乙炔制法完美版.ppt_第1页
乙炔制法完美版.ppt_第2页
乙炔制法完美版.ppt_第3页
乙炔制法完美版.ppt_第4页
乙炔制法完美版.ppt_第5页
已阅读5页,还剩30页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第四节乙炔炔烃 4 乙烯的实验室制法 2 反应原理 1 药品 无水乙醇 浓硫酸 体积比1 3 3 收集方法 排水法 消去反应 4 发生装置 录象 注意 1 怎样配制1 3的乙醇与浓硫酸混合液 将浓硫酸缓慢加入乙醇中 边加边搅拌 不能直接把乙醇倒入浓硫酸 2 浓硫酸的作用 催化剂和脱水剂 3 碎瓷片的作用 防止暴沸 烧瓶中加入碎瓷片 以防止混合液受热沸腾时剧烈跳动 凡对液态物加热都必须向烧瓶中加入沸石或碎瓷片 以防止混合液受热沸腾时剧烈跳动 酸入水 酸入醇 4 为何要迅速升温到170 并控温在该温度 5 温度计的位置 温度计的水银球应在液面以下 但不接触瓶底 温度过高 浓硫酸会将乙醇碳化 生成炭黑 炭黑并继续与浓硫酸反应生成SO2CO2等副产物 6 反应中 浓硫酸将乙醇炭化 反应液的颜色往往会加深 同时还可能有CO2 SO2等杂质气体生成 7 如何提纯 通过碱性物质 4 乙烯的实验室制法 怎样检验产物中生成了乙烯 通入酸性高锰酸钾溶液或溴水 2KMnO4 5SO2 2H2O K2SO4 2MnSO4 2H2SO4 SO2 Br2 2H2O H2SO4 2HBr 检验实验 思考 实验中应采取什么方法来减少副反应的发生 乙炔 氧化反应 加成反应 2 反应原理 五 乙炔的实验室制法 1 药品 水 碳化钙 CaC2 俗名 电石 2 1 2 1 取用电石时 能用手拿 拓展 电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 电子式为 与水反应方程式为 CaC2 2H2O C2H2 Ca OH 2 反应过程分析 HO H HO H MgC2 Al4C3与水反应的化学方程式 思考 MgC2 Al4C3晶体结构与电石成分相似 试回答 实验室若需制备较多量的乙炔 如何从装置上改进 学贵有疑 1 若要控制乙炔产生的速率 如何从装置上改进 2 若要控制乙炔产生的速率 如何从试剂上改进 3 制取装置 圆底烧瓶 锥形瓶或广口瓶 分液漏斗 与制H2 CO2 NO NO2的装置相同 5 收集 排水集气法 4 干燥 浓硫酸 碱石灰等 不用排气法收集乙炔 因密度与空气接近 1 平稳乙炔气流 采取用的措施 用饱和食盐水代替水 通过分液漏斗控制反应液的流速 6 注意事项 2 电石中含有CaS Ca3P2等 与水反应 产生H2S PH3等气体 所以制得的气体有臭味 3 除乙炔中的H2S H2S CuSO4 CuS H2SO4 3 制取装置 能否用启普发生器制取乙炔 反应剧烈 不易控制 4 不能用启普发生器的原因 生成物Ca OH 2微溶 易形成糊状 发生堵塞 反应放出大量热 引起启普发生器炸裂 纯净的乙炔没有气味 但由电石产生的乙炔常因混有H2S等杂质而有特殊难闻的臭味 1 今天你制得的乙炔真的是没有气味的吗 这种有特殊难闻臭味的气体是什么 2 H2S对本实验有影响吗 为什么 H2S具有较强还原性 易被酸性高锰酸钾溶液氧化 使其褪色 因而会对该实验造成干扰 3 如何避免H2S造成的干扰 验证乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色 请选择必要的装置 可重复使用 方案1 A B E 方案2 A C E 方案3 A B C E 方案4 A C C E 1 该实验进行一段时间后 饱和食盐水滴下速度显著减小 试分析原因 2 如何改进装置 解决这个问题 为探究乙炔与溴的加成反应 甲同学设计并进行了如下实验 先取一定量电石与水反应 将生成的气体通入溴水中 发现溶液褪色 即证明乙炔与溴水发生了加成反应 乙同学发现在甲同学的实验中 褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊 推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体 由此他提出必须先除去之 再与溴水反应 请你回答下列问题 实验探究 1 写出甲同学实验中两个主要的化学方程式 CH CH 2Br2 CHBr2 CHBr2 3 甲同学设计的实验 填能或不能 验证乙炔与溴发生加成反应 其理由是 a 使溴水褪色的反应 未必是加成反应 b 使溴水褪色的反应 就是加成反应 c 使溴水褪色的物质 未必是乙炔 d 使溴水褪色的物质 就是乙炔 不能 ac H2S 2 乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是 它与溴水反应的化学方程式是在验证过程中必须全部除去 4 请你选用下列四个装置

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论