生物药剂与药物动力学练习题A-C.doc

生物药剂与药物动力学练习题A一、名词解释1.生物药剂学2.药物吸收3.载体媒介转运4.主动转运 5.pH-分配假说6.药物分布7.蓄积1.表观分布容积2.血脑屏障3.代谢、生物转化4.首过效应5.肝清除率6.酶诱导作用7.酶抑制作用8.酶诱导剂1.酶抑制剂2.排泄3.肠肝循环4.肾清除率5.隔室模型6.单室模型二、单选题1生物药剂学的定义：（ ）A、是研究药物及其剂型在体内的代谢过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科。2. 药物的溶出速率可用下列哪项表示：（ ）A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Ficks定律 D、Higuchi方程 E、Ritger-Peppas方程3.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为：（ ）A、水合物有机溶媒化物无水物 B、无水物水合物有机溶媒化物 C、有机溶媒化物无水物水合物 D、水合物无水物有机溶媒化物E、无水物有机溶媒化物水合物4. 列叙述不正确的: （ ）A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定 D、酸性药物在pH高时,分子型药物所占比例降低E、通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加5. 细胞膜的特点： （ ） A、膜结构的流动性、不对称性及半透性 B、膜的流动性、对称性及半透性 C、膜的通透性、流动性及不对称性 D、膜结构的稳定性及对称性E、膜结构的对称性、通透性及流动性6.下列叙述中哪些不是主动转运的特点: （ ）A、逆浓度梯度 B、药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量C、无饱和现象，但消耗能量 D、受代谢抑制剂的影响 E、需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务7不影响药物胃肠道吸收的因素是: （ ）A、药物的解离常数与脂溶性 B、药物的晶型 C、药物的溶剂化物 D、药物从制剂中的溶出速度 E、药物的旋光度8胞饮作用的特点：（ ）A、有部位特异性 B、需要载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度 E、无部位特异性9下列叙述中哪些不是主动转运的特点：（ ）A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运D、不需要载体进行转运 E、有饱和现象10.一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序： （ ）A、混悬剂溶液剂胶囊剂散剂片剂 B、胶囊剂混悬剂散剂溶液剂片剂C、片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D、溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂E、片剂胶囊剂散剂混悬剂溶液剂11以下哪条不是促进扩散特征：（ ）A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需要借助载体进行转运 E、有饱和现象和竞争抑制现象12 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的：（ ）A、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收 B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时多数药物吸收加快E、脂溶性、非解离型药物容易透过细胞膜13. 单室模型口服单剂量给药血药浓度-时间公式为（ ）A、 B、C = C0 C、 D、 （0t）E、lgC=-t+lg14. 具有加和性的药动学参数是： （ ）A、 V B、 C C、 tm D、 t1/2 E、CL15关于注射给药正确的描述是（ ）。A、皮下注射容量小，仅为0.10.2ml,一般用于过敏试验。B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大腿外侧肌 上臂三角肌C、混悬型注射剂可在注射部位形成药物贮库，吸收时间较长。D、肌内注射的容量一般为12ml。E、腹腔内注射不存在肝首过作用。 1.下列叙述不正确的：（ ）。A、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高 B、静脉注射起效快C、静脉注射的容量一般小于50ml D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射不能用混悬液2. 提高药物经角膜吸收的措施有: （ ）A、降低制剂黏度，以减少刺激性 B、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 C、弱碱性药物调节制剂的pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高张，促进药物的吸收 E、增加表面张力，有利于泪液与滴眼剂的充分混合。3. 目前认为药物透入皮肤吸收的途径有: （ ）A、透过表皮进入真皮，吸收入血 B、通过毛囊 C、通过汗腺 D、通过皮脂腺 E、均可4. 下列剂型，哪一种向淋巴液转运少： （ ）A、溶液剂 B、微球 C、毫微粒 D、脂质体 E、复合乳剂5. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为：（ ）A、吸收 B、分布 C、配置 D、消除 E、蓄积6. 表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的： （ ）A、药物在体内分布的真正容积 B、它的大小与药物的蛋白结合无关C、它的大小与药物在组织蓄积无关 D、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、它代表血浆容积，具有生理意义 7. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是： （ ）A、组织与药物有较强的结合 B、血浆蛋白与药物有较强的结合C、组织中的浓度高于血液中的浓度 D、药物消除过快E、药物吸收不好8. 下列组织中药物分布最慢的组织是： （ ）A、 心 B、 肝 C、 脂肪 D、 肌肉 E、 肺9. 下列因素中哪个不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素：（ ）A、药物的理化性质 B、给药剂量 C、药物的代谢酶活性 D、性别差异 E、生理和病理状态10. 细胞对微粒作用的主要机制是：（ ）A、内吞 B、吸附 C、融合 D、膜间作用 E、吸附和融合11. 下列有关药物的表观分布容积叙述正确的是：（ ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积具有生理学意义E、游离药物量与血液浓度之比12. 药物从血液向胎盘转运的主要机制是：（ ）A、主动转运 B、被动扩散 C、促进扩散 D、胞饮作用 E、载体媒介转运13.下列描述错误的是（ ）。 A、淋巴循环可使药物不经过肝脏从而减少首过效应B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统摄取C、腹腔内注射不存在肝首过作用 D、药物相互作用主要对药物蛋白结合率高的药物有影响 E、药酶有一定数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，以提高生物利用度14. 药物与血浆蛋白结合后（ ）。A、能透过毛细血管壁 B、能透过血脑屏障 C、能经过肾小球滤过 D、能够经肝代谢 E、不能透过胎盘屏障15. 药物在体内发生代谢的主要部位是： （ ）A、肝脏 B、肺脏 C、血脑屏障 D、胃肠道 E、肾脏1一级吸收过程的给药途径是：（ ）A、静脉注射 B、静脉滴注 C、重复静脉注射 D、重复静脉滴注 E、口服给药2单室模型是指：（ ）A、各组织、器官、体液之间浓度相等 B、药物在血浆与这些组织、器官、体液之间立即成为一种动态平衡的分布状态 C、药物进入体内后经过很长时间向全身组织器官分布，并达到分布的动态平衡D、动力学上并不一定是“均一状态”E、机体内各组织器官内的药物浓度相等，动力学上是“均一状态”3. 下列那条曲线表示静脉滴注给药体内过程？（ ）A、 B、 C、 D、 E、 A B C D E4. 经典的动力学模型是（ ）A、生理模型 B、统计矩 C、隔室模型 D、药动-药效 E、M氏方程5. 下列哪项不是隔室模型的判定方法：（ ）A、残差平方和 B、SUM法 C、F检验法 D、AIC法 E、TDM法6. 药动学中求一级吸收速度常数最经典的方法是：（ ）A、残差平方和 B、AIC法 C、残数法 D、F检验法 E、TDM法7.下列关于平均稳态血药浓度叙述哪项正确？（ ）A、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的和除以给药周期 B、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的积除以给药周期 C、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的对数和除以给药周期D、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的算数平均值E、稳态时一个给药周期内曲线下的面积除以给药周期8. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）。A、t1/2和Km B、V和Cl C、Vm和Km D、Tmax和Cmax E、t1/2和Vm9.下列不是血药浓度波动程度表示法： （ ）A、波动百分数（FI） B、波动度 C、血药浓度变化率 D、重复一点法 E、DF10. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ ）。A、主要取决于开始浓度 B、与首次剂量有关C、与给药途径有关 D、与开始浓度或剂量及给药途径无关B、不同部位肌 E、与开始浓度或剂量及给药途径都有关三、简答题1. 生物药剂学研究的剂型因素与生物因素包括哪些内容？2. 药物的转运机制有哪些？ 被动转运和主动转运的特点有哪些？3. 影响药物吸收的生理因素、物理化学因素有哪些？4. 哪些辅料对药物吸收有影响？5. 影响溶出的药物理化性质有哪些？6. 促进药物吸收的方法有哪些？7. 何谓型药物，如何提高该类药物的生物利用度？3.提高眼用制剂生物利用度的方法有哪些？4.影响药物体内分布的因素有哪些？1. 鼻粘膜给药具有哪些优点？2. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少写出4种）四、计算题1. 静脉注射某一单室模型药物，经3个半衰期后，体内药量是原来的多少？2. 静脉注射某一单室模型药物，若初始血药浓度是15g/ml，剂量60 mg,求表观分布容积为多少？3. 给某患者单次静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据，求得体内动态方程为：lgC = -0.1355t + 2.176，求：k、t1/2、C0、V、TBCl、AUC和12h的血药浓度？4.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度0.52.5g/ml，已知V=60L，t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，经2.5h是否达到治疗所需浓度？1. 某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式， 已知该药物属单室模型，分布容积30L，求该药的t1/2,Ke,CLr,以及80 h的累积尿药量。1.某单室模型药物静脉注射80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期（假定药物以一级速度消除）。2. 给