污水处理厂毕业实习论报告.doc

贵阳市南明区鱼梁河污水处理站实习报告贵阳市南明区鱼粱河污水处理站毕业实习报告内蒙古工业大学能动学院环境工程系 严敏前言 春风乍起，春意渐浓，希望总是令人鼓舞。临近毕业，我们就只有通过利用假期时间到企业、事业单位实习见习。虽然实习见习的时间不可能很长，但学到的东西确实课堂上无法学到的。学校也鼓励我们多接触社会、了解社会，一方面可以把学到的理论知识应用到实践中去，提高各方面的能力；另一方面可以积累工作经验对日后的就业大有裨益。真的是经历过了就会有收获，让自己的眼界开阔，处事能力增强。我们需要做的还有很多很多。这次毕业实习就是一次关键的锻炼机会，是一次磨练的机会，也是一次踏入社会的踏板。在这段时间里，精彩的经历犹如炼狱，让我脱胎换骨。时间流水般滑过，眼望前方，社会的舞台大幕已渐次拉开 世界是变化的，生活在高节奏的社会生活中，不进则退。人不能两次踏进同一条河流，人生也不能在原地踏步。短暂的经历，却让我觉得有惊人的进步。这篇实习报告记录的不只是回忆，而是走过的是坚实的脚印一实习任务与目的 本次实习是毕业实习，主要锻炼动手能力，提高实践能力。在实习的过程中通过自己的独立工作和协作提高工作能力。在了解基本工艺流程的基础上能够结合所学的知识对工艺进行核算和评价，并与目前较流行的先进工艺进行对比，找出其优缺点。与此同时，可以了解一下工作人员的具体职能，便于以后就业和努力方向。在不断学习的过程中加强自己的综合能力，比如社交能力等。概况起来有如下几点：1提高水污染控制工程的感性认识。2 掌握水质化验的基本操作技能和分析方法3扩大学生的专业知识范围，加深和巩固所学的理论知识。4了解和掌握污水处理厂的设计特点，工艺流程，主要设计参数，各构筑物选型依据极其优缺点，运行中存在的问题及改进措施。5了解和掌握污水处理厂运行管理方面的技能。6参加生产劳动，树立热爱劳动的思想，作为未来的一名工程技术人员，通过劳动锻炼，更能体会到在实践中发挥自己所长、服务社会的重要意义。7加深对水资源与水环境保护的认识，树立环保意识。 二鱼梁河污水处理站简介 贵阳市南明区鱼梁河发源于龙里谷脚镇坡脚，沿途流经花溪区小碧乡、南明区龙洞堡片区、乌当区永乐乡、东风镇，最后于东 枯水期的上游(小碧秦棋村)风镇麦穰村九眼桥处从南明河右岸注入南明河。河长408公里，其中境内河长348公里，平均比降千分之五点九，集水面积3741平方公里（一说409平方公里），其中境内集水面积2143平方公里，汇入南明河的多年平均天然流量为65立方米秒。右岸流域面积大于左岸。为南明河较大一级支流。鱼梁河沿途支流上游以左岸居多,下游多为右岸支流，主要支流有大地河、金翠湖小河、小碧河、罗吏河、纱帽山小河、鱼洞河等，其中河长超过10公里、积水面积超过20平方公里的有小碧河和鱼洞河。在情人谷河段之上不远的河底有一地下泉眼，名为汪家大井，出流量为1181升秒，是贵阳市最大的地下水点，现为贵阳市东郊水厂主要水源。鱼梁桥以下至汪家大井以上，由于沿河排污沟到此为止，老干妈等厂工业废水及生活污水汇入，水质急剧恶化，不易游泳垂钓。这个问题将在鱼梁河截污沟二期工程完工后得以解决。在二期工程完工之前，贵阳市南明区投资800万修建鱼梁河截污沟污水处理工程，日处理污水能力为1.5万吨，如今由于新压泥机的使用，日处理污水为2万吨。鱼梁桥以下至汪家大井以上，由于沿河排污沟到此为止，老干妈等厂工业废水及生活污水汇入，水质急剧恶化，不易游泳垂钓。这个问题将在鱼梁河截污沟二期工程完工后得以解决。在二期工程完工之前，贵阳市南明区投资800万修建鱼梁河截污沟污水处理工程，日处理污水能力为1.5万吨，如今由于新压泥机的使用，日处理污水为2万吨，出水水质执行GB18918-2002城市污水综合排放标准规定的一级排放B标准。由于鱼梁河污水处理站为临时应急工程，故处理工艺采用物化处理工艺具有一次性投资少、建设周期短、占地面积小等优点，适宜该地区的实际情况。 三实习单位及时间安排1实习单位：贵阳市绿地环保科技有限公司鱼梁河污水处理站2实习部门和时间安排：表3-1 各部门时间安排部门实习时间（天）实习日期化验室282011.2.102011.3.10污水处理车间292011.3.112011.4.9. 注：上班时间：上午8:00下午16:00四实习概况2月10号是我上班的第一天，初到该污水处理站，一切都是新的，很多设备都是那么的熟悉与陌生。说熟悉，因为我们都在课本上学习过，陌生是我们只有理论知识而没有操作技能。首先刘厂长领着参观污水厂熟悉场地，为我们现场讲解处理工艺流程及各构筑物的相关知识。刘厂长介绍，鱼梁河污水处理站工程为临时应急工程，最初的设计工作时间为两年，后来由于下游的污水处理站一直没有运营而一直运行着。该工程具有建设初期投资小、运行周期较短、占地面积小等优点；缺点是运行费用较高和管理麻烦。此污水处理站会待截污隧洞打通后即拆除，之后通过水流自净作用，鱼梁河将逐渐恢复清澈，适于游泳垂钓。污水处理站采用的污水处理工艺为物化处理，该工艺处理的最大特点在于絮凝剂的使用及重力自然沉降，基本流程为：格栅絮凝二沉池二氧化氯消毒出水。1污水厂的设备及构筑物概况为：（1）粗格栅1台；机械格栅在污水处理站的进水管道处，是一种截留废水中粗大污物的预处理设施。它是污水处理厂中污水处理的第一道工序一预处理的主要设备，对后道工序有着举足轻重的作用，在排水工程的水处理构筑物中，其重要性日益被人们所认识。实践证明，格栅选择的是否合适，直接影响整个水处理实施的运行。人工格栅一般用于小型污水处理站，构造简单，劳动强度大。机械格栅一般用于大中型污水处理厂，这类格栅构造较复杂，自动化程度较高。格栅由一组平行的金属栅条制成的金属框架，斜置在废水流经的渠道上，或泵站集水池的进口处，用以截阻大块的呈悬浮或漂浮状态的固体污染物，以免堵塞水泵和沉淀池的排泥管。截留效果取决于缝隙宽度和水的性质。 格栅栅条间的空隙宽度可根据清除污物的方式和水泵的要求来设定，人工清除格栅间隙一般为1625mm。沉砂池或沉淀池前的格栅一般采用15-30cm，最大为40cm。常用的机械清渣设备有三种，即链条式、移动式及钢丝绳牵引式格栅清污机。 格栅是一组(或多组)相平行的金属栅条与框架组成,倾斜安装在进水的渠道,或进水泵站集水井的进口处,以拦截污水中较大的悬浮物及杂质,以保证后续处理构筑物或设备的正常工作. 按格栅栅条间距的大小不同,格栅分为粗格栅、中格栅和细格栅3类。按格栅的清渣方法，有人工格栅和机械格栅两种。格栅设备一般用于污水处理的进水渠道上或提升泵站集水池的进口处，主要作用是去除污水中较大的悬浮或漂浮物，以减轻后续水处理工艺的处理负荷，并起到保护水泵、管道、仪表等作用。当拦截的栅渣量大于0.2m3/d时，一般采用机械清渣方式；栅渣量小于0.2m3/d时，可采用人工清渣方式，也可采用机械清渣方式。 （2）空气压缩机2台，其设计参数为:（设计压力：0.84MPa；设计温度：1500C；容积：56L；工作介质：压缩空气使用寿命：7年；产品批号：JB100702A1）；空压机在污水处理站主要作用是为污泥浓缩机提供压力保障。空压机按照工作原理分为活塞式空压机和螺杆式空压机，活塞式空压机配件主要讲一些常规配件，活塞式空压机配件分为易损配件，比如活塞环，支撑环，阀组里面的阀片，活塞，活塞杆，大头瓦，冷却器等等，耐用配件有缸体，缸盖，密封件，制动器，油泵，安全阀等等，而螺杆式空压机与活塞式空压机不同，螺杆式空压机工作原理与活塞式空压机不一样，设计就不同，螺杆机空压机易损配件有油滤芯，空气滤芯，电磁阀，机油等等，一般螺杆机空压机的螺杆不容易损坏，使用寿命比较长久。空压机配件有，活塞，活塞环，连杆，曲轴，轴瓦，缸套，阀组，压力开关，空滤等（3）主机（污泥浓缩机）3台（2用1备）；污泥浓缩机，是一种中心传动式连续或间歇式工作的浓缩和澄清设备。 污泥浓缩机主要用于水厂等水处理系统或用于煤炭、化工、建材和水源、污水处理等工业中一切含固料浆液的浓缩或净化。也可用于湿式选矿作业中的精、尾矿矿浆浓缩脱水。 污泥浓缩机主要部件结构及特点：浓缩机由浓缩池、特殊设计的大扭矩水型桥架、主传机构、提升机构、渣耙等五部分组成。 1、主传动机构主传动机构是驱动耙架回转的系统，主要由电动机、摆线针轮减速器和主蜗轮副传动组成，为了保证运转中提升耙架的需要，蜗轮与竖轴间靠花键联结，在进行正常工作的情况下，竖轴可以自由上下做轴向运动。 2、提升机构和扭矩测定开关保护装置在运行中，如果浓缩机出现过载，提升机构可通过串动竖轴提起渣耙，以保证机械安全运转。其主要结构由两部分组成：特殊设计制造的扭矩测定开关、报警、控制装置和执行机构。 污泥浓缩机一般主要由浓缩池、粑架、传动装置、粑架提升装置、给料装置、卸料装置和信号安全装置浓缩机在工作时，污泥浓缩机在池底中心有一个排出浓缩产品的卸料斗，池子商埠周边设有环形溢流槽。 污泥浓缩机特点：在浓缩池中心安有一根竖轴由固定在桁架上的电动机经圆柱齿轮减速器、中间齿轮和蜗轮减速器带动旋转。当竖轴旋转时，矿浆沿着桁架上的给矿槽流入池中心的受料筒，并向浓缩池的四周流动。浓缩机矿浆中的固体颗粒渐渐沉降到浓缩池的底部，并由粑架下面的刮板刮入池中心的卸料斗，用砂泵排出。上面澄清的水层从池上部的环形溢流槽流出 污泥浓缩机的工作原理：污泥浓缩机一般用作过滤之前的精矿或用作尾矿脱水。浓缩机、高效浓缩机适用于过滤之前的精矿浓缩或尾矿脱水，还可广泛用于冶炼、煤炭、化工、建材及给水和污水处理等工业中含固料浆液的浓缩和净化。（4）加药泵分为复合硅藻土（聚氯化铝）投加泵1台和聚丙烯酰胺投加泵5台（2用3备），其设计参数分别为： （复合硅藻土投加泵-单相自吸喷射泵-型号：JET-150; 执行标准：JB/T6664.1-2004; 功率：1.5KW; 最高扬程：60m; 电压：220V; 额定扬程：45m; 最大吸程：25m; 最大流量：14 m3/h； 额定吸程：14-20m; 额定流量：10 m3/h； 转速：2860 r/min）； 聚丙烯酰胺投加泵-电离隔膜泵-吸程：3m; 扬程：30m; 最大压力：3kg/ cm2; 流量：0.7 m3/h; 泵口径：15mm）;a 泵的结构 该泵的由电机、传动箱、缸体等三部份组成。 传动箱部件是由弓型连杆凸轮机构、行程调节机构和速比蜗轮机构组成；通过旋转调节手轮来实行高调节行程，从面改变弓型连杆中前后距离来达到改变柱塞（活塞）行程的目的。 缸体部件是由泵头、吸入阀组、排出阀组、柱塞和填料密封件组成。 b. 工作原理 电机经联轴器带动蜗杆并通过蜗轮减速使主轴和偏心轮作回转运动，由偏心轮带动弓型连杆的滑动调节座内作往复运动。当柱塞向后死点移时，泵腔内逐渐形成真空，吸入阀打开，吸入液体；当柱塞向前死点移动时，此时吸入阀关闭，排出阀打开，液体在柱塞向进一步运动时排出。在泵的往复顺还工作形成连续有压力、定量的排放液体。硅藻土的应用领域：涂料、油漆、污水处理等行业。它由无定形的SiO2组成，并含有少量Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3及有机杂质。 硅藻土通常呈浅黄色或浅灰色，质软，多孔而轻，工业上常用来作为保温材料、过滤材料、填料、研磨材料、水玻璃原料、脱色剂及硅藻土助滤剂等。（5）清洗泵3台（2用1备），其设计参数为： （2用-型号：65ZX-25-60; 口径：65mm; 流量：25m3/h; 扬程：60m; 吸程：4-7m; 转速：2900r/min; 功率：11KW；1备-型号：ZX-65-25-60; 自吸高度：4m; 功率：11KW; 流量：25 m3/h； 扬程：50m; 转速：2900 r/min）;（6）污水提升泵分为初沉池污水提升泵和二沉池、脱水车间污泥回流泵共4台（2用2备），其设计参数为： （型号：65ZW-30-18; 自吸高度：5m; 功率：4KW; 流量：30 m3/h； 扬程:18m; 转速：1450 r/min； 编号：100766）；污泥回流泵是在潜水搅拌机生产技术基础上开发的新型产品，该泵为二级污水处理厂混合液回流、反硝化脱氮的专用设备，亦可以用于地面排水时抽净化水；灌溉和控制水道系统；废水处理过程中再循环或泥浆抽吸回路中需要微扬程、大流量场所。 使用条件： 1、连续运行时，介质温度不高于40； 2、介质PH 值为6-9。 3、最大潜没深度10m。特点描述：（7）二氧化氯发生器1台（HYFB2-4000），其投加泵为1台，参数为： （型号：GM； 流量：50L/H; 压力：1.0MPa; 编号：7632； 功率：0.25KW; 转速：72 r/min； 重量：22kg）;二氧化氯的消毒灭菌性能1高效、强力。在常用消毒剂中，相同时间内到同样的杀菌效果所需的ClO2浓度是最低的。对杀灭异养菌所需的ClO2浓度仅为Cl2的12。ClO2对地表水中大肠杆菌杀灭效果比Cl2高5倍以上。二氧化氯对孢子的杀灭作用比氯强。 2快速、持久。二氧化氯溶于水后，基本不与水发生化学反应，也不以二聚或多聚状态存在。它在水中的扩散速度与渗透能力都比氯快，特别在低浓度时更突出。当细菌浓度在105106个mL时，0.5ppm的ClO2作用5分钟后即可杀灭99以上的异养菌；而0.5ppm的Cl2的杀菌率最高只能达到75，试验表明，0.5ppm的ClO2在12小时内对异养菌的杀灭率保持在99以上，作用时间长达24小时杀菌率才下降为86.3%。 3广谱、灭菌。 ClO2是一种广谱型消毒剂，对一切经水体传播的病原微生物均有很好的杀灭效果。二氧化氯除对一般细菌有杀死作用外，对芽孢、病毒、异养菌、铁细菌、硫酸盐还原和真菌等均有很好的杀灭作用，且不易产生抗药性，尤其是对伤寒，甲肝、乙肝、脊髓灰质炎及艾滋病毒等也有良好的杀灭和抑制效果。ClO2对病毒的灭活比O3和Cl2更有效。低剂量的二氧化氯还具有很强的杀蠕虫效果。 4无毒、无刺激。急性经口毒性试验表明，二氧化氯消毒灭菌剂属实际无毒级产品，积累性试验结论为弱蓄积性物质。用其消毒的水体不会对口腔粘膜、皮膜和头皮产生损伤，其在急性毒性和遗传毒理学上都是绝对安全的。 5安全、广泛。二氧化氯不与水体中的有机物作用生成三卤甲烷等致癌物质，对高等动物细胞、精子及染色体无致癌、致畸、致突变作用。ClO2对还原性阴、阳离子和氧化效果以去毒为主（H2S、SO32-、CN、Mn2+），对有机物的氧化降解以含氧基团的小分子化合物为主，这些产物到目前的研究为止，均证明是无毒害用的，并且ClO2使用剂量极低，因此用ClO2消毒十分安全，无残留毒性。其安全性是被世界卫生组织（WHO）定为AI级。 二氧化氯作为一个强氧化剂，它还具有除藻、剥泥、防腐、抗霉、保鲜、除臭、氯化及漂白色等多方面的功能，用途十分广泛。 二氧化氯灭菌消毒剂经美国食品药物管理局（FDA）和美国环境保护（EPA）的长期科学试验和反复论证，考验了ClO2对饮用水的处理效果后，被确认为是医疗卫生、食品加工中的消毒灭菌、食品（肉类、水产品、果蔬）的防腐、保鲜、环境、饮水和工业循环及污水处理等方面杀菌、清毒、除臭的理想药剂，是国际上公认的氯系消毒剂最理想的更新换代产品。二氧化氯发生器，由釜式反应器和水射式真空机组组成，其特征在于釜式反应器由主反应釜和副反应釜连接构成，且副反应釜设有平衡管，平衡管同主反应釜和水射式真空机组相连，主、副反应釜的釜顶连通，主、副反应釜的釜底连通。 化学法二氧化氯消毒剂发生器分为两类，一类为纯二氧化氯消毒剂发生器，另一类为二氧化氯复合消毒剂发生器。顾名思义，纯二氧化氯消毒剂发生器生成物的为二氧化氯，而二氧化氯复合消毒剂发生器生成二氧化氯和氯气等混合溶液。 二氧化氯消毒剂发生器的规格按设备的二氧化氯产量(g/h)区分确定。氧化氯复合消毒剂发生器的规格按设备的有效氯产量(g/h)区分确定。基本要求 发生器的设计及电器设计应符合GB 19517和GB 5083或相应的国际标准和国际组织认可的标准要求。 发生器采用的PVC材料应符合GB/T 4219.1和QB/T 3802或相应的国际标准和国际组织认可的标准要求。 发生器的制造应符合JB/T 2932或相应的国际标准和国际组织认可的标准的规定。 发生器的反应系统应设置安全防爆装置。 各管道应无泄漏现象。 原料液输送应有连动装置。 发生器运行时所用原料盐酸、氯酸钠应符合相应国家标准的规定。技术要求1）、二氧化氯消毒剂发生器 a) 发生器的二氧化氯产量应不低于额定值； b) 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于95%； c) 主要原料如亚氯酸钠的转化率不低于80%。 2）、二氧化氯复合消毒剂发生器 a) 发生器的有效氯产量应不低于额定值； b) 发生器产生的消毒剂溶液中，二氧化氯（以有效氯计）占总有效氯的质量百分数不小于55%； c) 主要原料如氯酸钠、亚氯酸钠的转化率不低于60%。 3）、在正常工况下，发生器的使用寿命不小于5 年，平均无故障工作时间不少于8000h。 4）、发生器在正常工况下应具备良好的密封性，发生器在室内使用时（具备良好的通风条件，环境温度以540为宜），室内环境中氯气浓度应符合HJ/T 30的规定，其最高允许浓度应小于1mg/m。 5）、用于饮用水时，消毒后水中的亚氯酸根、氯酸根等原料残留物的总量应不大于0.7mg/L。施工、安装要点1）、发生器与配电装置宜分室放置。 2）、发生器产生的氢气应排出室外，其关口应远离火源，操作间照明用安全防爆灯，室内应具有良好的通风设施。 3）、发生器有进水口接口，出消毒液接口，外接管路直径应与之一致，消毒液口需装一止回阀。 4）、进水管路可用铁管或塑料管，出药管路须用聚氯乙烯或ABS塑料管。 5）、发生器旁应有给水排水设施。 6）、注意设备接地保护等问题。 （8）污泥提升泵共4台（3用1备）；（9）初沉池2个：一个为重力沉降池；另一个为蓄水池；初沉池初沉池可除去废水中的可沉物和漂浮物。废水经初沉后，约可去除可沉物、油脂和漂浮物的50%、BOD的20%，按去除单位质量BOD或固体物计算，初沉池是经济上最为节省的净化步骤，对于生活污水和悬浮物较高的工业污水均易采用初沉池预处理。初沉池的主要作用如下。 （1） 去除可沉物和漂浮物，减轻后续处理设施的负荷。 （2） 使细小的固体絮凝成较大的颗粒，强化了固液分离效果。 （3） 对胶体物质具有一定的吸附去除作用。 （4） 一定程度上，初沉池可起到调节池的作用，对水质起到一定程度的均质效果。减缓水质变化对后续生化系统的冲击。 （5） 有些废水处理工艺系统将部分二沉池污泥回流至初沉池，发挥二沉池污泥的生物絮凝作用，可吸附更多的溶解性和胶体态有机物，提高初沉池的去除效率。 另外，还可在初沉池前投加含铁混凝剂，强化除磷效果。含铁的初沉池污泥进入污泥消化系统后，还可提高产甲烷细菌的活性，降低沼气中硫化的含量，从而既可增加沼气产量，又可节省沼气脱硫成本。 影响初沉池运行的主要因素 （1） 表面负荷 表面负荷增加，可影响悬浮物的有效沉降，使悬浮物的去除率下降，水力负荷率一般取0.61.2m3/(m2h)为宜。 （2） 废水性质 新鲜程度 新鲜的污水沉淀后去除率较高，废水新鲜程度又取决于污水管道的长短、泵站级数等，此外缺氧的高浓度工业废水易于腐败变质。 固体物颗粒大小、形状和密度 废水中的固体物粒大、形状规则、相对密度大时沉降较快。 温度 废水温度降低、水中悬浮物黏滞度增加，例如悬浮物在27时比10时沉降快50%。然而水温高也会加速污水的腐败、厌氧发酵，出液的密度差减少，不利于颗粒物下沉，从而降低悬浮物的沉降性能。故应综合这两个因素并结合污水网管系统具体状况一起分析。 （3）操作因素 前道工序如格栅井或沉砂池的运行 状况可直接影响初沉池的运行。若前道工序运行不好会加重初沉池的负荷，并降低去除效果。 在二沉池污泥和污泥消化池的消化污泥进入初沉池的处理系统中，应特别注意使污泥均匀、稳定地进入。切忌间隙、冲击式投加，否则会使初沉池超负荷运行，腐化污泥数量亦大大增加，影响到固体的去除，并对环境产生不良影响。重力沉降一种使悬浮在流体中的固体颗粒下沉而与流体分离的过程。它是依靠地球引力场的作用，利用颗粒与流体的密度差异，使之发生相对运动而沉降，即重力沉降。重力沉降是从气流中分离出尘粒的最简单方法。只有颗粒较大，气速较小时，重力沉降的作用才较明显。悬浮在介质中的分散体系质点要受到重力和浮力的作用，其所受的净力为： FV(-0)g式中V为单个质点的体积；和0分别为质点与介质的密度;g为重力加速度。若0,则质点下沉；反之则上浮。因此,只要质点与介质的密度不等,质点在重力场作用下就要朝一个方向浓集，或沉于容器的底部或浮于介质的上层。但另一方面,由于质点的浓集,体系出现浓差，因而产生扩散作用。扩散与沉降是两个相对抗的过程。沉降使质点沿着沉降方向浓集；扩散则相反，使质点在介质中均匀分布。质点小时,扩散起主要作用,因而分散体系在动力学上是稳定的。质点大时,沉降起主要作用,质点在重力场中沉降，体系不稳定，粗分散体系即属于这种情况。在中间状态,沉降与扩散成平衡,质点在介质中浓度随着高度不同有一平衡分布。（10）二沉池整体为1个，分为三个部分：第一部分为一次沉淀池，由个小池组成；第二部分为二次沉淀池，由4个小池组成；第三部分为绕流池，也由4个小池组成；二次沉淀池工程中常简称：二沉池 接纳废水二级处理的出水，用以去除生物悬浮固体的沉淀池。在活性污泥法中，从曝气池流出的混合液在二次沉淀池中进行泥水分离和污泥浓缩，澄清后的出水溢流外排，浓缩的活性污泥部分回流至曝气池，其余作为剩余污泥外排。在生物膜法中，脱落的生物膜随滤池出水在二次沉淀池中进行泥水分离。 整个污水处理系统的处理效能与二沉池的设计和运行是否良好密切相关。（11）污泥输送带2条；（12）污泥斗2个；（13）二沉池表面污泥泵1台；2.实习内容2.1 化验2月10号我开始做化验工作。由于环境条件的限制，该站的化验只做常规常数的测定，及水的COD值。刚开始的化验工作由班长陈显发给我们作指导。在陈班长的悉心指导，我们两人便很快地熟悉并掌握了这个化验程序，于是厂长决定占由我们负责每天的COD化验工作，工作时间为早上8：00-下午16：00，中午12：00-12：30的半个小时为吃饭时间。每天化验的主要任务是到进水口和出水口采集污水水样，之后送回化验室进行COD的化验并处理数据后将其记录。211 COD化验原理及实验步骤如下：（1） 实验原理:在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸的作用下用银盐作为催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的浓度；重铬酸钾浓度： C=(1/6K2Cr2O7)=0.25mol/L;硫酸亚铁铵浓度： C=（NH4）2Fe(SO4)26H2O0.1 mol/L;每日临用前，需用少量重铬酸钾标准溶液确定硫酸亚铁铵的浓度；其测定方法为：取10mL浓硫酸，混匀，待冷却后，加入三滴试亚铁灵指示剂，用待测液滴定，经由黄-蓝绿-红褐色的变化，即为终点。浓度的计算式为：C=（NH4）2Fe(SO4)26H2O=10.000.25/V=0.25/V;（2） 实验步骤:取20mL混合均匀的水样（进水、出水、蒸馏水（对照）于250mL的磨口回流锥形瓶中，准确加入10mL重铬酸钾和数粒玻璃珠，加入约0.4硫酸汞粉末，连接回流冷凝管，从冷凝管上口方加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻摇锥形瓶使溶液均匀，（从加热沸腾开始计时）加热回流2小时，冷却后用80-90mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，溶液总体积不少于140mL，待溶液再度冷却后，滴3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，溶液经黄-蓝绿-红褐色后即为终点，记录硫酸亚铁铵用量（3）计算方法如下：COD(mg/L)=(V0-V1)C81000/V式中：C 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度，mol/L; V0滴定对照水样时硫酸亚铁铵消耗的体积，mL； V1滴定水样时所消耗的硫酸亚铁铵的体积，mL；V 对照水样的体积；mL；（4）注意事项：a. 水样回流后，溶液中重铬酸钾的剩余量应为加入量的1/54/5为宜； b. 加热后冷凝的锥形瓶中的溶液体积应不少于140mL，如果太小则可能因酸度过大致使滴定时化学计量点不明显；c. 实验加热过程中应时刻注意冷凝管中水流的速度，若流速过小则水流起不到冷凝作用，药品将大量蒸发，造成实验数据的极大误差；若流速较大则水流可能冲破胶管造成触电、损坏实验仪器等安全事故；d. 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液可测定浓度大于50mg/L的COD值，0.025mol/L的重铬酸钾标准溶液可测定550mg/L的COD值，未经稀释的水样测定上限为700mg/L；e. 氯离子含量高于2000mg/L样品应作定量稀释。212 化验结果记录：表2-1 水质分析结果记录表分析时间原水取样地点出水取样地点分析项目送样人水质分析结果化验员原水（mg/L）出水（mg/L）10日9：00格栅前出水渠CODcr严/席195.644.8严/席10日12：00格栅前出水渠CODcr严/席214.748.5严/席11日9：00格栅前出水渠CODcr严/席187.338.7严/席11日12：00格栅前出水渠CODcr严/席242.649.7严/席12日9：00格栅前出水渠CODcr严/席190.839.4 严/席12日12：00格栅前出水渠CODcr严/席235.241.3严/席13日9：00格栅前出水渠CODcr严敏155.135.5严敏13日12：00格栅前出水渠CODcr严敏246.440.3严敏14日9：00格栅前出水渠CODcr严敏186.735.6严敏14日12：00格栅前出水渠CODcr严敏224.445.6严敏15日9：00格栅前出水渠CODcr严敏197.638.6严敏15日12：00格栅前出水渠CODcr严敏243.143.4严敏16日9：00格栅前出水渠CODcr严敏200.539.6严敏16日12：00格栅前出水渠CODcr严敏265.840.4严敏17日9：00格栅前出水渠CODcr严敏134.535.6严敏17日12：00格栅前出水渠CODcr严敏342.445.8严敏18日9：00格栅前出水渠CODcr严敏183.735.7严敏18日12：00格栅前出水渠CODcr严敏326.147.3严敏18日9：00格栅前出水渠CODcr严敏188.640.2严敏19日12：00格栅前出水渠CODcr严敏297.443.7严敏20日9：00格栅前出水渠CODcr严敏196.437.4严敏20日12：00格栅前出水渠CODcr严敏348.553.2严敏21日9：00格栅前出水渠CODcr严敏187.437.9严敏21日12：00格栅前出水渠CODcr严敏300.346.7严敏22日9：00格栅前出水渠CODcr严敏157.337.8严敏22日12：00格栅前出水渠CODcr严敏340.750.5严敏23日9：00格栅前出水渠CODcr严敏166.636.5严敏23日12：00格栅前出水渠CODcr严敏299.342.8严敏24日9：00格栅前出水渠CODcr严敏178.538.9严敏24日12：00格栅前出水渠CODcr严敏339.655.2严敏25日9：00格栅前出水渠CODcr严敏200.443.1严敏25日12：00格栅前出水渠CODcr严敏364.850.4严敏26日9：00格栅前出水渠CODcr严敏158.937.9严敏26日12：00格栅前出水渠CODcr严敏289.646.5严敏27日9：00格栅前出水渠CODcr严敏203.740.4严敏27日12：00格栅前出水渠CODcr严敏375.654.3严敏28日9：00格栅前出水渠CODcr严敏187.438.5严敏28日12：00格栅前出水渠CODcr严敏328.447.8严敏1日9：00格栅前出水渠CODcr严敏167.438.4严敏1日12：00格栅前出水渠CODcr严敏353.756.2严敏2日9：00格栅前出水渠CODcr严敏176.436.7严敏2日12：00格栅前出水渠CODcr严敏368.256.1严敏3日9：00格栅前出水渠CODcr严敏198.737.8严敏3日12：00格栅前出水渠CODcr严敏400.654.7严敏4日9：00格栅前出水渠CODcr严敏202.543.2严敏4日12：00格栅前出水渠CODcr严敏373.650.3严敏5日9：00格栅前出水渠CODcr严敏189.439.8严敏5日12：00格栅前出水渠CODcr严敏347.556.7严敏6日9：00格栅前出水渠CODcr严敏156.640.2严敏6日12：00格栅前出水渠CODcr严敏365.454.2严敏7日9：00格栅前出水渠CODcr严敏210.342.7严敏7日12：00格栅前出水渠CODcr严敏387.554.3严敏8日9：00格栅前出水渠CODcr严敏168.437.4严敏8日12：00格栅前出水渠CODcr严敏400.257.7严敏9日9：00格栅前出水渠CODcr严敏200.642.5严敏9日12：00格栅前出水渠CODcr严敏346.152.4严敏鱼梁河污水处理站处理规模为2万m3/d，出水水质执行GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准规定的一级排放B标准，从所测得的数据上来看，经过处理后的污水的CODcr值完全能够达到国家排放标准。除了做CODcr的化验以外，我还学习并练习了其它水质指标的测定：2.1.3水质 PH值的测定 原理 PH值由测量电池的电动势而得。在25时，溶液每变化1个PH单位，电位差改变59.16mV，据此在酸度计上直接以PH的读数表示。 仪器及用具： PH计， 电极。 试剂： 标准PH缓冲溶液:PH 4.003、PH 6.864、PH 9.182，蒸馏水。 分析步骤：a 按仪器使用说明书启动仪器，并预热半小时； b 用标准PH缓冲溶液校准电极； c用蒸馏水水冲洗电极，然后将电极放入样品中，按动测量钮，待数据稳定后读取PH值。 2.1.4水质 电导率的测定 主题内容与适用范围 本方法适用于水样中电导率的测定，测定范围010000us/cm。 原理 电导度（S）是用来表示水中离解成分的导电性能，它是水溶液电阻的倒数。它与水中总离解成份的总浓度、离子价数、各种离子的相对浓度、迁移度、温度等条件有关。 电导率（K）为距离1cm，截面积1cm2的二电极之间介质的电阻倒数。 仪器及用具:便携式电导仪：EP-10型。 分析步骤： 用蒸馏水冲洗电导仪检测杯三次，将冷却至室温的样品倒入检测杯内，调节旋钮选择设定参数比例，按住检测按钮，读出数据。 2.1.4水质 含油量的测定 主题内容与适用范围: 本方法适用于水样中含油量的测定。 仪器及用具: a 恒温水浴锅； b 空气烘箱； c 电子天平； d 分液漏斗：500mL； e平底烧瓶: 带标准磨口的250mL平底烧瓶； f 冷凝回收装置：与平底烧瓶磨口配套。 试剂: a 石油醚: 分析纯。 b 氯化钠: 分析纯。 c 无水硫酸钠：分析纯。 分析步骤: a 量取混匀水样100mL于三角烧瓶中，加入2g氯化钠，轻轻摇晃使氯化钠溶解； b 加入25ml石油醚充分振摇，将混合液倒入分液漏斗中，静置分层收集上层液； c 用25mL石油醚分别洗涤混合液两到三次； d 收集所有上层液于碘量瓶中，加入无水硫酸钠脱水，加盖静置半小时，过滤到烘至恒重的平底烧瓶中； e 将平底烧瓶置于水浴锅中，连接上冷凝回收装置，回收溶剂； f 再将平底烧瓶置于105烘箱中烘干1小时，取出冷却称重； g 再复烘半小时，直到前后重量差值小于0.002g为止。 计算: W2-W1 含油量（mg/L） = - 1000000 V 式中：W2 - 平底烧瓶与油的重量，g； W1 - 平底烧瓶的重量，g； V - 水样体积，mL。 2.1.5水质 碱度的测定 主题内容与适用范围: 本方法适用于水样中碱度的测定。 原理: 用酚酞做指示剂，用标准酸溶液滴定水样，达到终点，所测得的碱度称为酚酞碱度，此时水样中所含全部氢氧根和二分之一碳酸根与酸化合。在滴定酚酞碱度的水样中加入甲基橙指示剂，继续用标准酸溶液滴定达到终点时（包括酚酞碱度的用量），所测得的碱度称为甲基橙碱度，也称总碱度，此时水样中所含碳酸氢根全部被中和。 仪器及用具: a三角烧瓶：250mL； b滴定管：50mL。 试剂: a 盐酸标准溶液: 0.1mol/L。 b 酚酞指示剂: 10g/L的95%乙醇溶液。 c 甲基橙指示剂：1g/L的水溶液。 分析步骤: a酚酞碱度的测定（P-碱） 量取100mL水样于三角烧瓶中，加三滴酚酞指示剂，若不显色，说明酚酞碱度为零，若显红色，用盐酸标准溶液滴定至红色刚好褪去为终点，记录盐酸标准溶液用量（V1）。 B总碱度的测定（T-碱） 在测定酚酞碱度后的水样中，再加入1滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴定至刚好出现橙红色为终点。记录下盐酸标准溶液的用量（包括酚酞碱度用量）V2。 计算: cV2 酚酞碱度（meq/L） = - 100 cV3 总碱度（meq/L） = - 100 式中：c - 盐酸标准溶液浓度，mol/L； V2 - 用酚酞指示剂时，滴定消耗盐酸标准溶液体积，mL； V3 - 用甲基橙指示剂后，滴定消耗盐酸标准溶液体积，mL。 注：设水中的碱度全部由氢氧化物、碳酸盐、重碳酸盐形成，并认为不存在其它弱无机酸和有机酸，并假定氢氧化物与重碳酸根不共存的条件下，水中氢氧化物、碳酸根、碳酸氢根的关系如下表 滴定结果氢氧化物碱度以（CaCO3）计碳酸盐碱度以（CaCO3）计碳酸氢根碱度以（CaCO3）计P000T2PT02PT2P2PT02P02PT2PT2（TP）0PTT00毫克当量/升（meq/L）值100.082即为以碳酸钙计的毫克/升（mg/L）值。 2.1.6氯离子的测定 主题内容与适用范围: 本方法适用于水样中氯离子的测定，其范围小于100mg/L。 原理: 在中性介质中。硝酸银与氯化物反应生成氯化银白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀。 仪器及用具: a 三角烧瓶：250mL； b 滴定管：50mL； 试剂: a 硝酸银标准溶液: 0.1mol/L。 b 铬酸钾指示剂: 100g/L的水溶液。 分析步骤: 量取100mL水样于三角烧瓶中，加三滴铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色为止，同时以蒸馏水做空白试验。 计算: c（V1V0）35.45 氯离子含量（mg/L） = - 1000 100 式中：c - 硝酸银标准溶液浓度，mol/L； V1 - 试样滴定消耗硝酸银标准溶液体积，mL； V0 - 空白滴定消耗硝酸银标准溶液体积，mL； 35.45- 氯离子的摩尔质量，克/摩尔。 注：0.1mol/L硝酸银标准溶液的标定 称取于500600灼烧至恒重的基准试剂氯化钠0.150.17g于三角烧瓶中，加入60mL蒸馏水，铬酸钾指示剂2滴，用0.1mol/L硝酸银标准溶液滴定由黄色变为黄红色不消失即为终点。 m1000 C（AgNO3） - V58.442 式中：m - 氯化钠的重量，g； V - 硝酸银溶液的体积，mL； 58.442 - 氯化钠的摩尔质量，g/mol。 2.1.7水质 溶解氧的测定 主题内容与适用范围: 本方法适用于水中溶解氧的测定。 仪器及用具: a 便携式溶解氧测定仪：JPB-607型； b 溶解氧电极：DO-952型。 试剂： 5%亚硫酸钠溶液: 称取5克亚硫酸钠溶于100毫升蒸馏水中。 分析步骤： a将仪器的测量/调零电源开关拨至“测量”档，溶氧/温度测量选择开关拨至溶氧档，盐度调节旋钮向左旋至底（0gL-1）； b仪器预热5分钟，然后将电极放入5%新鲜配制的亚硫酸钠溶液中5分钟，等读数稳定后，调节调零旋钮，使仪器显示为零。由于电极的残余电流极小，如果没有亚硫酸钠溶液，只要将电极放在空气中，然后将测量/调零电源开关置于调零，调节调零档，调节调零旋钮，使仪器显示为零； c将电极从溶液中取出，用蒸馏水水冲洗干净，用滤纸小心吸干薄膜表面水分，放入空气中等读数稳定后，调节校准旋钮，使读数指示值为纯水在此温度下饱和溶解氧值。各种温度下饱和溶解氧值见附表； d校准之后，将电极浸入被测液中，此时仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。 备注：1.下表中的栏2是氧溶解氧度（Cs）。以每升水含若干毫克氧表示：在101.3kPa压力下。纯水中含有带饱和水蒸汽的空气时，含氧量为20.94%(v/v)。 e氧在水中的溶解度随含盐度的增加而降，其关系是线性关系，实际上水的含盐量可高达35g/L，含盐量以每升水中含多少克盐表示之。下表中所列的C3，是进行校准时每升每克盐浓度要减去的数值。因此，氧在含有mg/L盐水中溶液解度，要用对应的纯水的氧溶解度减去nC3的数值可求得。 氧在不同温度和氯化物浓度的水中饱和含量表（气压101.3kPa） 温度()C3（mg/L）C3（mg/L）温度()C3（mg/L）C3（mg/L）014.640.0925209.080.0481114.220.0890218.900.0467213.820.0857228.730.0453313.440.0827238.570.0440413