酵母细胞的固定化ppt课件

课题3酵母细胞的固定化 1 温故知新 1 洗衣粉中添加 可以更有效地清除顽渍 常用的酶制剂有 四类 2 影响酶活性的因素有 和 酶制剂 蛋白酶 脂肪酶 淀粉酶和纤维素酶 温度 酸碱度 酶的抑制剂 2 酶制剂的优点 催化效率高 低耗能 低污染 大规模地应用于食品 化工等各个领域 3 酶制剂存在的缺陷 1 通常对强酸 强碱 高温和有机溶剂等条件非常敏感 容易失活2 溶液中的酶很难回收 不能被再次利用 提高了生产成本 3 反应后会混在产物中 可能影响产品质量 4 如果你是工程技术人员 你如何解决这个问题 固定化酶技术和固定化细胞技术 想一想 5 课题3酵母细胞的固定化 1 举例说明固定化酶和固定化细胞的应用 2 初步学会制备固定化酵母细胞 学习目标 6 1 生产高果糖浆的方法是什么 2 生产高果糖浆需要什么酶 其作用是什么 这种酶有何特点 3 了解高果糖浆生产过程 4 这种方法的优点是什么 一 固定化酶的应用实例 一 基础知识 7 固定化酶技术 即将酶固定在一定空间内的技术 如固定在不溶于水的载体上 1 生产高果糖浆的方法是 8 生产高果糖浆需要葡萄糖异构酶 其作用是将葡萄糖转化为果糖 这种酶稳定性好 可持续发挥作用 2 生产高果糖浆需要什么酶 其作用是什么 这种酶有何特点 9 葡萄糖果糖 10 3 固定化酶技术生产高果糖浆的过程 注意反应柱的各部分名称 你能说出这种方法的优点吗 11 固定化酶技术的优点 1 使酶既能与反应物接触 又能与产物分离 2 固定在载体上的酶可以被反复利用 4 这种方法的优点是什么 12 在生产实际中使用固定化酶技术的不足 一种酶只能催化某一种或某一类的化学反应 而在生产实际中很多产物的形成都通过一系列的酶促反应才能进行 所以操作比较麻烦 怎么办 可采用固定化细胞技术 13 二 固定化细胞技术 1 概念 利用物理或化学方法将细胞固定在一定空间内的技术 细胞中含有一系列酶 在细胞正常生命活动的过程中 通过代谢产生所需要的代谢产物 14 2 将酶或细胞固定化的方法 将酶 或细胞 包埋在细微网格里 将酶 或细胞 相互连接起来 将酶 或细胞 吸附在载体表面上 包埋法 化学结合法 物理吸附法 15 酶和细胞固定方法的选择 酶适合采用化学结合和物理吸附法固定 细胞适合采用包埋法固定 1 方法 2 原因 细胞体积大 酶分子很小 个体大的细胞难以被吸附或结合而个小的酶容易从包埋的材料中漏出 16 从操作角度来考虑 你认为哪种方法更容易 哪一种方法对酶活性的影响更小 想一想 固定化细胞技术 固定化细胞技术 固定化酶技术和固定化细胞技术这两种方法 17 固定化细胞固定的是一种酶还是一系列酶 如果想将微生物的发酵过程变成连续的酶反应 应该选择哪种方法 一系列酶 固定化细胞技术 18 如果反应底物是大分子物质 能否用固定化细胞技术 为什么 那应该采用何种技术 不能 大分子物质难以通过细胞膜 固定化酶技术 19 3 固定化细胞常用的载体 常用的不溶于水的多孔性载体有哪些 明胶 琼脂糖 海藻酸钠 醋酸纤维素 聚丙烯酰胺等 海藻酸钠 聚丙烯酰胺 20 1 酶的固定方法不包括 A 将酶吸附在固体表面上B 将酶相互连接起来C 将酶包埋在细微网格里D 将酶制成固体酶制剂 如加酶洗衣粉中的酶 D 练一练 21 2 固定化细胞的优点是 A 能催化大分子物质的水解B 可催化一系列化学反应C 与反应物易接近D 有利于酶在细胞外发挥作用 B 22 实验的过程包括哪些步骤 人教版生物 探究实验视频 选修 酵母细胞的固定化 flv 你认为实验最重要的步骤是什么 试验中应注意的问题是什么 实验操作 23 思考2 活化是指什么 1 制备固定化酵母细胞 1 酵母细胞的活化 1g干酵母 10mL蒸馏水 50mL烧杯 搅拌均匀 放置1h 使之活化 二 实验设计 24 活化是指让处于休眠状态的微生物重新恢复正常生活状态的过程 思考2 活化是指什么 1 制备固定化酵母细胞 1 酵母细胞的活化 1g干酵母 10mL蒸馏水 50mL烧杯 搅拌均匀 放置1h 使之活化 2 实验设计 25 2 配制CaCl2溶液 0 83gCaCl2 150mL蒸馏水 200mL烧杯 溶解备用 26 3 配制海藻酸钠溶液 0 7g海藻酸钠 10mL水 50mL烧杯 酒精灯微火 或间断 加热 并不断搅拌 使之溶化 蒸馏水定容到10mL 27 3 配制海藻酸钠溶液 0 7g海藻酸 10mL水 50mL烧杯 酒精灯微火 或间断 加热 并不断搅拌 使之溶化 蒸馏水定容到10mL 思考3 微火加热并不断搅拌的目的是什么 28 防止海藻酸钠焦糊 3 配制海藻酸钠溶液 0 7g海藻酸 10mL水 50mL烧杯 酒精灯微火 或间断 加热 并不断搅拌 使之溶化 蒸馏水定容到10mL 思考3 微火加热并不断搅拌的目的是什么 29 4 海藻酸钠溶液与酵母细胞的混合 将溶化的海藻酸钠溶液冷却至室温 加入活化酵母细胞液 搅拌后吸入到注射器中 30 4 海藻酸钠溶液与酵母细胞的混合 将溶化的海藻酸钠溶液冷却至室温 加入活化酵母细胞液 搅拌后吸入到注射器中 思考4 为什么要海藻酸钠溶液冷却后才能加入酵母细胞 31 4 海藻酸钠溶液与酵母细胞的混合 将溶化的海藻酸钠溶液冷却至室温 加入活化酵母细胞液 搅拌后吸入到注射器中 思考4 为什么要海藻酸钠溶液冷却后才能加入酵母细胞 防止高温杀死酵母细胞 32 5 固定化酵母细胞 以恒定速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到CaCl2溶液中 形成凝胶珠状颗粒 33 刚形成的凝胶珠应在CaCl2溶液中浸泡一段时间 以便形成稳定的结构 检验凝胶珠的质量是否合格 可以使用下列方法 一是用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤压 如果凝胶珠不容易破裂 没有液体流出 就表明凝胶珠的制作成功 二是在实验桌上用力摔打凝胶珠 如果凝胶珠很容易弹起 也能表明制备的凝胶珠是成功的 34 这一阶段成功与否呢 怎样评价 观察凝胶珠的颜色和形状 如果制作的凝胶珠颜色过浅 呈白色 说明海藻酸钠的浓度偏低 固定的酵母细胞数目较少 如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形 则说明海藻酸钠的浓度偏高 制作失败 需要再作尝试 35 6 冲洗 将固定的酵母细胞凝胶珠用蒸馏水冲洗2 3次 二 固定化酵母细胞的发酵 36 二 固定化酵母细胞的发酵 6 冲洗 将固定的酵母细胞凝胶珠用蒸馏水冲洗2 3次 7 发酵 150mL10 葡萄糖 固定化酵母细胞 200mL锥形瓶 密封 25 发酵24h 37 思考5 发酵过程中锥形瓶为什么要密封 思考6 锥形瓶中的气泡和酒精是怎样形成的 思考7 在利用固定化酶或固定化细胞进行生产的过程中 需要无菌操作吗 38 思考5 发酵过程中锥形瓶为什么要密封 思考6 锥形瓶中的气泡和酒精是怎样形成的 思考7 在利用固定化酶或固定化细胞进行生产的过程中 需要无菌操作吗 酵母菌的酒精发酵需要缺氧条件 39 思考5 发酵过程中锥形瓶为什么要密封 思考6 锥形瓶中的气泡和酒精是怎样形成的 思考7 在利用固定化酶或固定化细胞进行生产的过程中 需要无菌操作吗 酵母菌的酒精发酵需要缺氧条件 酵母菌进行无氧呼吸产生的 40 思考5 发酵过程中锥形瓶为什么要密封 思考6 锥形瓶中的气泡和酒精是怎样形成的 思考7 在利用固定化酶或固定化细胞进行生产的过程中 需要无菌操作吗 酵母菌的酒精发酵需要缺氧条件 酵母菌进行无氧呼吸产生的 需要 41 这一阶段成功与否呢 怎样评价 观察发酵的葡萄糖溶液 利用固定的酵母细胞发酵产生酒精 可以看到产生了很多气泡 同时会闻到酒味 还有其他方法吗 42 课堂小结 基础知识 固定化酶的应用技术 固定化细胞技术 实验操作 制备固定化酵母细胞 用固定化酵母细胞发酵 43 练习 1 下列说法不正确的是 A 葡萄糖与固定化葡萄糖异构酶接触 转化成的是果糖B 从固定化酶反应柱下端流出的是果糖C 高果糖浆不会像蔗糖那样诱发肥胖 糖尿病 龋齿和心血管病D 酶溶解于葡萄糖溶液 可以从糖浆中回收 D 44 2 如果反应物是大分子物质 采用那种方法催化受限制 A 直接使用酶B 使用化学方法结合的酶C 使用固定化细胞D 使用物理吸附法固定的酶 C 45 3 下列关于酶和细胞的固定叙述不正确的是 A 酶分子很小 易采用包埋法B 酶分子很小 易采用化学结合或物理吸附法固定的酶C 细胞个大 难被吸附或结合D 细胞易采用包埋法固定 A 46 4 关于固定化酶的叙述不正