高考有机题专练及答案.doc

高考有机题专练及答案1（16分）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下： 化合物I可以由以下合成路线获得：（1）有机物的分子式为 ，含有官能团的名称为醚键和 。（2）有机物V的名称为 ，其生成的化学方程式为（注明反应条件）： 。（3）写出一种符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。苯环上的一硝基取代物有2种 1 mol该物质水解，最多消耗3 molNaOH（4）反应中反应物的原子利用率为100，请写出该反应的化学方程式 。2(16分) 已知：止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成：（1）化合物I的分子式为 ，化合物的含氧官能团的名称 （写一种）。（2）反应的反应类型是 ，反应的反应类型是 。（3）化合物II与足量H 2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，写出该反应方程式： 。（4）化合物II也能发生类似反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为 。 （5）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。苯环上只有两个处于对位的代基； 能发生银镜反应；核磁共振氢谱有四组吸收峰R-CHO + CH3CHO R-CH=CH-CHO + H2O一定条件 3.(15分)已知:醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一 ,例如： 有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备:CBAEDH+ C9H9O2Br CH3CHO一定条件 (1) 有机物A分子式为: 。(2) 写出下列反应的反应类型是：反应 反应 。 (3) 写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式 。(4) 有机物D和乙醛也可发生缩合反应，请写出有机产物的结构简式 。(5) 乙基香草醛( )是有机物A的同分异构体，下列说法错误的是 。a乙基香草醛能与NaHCO3溶液反应 b乙基香草醛能与浓溴水发生取代反应c1 mol乙基香草醛最多能与3 molH2发生加成反应 d. 乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别(6) 有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种物质的结构简式 。 能与NaHCO3溶液反应放出气体 苯环上只有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基.4.(本题共16分)邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：试回答下列问题：（1）化合物II化合物III 的有机反应类型: ；（2）化合物III 在银氨溶液中发生反应化学方程式: ；（3）有机物 X 为化合物IV的同分异构体，且知有机物X 有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3 反应放出气体，能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式_、_（4）下列说法正确的是 ；A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B.化合物II能与NaHCO3溶液反应C.1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 D.1mol化合物III最多能与3 molH2 反应（5）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则 R 在NaOH 醇溶液中反应的化学方程式为 。 5（16分）共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为：PETG新材料的合成和再生路线如下：试回答下列问题：(1)化合物IV的分子式为_。(2)化合物I的结构简式：_；化合物的一种同分异构体V能与饱和溶液反应放出且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为_。(3)合成的反应类型为_。(4)化合物可由乙烯与通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：_。(5)在一定条件下，能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反应，其中产物之一为碳酸二甲酯化学式为，一种无毒无害的化工原料。写出反应化学方程式（不用标反应条）：_。6（16分）脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：（1）化合物的化学式为 。（2）反应的化学方程式为（不要求写出反应条件） 。（3）化合物A的结构简式为 。（4）下列说法正确的是_。A化合物能发生银镜反应 B化合物均属于芳香烃C反应属于酯化反应 D化合物能与4 molH2发生加成反应 E化合物、均能与金属钠反应放出氢气（5）化合物VI与化合物互为同分异构体，VI中含有酯基，且能与FeCl3 溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的VI的结构简式： 。（6）化合物（ ）在一定条件下也能发生类似上述第步骤的环化反应，化合物环化反应产物的结构简式为 。7（16分）PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作塑化剂，其合成路线如下图所示： 已知： R1CHCHR2R1COOH + R2COOH（R1、R2代表烃基） （R1代表烃基或氢原子，R2、R3代表烃基） 请回答：（1）EF的反应类型是 。（2）C含有的官能团名称是。（3）A分子中只有一个氯原子，AB的化学方程式是。（注明反应条件）（4）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是 。（5）E的结构简式是 。（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：。（不用注明反应条件）8.(16分)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:化合物可以由以下合成线路获得:(1)化合物 I的分子式为 。(2)已知 1 mo1化合物可以与 2 mo1Na发生反应,且化合物在 Cu催化下与 O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则的结构简式为 。(3)化合物与NaOH醇溶液反应的化学方程式为 。 与 CH30H生成的反应类型为 。应,则其生成物的结构简式为 。(5)化合物 V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种 的结构简式 。9.(16分)有机高分子材料丨（）是一种保水剂，无毒无害，吸水能力很强，能反复释水、吸水，人们把它比喻为农业上微型.水库，它可以用A(丙fe)通过以下反应制得，其中D的结构简式为：，F的结构简式为：请回答：(1 ) B和H的结构简式:B _ ，H_；(2 )反应的条件_，反应的类型_(3 )反应的化学方程式_(4) M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯，该反应的化学方程式: _(5 )下列有关D ()的说法错误的是_：能发生银镜反应1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH21摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol 02能使酸性高锰酸钾溶液褪色10.(16分)以下由AG的合成路线叫做“Krohnke反应”：A物质中与苯环相连的“”叫做“苄基”。请回答下列问题：(1)物质A在酸性溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做_；把A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的结构简式为_；(2)反应产物中D物质的化学式为_；用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结构简式为_；(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于_反应，产物B的水溶性为_（填“可溶于水”或“不溶于水”）；(5)对比问题(1)的两个反应，“Krohnke反应”在有机合成中的作用是_。11（16分）2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体。其结构如右图所示。回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯的分子式为 ，它的含氧官能团名称为 、 。（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，正确的是 （填字母）。A能发生消去反应 B与FeCl3溶液作用显紫色ZxxkC能与溴水反应 D能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。（不用写反应条件）（4）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。能发生银镜反应； 能使FeCl3溶液显色； 酯类。（5）已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得转化过程中的C4H8为纯净物：写出B生成C的化学方程式 ，它的反应类型是 反应。12（16分）己知：C能与NaHCO3溶液反应，C和D的相对分子质量相等且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。 （1）C中官能团的名称是 ；B不能发生的反应是 。A加成反应 B消去反应 C酯化反应 D水解反应 （2）反应的类型为 。 （3）E的结构简 。A的结构简式 。 （4）同时符合下列四个条件的B的同分异构体结构简式为 。 A苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C能发生水解反应 D核磁共振氢谱有6个峰，峰的面积之比为1：2：2：2：2：1 （5）写出化合物B发生分子内成环反应的化学方程式 。13、(2012年重庆)衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。(1)A 发生加聚反应的官能团名称是_，所得聚合物分子的结构形式是 _(填“线型”或“体型”)。(2)BD 的化学方程式为：_。(3)M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为_(只写一种)。EG 的化学反应类型为_，GH 的化学方程式为：_ _。JL 的离子方程式为：_。已知：C(OH)3 自动脱水 COOHH2O，E经三步转变成 M 的合成反应流程为_ _(示例如上图，第二步反应试剂及条件限用 NaOH 水溶液、加热)。有机题专练答案1答案：30（16分）（1）C8H8O3（2分）， （酚）羟基、醛基（2分，下面每空3分）（2）1，2二溴乙烷 ， （3）（4）2答案：30(16分)（1）C8H9Br（2分） 羰基或酯基（任写一种）（2分）（2）取代反应（2分） 加成反应（2分）（3）（3分）（4）（3分）（5）CH3COCH3（2分，写“CH3CH2OH”也给分） H2O3答案：30. (15分) (1) C9H10O3 （2分） (2) 取代反应（1分），消去反应（1分） (3) + 2NaOH + NaBr + H2O （3分） (4) （3分） ac（2分，漏选得1分，错选不得分）（5）（3分）4.答案（1）消去反应（2 分）（2） （3 分）（3） （每个2分，共4分）（4）A 、C （4 分）（5）（3 分） 或 5答案：(1) （2分）(2) （每空3分，共6分）(3)缩聚反应 （2分）(4) （3分）(5) （3分）6（16分）（1）C8H8O2 （2分） （2） （3分）（3） （3分） （4）AD （2分） （5） （3分）（6） （3分）7（16分）（1）加成反应（或还原反应）（2分，漏“反应”二字扣1分）（2）羧基（2分）（3） 3分，漏写条件扣1分，将H2O写 作条件，生成HCl的（或产物中漏写H2O的）扣1分（4） （2分） （5） （2分）（3分）注：可逆号写成箭头不扣分，聚合物不写端基原子不扣分，但水的系数是2n；高聚物漏写n或链节写错，但反应物结构简式对的扣2分，反应物和生成物写对配平错（或漏写水）扣1分。8、9、10答案：.(16分，每空各2分)(1)对苯二甲酸； (2)HX；(3)；(4)取代（或取代反应）；可溶于水；(5)在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基（1分）；同时，使苄基在反应中既不会被彻底氧化，又不会水解。 （1