经典制剂处方.doc

藻酸双酯钠100淀粉28糊精20糖粉1075乙醇85硬脂酸美2糖粉是白糖直接粉碎而得，请问对片子硬度有没有影响？你的处方中糖粉量比较少，对片子硬度没有太大影响。你的主药如果可压性不好，那次处方可能存在问题，可压性较差，片子硬度上不去，脆碎度会不合格。改善建议，替换辅料或者加入可压性较好的辅料如MCC、乳糖等。如不想处方变动太大，建议加入少量（12%）PEG6000尝试一下对硬度是否有改观。六味地黄软胶囊熟 地 黄 160g 六味地黄提取物 0.1658g山 茱 萸 80g 挥 发 油 0.0016g牡 丹 皮 60g 玉 米 油 0.18796g山 药 80g 吐 温 -80 0.00758g茯 苓 60g 大 豆 磷 脂 0.00569g泽 泻 60g 蜂 腊 0.00758g二 甲 硅 油 0.00379g六味地黄提取物 制 成 1粒洛伐他汀胶囊洛伐他汀 20g微晶纤维素 60g淀粉 10g叔丁基4羟基苯甲醚 0.04g（抗氧剂）硬脂酸镁 2g乳 糖 加至200g制成 1000粒丙戊酸钠的胃肠道刺激性是其主要副作用，因为此药主要在胃肠道吸收，所以无法避免此副作用，只能通过指导患者在饭后服用等方法降低副作用。药物的大部分副作用基本上无法通过制剂技术来去除，只能通过合成方式改变药物结构的方法来解决，但大多数时候是没有办法的，这也是现今大多数药物仍有副作用的原因。当然如果只是局部的副作用是可以解决的，比如胃肠道吸收但仅对胃有刺激可以制成肠溶制剂，但像这个对全部吸收环境都有刺激的就没有办法了。这个产品因为吸湿性比较强，所以必须作防潮处理，而包薄膜衣是最简便的方法。当然也可以通过加卡波姆和不吸湿性添加剂来制备不吸湿性药物组合物来解决，但是成本比较高。另外99年英国艾博特公司有一个这个药的控释制剂专利（CN99814629.3），你可以参考一下：在癫痫的治疗中容许以每天一次的方式给药的控释片剂，片剂包含约50约55重量的选自丙戊酸、丙戊酸的可药用盐或酯、双丙戊酸钠和丙戊酰胺的活性组分；约20约40重量的羟丙基甲基纤维素；约5约15重量的乳糖，约4约6重量的微晶纤维素，和约1约5重量的平均粒径介于约1微米约10微米之间的二氧化硅；其中所有重量百分比都是按所述片剂的总重量计的。两个优选处方：处方一双丙戊酸钠（研磨的40目筛） 53.82%羟丙基甲基纤维素（MethocelK15ML.CR） 8%甲基纤维素（MethocelK100L.CR） 18%无水乳糖 12.18%微晶纤维素（AvicelPH101） 5%二氧化硅（平均粒径1um10um）（Syloid244） 3%片剂总重量1g处方二双丙戊酸钠（研磨的40目筛） 53.82%羟丙基甲基纤维素（MethocelK15ML.CR） 30%甲基纤维素（MethocelK100L.CR） -%无水乳糖 8.18%微晶纤维素（AvicelPH101） 5%二氧化硅（平均粒径1um10um）（Syloid244） 3%片剂总重量1g03年英国兰贝克赛实验室有限公司也有一个专利（CN03817516.9 ）是缓释制剂的：1090%二丙戊酸钠，765%羟丙基甲基纤维素，0.518%乳糖，0.55%二氧化硅，其中所有重量百分比都是按所述片剂的总重量计的。在2537度，湿度40%（优选20%）以下制造。2个优选处方处方一（mg）二丙戊酸钠 538.2乳糖 131.8羟丙基甲基纤维素 300水 q.s.硬脂酸镁 5滑石 15胶体二氧化硅 1处方二（mg）二丙戊酸钠 1076.4乳糖 25羟丙基甲基纤维素 275水 q.s.硬脂酸镁 10滑石 28.6胶体二氧化硅 10地塞米松注射液放置一段时间含量会降低，要选择好适合的抗氧剂，有文献报道，选择丙二醇做溶剂比较好。利福平滴眼液片心：利福平 5.5 g精制硼酸 40.75g精制硼砂 20.10g 1%甲基纤维素 约7ml（1000片）溶媒：硼酸 1.68g，硼砂1.43g， 尼泊金乙酯 0.15g （先用1.5ml95%乙醇溶解），乙二胺四乙酸二钠0.05g ， 氯化钠 1.55g， 蒸馏水适量全量 500ml做过奥美拉唑肠溶片的都知道解决溶出度是个关键，我现在用这个处方，不知道可否？望高手多多指点，有奥美拉唑肠溶片处方的，不妨拿出来分享一下：）奥美拉唑 10g 预胶化淀粉 20微晶纤维素 10g 乳糖 30g 羧甲基淀粉钠 5g 碳酸氢钠 5g 聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.5g 制成 1000片三七伤药片三七 52.5g 草乌（蒸）52.5g 雪上一枝蒿 23g 冰片 1.05g 骨碎补 492.2g 红花 157.5g 接骨木 787.5g 赤芍 87.5g 用微晶纤维素作粘合剂，预胶化淀粉作填充剂，加上点硬脂酸镁，混匀，压制成1000片，包糖衣，即得。 克拉霉素 250g淀粉 32g羟丙基纤维素（L-HPC） 6g微粉硅胶 4.5g硬脂酸镁 1.5g淀粉浆(10%) 适量制成 1000粒制备方法制法：称取处方量的克拉霉素、淀粉、和L-HPC混合，过60目的筛三次，混合均匀；加入10%的淀粉浆适量制软材，用16目制粒，60度干燥，用16目整粒后，加入微粉硅胶、硬脂酸镁混合均匀，用0号胶囊制成1000粒1。氨茶碱注射液取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.69.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.5626.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 2。安痛定滴鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。 3。保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。 4。缓释硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。 5。肠溶阿司匹林片用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。 6。阿司匹林微囊取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.60.8mm）。将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径300m）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓慢。 7。长效盐酸新福林取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50干燥；另取乙基纤维素（粒度为3080目）80g与羟丙基纤维素（粒度为30100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直径为8mm。 8。地塞米松乳膏剂取醋酸地塞米松1g，月桂 酮10g，二甲基亚砜100ml，甘油100ml，乙酰化单甘油酯50g，硬脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。常法制成乳膏剂即得。 9。抗酸肠溶胶囊取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g，二氯甲烷65g，制成溶液，于2545，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。 10。蒽林涂膜剂蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。本品用于治疗各种寻常性银屑病。 12。止痛抗炎气雾剂樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20时压力为176.5kPa）9份组成。配制时先将樟脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。 13。消炎痛透皮胶带（N,N二乙基月桂酰胺）取含22%丙烯酸2乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70干燥20min即得50m厚的胶带。 14。阿胶咀嚼片阿胶粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纤维素600-1200重量份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁50-150重量份。将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。 15。氯高铁血红素咀嚼片处方：氯高铁血红素，甘露醇，蔗糖，微晶纤维素，羟丙基甲基纤维素，硬脂酸工艺：氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合机中混合小时，然后一起粉碎过目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一起粉碎过目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为的羟丙基甲基纤维素溶液制软材，目制粒，在干燥小时，加入浓度为的硬脂酸溶液混合均匀，在干燥小时，目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率，主治缺铁性贫血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。 16。儿童血宝咀嚼片处方组成为：白砂糖；维生素；乳酸锌；血红素；维生素；维生素；叶酸mg原料由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂酸镁作润滑剂压片而成 17。蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，聚乙二醇1500、4000、6000为骨架致孔导剂（添加量一般为1025%），采用熔融法和溶媒蒸发法制备茶碱缓释片。致孔导剂聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前7小时内呈零级释药速率，此取决于致孔导剂的添加量。 18。丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片： 将聚乙二醇600和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分别控制在75、85和90各10分钟）中混合，加入丙烯酸甲基丙烯酯树脂，搅拌10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌10分钟，使药物分布均匀。将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0，使其凝结。将每块凝结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420m的粉粒。将其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批片重和硬度的均匀性差异不超过5%。体外溶出试验表明，药物自片剂内溶出速度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而影响了释药速率。采用固体分散技术制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面积，因而显著地增大了单位时间内释药速率。 19。茶碱以甘油硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油硬脂酸酯或丙二醇硬脂酸酯在65水上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过60目筛）。在继续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结物，过14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒蒸发法：将甘油硬脂酸酯或丙二醇硬脂酸酯溶于60的乙醇中，加入药物与微晶纤维素的混合物，充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方制备的缓释片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、释药速率随处方中微晶纤维素与甘油硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的缓释片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇硬脂酸酯为骨架材料所得结果相似，但比采用甘油硬脂酸酯者释药略快一些。 20。稳定的盐酸土霉素注射液取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。 21。氨基比林栓剂氨基比林抗坏血酸盐800mg，枸橼酸钙（含4H2O）10mg，焦亚硫酸钾（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯适量，卵磷脂适量，其他适宜的栓剂基质适量，常法制成栓剂。本栓剂久存稳定，不变色。氨基比林抗坏血酸盐是由VC与二氨基比林反应，冷冻干燥24h而制得。 22。复方扑热息痛胶囊取90.868份阿司匹林颗粒加热到50，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡剂）包衣，在沸腾干燥床中于37.8干燥24h以上，然后称取52.144g加入月桂醇硫酸钠0.203g，扑热息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脱水单油酸酯0.145g混合均匀，装入胶囊即得。胶囊重700mg，每粒含阿司匹林和扑入息痛各325mg。本制剂能迅速发挥镇痛作用，对胃无刺激性。 23。缓释阿司匹林片取阿司匹林粉1000g（结晶直径为0.1770mm）、乙氧基乙基纤维素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯二氯甲烷的溶液与含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕榈酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纤维素0.01g，常法制成片剂即得。 24。氢化可的松长效注射液取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤后，在搅拌下加入-2513L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温80水溶液，防止凝聚，分离微晶（Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模-漩涡式混合仪 =T 2 A型-硬度测试仪 =Pharmatest PTB311，n=6-溶出度测试仪 =Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法-崩解仪 =ERWEKA ZT3-脆碎度测试仪 =ERWEKA TAP-分光光度计 =Shimadzu UV-2010 PC 说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 62。维生素B2配方：维生素B2 - 2.0mg维微纯101 - 25.0mg维澎淀P - 5.0mg乳糖 - 68.0mgPVP 29/32 - 5.0mg硬脂酸镁 - 0.5mg微粉硅胶（Aerosil）- 0.5mg药片特性片重（n=20）（mg） - 104.2s（mg） - 2.4Srel(%) - 2.3含量一致性（n=6） - 1.8% 硬度（n=20）（N） - 70.0Srel(%) - 8.2脆性（%loss） - 0.05 崩解时间（n=6）（s） - 160.8s（s） - 10.2Srel（%） - 6.3=平均 s=标准偏差 Srel=误差系数 n=试验次数 测试描述步骤1.用10%PVP 29/32水溶液，把活性成分和辅料制成颗粒。2.干燥后和过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物混合。3.在混合机中混合5分钟。 溶出百分比的测试溶出介质：500毫升，0.1 N HCl，37，n=6。分别在5，10，20，30，45，60分钟取样，取样体积是3毫升。样品中的活性成分用紫外分光光度计在波长226nm处测定（样品稀释10倍） 设备-压片机 =Korsch EKO 偏心压缩机7毫米冲模-漩涡式混合仪 =T 2 A型-硬度测试仪 =Pharmatest PTB311，n=6-溶出度测试仪 =Pharmatest PTW11，带6个杯子，桨法-崩解仪 =ERWEKA ZT3-脆碎度测试仪 =ERWEKA TAP-分光光度计 =Shimadzu UV-2010 PC 说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。 63。富马酸铁混悬剂无水富马酸铁20.4g，西黄芪胶5g，胶性二氧化硅3g，70%山梨醇807.05g，苯甲酸钠1g，芳香剂和着色剂适量，加水至1000ml。常法制成混悬液用于治疗缺铁性贫血。 另一种富血铁混悬剂富马酸亚铁18.2g，维生素C10ml，糖浆600ml，羧甲基纤维素2g，尼泊金乙酯0.3g，琼脂2g，香精1ml，蒸馏水加至1000ml。常法制成混悬剂即得。 65。硫酸钡混悬剂硫酸钡200g，羧甲基纤维素钠0.3g，枸橼酸钠3.5g，糖精钠0.01g，苯甲酸钠0.3g，蒸馏水加至100ml。 66。镁乳（Magma magnesiae）氢氧化镁糊（含氢氧化镁2933%）80.1%，CMC-Na0.30%，山梨醇22.0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐剂0.2%，枸橼酸钠0.251%（抗凝结剂），混悬于水中，贮存期不沉淀，振摇后易倾出。 67。抗酸混悬剂（Antacid Saspension）沉淀碳酸钙2548%，Al(OH)3干凝胶7.83%，Mg(OH)2 4.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆胶0.50.8g，MC0.3g，环己烷氨基磺酸钙0.075g，薄荷油0.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸馏水加至100ml。先按常法制成混悬液，然后通过胶体磨研细即得。 68。氯霉素混悬注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection）取MC（400CP）90mg与CMNa（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.28.6m）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。 69。氨咖黄敏片对乙酰氨基酚125g 咖啡因7.5g 马来酸氯苯那敏0.5g 人工牛黄5g 淀粉50g 低取代羟丙纤维素24g 羧甲基淀粉钠 7.5g 微晶纤维素30g g 硫脲0.125g 硬脂酸镁2.5g 8%淀粉浆 适量8%淀粉浆作粘合剂 硬脂酸镁作润滑剂，压制片剂崩解时限50s，硬度好。 70。克林霉素阴道霜克林霉素磷酸酯12.3g 硬脂酸75g 白凡士林50g 单硬脂酸甘油酯42.5g 聚山梨醇-80 12g 单油酸酯10.5g 甘油37.5g 羟苯乙酯1g 加蒸馏水至500g 71。布洛芬口腔崩解片布洛芬16.7、交联羧甲纤维素钠6、枸橼酸0.5、吐温-80，0.02、微粉硅胶1、硬脂酸镁0 . 5 、矫味剂和甘露醇适量按等量递加法混匀，过80 目筛，采用直接压片法制备片重为0.3g 的片剂。所得片剂完整光洁、色泽均匀，硬度33.2kg，按中国药典2000版二部附录检查脆碎度，减失重量 1，片重差异在 5以内，崩解时间 30s。枸橼酸莫沙必利分散片枸橼酸莫沙必利(以无水物计) 5mg微晶纤维素 40mg乳糖 40mg交联PVP 10mg70%乙醇 适量硬脂酸镁 1mg结晶应该是巴比妥，处方如下 氨基比林 71.5g 巴比妥 28.5g甘油 150ml乙醇（95%） 230ml注射用水至1000ml20天后出现个别结晶现象 PH=7.1略高 是否还应加抗氧剂？复方氨基比林我也做过，这个时候还做这个的我想我们应该是同行，不知道这位在哪儿高就啊？就这个处方，我用的是25%乙醇，15%丙二醇做的助溶剂，效果还不错。不过中间还是有点问题：灭菌前如果放置时间超过10小时，就有结晶析出。但如果及时进行灭菌处理，效果还很不错。一直比较稳定，PH也在范围内。花红分散片【 处方】一点红1250g 白花蛇舌草750g 地桃花1250g 白背桐750g菥蓂750g 桃金娘1250g面性鸡血藤1000g低取代羟丙纤维素60g 羧甲淀粉钠70g 微晶纤维素350g阿斯巴甜10g 【 制法】 按“花红胶囊”提取工艺提取，加入药材细粉，真空干燥，加入上述辅料，混匀，加乙醇适量制成颗粒，压制成1000片。吸油常用磷酸钙类的，碳酸钙没用过不知道效果。常用的吸收剂：磷酸钙、蔗糖、葡萄糖（CP2005 Page 9上二甲硅油片中有用到）、淀粉、硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、干燥氢氧化铝、微粉硅胶（药用白炭黑）、白陶土（高岭土）、碱式碳酸镁、氢氧化铝干燥凝胶。希望有帮助！葛兰心宁软胶囊处方：葛根总黄酮200g 山楂提取物60g 绞股蓝总皂苷20g 色拉油254g 蜂蜡6g 氢化棕榈油20g 大豆磷脂10g 甲基硅油0.5g共1000粒工艺：取色拉油，加入蜂蜡、氢化棕榈油，加热使其溶解，放冷，加入大豆磷脂，搅匀，加入葛根总黄酮、山楂提取物、绞股蓝总皂苷，搅匀，胶体磨研匀，加入甲基硅油，减压除气，药液压制成软胶囊。复方氟尿嘧啶注射液氟尿嘧啶 40g油酸 100g胆固醇 100g维生素E 10g豆磷脂 200g土温 80 140g人参多糖 40g聚乙烯吡咯酮啉 100g磷酸盐缓冲液加至 10000ml法可林滴眼液处方：法可林 1.5g 硼酸 117g硼砂 15g 氯化钠 27g对羟基苯甲酸乙酯 3g 注射用水加至 10000ml 制成 1000支工艺：1 取配液量70%的热注射用水（70以上）于配液罐中，加入硼酸、硼砂、氯化钠、对羟基苯甲酸乙酯搅拌溶解。3 取活化润湿好的药用炭缓缓搅拌加入配液灌中。4 加注射用水至配液量。5 过滤：含量检验前机械搅拌加循环过滤15分钟，使过滤器及管路内残留水与药液混匀后送检。5.1 脱碳过滤采用1m钛棒滤芯；精滤采用0.22m微孔滤芯。5.2 过滤前微孔滤芯应经起泡点实验注：因为法可林原料不很稳定，降解快，建议充氮气，120%以上投料。西咪替丁片：处方（10万片）：西咪替丁 (80目) 20kg淀粉 (100目) 8kg淀粉浆 （10%） 适量（10kg）左右干淀粉 (100目) 1.7 kg滑石粉 (80目) 0.6 kg硬脂酸镁 (60目) 0.1 kg液体制剂吡罗昔康，规格是1ml:20mg吡罗昔康：1g丙二醇： 20mlPEG-400: 15ml乙醇： 5ml亚硫酸氢钠：0.1gEDTA-2Na: 0.005g注射用水：加至50ml奥美拉唑片剂的处方：单位（mg/片）奥美拉唑镁20.6 单硬脂酸甘油脂1.4 羟丙基纤维素 4.8 羟丙基甲基纤维素4.6 硬脂酸镁0.7 C型甲丙烯酸酯共聚物27 微晶纤维素 220 Tween 80 0.1 交联聚乙烯砒咯烷酮 4.6 富马酸十八指钠盐 0.5 糖球22 滑石粉8.3 柠檬酸三乙酯8.2 复方甘草酸苷注射液的处方：每支中含：甘草酸苷 40mg（甘草酸单胺盐） 53mg甘氨酸 400mgL-盐酸半胱氨酸 20mg亚硝酸钠 16mg氨水 适量氯化钠 适量注射用水 适量制成 20ml出处：*米诺发源制药进口的复方甘草酸苷注射液（美能）质量标准头孢克洛咀嚼片原辅料名称 单位 每千片用量 每万片用量 头孢克洛 kg 0.125 1.25苹果酸 kg 0.016 0.16羟丙基甲基纤维素（E50） kg 0.02 0.2阿斯帕坦 kg 0.024 0.24甘露醇 kg 0.184 1.84硬脂酸镁 kg 0.006 0.06乙 醇（95%） kg 0.064 0.64乙酰螺旋霉素片原辅料名称 单位 每万片用量 291万片用量乙酰螺旋霉素 亿单位 10 485亿单位6淀粉 g 371.55 18.02kg6吐温-80 ml 35.26 1710.006制浆淀粉 g 87.42 4.24kg6低取代羟丙纤维素 g 42.47 2.06kg6糊精 g 24.95 1.21kg6纯化水 g 786.80 38.16kg6滑石粉 g 21.24 6.18kg硬脂酸镁 g 21.00 6.12kg 羧甲淀粉钠 g 40.00 11.64kg奈普生片原辅料名称 单位 每千片用量 每万片用量奈普生 kg 0.1 1.0糖 kg 0.028 0.28淀粉 kg 0.08 0.80硬脂酸镁 g 1.5 15.0膨速王 kg 0.006 0.06 制浆淀粉 kg 5.0 50.0纯 化 水 kg 45.0 50.0头孢氨苄颗粒原辅料名称 单位 千袋用量 4万袋用量头孢氨苄: kg 0.125 5.0蔗糖 : kg 0.18 72.0香蕉香精 ml 0.8 32 桔子香精 ml 0.8 32制糖浆用糖: kg 0.075 3.0头孢拉定颗粒原辅料名称 单位 千袋用量 4万袋用量头孢拉定: kg 0.20 5.0糖 : kg 1.8 72.0香蕉香精 ml 3.2 32 桔子香精 ml 3.2 32制糖浆用糖: kg 0.225 9.0纯化水: kg 0.3368 13.5软胶囊制剂处方：肿节风提取物 250克大豆油 300克蜂蜡 16.5克卵磷脂 5克1000粒量囊壳处方：明胶 8kg甘油 3.2kg纯化水 8kg巧克力棕 32.64g钛白粉 38.4g尼泊金乙脂 32.64g力支持！多潘立酮 10微晶纤维素 21甘露醇 15.6交联聚乙烯吡咯烷酮 12阿司巴坦 0.3 微粉硅胶 0.8硬脂酸镁 0.3-1000片量这是分散片处方，心脉通A、丹参 100 中腾125 夏枯草100B、当归185 构腾125C、决明子185 葛藤100 元冬青100A加水10/8倍量水提两次，2小时/次C加水10/8倍量水提两次，1.5小时/次1000LA、C药液合并用6366乙醇，醇沉33，静置24小时B加水10/8倍量水，提21.5小时450L药液醇沉8085，乙醇醇沉60，静置24小时A、B、C合并浓缩至1.201.30固体5070得稠膏，干燥温度7080，过80目筛，即得。复方磺胺甲基异恶唑片磺胺甲恶唑0.4/片甲氧苄啶0.08/片CMS-Na0.04/片8%淀粉糊(聚山梨酯80 1%)适量16目制粒14目整粒50-60度流化床干燥外加CMS-Na总量1%;硬脂酸镁总量0.5%混合11.5mm平冲压片.马来酸噻吗洛尔滴眼液马来酸噻吗洛尔3.4175g（相当于噻吗洛尔2.5g）磷酸二氢钠1.3g磷酸氢二钠8.