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曲一线科学备考精品题库试题用户：列夫生成时间：2014.03.01 00:51:07生物1.（2013年北大附中高三月考）在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 （）A4种，9:3:3:1B2种，13:3C3种，12:3:D3种，10:3:3答案 1.C2.（2013年山东师大附中高三模拟）一种观赏植物，纯合的兰色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为兰色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红。若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表现型及其比例是（ ）A2鲜红：l紫B2紫：1鲜红C1鲜红：1紫D3紫：1兰答案 2.B3.（2013年海淀区高三期末）南瓜的扁盘、圆、长圆三种形状由两对等位基因控制，这两对基因独立遗传。现将两株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的南瓜全是扁盘形；F1自交，F2获得的南瓜中有137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形。据此推断，F1测交子代的表现型比最可能是 （）A.1111B.121 C.11 D.312答案 3.B4.（2013年海淀区高三期末）豌豆中，当C、R两个显性基因都存在时，花呈红色。一株红花豌豆与基因型为ccRr的植株杂交，子代中有3/8开红花；若让这些红花豌豆自交，后代红花豌豆的比例（）A. 5/8 B. 3/8C. 3/16 D.9/16答案 4.A5.（2013年海淀区高三期末）鸡的肤色分为白色和黄色，爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短，控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡黄色正常鸡为 ()A9：1B6：1C3：1D2：1答案 5.B6.（2013年海淀区高三期末）二倍体甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的实验结果，与此有关的分析错误的是（ ） 亲本组合F1株数F1株数F2株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281A甘蓝叶性状的遗传遵循自由组合定律B组合的两个亲本基因型为AABB和aabbC理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占比例1/4D组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为AAbb或aaBB答案 6.C7.（2013吉林市高三期末） 某动物的体色有褐色的，也有白色的。这两种体色受两对非同源染色体的非等位基因Z与z、W与w控制。只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色。现有一对动物基因型分别为ZzWw和Zzww，繁殖多胎，后代中褐色个体与白色个体的比值为（ ）A15:1 B7：1 C1:1D3:1 答案 7.B8. (2013年济宁高三期末考试)某动物的基因A和B分别位于非同源染色体上，只有A基因或B基因的胚胎不能成活，若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是（ ）A50B45C60D40答案 8.C9.（2013年湖南长沙高考模拟，11）番茄红果是黄果的显性，二室果是多室果的显性，长蔓是短蔓的显性。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占的比例及红果、多室、长蔓中纯合子的比例分别是（ ）A9/64、1/9B9/64、1/64C3/64、1/3D3/64、1/64答案 9.A10.（2013年湖南长沙高考模拟，12）金鱼草正常花冠是不整齐花冠的显性，高株是短株的显性，红花是白花的不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表型相同的植株的比例是（ ）A3/32B3/64C9/32D9/64答案 10.C11.（2013年湖南长沙高考模拟，13）火鸡为ZW型性别决定，WW胚胎不能存活，火鸡卵有时能孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。预期每一假设机制所产生的子代的雌：雄分别是 （ ）A全为雌、4:1、全为雄B全为雄、4:1、全为雌C全为雌、1:2、全为雌D全为雄、1:2、全为雄答案 11.A12.（2013届石家庄市高三一模）果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（一l、一2片段）。有关 杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是（ ）A通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于一l片段CI片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段答案 12.B13.（2013年江苏南京、淮安两市模拟）某动物的基因S和T分别位于非同源染色体上，仅含一种显性基因的胚胎不能成活。若SSTT和sstt个体交配，F1群体中雌雄个体相互自由交配，则F2群体中T的基因频率是（ ）A40B45%C50D60答案 13.D14.（2013年江苏南京、淮安两市模拟）对图1中l一4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断正确的是（ ）A图2中的编号C对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为23D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为18答案 14.ABC15.（2013年江苏南京、淮安两市模拟）下列关于实验条件的控制方法中，合理的是（ ）A防止水中离子对培养基成分的干扰用蒸馏水配制B调查某遗传病的发病率需要在患者家系中进行调查统计C除去密闭容器中CO2在容器中放置盛有NaOH溶液的小烧杯D排除无关变量中温度的干扰将实验组和对照组放在相同且适宜温度环境中答案 15.ACD16.（2013年山东潍坊高三模拟考试）右图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是（ ）A分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员答案 16.C17.（2013年山东潍坊高三模拟考试）一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（ ）A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲答案 17.D18.（2013年北京海淀区二模）下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列答案 18.C19.（2013苏锡常镇四市高三调研）下图为人类某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）A该遗传病可能是常染色体隐性遗传B该遗传病可能是伴x染色体显性遗传C若6不携带该致病基因，则该遗传病是常染色体显性遗传D若6携带该致病基因，则该遗传病可能是伴x染色体隐性遗传答案 19.B20.（2013苏锡常镇四市高三调研）某研究所将一种抗虫基因导入棉花细胞内，培养并筛选出含两个抗虫基因且都成功地整合到染色体上的抗虫植株(假定两个抗虫基因都能正常表达) 。让这些抗虫植株自交，后代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例有可能是（）A9：1B 3：1C 1：0D15：1答案 20.BCD21.（2013天津高三第四次月考）如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（ ）A如果只考虑甲、乙两种病的遗传，4号个体体细胞中可含有4个致病基因B如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为1/2C正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断答案 21. B22.（2013年河南十所名校高三检测）下列有关实验的叙述，正确的是（ ）A探究酵母菌细胞呼吸方式可根据是否产生CO2判断B为便于观察植物细胞的质壁分离实验，可直接在载物台上滴加蔗糖溶液C要调查血友病的遗传方式，可以在学校内随机抽样调查D利用血球计数板计数微生物时，需尽量减少微生物的结团现象答案 22.D23.（2013广东，25，6分）果蝇红眼对白眼为显性, 控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖, 缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中()A. 白眼雄果蝇占1/4B. 红眼雌果蝇占1/4C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4D. 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案 23.AC24.（2013山东，5，4分）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制, 只含基因B的个体为黑猫, 只含基因b的个体为黄猫, 其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫, 应逐代淘汰其他体色的猫D. 只有用黑猫和黄猫杂交, 才能获得最大比例的玳瑁猫答案 24.D25.（2013天津，5，6分）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验, 结果如图。据图判断, 下列叙述正确的是()A. 黄色为显性性状, 黑色为隐性性状B. F1与黄色亲本杂交, 后代有两种表现型C. F1和F2中灰色大鼠均为杂合体D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交, 其后代中出现米色大鼠的概率为1/4答案 25.B26.（2013年湖南长沙高考模拟，44）（10分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：（1）假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有_种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为_，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为_。 （2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为_倍体，其体细胞的染色体数为_，四倍体青蒿与野生型青蒿_（是、否）为同一物种，原因是_。（3）现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株及其花药壁细胞发育成的二倍体植株，在幼胚期它们的形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用_的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是_。答案 26.（1）9AaBbaaBb、AaBbAabb1/8（2）低温抑制纺锤体形成三 27 否 其杂交后代三倍体减数分裂会发生联会紊乱而高度不育（或有生殖隔离）（3）显微镜观察染色体数目27.（2013年东北三校第二次联考）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性、红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2。假定所有的F2植株都能成活。(1) F2植株开花时，随机拔掉12的高茎植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为_。(2) F2植株开花时，拔掉白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为_。(3) F2植株开花时，随机拔掉12的红花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为_，F3中表现型及比例为_。答案 27.（1）3/8（2）1/6 （3）1/2高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=5：5：3：3（4分）28.（2013重庆，8，20分）(20分) 某一单基因遗传病家庭, 女儿患病, 其父母和弟弟的表现型均正常。(1) 根据家族病史, 该病的遗传方式是; 母亲的基因型是(用A、a表示); 若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚, 其子女患该病的概率是(假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示) 。在人群中男女患该病的概率相等, 原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。 (2) 检测发现, 正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成) 在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是, 由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。 (3) 分子杂交技术可用于基因诊断, 其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因, 对上述疾病进行产前基因诊断时, 则需要种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”, 则基因探针序列为; 为制备大量探针, 可利用技术。 答案 28.(20分) (1) 常染色体隐性遗传Aa常染色体和性染色体(2) 基因突变46(3) 目的基因(待测基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR29.（2013课标，32，10分）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状, 分别受一对等位基因控制, 且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系, 以及控制它们的等位基因是位于常染色体上, 还是位于X染色体上(表现为伴性遗传), 某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交, 发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼=3311。回答下列问题:(1) 在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时, 该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果, 再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是。 (2) 通过上述分析, 可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上, 还是位于X染色体上做出多种合理的假设, 其中的两种假设分别是: 翅长基因位于常染色体上, 眼色基因位于X染色体上, 棕眼对红眼为显性; 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上, 棕眼对红眼为显性。那么, 除了这两种假设外, 这样的假设还有种。 (3) 如果“翅长基因位于常染色体上, 眼色基因位于X染色体上, 棕眼对红眼为显性” 的假设成立, 则理论上, 子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为, 子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为。 答案 29.(1) 基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律) (3分)(2) 4(3分)(3) 01(或100%) (每空2分, 共4分)30.(2013年济宁高三期末考试)回答下列有关动植物遗传变异的问题。(1)玉米有矮株和高株两种类型，现有3个纯合品系：1个高株(高)，2个矮株(矮甲和矮乙)。用这3个品系做杂交实验，结果如下：综合上述实验结果，请回答：(若株高由一对基因控制，用A、a表示，由两对基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推)玉米的株高由_对基因控制，玉米植株中高株的基因型有_种。如果用矮甲和矮乙杂交得到的F1与矮乙杂交，后代表现型高与矮的比例是_。(2)动物多为二倍体，缺失一条染色体称为单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。在果蝇群体中，长翅和残翅为一对相对性状，控制该相对性状的基因位于常染色体上，残翅性状为隐性；欲判断残翅果蝇基因是否位于4号染色体上。实验步骤是：先利用_果蝇与纯合长翅且4号染色体为单体的果蝇交配，通过统计子代的性状表现。实验结果预测及结论：若子代中出现长翅果蝇和残翅果蝇且比例为_，则说明残翅基因位于4号染色体上；若_，则说明残翅基因不位于4号染色体上。答案 30.（1）24 1:1残翅 1：1 子代全为长翅31.（2013年湖南长沙高考模拟，43）（8分）果蝇是良好的遗传学材料，请回答下列遗传相关问题：研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n。且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如下图所示。n在纯合(XnBXnB、XnBY)时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题：（1）若将棒眼雌果蝇XnBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交，后代雌性占_。（2）若将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇(XnBXb)与之杂交，得到的F1代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到 F2代。若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2代中雄果蝇应占_；若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2代中雄果蝇应占_对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。（3）用普通野生型雌性灰果蝇（X+ X+）和隐性突变体雄性黄果蝇（XyY）杂交，后代均为_果蝇。（4）用一只隐性突变体雌性黄果蝇（Xy Xy）与普通野生型雄性灰果蝇（X+ Y）杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答：亲本_（雄、雌）性产生了复合染色体；子代中死亡率为_。子代存活雌、雄个体的基因型分别是_、_。答案 31.（1）2/3 （2）0 1/3（3）灰（4）雌 50%XyXyY(雌性黄果蝇) X+O（雄性灰果蝇）32.（2013届北京海淀区高三期中）（16分）小鼠的MHC（主要组织相容性复合体）由位于17号染色体上的基因群控制，科学家利用基因群组成为aa的A品系小鼠和基因群组成为bb的B品系小鼠进行了如图17所示的杂交实验，并获得了X品系小鼠。请据此图回答：（注：不考虑MHC基因群内各基因通过染色体交叉互换进行基因重组）（1）小鼠MHC的遗传 （遵循、不遵循）基因的自由组合定律，F1的基因群组成为_。（2）研究表明，器官移植时受体是否对供体器官发生免疫排斥，只取决于两者的MHC是否完全相同。从F2、F3、至F20中选出ab小鼠的方法是：将杂交后代小鼠的皮肤移植到A品系小鼠身上，选择。（3）F21中X品系小鼠占的比例是 ，获得的X品系小鼠的遗传物质除了MHC基因群外，其它与品系小鼠的基本一致。若将X品系小鼠的皮肤移植到 品系小鼠时会发生免疫排斥。（4）已知小鼠对M、N抗原免疫应答由一对等位基因控制，A品系小鼠对M应答，对N不应答；B品系小鼠对M不应答，对N应答；F1对M、N均应答。F21小鼠的表现型有种。若X品系小鼠的表现型为 ，则能确定小鼠针对M、N抗原免疫应答的基因属于MHC基因群。答案 32.（1）不遵循ab（2）会发生免疫排斥的（小鼠）（3）1/4AA（4）1或3对M不应答，对N应答33.（2013届石家庄市高三一模）（10分）遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1) 为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是_（原发性高血压/高度近视）。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？_。(2) 马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是_。(3) 人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因(A、a) 控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表。从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比(3：1) ，其原因是_。答案 33.（10分，每空2分） （1）高度近视汇总各小组的调查数据求得发病率（1分），对该遗传病的家系图进行分析（或对患病家族进行分析，1分，意思正确即可给分） （2）系谱图见右图（只要图合理就给分） 常染色体显性遗传（答不全不给分） （3）双亲的基因型可能为AA或Aa（或双亲基因型并不都是Aa）34.（2013年江苏南京、淮安两市模拟）(8分) 下图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答：(1) 已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明无眼为性状；再将F1雌雄果蝇相互杂交，若F2表现型及比例为，则可推测控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果，则可推测控制无眼的基因极可能位于号染色体上。(2) 已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者” 偶尔交配后出现的呢?分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为(纯合子杂合子) ；如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者” 偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为 。探究实验方案设计：。结论：如果后代出现 ，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者” 偶尔交配后出现的。答案 34.(1) 隐性 灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼9：3：3：1 类似(相似)(2) 杂合子 隐性纯合子 用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配卷翅个体与正常个体且数量比接近1：1全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体35.（2013年山东潍坊高三模拟考试）（11分）南瓜皮色分为白色、黄色和绿色，皮色性状的遗传涉及两对等位基因，分别用H、h和Y、y表示。现用白甲、白乙、黄色和绿色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：实验1：黄绿，F1表现为黄，F1自交，F2表现为3黄1绿；实验2：白甲黄，F1表现为白，F1自交，F2表现为12白3黄1绿；实验3：白乙绿，F1表现为白，F1绿（回交），F2表现为2白1黄1绿；分析上述实验结果，请回答：（1）南瓜皮色遗传 _（遵循/不遵循）基因自由组合定律。（2）南瓜皮的色素、酶和基因的关系如下图所示：若H基因使酶1失去活性，则控制酶2合成的基因是_ ，白甲、白乙的基因型分别为 _、_。（3）若将实验3得到的F2白皮植株自交，F3的皮色的表现型及比例是_。（4）研究发现，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，h基因突变为H基因时，导致处突变的原因是发生了碱基对的_，导致处突变的原因是发生了碱基对的_。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成 _。答案 35.（1）遵循（2）YHHyyHHYY（3）白: 黄: 绿=24: 3: 5（2分）（4）替换（2分）增添或缺失（2分） 提前终止36.（2013北京东城区二模）（16分）豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请分析回答：（1）选用豌豆作为遗传研究的材料，易于成功的原因是（至少写出两点）。孟德尔利用豌豆圆形种子的植株和皱缩种子的植株进行杂交，F1自交得到的F2中圆形和皱缩种子之比大约为3: 1。F2出现3: 1性状分离比的原因是F1形成配子的过程中，分别进入不同的配子中，且受精时雌雄配子随机结合。若F2植株全部自交，预测收获的圆形和皱缩种子的比例约为 。（2）研究发现，皱缩种子在发育过程中缺乏一种合成淀粉所需的酶，导致细胞内淀粉含量 ，种子因成熟过程中水分缺乏而表现为皱缩。由此说明基因是通过控制来控制代谢过程，进而控制生物的性状。（3）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。决定产生豌豆素的基因A对a为显性。当基因B存在时，豌豆素的产生受到抑制。已知A和a、B和b两对基因独立遗传。现用两个不能产生豌豆素的纯种（品系甲、品系乙）和野生型豌豆(AAbb) 进行如下两组实验：亲本中品系甲和品系乙的基因型分别为 、。为鉴别组F2中不能产生豌豆素豌豆的基因型，可取该豌豆进行自交，若后代全为不能产生豌豆素的植株，则其基因型为。如果用品系甲和品系乙进行杂交，F1 （填“能” 或“不能” ）产生豌豆素，F2中能产生豌豆素的植株所占比例约为 。答案 36.（1）豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物；具有易于区分的相对性状等位基因分离 5：3（2）降低 酶的合成（3）aabbAABBAABB 不能3/1637.（2013湖北七市（州）高三联考）（12分）某种开花植物细胞中，基因P(p) 和基因R(r) 分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株(基因型为PPrr) 与纯合的红花植株(基因型为ppRR) 杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花红花白花1231。回答下列问题:(1) 该种植物花色性状的遗传遵循 定律。基因型为PpRr的植株，表现型为 。(2) 若表现型为紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花1 红花1 白花。则两亲本的基因型分别为。(3) 为鉴定一紫花植株的基因型，将该植株与白花植株杂交得子一代，子一代自交得子二代。请回答下列问题：表现为紫花的植株的基因型共有种。根据子一代的表现型及其比例，可确定待测紫花亲本基因型的三种情况为 。根据子一代的表现型及其比例，尚不能确定待测紫花亲本基因型。若子二代中，紫花红花白花的比例为，则待测紫花亲本植株的基因型为PPrr。答案 37.(1) 基因的自由组合（2分）紫花（2分）(2) Pprr和pp Rr（2分）(3) 6（2分） PpRR、PpRr和Pprr（2分）301（2分）38.（2013苏锡常镇四市高三调研） (8分) 在某一封闭饲养的有毛小鼠繁殖种群中，偶然发现一对有毛小鼠生产的一窝鼠仔中雌雄都有几只无毛小鼠，无毛小鼠全身裸露无毛，并终身保留无毛状态。为了研究无毛小鼠的遗传特性，科研人员将无毛鼠与亲代有毛小鼠杂交，生产出10只无毛小鼠和12只有毛小鼠，其中无毛小鼠雌、雄各5只；有毛雌小鼠7只，雄小鼠5只；无毛鼠之间相互交配，后代全为无毛鼠。请回答下列问题：(1) 该小鼠无毛性状由位于_染色体上的_基因控制。(2) 利用无毛鼠与亲代有毛小鼠杂交得到的小鼠为实验材料，理论上有四种交配方案能获得无毛小鼠。方案一是将无毛小雌鼠与无毛小雄鼠交配，方案二是将无毛小雌鼠与有毛小雄鼠交配，方案三是将_，方案四是_。(3) 已知无毛雄鼠生育能力正常，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。由于无毛小鼠有极大的科研价值，科研人员需要将其扩大繁殖，上述四种方案中的最佳方案是_，请在下表中写出四种方案的优点或缺点：答案 38. (1) 常隐性(2) 有毛小雌鼠与无毛小雄鼠交配将有毛小雌鼠与有毛小雄鼠交配(3) 将有毛小雌鼠与无毛小雄鼠交配无毛雌小鼠繁殖能力低，哺乳困难有毛雌小鼠生育能力正常，后代出现无毛小鼠的概率较高，为12有毛雌小鼠生育能力正常，后代出现无毛小鼠的概率较低，为1439.（2013年济南二模）（10分）下面是某家族白化病遗传系谱图（相关基因用A和a表示），请回答：(1) 白化病属于单基因遗传病，人类遗传病的其它两种类型是_和_，4号的基因型是_.(2) 1号个体在产生卵细胞的过程中，基因A和A分离发生在_期，若一个卵母细胞的减数第一次分裂异常，则产生的异常卵细胞有_个。(3) 已知白化基因中含有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在培养基中连续复制n次， 则第n次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_个。(4) 白化病基因与正常基因相比，在结构上可能发生的改变是_, 其对应的mRNA中的_发生改变，从而导致患者缺乏酪氨酸酶，致使体内黑色素合成发生障碍，这属于基因_控制性状的方式。(5) 已知1号的父亲是红绿色盲患者，l号和2号色觉都正常，则他们再生一个两病兼患男孩的概率是_。答案 39.（1）（3分）多基因遗传病染色体遗传病AA或Aa（2）（2分）减数第二次分裂后1（3）（1分）2n-1600（3分）碱基对的增添、缺失或替换 密码子间接（5）（1分）1/1640.（2013江西省重点中学二次联考）（10分）（2013江西省重点中学二次联考）葫芦科中的喷瓜有雄性植株、雌性植株和雌雄同株（两性植株），该植物的性别由某一常染色体的复等位基因（G、g+ 、g）控制，G对g+和g为 显性，g+ 对g为显性；株高由另一常染色体上的等位基因（B、b）控制，B对b为显性。某学校生物兴趣小组用喷瓜做了如下实验，请分析下表并回答有关问题。组别亲本组合子代性状及比例1高茎雄性植株（甲）矮茎雌性植株高茎雄性植株：高茎雌性植株=1：12高茎雄性植株（乙）矮茎雌性植株高茎雄性植株：高茎两性植株=1：13高茎两性植株（丙）自交高茎两性植株：矮茎两性植株=3：14高茎两性植株（丁）自交高茎两性植株：高茎雌性植株=3：1（1）高茎雄性植株（甲）的基因型为 ，高茎两性植株（丁）的基因型为 。（2）就喷瓜性别来说，雄性植株（填“有” 、“没有” ）纯合体，试分析原因：；若要判断某一雄性植株的基因型， （填“能” 、“不能” ）用高茎两性植株（丙）与其杂交，统计子代性别类型及比例来判定。（3）若用组别2中的子代自由交配得F2，则F2共有 种表现型，理论上，在F2的高茎植株（考虑性别）中纯合体占。答案 40.（1）BBGg（1分） BB g+g（1分）（2）没有（1分） 只有有G基因存在时才能表现出雄性植株，雌性植株不能产生出G的卵细胞，所以不能形成GG的受精卵（其它答案合理也可以）(2分） 不能（1分）（3）6（2分） 1/8（2分）41.（2013江苏，31，8分）调查某种遗传病得到如下系谱图, 经分析得知, 两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示) 与该病有关, 且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:(1) 该种遗传病的遗传方式(是/不是) 伴X隐性遗传, 因为第代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 (2) 假设-1和-4婚配、-2和-3婚配, 所生后代患病的概率均为0, 则-1的基因型为, -2的基因型为。在这种情况下, 如果-2与-5婚配, 其后代携带致病基因的概率为。 答案 41.(8分) (1) 不是1、3常染色体隐性(2) AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/942.（2013四川，11，13分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1) 有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇, 用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1, F1随机交配得F2, 子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):实验一亲本F1F1F2F2雌雄雌雄红眼() 朱砂眼()全红眼全红眼全红眼红眼朱砂眼=11B、b基因位于染色体上, 朱砂眼对红眼为性。 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配, 所得F3代中, 雌蝇有种基因型, 雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。 (2) 在实验一F3的后代中, 偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现, 白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1, F1随机交配得F2, 子代表现型及比例如下:实验二亲本F1F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼() 红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为; F2代杂合雌蝇共有种基因型, 这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为。(3) 果蝇出现白眼是基因突变导致的, 该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。(注: 起始密码子为AUG, 终止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时, 以链为模板合成mRNA; 若“” 所指碱基对缺失, 该基因控制合成的肽链含个氨基酸。 答案 42.(1) X(1分)隐(1分)2(1分)(2分)(2) eeXbXb(1分)4(2分)(2分)(3) 乙(1分)5(2分)43.（2013福建，28，12分）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制, 三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ _ _ _Aa_ _ _ _aaB_ _ _aa_ _ D_aabbdd请回答:(1) 白花(AABBDD) 黄花(aaBBDD), F1基因型是, F1测交后代的花色表现型及其比例是。 (2) 黄花(aaBBDD) 金黄花, F1自交, F2中黄花基因型有种, 其中纯合个体占黄花的比例是。 (3) 甘蓝型油菜花色有观赏价值, 欲同时获得四种花色表现型的子一代, 可选择基因型为的个体自交, 理论上子一代比例最高的花色表现型是。 答案 43.(1) AaBBDD乳白花黄花=11(2) 81/5(3) AaBbDd乳白花44.（2013山东，27，14分）某二倍体植物宽叶(M) 对窄叶(m) 为显性, 高茎(H) 对矮茎(h) 为显性, 红花(R) 对白花(r) 为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上, 基因H、h在4号染色体上。(1) 基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图, 起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A, 其对应的密码子将由变为。正常情况下, 基因R在细胞中最多有个, 其转录时的模板位于(填“a” 或“b”) 链中。 (2) 用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1, F1自交获得F2, F2中自交性状不分离植株所占的比例为; 用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交, 后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为。 (3) 基因型为Hh的植株减数分裂时, 出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞, 最可能的原因是。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时, 偶然出现一个HH型配子, 最可能的原因是。 (4) 现有一宽叶红花突变体, 推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种, 其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择, 请设计一步杂交实验, 确定该突变体的基因组成是哪一种。(注: 各型配子活力相同; 控制某一性状的基因都缺失时, 幼胚死亡)实验步骤: ;观察、统计后代表现型及比例。结果预测: . 若, 则为图甲所示的基因组成;. 若, 则为图乙所示的基因组成;. 若, 则为图丙所示的基因组成。 答案 44.(1) GUCUUC4a(2) 1/441(3) (减数第一次分裂时) 交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4) 答案一:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案