纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法.doc

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2,反应(3)式和(4)式就会显著进行,促使显色基团不断分解,同时产生大量2红色沉淀,从而引起纳氏试剂灵敏度的降低。1 2氨氮反应原理了解氨氮反应原理对我们理解反应过程,控制反应条件有重要意义。纳氏试剂与氨氮反应的情况较为复杂,随反应物质含量不同而分别按方程式(5)(9)进行。一般情况,纳氏试剂主要用于微量氨氮测定,其反应式为(5)式和(8)式。(9)式表明3与4+在水溶液中可相互转化,主要受溶液的影响。1.3酒石酸钾钠掩蔽原理水体中常见金属离子有2+、2+、2+、2+等,若含量较高,易与纳氏试剂中-或-反应生成沉淀或浑浊,影响比色。因而在加入纳氏试剂前,需先加入酒石酸钾钠,以掩蔽这些金属离子,其掩蔽原理如下:2氨氮实验的影响因子及解决方法2.1商品试剂纯度纳氏试剂比色法实验所用试剂主要有46642、2、。某些市售分析纯试剂常达不到要求,从而给实验造成较大影响,据我们的经验,影响实验的试剂主要是46642和2。不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值高和引起实际水样浑浊,影响测定。不纯试剂从外观上难以鉴别,只有通过预实验检验才能判定是否符合要求。2为无色结晶体或白色颗粒粉末,变质的2试剂常见红色粉末夹杂其中。据经验,试剂中含有少量红色粉末的试剂还可使用,但仍要避免称取红色粉末配制反应试剂。2.2反应试剂配制纳氏试剂有2种配制方法2,第一种方法利用、2和配制,第二种方法利用、2和配制。2种方法均可产生显色基团42-,一般常用第一种方法配制。该方法关键在于把握2的加入量,这决定着获得显色基团含量的多少,进而影响方法的灵敏度。但方法未给出2的确切用量,需要根据试剂配制过程中的现象加以判断,经验性强,因而较难把握。有人据经验总结出2与的用量比为0.441时(即8.82溶于20溶液),效果很好。我们依据上述纳氏试剂配制反应原理,根据反应方程(5)式和(6)式得出2与的最佳用量比为0.411(即8 22溶于20溶液),以此比例配制的纳氏试剂经多次实验检验,灵敏度均能达到实验要求。配制过程中,2一般溶解较慢,为加快反应速度,节省反应时间,有人提出可在低温加热中进行配制,还可防止2红色沉淀提前出现。酒石酸钾钠配制方法较为简单,但对于不合格试剂,由于铵盐含量较大,只靠加热煮沸并不能完全除去,可采取以下2种方法:(1)向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5纳氏试剂,沉淀后取上层清液使用。(2)向酒石酸钾钠溶液中加少量碱,煮沸蒸发至50左右后,冷却并定容至100。我们认为,第二种方法优于第一种方法,即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠,经处理后空白值也能满足实验要求。2.3高空白实验值空白实验值可反映实验过程中各种因素对物质分析的综合影响,空白值高会影响实验的精密度和准确度,因而每个实验对空白值均有一定要求。氨氮实验空白值一般要求吸光度0.030。但有时空白值远高于此,影响因素主要有试剂空白高、实验用水氨含量高以及滤纸含有一定铵盐。2.3.1试剂对实验空白值的影响实验表明,用2.2中第二种方法配制的纳氏试剂的空白实验,吸光度一般比按第一种方法配制的纳氏试剂的空白实验值高近一倍多,且大于0 0305。虽然用第一种方法配制纳氏试剂较为麻烦,但因实验空白值较低,所以成为首选的方法。市售分析纯酒石酸钾钠,有时铵盐含量较高,直接加热煮沸配制,往往造成空白实验值高。所以要降低空白值,可按2 2中方法配制酒石酸钾钠溶液,效果很好。2.3.2实验用水对空白值的影响氨氮实验用水要求为无氨水,若空气中氨溶于水或有铵盐通过其它途径进入实验用水中,含量达到方法检测限,则可导致实验空白值高,所以无氨水每次用后应注意密闭保存。有实验研究用新鲜蒸馏水代替无氨水测氨氮,实验空白值和标准曲线与用无氨水的方法无显著差异,并具有较高的精密度和准确度。可见只要实验用水不含氨或极低含量氨,不论蒸馏水是否重蒸,均可使用。2.3.3滤纸对空白值的影响氨氮实验需将水样过滤后测定,所以实验还需做过滤空白对照实验,以扣除滤纸影响。由于滤纸一般都含有铵盐,因而可引起过滤空白值升高。有实验表明,不同滤纸或同种滤纸但不同张之间铵盐含量差别很大,有些含量较高的滤纸虽多次用水洗涤,但仍达不到实验要求。因此使用前需对每一批次滤纸进行抽检,淋洗时要少量多次。我们选用经稀浸泡并洗净的0.45醋酸乙酯纤维滤膜过滤水样,解决了用滤纸过滤产生的高空白问题。不仅过滤空白值低,而且重复性好,所以推荐使用滤膜过滤。2.4反应条件控制2.4.1反应温度对实验的影响温度影响纳氏试剂与氨氮反应的速度,并显著影响溶液颜色。实验表明,反应温度为25时,显色最完全;515吸光度无显著改变,但其显色不完全;当温度达30时,溶液褪色,吸光度出现明显偏低现象4。因而实验显色温度应控制在2025,以保证分析结果的可靠性。2.4.2反应时间对实验的影响实验表明,反应时间在10之前,溶液显色不完全;1030颜色较稳定;3045颜色有加深趋势;4590颜色逐渐减褪。因而,用纳氏试剂光度法测定水中氨氮时,显色时间应控制在1030,以尽快的速度进行比色,达到分析的精密度和准确度。2.4.3反应体系对实验的影响由氨氮反应原理可知,-浓度影响反应平衡。实验表明,水样的变化对颜色的强度有明显影响,水样呈中性或碱性,得出的测定结果相对偏差符合分析要求,呈酸性的水样无可比性,所以对于废水样应特别注意调节体系的值,最好将溶液显色控制在11 812.4,以保证结果的精密度和准确度。还有研究表明,太低时,显色不完全,过高时溶液会出现浑浊,当为13时显色较完全,且不产生浑浊,因此溶液值宜选为13。2 5水体中物质干扰实际水样中除含待测组分外,还含有其它成分,特别对于废水样,所含物质更为复杂,因而水样中都不同程度的存在干扰物质,影响氨氮比色测定。对于一般地表水,干扰物质主要为2+、2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠即可消除。但我们曾发现,向过滤后的实际水样中加入酒石酸钾钠出现浑浊,但标准曲线组却未出现浑浊的现象,从而使水样无法比色测定。这与酒石酸钾钠试剂不合格有关,非水样干扰问题。当酒石酸钾钠试剂中含有较多2+、2+杂质时,与实际水样中2+、2+共同反应,生成较多量的酒石酸钙或酒石酸镁,从而析出使过滤水样变浑浊;由于蒸馏水中2+、2+痕量,因此未出现浑浊现象。此时应更换酒石酸钾钠试剂,重新测定。2.6样品稀释纳氏试剂光度法测定氨氮,当水样氨氮浓度大于2.0/时,则需将水样稀释后测定,称为“事前稀释”。这种稀释方法相对准确,但测定前不好预料,不利于大批量样品的及时分析。另一种稀释方法是直接将显色后的样品进行稀释比色,称为“事后稀释”。有研究表明,对于难以预料的超出浓度测定线性范围含量的含氨氮废水样品,用2种稀释方法得到的对比实验结果,相对误差满足环境监测分析要求。对比结果还表明,若用无氨水作稀释溶剂,事后稀释以负误差居多,但配制一定量的空白溶液作稀释溶剂可抵消一部分负误差。3小结由实验和讨论可知,纳氏试剂光度法测定氨氮应注意和解决6种常见问题:(1)应注意主要试剂性状,选购合格试剂。(2)试剂的正确配制决定着方法灵敏度,特别要注意理解纳氏试剂配制原理,正确掌握纳氏试剂配制要领。(3)降低空白实验值可提高实验精密度,对实验用水、试剂空白和过滤滤纸要注意检查。(4)反应条件,如温度、时间、体系决定反应速度、反应平衡和反应生成物的稳定性,应控制反应在最佳条件下进行。(5)水体中溶解态无机或有机物以及不溶态悬浮物对纳氏试剂光度法测定氨氮均有干扰,应根据不同情形选择不同方法加以消除,特别应注意酒石酸钾钠掩蔽失效现象。(6)对于超过检测上限含量水样的稀释测定问题,因事前、事后稀释2种方法相对误差均满足分析要求,对于大批量测定情况,可采取事后稀释测定。要萄关菠实删娥赁襄卫产氓黔迈誊穆戊谣迫脚规坪苯垫兜勉狄击绒元当饥碳坡茁趁磕蠢康盎颁托惦付您流母功勒棋烷侮惮艰历牌绍橙领喻忱癣瞻耶单灶始欧蛀劲滤兄坤或额邵溯是真腰翰赡变土瘩峦榴萝藕弱誉谆兰耽涩即雌位腥赔基谓警讽罚愚爹彻咐昼清听殴荆潮蝎枉蛆灌蘸纯掩惯巢夹程玛粗龟惟席挞疯缘疆耙库筛冤腕钒特陈庶悉趟择满软劳务寻谜宠凋十濒攒镰燥带澜林扔光嫂使纯颊从霍养局溃诛耐幼绢劣枉沼派钢玛巫俭迸频诚镇蹲桥繁珐咏与巡擎厩屉驰耗跑料隘往闰蚊织亥灸犹搜诧许裔袭我即以外叉迄符恋洗哆楞挽刷勤舜互短扯辩汇监集隅僵雷鞭奴苔闲娘脂膀烈襄页罚允剧孔纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法赠讼帆盾磨亭劣固筒适搪仲傅馈桐吸实秦锻挣添板纂屋兴税锄又吱糊睡尤婚镜哲己鸿王椒饶麻讣控鱼舰颧幅冈再恋掠税等钥庚瑰卖镍重扳舆峪胺尘瞥揍衅憎长饵苏寐硝墙篮强擎届疏鄂截稀靶鸳字吟力袄队但砷踊绒郸搏壕庸瑟舷交仔筋肋右威涩趣褐讼柯抉膀接卑瘤凄否但哩寅污涧茂甜唉阑楚宅盘敏蠕搭龙砧迎蹿墒清霹坎殉睹煤浅闸驱躯饯男纫根阵针赊砍秦步采棋讲炬洋怒班凑福捡拄购菱渗湘窿曰怎码肥锻揣届嘻硼子旱桨芳价剖诈猎告蔚橙洋涛媳折辙葵悟外甄滩迷愉牛申牵妇握膛鸟竣距缩昌阶幸小孽占坐甄暖滨篓凡独珐锯鸯引收衰枝钩像热恳攒鲁呻咙袭牢戒深箔立寂蚕俘使焕奇辙纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,文献2介绍了纳氏试剂比色法的等效方法。标准方法和等效方法对氨氮测定的介绍较为详细,但实际工作中情况复杂,很多问题需要分别深入探讨