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妊娠妇女急性肾盂肾炎治疗1例分析与体会钱玉兰,郑晓娴,缪丽燕苏州大学附属第一医院药剂科,江苏 苏州,215006摘 要 目的: 探讨临床药师在临床会诊中发挥的作用。方法: 回顾临床药师在会诊中参与妊娠妇女急性肾盂肾炎治疗典型病例1 份,分析临床药师在药物治疗过程中干预的内容和结果。结果: 临床药师在病情分析、合理选择药物、指导药物治疗方面发挥了重要作用。结论: 临床药师利用专业特长,协助临床医师调整用药方案,使患者的药物治疗更为安全、有效、经济,提高药物治疗学水平。关键词 临床药师;会诊;妊娠妇女1.病史介绍患者罗某,女性,28岁。因“停经29+6周,畏寒发热一天”于2011.02.24入院。02-23早晨出现畏寒、发热、血尿,最高体温达39.5,当地医院就诊,疑似“急性肾炎”转入我院。孕期行正规产检,孕早期即出现血尿、尿蛋白。内科总值班会诊:考虑患者急性肾炎可能,收住产科。查体:T:36.5,P:80次/分,R:18次/分,Bp:100/70mmHg,神清,精神可,发育正常,自动体位,查体合作。02.25产科B超示胎儿情况良好。双肾B超示双侧肾脏稍大,皮质回声稍增强。尿常规示:尿蛋白,隐血。血常规示:白细胞 计数17.8810E9/L,中性粒细胞计数 15.5710E9/L。肾功能示:血钾3.3mmol/L,肌酐176.8mol/L。为进一步诊治于02.25转入肾内科。入院诊断:1.G1P0孕29+6周LOA待产 2.急性肾盂肾炎既往史: 该妇既往体健,无心肝病史,有慢性肾炎病史,否认药物过敏史,否认手术史。2.临床治疗过程转入第1天:继续予头孢曲松1g ivgtt bid治疗。转入第2天:患者有阵发性干咳,伴胸闷气促,晨7:00至下午14:00尿量为700ml。查体:T37.6,口唇无紫绀,双肺呼吸音稍粗,未闻及明显干湿性啰音,心率96次/分。律齐,心音可,无杂音,双下肢轻度浮肿。电解质回报:血钾3.3mmol/L,CO2结合率14mmol/L;肾功能:肌酐320mol/L,尿酸624mol/L;血常规:白细胞计数13.210E9/L,中性粒细胞计数 10.7210E9/L,血红蛋白98g/l,血小板计数15110E9/L;心电图示:心率97次/分,窦性心率。考虑患者存在肺部感染,合并急性肾功能衰竭、急性肾盂肾炎,下病重医嘱,予吸氧,心电监护,5%碳酸氢钠溶液100ml纠正代酸,口服枸橼酸钾口服液补钾,头孢曲松1g ivgtt bid抗感染。转入第3天:患者尿量可,24h尿量约1700ml,自下午14:00出现频繁咳嗽,感胸闷,查体:T:38.5,BP:129/90mmHg,HR:90次/分,SPO2:97%,R:17次/分。口唇无紫绀,双肺呼吸音稍粗,未闻及明显干湿性啰音,心律齐,心音可,无杂音,双下肢轻度浮肿。复查电解质:阴离子间隙15.0mmol/L,钙离子1.82mmol/L,余正常。肾功能:肌酐246.6mol/L,尿素12.1mmol/L。患者体温升高,给予地塞米松10mg静滴,后复测体温36.7。继续予头孢曲松1g ivgtt bid抗感染。转入第4天:患者凌晨出现剧烈咳嗽,伴咯血,量少,色淡红,心电监护示:BP: 110/80mmHg,HR:100次/分,SPO2:96%,双肺听诊无干湿性啰音。考虑心衰可能,今晨09:00予西地兰0.2mg静推,地塞米松10mg静滴,急查血气分析为代谢性酸中毒,予5碳酸氢钠溶液125ml静滴纠正酸碱平衡紊乱、补钾纠正电解质紊乱。急请呼吸科、心内科、产科、药剂科会诊。产科会诊意见:需心脏超声排除心衰,地塞米松10mg静滴促进胎儿肺成熟,产科B超了解胎儿状况。产科床边B超:胎儿情况良好。心内科会诊意见:建议床边心超及心电图检查,间断利尿及氧疗。呼吸科会诊意见:建议痰培养及找结核菌,必要时改换头孢哌酮舒巴坦抗感染。临床药师会诊意见:1.患者有咳嗽咳痰血象升高等感染症状,建议在使用抗生素的同时,做血培养、尿培养。考虑患者实际情况,抗生素使用建议哌拉西林他唑巴坦(B)、或美罗培南(B),但需根据患者的肾功能积极调整抗生素的用法用量。不建议使用头孢哌酮舒巴坦,因该患者目前有咯血,而头孢哌酮易致出血。结合患者肌酐清除率,哌拉西林他唑巴坦的最大推荐剂量为2.25g q6h;美罗培南的最大推荐剂量为1g q12h。2.患者少尿,有心衰症状,拟使用袢利尿药。目前我院袢利尿药有呋塞米(C)、托拉塞米(B),托拉塞米利尿效果比呋塞米强,并可能引起肌肉痉挛,因此孕妇选用需慎重。请结合患者情况谨慎选择,若使用袢利尿药,请监测电解质水平,特别是血钾水平。3.FDA对去乙酰毛花苷和地塞米松的妊娠安全性分级都为C级,请权衡利弊使用。肾内科综合意见:产科床边B超:胎儿情况良好。床边心超及心电图:窦性心动过速,ST-T改变。今日予地塞米松10mg静滴促进胎儿肺成熟,托拉塞米20mg利尿,监测胎儿情况、患者电解质水平及其他情况;明日开始予美罗培南1g q12h静脉滴注抗感染。转入第5天:患者今日无发热、咳嗽,无痰,24h尿量2500ml,无腹痛腹泻,双下肢不肿,患者觉胸闷及气急明显好转,自数胎动可。心电监护:BP:110/80mmHg,心率:89次/分,SPO2:95%。电解质及肾功能:钾离子3.6mmol/L,CO2结合率18mmHg,肌酐210mol/L。予美罗培南1g q12h静脉滴注。静滴美罗培南10min后患者诉心慌。临床药师认为患者静滴美罗培南前无心慌症状,用药10分钟后即出现心慌症状,与美罗培南存在一定的时间相关性,但也不排除患者疾病进展导致的心慌。建议停美罗培南,做青霉素皮试,若阴性,可选用哌拉西林他唑巴坦(B),根据患者肌酐清除率,可使用的最大用法用量为2.25g q6h。临床治疗方案:哌拉西林他唑巴坦2.25g q8h静滴(皮试)。转入第6天:患者自觉胎动如常,无发热,无咳嗽咳痰,无头痛,无心慌,尿量2000ml,T:36.2,查体无异常。取消病重,继续给予特治星2.25g q8h静滴,吸氧。转入第8天:患者今日无特殊不适主诉,无咳嗽咳痰,双下肢无明显浮肿,24小时尿量2250ml,T:36.8,查体无异常。血常规示基本正常,肾功能:尿素10.2mmol/L,肌酐142.3mol/L,患者生命体征平稳,复查提示肾功能好转,血象好转,今将哌拉西林他唑巴坦减量至2.25g ivgtt q12h继续治疗。转入第11天:患者24小时尿量3080ml。肌酐:93mol/L。复查尿常规提示尿隐血,尿蛋白质,胎心监护正常。患者肺部感染、急性肾盂肾炎明显好转。肾功能已降至正常,每日尿量2500ml,肾功能已恢复,目前处于多尿期。今日出院,门诊随访。 3.讨论3.1 妊娠妇女一般不推荐使用药物,若使用,需权衡利弊,并尽可能选用FDA妊娠安全分级为B级的药物。3.2妊娠妇女存在感染症状,且存在肾功能损害(肌酐清除率约为36.8ml/min),会诊时已使用头孢曲松5天,感染症状未见明显好转,如加强抗感染治疗,需考虑对妊娠妇女用药安全、且肾功能影响较小的,如哌拉西林他唑巴坦(B)、美罗培南(B)、头孢哌酮舒巴坦(B)等。但患者有咯血,而头孢哌酮通过抑制维生素K环氧化物还原酶,导致维生素K合成减少而引起体内维生素K的缺乏1,从而导致出血,因此不推荐使用头孢哌酮舒巴坦。而推荐选用哌拉西林他唑巴坦、美罗培南。3.3 临床考虑患者心衰可能,心内科建议可间断使用袢利尿剂。我院目前袢利尿药有呋塞米、托拉塞米。FDA对呋塞米、托拉塞米的妊娠安全分级分别为C级、B级。Kasama 等2进行了一项长达6个月的随机双盲试验,40例CHF患者均给予血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,2组基础用药一致,分别给予6.8 mg托拉塞米与33 mg呋塞米。结果显示,托拉塞米组的患者左室舒张末压、收缩期容积和脑利钠肽(BNP)水平明显改善(P0.01),呋塞米组无明显变化。该研究表明,与呋塞米相比,托拉塞米降低了心脏交感神经的活性,增加了左心室血管的重塑。与呋塞米比较,托拉塞米的代谢半衰期长、生物利用度高3,4、利尿作用强5及电解质紊乱发生机会少6。但考虑患者为妊娠妇女,且根据托拉塞米说明书,托拉塞米可引起肌肉痉挛,利尿效果强、肌肉痉挛对该患者危险性较大,因此需谨慎选择袢利尿剂,且密切关注药物使用过程患者情况。3.4 患者使用美罗培南10分钟后出现心慌,考虑该患者在静滴美罗培南前无心慌症状,用药10分钟后即出现心慌症状,与美罗培南存在一定的时间相关性,同时不排除患者疾病进展导致的心慌。停止使用美罗培南后,患者心慌症状逐渐好转,在以后的住院治疗过程中也未出现相似的心慌症状,因此美罗培南引起的不良反应可能性大,记录并上报该不良反应。4.小结临床药师参加临床会诊,是开展以患者为中心的药学服务工作的重要内容。临床药师参与临床会诊,必须首先查看患者病历,对患者的病情、用药情况、会诊目的作全面了解7;然后查阅大量文献资料,记录有用的资料并归纳整理;诉说会诊意见时要口齿清晰、正确表达观点。通过参与临床会诊,临床药师利用专业特长,协助临床医师调整用药方案,使患者的药物治疗更为安全、有效、经济,提高了药物治疗学水平。参考文献1 王艳宁,钟慧.头孢哌酮/舒巴坦钠致凝血功能障碍临床分析J.中国药物应用与监测, 2005,(5):54-55.2 Kasama S,Toyama T,Hatori T,et al.Effects of torasemide on cardiac sympathetic nerve activity and left ventricular remodelling in patients with congestive heart failureJ.Heart,2006,92(10):1434.3 Wang DJ,Gottlieb SS.Diuretics:still the mainstay of treatmentJ. Crit Care Med,2008,36(1 Supple):S89. 4 Knauf H,Mutschler E.Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of torasemideJ.Clin Pharmacokinet,1998,34(1):1.5 Abecasis R,Guevera M,Miguez C,et al.Long- term efficacy of torsemide compared to frusemide in cirrhotic patients with ascitesJ.Scand J Gastroenterol,2001,36(3):309.6 Cosin J,Diez J;TORIC investigators.Torsemide in chronic
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