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药学知识题库一选择题：1、新药是指 （ C ）A、新生产的药品 B、首次在国内生产的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品 D、新研制的药品2、我国自行创制的原料药品及其制剂属于 ( A )A、一类新药 B、二类新药 C、三类新药 D、四类新药3、大容量注射剂产品在被批准正式生产前进行批量生产和产品工艺验证的目的有（ D ）通过模拟大生产，考核小试提供的制备工艺是否适合于工业化生产验证小试提供的制备工艺，确定是否成熟、合理，确定生产工艺的最佳参数考察可能影响大容量注射剂产品质量的各种因素，以此确定生产环节的控制要素 对大容量注射剂产品正式生产的生产工艺规程、各生产工序的SOP、要求及有关管理制度等提供参数和依据，为该产品在正式生产过程中的质量管理提供技术保证A、 B、 C、 D、4、大容量注射剂生产车间应设置百级层流空气净化保护装置的部位有（）精洗瓶出口段、灌装机上方 与药物接触的开口部位上方 洁净室（区）工作服洁净衣物的整衣台上 清洗后丁基胶塞清洗机出口、装塞和上塞机上方A、 B、 C、 D、5、关于注射用水的叙述错误的有（ A ）A、注射用水为饮用水经蒸馏所得的水B、注射用水可作为大容量注射剂的药液配制用水C、注射用水可作为大容量注射剂玻璃输液瓶的最后一次精洗用水D、注射用水可作为大容量注射剂生产中直接接触药品的包装材料最后一次精洗用水6、关于大容量注射剂灭菌管理要点的叙述，正确的有（ B ）产品从灌装到灭菌开始的时间不得超过工艺规定的时间 对灭菌前后的中间产品应有可靠的防混淆措施和区分方法 湿热灭菌工艺通常采用115，30分钟，F0值应控制在8.0以上被灭菌物品应有适当的装载方式，不能排列过密，以保证灭菌的有效性和均一性A、 B、 C、 D、7、大容量注射剂包装质量管理工作的重点不包括（ A ）A、包装工序应严格按照SOP的要求进行操作 B、标签、小盒及标识物报废处理的程序化 C、标签、小盒及标识物领用数和使用数、剩余数、报废数的一致性 D、待包装半成品名称、规格、代号、批号、数量与领用的包装材料、标签、小盒与使用说明书的一致性8、大容量注射剂生产过程中，对注射用水一般需每两小时检查一次的质量控制项目有（D）电导率 pH值 氯化物 硫酸盐和钙盐A、 B、 C、 D、9、在注射剂常规检查中属特殊检查的是（ B ）：A、可见异物检查 B、不溶性微粒检查 C、热原检查 D、无菌试验10、大容量注射剂需要物料平衡计算收率的主要工序有（ B ）配制、过滤 灌装、轧盖 灭菌、灯检 包装和成品A、 B、 C、 D、11、在大容量注射剂的生产过程中，不属于严重偏差的情形有（ A ）A、跑料B、标签平衡数差异较大C、灭菌的F0值达不到要求D、检验结果超出标准控制范围等12、下列关于渗漉速度，正确的是 （A）A、13ml/min/kg或35ml/min/kg B、24ml/min/kg或58ml/min/kgC、0.52ml/min/kg或46ml/min/kg D、58ml/min/kg或1015ml/min/kg13、下列关于防腐措施，错误的说法是 （C）A、原料应符合质量要求，没有霉变、腐败现象 B、药材提取后要适当净化除去杂质C、药液加入适当的防腐剂后可以不用密封 D、包装容器应洗净，烘干应用，且不能久贮14、下列四种不属于防腐剂的是（ C ）A、苯甲酸 B、苯扎镍铵 C、丙二醇 D、苯甲醇15、固体粉粒的混合不包括下列那种（ D ）A、对流混合 B、扩散混合 C、剪切混合 D、气流混合16、GMP来源于（ D ）A、中国 B、英国 C、法国 D、美国17、在填充药物时，其液体的pH的范围为（ A ）A、2.57.5 B、02.5 C、014 D、7.51418、高温法去除热原是指在250时热（ B ）以上，可破坏热原。A、20min B、30min C、40min D、50min19、最终灭菌大容量注射剂是指（ A ）mL的以上最终注射剂。A、50 B、100 C、150 D、20020、预冻温度应低于产品共熔点（ A ）。A、1020 B、2030 C、3040 D、405021、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐，最好采用 （C）A、两相溶剂萃取法 B、盐析法 C、透析法 D、结晶法22、下列哪种无机盐不适合用盐析法分离中药化学成分 （D）A、氯化钠 B、硫酸镁 C、硫酸铵 D、硫酸钡23、无菌分装工艺中存在的问题不包括（ D ）。A、.装量差异B、澄明度问题C、无菌度问题D、封盖问题24、胶囊剂分类（ C ）。 硬胶囊剂 软胶囊剂 肠溶胶囊剂 液体胶囊剂A、B、C、D、25、栓剂可分为（ A ） 肛门栓 阴道栓 不溶栓 双层栓A、 B、 C、 D、 26、下列哪一项不属于片剂中粉碎的目的（ C ）A、增加药物的表面积 B、便于适应多种给药途径的应用C、减少大颗粒间的间隙D、加速药材中有效成分的浸出27、关于滤过的影响因素的不正确表述是（D ）A、操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法B、滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C、滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D、由于poisEuilE公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E、滤速与滤材中的毛细管长度成反比28、下列哪个不属于以控释为目的的栓剂（ C ）A、双层栓剂B、中空栓剂C、鸭嘴形栓剂D、不溶栓剂29、注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（D ）A、静脉注射 B、椎管注射 C、肌肉注射D、皮下注射 E、皮内注射30、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（C ）A、ph值 B、广义酸碱催化 C、光线D、溶剂 E、离子强度31、在冷水干燥过程中易出现产品外形不饱满或萎缩成团粒的异常情况的是（ C ）。A、干燥过程中供热量不足B、预冻效果不好C、水蒸气在干层停滞时间较长D、真空度不够32、下列属于片剂的特点是（ D ）A、制备工艺复杂B、药效迅速可靠C、可产生局部定位作用D、剂量准确，质量稳定33、最终灭菌小容量注射剂是指装置小于（ A ）A、50mLB、70mLC、30mLD、60mL34、洁净室中的灰尘来源最大的污染源是（ A ）A、人B、微生物C、尘粒D、细菌35、人工灯检的电灯是（ A ）A、40W日光灯 B、40W红光灯C、40W紫光灯36、下面哪种方法不能除去热原（B ）A、反渗透法B、电渗析法C、超滤装置过滤法D、离子交换法E、多效蒸馏法37、按分散系统可将注射剂分为四类，其中一般供肌内注射（ C ）A、溶液型注射剂B、注射用无菌粉未 C、 混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂38、可用其蒸气灭菌的是（ C ）A、苯甲酸钠 B、山梨醇 C、环氧乙烷 D、尼泊金乙酯39、影响药液过滤的非主要因素是（ D ）A、滤材的毛细管大小 B、滤渣层两侧的压力差C、滤渣层厚度 D、滤过液体的量40、若固体药物的临界相对湿度高，表明该药物 （ B ）A、易吸湿 B、不易吸湿 C、易水解 D、易氧化41、对含粘性、油性、纤维性组分及坚硬的药材，有较大适应能力的粉碎机械是 （ B ）A、球磨机 B、万能粉碎机 C、万能磨粉机 D、羚羊角粉碎机42、100目筛是指 （ A ）A、每2.45厘米长度上有100个孔 B、每市寸长度上有100孔C、每平方厘米面积上有100个孔 D、每厘米长度上有100个孔43、植物性药物浸提主要靠 （ D ）A、浸提压力 B、扩散面积 C、扩散时间 D、浓度梯度44、用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物叫 （ B ）A、灭菌 B、消毒 C、防腐 D、抑菌45、渗漉时的注意事项中，错误的是 （ A ）A、药材应粉碎成细粉 B、装筒时药粉应均匀适当压紧C、渗漉前应充分浸渍 D、控制渗漉速度46、用水醇法提取不能较多除去的是 （ B ）A、蛋白质 B、鞣质 C、多糖 D、淀粉47、关于药物制剂的降解途径，下列哪项是错误的 （ D ）A、水解 B、氧化和光解 C、异构化 D、变旋48、水提醇沉法制备口服液时一般醇沉浓度为 （ C ）A、8090% B、7080% C、6070% D、5060%49、属于流化干燥技术是 （ C）A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥50、可使物料瞬间干燥的是 （ C ）A、冷冻干燥 B、沸腾干燥 C、喷雾干燥 D、减压干燥51、干燥过程中不能除去的水分是 （ D ）A、总水分 B、结合水 C、自由水 D、平衡水52、提高蒸发效率的错误方法是 （ C ）A、扩大蒸发面积 B、防止液面结膜C、增加液面蒸气浓度 D、减小液体表面压力53、蛋白质及酶类易发生 （ A ）A、变性 B、水解 C、氧化 D、变旋54、热原的组成中不含哪种物质（ A ）。A、DNAB、磷脂C、脂多糖D、蛋白质55、控制微量金属离子可以 （ B ）A、防止药物水解 B、延缓药物氧化C、避免药物光解 D、防止药物晶型转变56、-CD包合物在体内的释药方式是 （ D ）A、水解 B、崩解 C、高PH介质中溶解 D、酶解 57、中药材非药用部分的去方法中，下列哪个不正确（ C ）。A、去枝梗 B、去粗皮 C、筛选 D、去毛58、颗粒剂质量要求中，水分不得超过 （ D ）A、2% B、3% C、4% D、5%59、颗粒剂质量要求中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒与粉末总和不能超过 （ B ）A、5% B、8% C、10% D、15%60、下列不属于防腐剂类别的是（ D ）A、季铵化合物类B、汞化合物类C、羚笨烷基酯类D、甲基纤维素61、按GMP的要求，洁净区控制温度为（ D ）。A、1628B、1729C、1828D、182662、颗粒剂质量要求中，水分不得超过 （ D ）A、2% B、3% C、4% D、5%63、颗粒剂质量要求中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒与粉末总和不能超过 （ B ）A、5% B、8% C、10% D、15%64、中药颗粒剂整粒除细粉所用的筛的孔径为 （ D ）A、30目 B、40目 C、50目 D、60目65、关于粉碎的叙述正确的是（A ）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器66、关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（A ）A、微孔滤膜适合各种注射液的精滤B、微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C、微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D、微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E、使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度67、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 （ B ）A、应用流化技术 B、适用于液态物料干燥C、干燥产物可为粉状或颗粒状 D、适于连续化批量生产68、在浓缩过程中，真空度过高会导致 （ C ）A、传热系数增加 B、传热系数不变C、传热系数下降 D、溶液粘度不变69、苯甲酸钠常驻作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑菌效力，其中PH （ C ）A、7 B、6 C、4以下 D、5以上70、需加防腐剂的浸出制剂有 （ D ）A、酒剂 B、酊剂 C、煎膏剂 D、口服液71、 含挥发性成分较多的颗粒剂制备，采用 （ D ）A、渗漉法 B、冷浸法 C、热浸法 D、双提法72、制备颗粒剂时，如有挥发油成分，处理方法是 （ B ）A、制粒时加入 B、用-CD包合后，混入干燥颗粒C、混入药粉中再制粒 D、混入粘合剂制粒73、制备颗粒剂最关键的操作是 （ A ）A、制粒 B、提取 C、浓缩 D、干燥74、中药颗粒以挤压方式制粒的筛网孔径常用的是 （ A ）A、1014目 B、2023目 C、1020目 D、20目75、颗粒剂干燥时，其水分一般应控制为 （ B ）A、1%以内 B、2%以内 C、3%以内 D、4%以内76、制备空胶囊的主要原料是 （ A ） A、明胶 B、琼脂 C、二氧化钛 D、聚乙二醇77、空硬胶囊的含水量应该控制在 （ C ）A、5%以内 B、5% 10% C、12% 15% D、15% 20%78、下列提高药物稳定性的方法中，慎用的方法是 （ A ）A、改变药物化学结 B、降低温度 C、调节PH D、改进制剂工艺79、溶剂法提取中药有效成分作用原理是 ( D )A、分配作用 B、吸附作用 C、分子筛作用 D、相似相溶作用80、下列溶剂中新脂性最强的是 ( B )A、苯 B、石油醚 C、氯仿 D、乙酸乙酯81、下列溶剂中，不能与水以任意比例混溶的是 （C）A、甲醇 B、乙醇 C、正丁醇 D、丙酮82、下列溶剂极性从小到大顺序排列正确的是 （D ）A、石油醚氯仿乙醚丙酮乙酸乙酯乙醇水 B、水乙醇乙醚丙酮乙酸乙酯氯仿石油醚C、水丙酮乙醇乙醚乙酸乙酯氯仿石油醚D、石油醚氯仿乙醚乙酸乙酯丙酮乙醇水83、用溶剂法从药材中提取不同极性部位，就采用的溶剂极性顺序是 ( B )A、从大到小 B、从小到大C、先从大到小，后从小到大 D、先从小到大，后从大到小84、从中药中提取化学成分，提取效率最高的方法是 ( D )A、煎煮法 B、渗漉法 C、回流提取法 D、连续回流提取法85、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 ( C )A、浸渍法 B、渗漉法 C、煎煮法 D、回流法86、关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（D ）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂87、不作为片剂崩解剂使用的材料是（D ）A、交联羧甲基纤维素钠B、交联聚维酮C、羟丙基淀粉D、羟丙甲纤维素88、滴眼剂的附加剂不包括（E ）A、ph调节剂B、渗透压调节剂C、抑菌剂D、黏度调节剂E、稀释剂89、在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（A ）A、苯甲醇B、三氯叔丁醇C、尼泊金乙酯D、亚硫酸氢钠E、EDtA90、关于制剂制备方法的叙述中错误的是（E ）A、软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B、栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C、片剂最常用的方法是湿法制粒压片D、脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E、微球的制备常采用单凝聚法91、制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（C ）A、消化液中难溶的药物B、与其他成分易发生相互作用的药物C、前体药物D、剂量小、药效强、副作用大的药物E、久贮后溶解度降低的药物92、不能作注射剂溶媒的物质是（D ）A、pEg400B、乙醇C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇93、下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（E ）A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E、注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区94、下列关于片剂的叙述错误的是（D ）A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既可供外用也可内服C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查95、热原特性不含以下哪项：( C )A、耐热性B、滤过性C、脂溶性D、不挥发性96、下列提取方法中，适合用水作溶剂的方法是 （ A ）A、煎煮法 B、回流法 C、水蒸汽蒸馏法 D、连续回流提取法97、连续回流提取所用的仪器是 （ C ）A、液滴逆流分配器 B、薄膜蒸发器C、索氏提取器 D、水蒸气蒸馏器98、溶剂法提取挥发油时，宜采用的溶剂是 （ D ）A、低浓度乙醇 B、高浓度乙醇 C、水 D、石油醚99、下列中药成分具有亲水性的是 （ A ）A、鞣质 B、油脂 C、挥发油 D、脂溶性色素100、下列成分宜用亲脂性溶剂提取的是 （ D ）A、蛋白质 B、粘液质 C、果胶 D、高级脂肪酸101、可采用水提醇沉法除去的成分是 （ D ）A、生物碱 B、蒽醌苷 C、鞣质 D、多糖102、可采用醇提水沉法除去的成分是 （ A ）A、树脂 B、生物碱盐 C、皂苷 D、鞣质103、下列化合物可采取水蒸汽蒸馏法提取的是 （ C ）A、苷类 B、树脂 C、挥发油 D、糖类104、从麻黄中提取麻黄碱，可采用 （ D ）A、碱水浸渍法 B、甲苯渗漉法 C、煎煮法 D、水蒸汽蒸馏法105、从中药的水提液中萃取亲水性成分，可选的溶剂 （ C）A、氯仿 B、乙醇 C、正丁醇 D、石油醚106、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是（ B）A、各组分的结构类型不同 B、各组分的分配系数不同C、各组分的化学性质不同 D、两相溶剂的酸性相差大107、分离碱性不同的混合生物碱可用 （C）A、不同极性溶剂萃取法 B、酸提取碱沉淀法C、PH梯度萃取法 D、有机溶剂回流法108、选择结晶溶剂不需考虑的条件为（ A）A、结晶溶剂的比重 B、对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小C、对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小 D、不与欲结晶成分发生化学反应109、下列官能团极性强弱由大到小顺序排列正确的是 （C）A、RCOOHROHRCHOArOH B、RCOOH RCHO ArOH ROHC、RCOOH ArOH ROH RCHO D、RCOOHROH ArOH RCHO二、判断题：1、体积定剂量法比称量定剂量法易于实现机械化。（ T ）2、PH值对色调有影响。（ T ）3、胶囊剂可适用于成年人、儿童。（ F ）4、灭菌后的瓶子和胶塞应在1000改层流下存放或存放在专用容器中。（ F ）5、风化药物可使胶囊壁干燥变脆。（ F ）6、洁净度级别越高 ,其卫生要求越严格。( T )7、药品复溶性好是冻干粉剂的特点。( T )8、汞化合物类是防腐剂中的一种。( T )9、软胶囊可通过浓缩法制得。( F )10、WHO的GMP只是为各国政府和药物和药品生产企业提供一个综合性指导，而不要求所有会员执行。( T )11、空气洁净度中，其中300000级的要求最为严格。( F )12、中华人民共和国药典中对药筛共规定了八种筛号。( F )13、色环易折安瓶和点刻痕易折安瓿是常用安瓿。( T )14、GMP中规定，洁净室压力与室外至少保持10Pa的正压。( F )15、是厂址时应考虑防洪，必须高于当时最高洪水位0.5m以上。( T )17、为洁净制药厂周边环境，应在周边种植很多花草。( F )18、一般固体制剂车间生产类别为丙类，防火等级为二级。( T )19、D值表示在一定温度下将90%微生物杀死所需时间，D值越大，表示该微生物耐热性越差。( F )20、超声波是根据其产生“空化”效应达到清洗目的的。( T )21、泡腾剂是通过产生CO2麻痹味蕾而产生矫味作用。( T )22、渗滤法是一种静态提取法。( F )23、口服液制剂吸收快，服用方便，不易霉变 。( F )24、制药厂安全门的主要功能是防火、防盗。( F )25、安瓿的规格有1mL、2mL、10mL、20m、50m等五种。( F )26、药的常用浓度一般在1%50%。( T )27、无菌分装时铝盖压紧后应瓶口烫蜡，防止水气透入。( T )28、口服液的灭菌多采用热压灭菌法，煮沸灭菌和流通蒸汽灭菌法。( T )29、实施GMP的主要目的是为了保护企业的利益。( F )30、胶囊剂分为硬胶囊剂和软胶囊剂两种。( F )31、级别不同洁净区之间应保持510Pa的正压差。( T )三、填空题1、根据赋形剂分类，丸剂可分为：水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸。2、除另有规定外，供制丸剂用的药粉应为细粉或最细粉。3、浓缩丸系指药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。4、包糖衣丸剂应检查丸芯的重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异，其他包衣丸剂应在包衣后检查重量差异并符合规定；凡进行装量差异检查的单剂量包装丸剂，不再进行重量差异检查。5、丸剂的质量检查项目有：外观检查、水分、重量差异、装量差异、溶散时限、微生物限度。6、口服固体制剂制粒方法分为湿法制粒、干法制粒和 流动床制粒 。7、常用矫味剂包括甜味剂、 芳香剂 、 泡腾剂 、胶浆剂和化学矫味剂。8、常用的助溶剂分为有机酸及其盐类、 酰胺化合物 。9、药材大致可分为 动物药材 、 植物药材 、 矿物药材 三大类。10、质量管理中的“三检”主要是 自检 、 互检 、 专职检查 。11、粉碎主要是借机械力将 大块固体物质 碎成适用程度的操作过程。12、商品包装的作用是 保护药品质量 、 便于预防医疗康复保健 、 药品宣传 。13、除去微粒间空隙，但不排除微粒内孔隙，测定其溶剂而求出的密度称为 粒密度 。14、物料中所含的大于平衡水分的那些水分称为 自由水分 。15、在一般制剂生产中进行固体与液体分离的方法有 沉降法 、澄清法 、过滤法 、 离心分离法 。 16、中国药典规定的标准筛共有 九 种。 17、中国药典规定的粉末规格有最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。18、常用的物理灭菌法有热力灭菌法、过滤灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法、辐射灭菌法。19、溶出度的测定方法包括 转篮法 和 浆发 。20、留样观察法的目的是为制订药品的 有效期 提供依据。21、溶液剂的制备法包括 溶解法 、 稀释法 、 化学反应法 。22、糖浆剂的制备方法包括 溶解法 、 混合法 。23、糖浆剂生产中易出现的问题主要有 霉败 、 沉淀 、 变色 。24、药剂中常用的矫味剂有 甜剂 、 芳香剂 、 胶浆剂 、 泡腾剂 。 25、常用的混合方法有 搅拌混合、研磨混合、过筛混合。26、常用的浸出药剂可分为 水浸出剂型、含醇浸出剂型、含糖浸出剂型、精制浸出剂型。27、植物性药材的浸取过程系以扩散原理为基础，是由 浸润、溶解、扩散、置换所组成。28、无菌分装过程中存在的问题有 装量差异 、 透明度 、 无菌度 、 吸潮变质 。29、安瓿的规格有 1mL 、 2 mL 、 5 mL 、10mL 、 20 mL 五种。30、热源的检查方法有：家兔致热实验法、鲎试验法。31、除去药液或溶剂中热源的方法有：吸附法（活性炭或活性炭+硅藻土）、离子交换法（离子交换树脂）、凝胶滤过法（二乙氨基葡聚糖凝胶）、超滤法（醋酸纤维素超滤膜）、反渗透法（三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜）。32、注射剂渗透压的调整方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。33、软胶囊的囊材中的所用的主要原料最常用的是 明胶 。34、药品生产质量管理规范的英文缩写 GMP 。35、冷冻干燥的工艺过程 测定产品低共熔点 、 预冻 、 干燥 。36、制备口服液剂时增加药物溶解度的方法 制成可溶性盐、 加入増溶剂、 应用混合溶剂 、 改变部分化学结构 。37、冻干过程终点的判定方法 温度法 、 压力测量法 。38、泡腾片含有NaHCO3及有机酸如酒后酸或柠檬酸等赋形剂制成的内服或外用片剂，在有水存在时，这些赋形剂发生反应放出 CO2 ，用作 崩解剂 并产生气泡。39、热原的除去方法有高温法、酸碱法、吸附法、交换法和过滤法等，具中高温法是将温度提高到 250 加热 30 min以上，除去热原。40、在冷冻干燥工艺生产过程中，测定产品低共熔点的方法有热分析法和 电阻法 。41、影响浸出的因素有 药材粒度、温度、浓度差、压力、药材与溶剂相对运动速度、浸出成分与浸出的关系、新技术的应用。42、常用的浸出方法有 煎煮法、浸渍法、渗漉法、超临界流体萃取法、水蒸气蒸馏法。43、常用的浸出制剂剂型主要有汤剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、膏滋、颗粒剂等。44、贵重药如人参、鹿茸等采取的煎煮方法是 另煎 。45、含醇的浸出药剂包括 流浸膏剂 和 酊剂 。46、片剂的赋形剂包括、稀释剂与吸收剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、着色剂、矫味剂（只需列对四个即可）。47、润滑剂的作用包括、增流性、抗粘性、润滑性。 48、以中药材为原料、经药政部门批准可大量生产并使用的药品是 中成药 。49、苯甲酸的防腐浓度是 0.10.25% 。50、尼泊金防腐浓度为 0.010.25% 。51、能全部通过5号筛，并含有能通过6号筛不少于95%的粉末叫 细粉 。52、压片时常出现的问题有 裂片、松片、粘冲、崩解迟缓、叠片、片重差异超限、变色、花斑（只要列对四个即可）。53、包糖衣的材料有 浓糖浆、胶浆、粉衣料（也称增量剂）、打光剂。54、薄膜包衣片重增加一般为 26% 。55、糖衣片包衣由内至外依次是 隔离层、粉衣