的加工均须按照辅助词表进行填写。1. 动物种属：指本篇文献进行实验所选用的实验动物的种类，如大鼠、小鼠等，必须选用辅助词表进行填写。动物种属每次填写一个，多个动物种属可以进行反复填写提交。2. 动物品系：实验动物按遗传学控制分类，可以分为近交系，封闭群，突变系，系统杂交动物四类，填写具体品系名称，如BALB/c小鼠，昆明小鼠，肥胖症大鼠等，按照辅助词表进行填写。多个之间用$分隔。3. 动物性别：指本篇文献进行实验所选用的实验动物的性别，可按下拉框进行选择填写。四、 模型组信息表：分为6个部分。模型组信息表是可以反复添加的表，一个模型组填写一次。单击左侧“模型组”可以弹出相应的加工表单。1. 模型名称：指文献中实验建立的模型的名称，按照原文献内容进行填写。一个模型名称填写一张表，多个模型可以进行反复填写提交。如肝阳上亢模型，肿胀模型。注意：一定是文献中明确标明是“*模型”才可以进行添加。2. 造摸方法：指实验建立模型的方法，按照原文献内容进行填写。如角叉菜胶致大鼠足跖浮肿法$高血压大鼠加灌附子汤法。3. 造模药物：指实验建立模型所选用的药物名称，必须选择辅助词表选词填写。对应模型名称进行填写，多个之间可以用$分隔。4. 药物剂型：所建立模型所选用药物的剂型，必须选择辅助词表选词填写。5. 给药方式：指建立模型所选用药物用药的方式方法，如口服、静脉注射等，必须选择辅助词表选词填写。6. 模型制备成功指标：指提示模型建立成功的各种指标，按照原文献内容进行填写，多个之间用$分隔。如巩膜红染$毛发成束$血压升高。图9（二） 毒理实验部分 单击左侧“毒理实验”可以选择毒理实验类型，进行填写（图10）。一、 毒理实验信息表：（一）实验基本信息1. 毒性反应分类和名称：毒理实验分类主要包括急性毒性试验、长期毒性试验和特殊毒性试验。可以分别进行选择后将毒性反应的具体名称添加到毒性反应名称字段。2. 实验分组名称：指本篇文献中药物进行实验分了几个组，按照原文将每个组的名称填写，组名称间用$符分隔。如正常组$对照组$治疗组。3. 实验方法：指本篇文献中进行实验所采用的所有实验方法，按照原文名称进行填写，各个方法之间用$符分隔。如甩尾法$镇痛法。 注意：一定是原文献中标明“*法”，才可以进行添加。（二）实验对象名称：指药物进行毒理实验所选用的实验对象的名称，一般是指药物所作用的动物等。按照类别进行选择，选择后将实验对象的名称进行填写，如研究对象选择动物，还将弹出有关于动物方面的详细信息包括动物种属、动物品系和动物性别，这些字段的加工都按照辅助词表进行填写。（1）动物种属：指本篇文献进行实验所选用的实验动物的种类，如大鼠、小鼠等，必须选用辅助词表进行填写。动物种属每次填写一个，多个动物种属可以进行反复填写提交。（2）动物品系：实验动物按遗传学控制分类，可以分为近交系，封闭群，突变系，系统杂交动物四类，填写具体品系名称，如BALB/c小鼠，昆明小鼠，肥胖症大鼠等，按照辅助词表进行填写。多个之间用$分隔。（3）动物性别：指本篇文献进行实验所选用的实验动物的性别，可按下拉框进行选择填写。（三）实验检测表：分为三个部分1. 检测部位：指文献中实验检测指标时所选用的部位，按照辅助词表进行填写。2. 检测分类：指文献中实验过程中进行了哪些类别指标的检测，如血液、尿液、心电图、血液流变学检测等，必须选择辅助词表进行选词填写，尽可能选择更广范围更大的类。检测分类这一部分是和检测指标这一部分相关联的，当这一部分选择的分类为血液时，指标项目所填写的必须是血液中含有的物质。当进行了第二大类指标的检测时，如：尿液，检查了尿蛋白，此时需要填写第二张检测表。检测分类这一部分不能进行用$分隔。如血液流变学检测。3. 检测指标：指文献中进行实验检测了哪些具体指标，如红细胞压积、血小板计数等，必须选择辅助词表进行选词填写，多个指标之间用$分隔。图10（三）临床药理部分单击左侧“临床药理”可以选择毒理实验类型，进行填写（图11）。一、 实验信息表：单击“临床药理”进入临床药理实验加工界面，可以进行临床药理实验信息的选择加工。下拉框中可以选择：1. 临床药效学：是指药物和机体间可产生影响。临床使用的药物对机体所产生的作用，属临床药效学范畴。所谓药效学是指药物在细胞和亚细胞水平上对器官的作用和影响。药效学可以解释药物是怎样对人体产生有效的治疗和副作用的。临床药效学的研究内容包括：1药物对机体产生的作用。2药物对病原体产生的作用。3药物对组织器官的作用。例如：抗厌氧菌作用，抗毛滴虫作用等，加工时请按原文献内容进行填写。需要反复添加的请用$分隔。2. 药代动力学：是指药物和机体间可产生影响。机体对临床使用的药物所产生的作用，属药代动力学范畴。指药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。请按照原文献内容进行自行添加。多个之间用$分隔。3. 毒副反应：指药物进行临床药理实验所产生的毒副反应等，例如不良反应、后遗效应、毒性反应、停药反应、变态反应、特异质反应、耐受性、快速耐受性、耐药性、药物依赖性、远期疗效等，请按原文献具体内容进行自行添加，多个之间用$分隔。4. 疾病名称：本篇文献主要讨论进行临床药理实验的药物主要研究治疗的疾病的名称，必须选择辅助词表填写。如高血压病，中风。5. 证候：指本篇文献进行临床药理实验的药物对相关疾病相关证候的研究，必须选择辅助词表选择相应的证候名称填写，多个证候名称要反复填写多张表，不同的疾病名称相同的证候名称，也要根据疾病名称的不同填写多张证候表。 6. 症状：指本篇文献进行临床药理实验的药物对相关疾病的对应症状或证候的对应症状，要根据疾病名称的不同或证候名称的不同分别填写，每个症状之间用$符分隔，要注意进行文字修饰，尽可能的简练，不要虚词，拆分成最小的结构。如头痛$头晕$身痛。每个部分添加完成后可以进行相应的实验检测信息的加工。7. 实验分组名称：指本篇文献中药物进行实验分了几个组，按照原文将每个组的名称填写，组名称间用$符分隔。如正常组$对照组$治疗组。8. 实验方法：指本篇文献中进行实验所采用的所有实验方法，按照原文名称进行填写，各个方法之间用$符分隔。如甩尾法$镇痛法。 注意：一定是原文献中标明“*法”，才可以进行添加。二、 实验检测表：分为三个部分1. 检测部位：指文献中实验检测指标时所选用的部位，按照辅助词表进行填写。如大鼠血液，大鼠脑。2. 检测分类：指文献中实验过程中进行了哪些类别指标的检测，如血常规、尿常规、心电图等，必须选择辅助词表进行选词填写，尽可能选择更广范围更大的类。检测分类这一部分是和检测指标这一部分相关联的，当这一部分选择的分类为血常规时，指标项目所填写的必须是血液中含有的物质。当进行了第二大类指标的检测时，如：尿液，检查了尿蛋白，此时需要填写第二张检测表。检测分类这一部分不能进行用$分隔。3. 检测指标：指文献中进行实验检测了哪些具体指标，如红细胞压积、血小板计数等，必须选择辅助词表进行选词填写，多个指标之间用$分隔。图11第二章：账户管理账户管理系统沿用中医临床和化学实验加工模块中的账户管理系统，增加了一些新的特需功能，由浙江大学唐晶明完成。（这部分由数据库主管进行管理，这里只作为介绍）账户功能：账户管理从登录界面（图1）点击管理功能键进入。管理界面分为六个部分：a) 账户信息：显示所有加工单位的账户信息和在线情况，并能够对错误的信息进行删除。（图2）图1图2b) 创建新账户：可以为新的加工单位创建账户，当加工单位添加后即可对其进行多个账户的添加并进行加工级别的限定。（图3）账户分级分为三级，分别是加工员、审校员和管理员。（1）加工员：为加工人员级别，当加工人员登录后，只能从目录页面的加工数据功能键进入，进行数据加工。加工人员可反复登录自己加工的数据，但不能登录别人加工的数据，也不能从审校数据功能键进入。（2）管理员：为管理人员级别，可从加工数据及审校数据功能键进入，当加工人员加工完本条数据后并添加加工人员名称后，管理人员也不能从加工数据功能键进入，只能从审校数据功能键进入。管理人员可以进行账户的添加和删除，并对每一个账户的权限进行限定。（3）审校员：为审校人员级