医院与药店药品管理技1.doc

医院与药店药品管理技能期末考试试题（补考试题）班级 姓名 学号 总分 一、以下各题均有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案（每小题1分）1、中华人民共和国药品管理法对假药的定义是（ ）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期D、超过有效期E、其它不符合药品标准规定的2、我国国家药品标准属于（ ）A、指导性B、强制性C、参考标准D、行业标准E、国际通用标准3、开办药品批发企业必须首先取得（ ）A、药品经营许可证B、药品批发经营许可证C、药品经营企业许可证D、营业执照E、执业药师资格书4、医疗机构制剂室的制剂许可证有效期为（ ）A、五年B、四年C、三年D、二年E、一年5、中华人民共和国消费者权益权益保护法规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是（ ）A、自愿、平等、公平、计量准确B、自愿、平等、公平、价格合理C、自愿、平等、公平、诚实信用D、自愿、平等、公平、质量保障E、计量准确、价格合理、诚实信用、质量保障6、下列哪种给药方式奏效最为迅速（ ）A、皮下注射B、肌肉注射C、口服给药D、静脉注射E、皮肤给药7、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（ ）A、调离岗位B、行政处分C、扣发奖金D、批评教育E、依法惩处8、不属于医疗毒性药品的是（ ）A、砒霜B、斑蝥C、洋金花D、阿托品E、艾司唑仑9、药典中的常温的含义是（ ）A、指210摄氏度B、系指1030摄氏度C、指不超过20摄氏度D、指避光并不超过20摄氏度E、指容器密闭，不超过20摄氏度10、药典中的阴凉处是指（ ）A、指避光并不超过20摄氏度B、指210摄氏度C、系指1030摄氏度D、不超过20摄氏度E、系指用不透光的容器包装11、药典中的放冷系指（ ）A、放冷至室温B、放冷至4050摄氏度C、放冷至210摄氏度D、放冷至1030摄氏度E、放冷至约0摄氏度12、药物中特殊杂质一般不会来源于（ ）A、生产原料B、标签C、副产品D、中间体E、残留常溶剂13、药物不良反应是指在下述情况下引起的反应（ ）A、超量用药B、用药不当C、药物使用D、药物滥用E、正常用药14、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效现象为（ ）A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、抗药性E、习惯性15、与治疗目的无关的对病人不利的反应是下列哪一项（ ）A、交叉耐药性B、不良反应C、耐受性D、抗药性E、躯体依赖性16、在发给病人滴鼻剂时，应注意，告知病人一些用药时的注意事项，但下列哪条是错误的（ ）A、患者应是坐位或卧位用药B、头部向后倾斜或者侧位横卧使头部低于肩位C、滴剂滴入下鼻孔部D、滴管直接接触鼻孔内表面E、滴药后患者骼嘴呼吸，保持坐卧位静候5分钟17、指导患者使用霜剂时，应注意，下列哪条是错误的（ ）A、尽量避开眼部，以免产生刺激B、尽量勿用于破损或有大量渗出的皮肤处C、上药前应尽量先清洗用药部位的皮肤D、用药时轻轻将霜涂抹于患处皮肤E、霜在皮肤上涂的越多越厚，药效越好18、药品滥用所指的药物是（ ）A、诊断用药B、医疗用毒性药品C、具有依赖性的药物D、抗菌药物E、过敏药物19、传统的外用制剂标签为（ ）A、白底绿字B、白底黑字C、蓝框白底红字D、白底蓝字E、红框白底红字20、合理用药含义是指用药（ ）A、安全、有效B、安全、有效、经济C、安全、有效、方便D、安全、有效、经济、方便E、安全、有效、稳定21、可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（ ）A、麻醉药品、精神药品B、医疗机构配制的制剂C、试生产的药品D、处方药品E、非处方药品22、药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达形式应为（ ）A、有效期为X年B、有效期为X年X月C、失效期为X年D、失效期为X年X月E、有效期为X月23、麻黄素管理办法规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何种证件（ ）A、麻醉药品购用印鉴卡B、医疗机构执业许可证C、医疗机构制剂许可证D、一类精神药品购用印鉴卡E、毒性药品购用印鉴卡24、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，主要是指产生A、致幻作用B、身体依赖性C、兴奋性D、抑制性E、二重性25、开办药品生产企业必须首先取得（ ）A、药品生产企业合格证B、药品生产许可证C、药品生产企业许可证D、工商营业执照E、新药证书26、医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（ ）A、全国人大常委会B、国务院C、卫生部D、国家药品监督管理局E、国家中草药管理局27、生产中药饮片，必须按哪一种标准规定进行炮制（ ）A、国家药品标准B、国家计量标准C、国家研制标准D、国家中药标准E、国家制剂标准28、我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规规定（ ）A、中华人民共和国药品管理法（1985年7 月1日施行）B、中华人民共和国药品法（2001年12月1日施行）C、新药审批办法D、进口药品管理办法E、医院药剂管理办法29、中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明（ ）A、产地B、药理活性C、化学成分D、杂质含量E、储存条件30、上市5年以内的药品应报告以下不良反应（ ）A、产生的反应B、罕见的反应C、前所未有的反应D、所有的可疑的不良反应E、所有反应31、药品不良反应的英文缩写是（ ）A、ADEB、DIDC、ADRD、PmsE、Emp32、毒性药品处方的年限是（ ）A、二年B、一年C、三年D、四年E、半年33、非处方药分为甲、乙两类的根据是（ ）A、药品的价格B、药品的适应症C、药品的品种、规格D、药品的安全性E、药品的质量标准34、一失眠病人需要每晚口服地西泮5mg，标明用法应写（ ）A、5mg q.clB、5mg q.hC、5mg q.m D、5mg a.cE、5mg p.c35、停药后，病人出现戒断症状，称为（ ）A、习惯性B、成瘾性C、耐受性D、耐药性E、高敏性36、处方保存到期后消毁（ ）A、应以中国药典及部颁标准为准B、应由院长或副院长批准C、应使用圆珠笔D、应由医师在剂量旁签字E、应由医师在其旁签字37、药物的副作用是指（ ）A、长期用药引起的反应B、用量过大引起的反应C、在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用D、治疗剂量时出现的变态反应E、毒物产生的药理作用38、下列不属于药品的是（ ）A、疫苗B、血清C、中药饮片D、医疗器械E、诊断药品39、Gmp是指（ ）A、药品非临床研究质量管理规范B、药品临床研究肚量管理规范C、中药材生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、药品生产管理规范40、Gsp认证是指（ ）A、药品经营质量管理规范认证B、药品生产管理规范认证C、医疗机构药剂质量管理规范认证D、药品临床研究肚量管理规范认证E、药品非临床研究质量管理规范认证41、有效期的外文缩写是（ ）A、ExTB、ExPC、EmpD、AmpE、Tab42、处方中Rp的含义是（ ）A、取B、用法C、用量D、剂型E、口服43、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（ ）A、药剂科主任B、主管医师C、护士D、助理执业医师E、执业医师44、药师拥有的权限是（ ）A、处方修改权B、当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权C、当医师开写处方有错误时，药师有处方修改权D、对滥用药品处方药师有拒绝调配权E、开写处方权45、缩写Ir的含义是（ ）A、肌肉注射B、静脉注射C、皮内注射D、静脉滴注E、口服46、处方的核心部分是（ ）A、处方前记B、调配人员签字C、医师签名D、划价E、处方正文47、每日四次的外文缩写是A、bidB、tidC、qidD、qdE、qod48、缩写词IM的含义是（ ）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、适量E、皮下注射49、缩写词h.s的含义是（ ）A、临睡前B、上午C、下午D、饭前E、饭后50、缩写词inj的含义是（ ）A、注射剂B、溶液剂C、胶囊剂D、片剂E、糖浆剂51、片剂的外文缩写是（ ）A、AmpB、CapC、TabD、MistE、Syt52、某药品的有效期为2001年7月9日是，表明本品至哪一日起不得使用（ ）A、2001年6月30日B、2001年7月8日C、2001年7月9日D、2001年7月10日E、2001年7月1日53、属医疗单位一级管理的药品是（ ）A、麻醉药品B、精神药品C、贵重药品D、自费药品E、普通药品54在药品标签上必须印有规定标识的有（ ）A、 贵重药品B、 自费药品C、 处方药品D、 内服药品E、 麻醉药品55、下列哪项属于安瓶壁印字时必须具备的内容（ ）A、适应症B、规格C、批准文号D、生产厂家E、用法用量56、下列有关医院药剂工作的叙述，正确的是（ ）A、医院药事管理委员会负责本院的药剂工作B、医院药剂工作是医务处的直接领导下进行的C、医院药剂科按照药品管理法及实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费D、医院药剂科要搞好医院制剂的经营管理，广开经营渠道E、对麻醉药品、贵重药品等特殊药品应按特殊药品管理办法进行管理57、医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指（ ）A、专用处方 专用账册 专用药房 专人负责 专册登记B、专人负责 专柜加锁 专用账册 专用处方 专册登记C、专用处方 专用药房 专用账册 专人负责 专柜加锁D、专用处方 专柜加锁 专人开方 专用账册 专册登记E、专用处方 专用药房 专人开方 专用账册 专柜加锁58、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过（ ）A、三日常用量B、一日极量C、二日常用量D、七日常用量E、三日剂量59、患者可凭盖有医生所在单位公章的正式处方，在国营药店购买到每次不得超过二日极量的药品是（ ）A、毒性药品B、精神药品C、麻醉药品D、非处方药品E、搞肿瘤药品60、某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至（ ）A、2002年4月5日B、2002年4月4日C、2002年3月13日D、2002年4月1日E、2002年4月30日61、民间积累的经验处方属于（ ）A、处方B、医师处方C、验方D、法定处方E、协定处方62、6个月至1岁的小儿的用药剂量是成人剂量的（ ）A、1/181/14B、1/141/7C、1/71/5D、1/51/4E、1/41/363、60岁以上的老人的用药剂量是成人剂量的（ ）A、2/5B、3/5C、1/2D、2/3E、3/464、列不正确的说法是（ ）A、药物的商品名可以得到注册保护B、公司利用商品名可以保护自己开发产品的生产权C、商品名无规律可循，只能记忆D、商品名不可以暗指疗效E、商品名可以暗指疗效65、下列不正确的说法是（ ）A、中国药品通用名称即药物正式名称B、中国药品通用名称可以得到专利及商品注册保护C、中国药典收载的药物名称均符合中国药品通用名称D、药物的化学名称是根据药物化学结构予以命名的E、药物正式名称采用世界卫生组织推荐使用的国际名称66、下列各项中不属于物理性与化学性配伍变化的是（ ）A、颜色改变B、药物疗效提高，毒性降低C、形成脂类D、产生爆炸E、熔解度加大67、按照处方书写规定，药品数量一律用（ ）A、中文书写B、英文书