高中生物必修2第三次周周清及答案.doc

高中生物必修2第三次测试基因在染色体 伴性遗传1对一个四分体的叙述，不正确的是（ ）A有两个着丝点 B有四个DNA分子 C有两对姐妹染色单体 D有四个染色体D2.人的精巢中的精原细胞所进行的分裂为（ ）有丝分裂 无丝分裂 减数分裂A. B. C. DD3下列减数分裂过程按时间顺序排列，正确的是（ ）A复制联会四分体 B复制四分体联会C联会四分体复制 D联会复制四分体A4观察四分体最好的材料是（ ）A幼嫩的种子 B幼嫩的果实 C幼嫩的花药 D幼嫩的柱头C5一条复制过的染色体，其着丝点数、染色单体数和DNA数依次为（ ）A2，2，4 B1，2，2 C1，4，4 D2，2，2B6减数第一次分裂的特点是（ ）A同源染色体分离，着丝点分裂 B同源染色体分离，着丝点不分裂C同源染色体不分离，着丝点分裂 D同源染色体不分离，着丝点不分裂B7减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（ ）A初级精母细胞形成时 B次级精母细胞形成时C精子细胞形成时 D精子形成时B8人的体细胞有23对同源染色体，减数第一次分裂的初级精母细胞中有四分体（ ）A46个 B92个 C184个 D23个D9关于同源染色体的叙述确切的是（ ）A由一条染色体复制成的两条染色体B一条来自父方，一条来自母方的染色体C形状大小完全相同的染色体D在减数分裂过程中能联会的染色体D10细胞内没有同源染色体的是（ ）A体细胞 B精原细胞 C初级精母细胞 D次级精母细胞D11动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ）次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞 卵细胞不经过变形阶段一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等 卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半A B C DA12减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例是1:1的是（ ）A染色体和染色单体 B染色体和DNA分子CDNA分子和染色单体 DDNA分子和染色单体B13下列不是人体细胞的有丝分裂与减数分裂的共同特点是（ ）A有纺锤体出现 B有同源染色体出现 C有同源染色体联会 D有着丝点分裂C14关于右图的说法正确的是（ ）A此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B此细胞中含有1个染色体组C此细胞分裂产生的子细胞染色体组合为 12、34或 13、24D此细胞核中含染色单体8个，DNA分子8个，染色体4个D15DNA含量与正常体细胞相同，但不含同源染色体的细胞是（ ）A精子 B受精卵 C次级精母细胞 D初级卵母细胞C16家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形成22个四分体，则形成的卵细胞中的染色体数为（ ）A11条 B22条 C33条 D44条B17100个精原细胞和100个卵原细胞，经减数分裂产生的精子和卵细胞结合，最多能形成多少个受精卵？（ ）A100 B200 C300 D400A18青蛙的精子与卵细胞按受精过程可分为下列步骤，其中体现受精作用实质的是（ ）A精子和卵细胞接触 B精子头部进入细胞内C卵细胞形成受精膜 D精子与卵细胞核的融合 D191988年5月23日，杭州某妇女生了“单卵四胎”，这四个婴儿的性别应是（ ）A一男三女 B二男二女 C三男一女 D完全一样D20在兔子的精细胞核中，DNA重量为410-12g，那么在有丝分裂前期时，其骨髓细胞中DNA重量为（）A810-12g B1.610-11g C3.210-11g D大于1.610-11gD21含有三对同源染色体的生物，经减数分裂产生的配子，同时含有三个父方（或母方）染色体的配子占（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 C22. 减数分裂过程中,染色体的变化行为是 A复制-分离-联会-分裂 B联会-复制-分离-分裂 C联会-复制-分裂-分离 D复制-联会-分离-分裂D23.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B24.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是：AAaXBXb 、AaXBY B. AaXBXb 、aaXbY C. AAXBXb 、AaXbY D. AaXbXb 、AaXbY B25.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩C26若精子中DNA含量为a，则初级精母细胞和次级精母细胞的DNA含量分别是（ ）A2a和a B4a和2a Ca和2a D2a和4aB27某生物细胞在减数第二次分裂后期有24条染色体，那么该生物在细胞有丝分裂后期的染色体数目应是（ ）A12条 B48条 C24条 D36条B28果蝇的体细胞中有4对染色体，次级精母细胞中有同源染色体（ ）A2对 B4对 C1对 D0对D29在有丝分裂过程中不发生，而发生在减数分裂过程中的是（ ）A染色体复制 B同源染色体分开 C染色单体分开 D细胞质分裂B30在减数分裂过程中，没有染色单体的时期是（ ）A减后期 B减后期 C减前期 D分裂间期B31减数第二次分裂的主要特征是（ ）A染色体自我复制 B着丝点不分裂，同源染色体分开C着丝点分裂为二，两个染色单体分开 D染色体恢复成染色质细丝C32某生物有4对染色体，如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中，其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（ ）A11 B12 C13 D04A33性染色体为（a）XY和（b）YY的精子是如何产生的（ ）Aa减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离Ba减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离Ca减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离Da减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离C34.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和男性的神经元 D精子和人的肠上皮细胞C35.胚胎移植技术目前主要应用于（ ）A解决某些不孕症者的生育问题 B治疗某些遗传病C提高良种家畜的寿命力 D提高动物的抗病力A36人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是 A显性基因位于常染色体 B隐性基因位于常染色体上 C显性基因位于X染色体 D隐性基因位于X染色体上C37某动物精巢内处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞有48条染色体，则该动物在有丝分裂后期的细胞中有DNA分子数（ ）A24个 B48个 C96个 D192个C38某动物的卵细胞内有8条染色体，其中来自母方的染色体有（ ）A2条 B4条 C8条 D不能确定D39.如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常、那么，她后来所生的儿子中（ ）A全部正常 B一个正常 C全部有病 D不能确定C40. 以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（ ）A为雌性 B为雄性 C性别不能确定 D雌、雄比例为11B41如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图） （ ） 1 2 3 4A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同 5 6 C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2C42、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩A43、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩B44、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相传或隔代遗传 A、 B、 C、 D、C45、关于性染色体的不正确叙述是 （ ）A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XXA46、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B47、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 DDDD48、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 D49.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是 （ ）A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因C50如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXBXB和XBYCXBXb和XbY DXbXb和XBYC51下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上D52在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()AX染色体上显性基因BX染色体上隐性基因C常染色体上显性基因DY染色体上的基因D53下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A性染色体与性别决定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中C54下列有关色盲的叙述中，正确的是()A女儿色盲，父亲一定色盲B父亲不色盲，儿子一定不色盲C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D女儿色盲，母亲一定色盲A55某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟D56某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两个Y染色体，两个色盲基因B一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因D一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因C57下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是() A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传B58如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是() A伴X染色体显性遗传B伴X染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D伴Y染色体遗传D59一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B.12C.14 D.18D60父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因C填空性别决定的方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成性细胞染色体组成生物类型1.D