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半成品岗二级题库（甲醇及大甲醇部分）一、填空题1. 抽样必须遵循的通则是 ，而且要具有一定的数量。答：真实可靠、随机抽样2. 滴定分析用标准溶液的浓度常用物质的量浓度和 来表示。答：滴定度3浓酸落在皮肤上时，应用大量的 冲洗，减弱它的危害，此后用 溶液或 洗涤，再用水冲洗或撒上牙粉或氧化镁粉等。答：水；2%碳酸氢钠；肥皂水4当发生有毒气体中毒时，应立即将患者转移到_处。 答：空气新鲜5禁止用_、_擦洗各种设备、衣物、工具及地面。 答：汽油 易挥发溶剂6如皮肤被氨水烧伤可用水和_的醋酸冲洗。 答：27变色硅胶是一种干燥剂，干燥的颜色为_，吸水后变成_。 答：蓝色 粉红色8浓硝酸具有强烈的_性，它与浓盐酸按体积1:3的比例混合物称为_。 答：氧化，王水9精密度是由_误差决定的，其大小用_来表示。答：随机 偏差10库仑分析的理论根据是_定律。 答：法拉第电解11蒸馏烧瓶加沸石的目的是：使烧瓶底部加热_，防止发生_而引起火灾。 答：均匀 突沸喷出12精密仪器应按其性质、灵敏度要求、精密程度，固定房间及位置，还应与化学处理室隔开，以防_气体及水汽等腐蚀仪器。 答： 腐蚀性13. 使用50mL的容量瓶体积应记录取为_ m1，这是容量允许误差所决定的。答：50.00 14理论终点和滴定终点之差称为_。 答：滴定误差15混合指示剂主要是利用两种颜色的_作用，使滴定终点颜色变化更加敏锐。 答：互补16一氧化碳、二氧化碳和氢气反应主要生成_。 答：甲醇 17用于氧气瓶的减压阀为_色，用于氢气瓶的减压阀为_色，。 答：天蓝 深绿 18根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是_。 答：分光光度法19电位法测溶液的PH值，目前都使用_电极为指示电极和_电极为参比电极。答：玻璃 饱和甘汞20碱液应盛装在带_的试剂瓶中，酸液应盛装在_的试剂瓶中。 答：橡皮塞 磨口21酸碱指示剂一般是弱的_或_物质。 答：有机酸 有机碱22在标准状况下，l摩尔的任何气体所占的体积都是_升，这个体积叫做气体的_体积。 答：22.4 摩尔23甘汞电极在使用时要注意电极内是否充满饱和_溶液，里面应无气泡，防止_。 答：氯化钾 断路24.碘量法滴定中，防止碘挥发的方法有：(1)加入过量_，(2)滴定在_下进行，(3)滴定时不要剧烈摇动溶液。 答：KI 室温 25.已知数据相加或相减时，它们的和或差的有效数字的保留位数以小数点后位数_的一个数据为准。 答：最少26.常用铬酸洗液配制方法如下：称取研细的工业品重铬酸钾20克置于40毫升蒸馏水中，加热溶解，冷后徐徐加入360mL工业浓硫酸，千万不能将_倒人_之中。 答：水 硫酸27.金属取样设备用不产生火花的_制成，取样绳应是导电体，不能产生_。答：软金属 静电火花28.天平室内总的要求是：安静、防震、_、_、整齐、清洁。答：干燥 避光29.重量分析方法通常分为_法、挥发法和萃取法三类。答：沉淀 30.滴定分析的方式有_滴定、_滴定、反滴定和置换滴定。答：直接 间接31.将6.0350修约到三位有效数字为_，将6.0450修约到三位有效数字为_。答：6.04 6.0432.在测量未知样品前必须用_校正分析方法和仪器设备。答：标准物质33.分析空白值包括样品中被测组分的_及仪器噪声、化学试剂等产生的空白。答：污染和损失34.秒表应定期进行_，并符合要求。使用秒表应避免强烈的_，以防损坏机件。答：检定 震动35.烘箱应放置于平稳的地方，不得_和_，其加热温度不应超过该烘箱的_。答：倾斜 振动 极限温度36.基准试剂的实际组成应与_完全符合，化学性质稳定。答：化学式 37.砝码经长期使用后质量可能改变，应定期_。答：检定38容量分析中最重要的计算原理是：根据两种反应物进行定量反应，到达_时消耗两反应物的_相等。答：理论终点；物质的量39.甲醇采样容器必须清洁、_、严密，不能用与被采取样起_的材料制造；采样过程中严防样品_。答：干燥 化学反应 污染或变质40. 每次所采甲醇样品总量至少满足_次重复检测的需要。答：三41.甲醇留样应装入_中并置于_处。答：棕色玻璃瓶 避光42. 甲醇液体及气体都为剧毒，且能_，因此避免接触皮肤和吸入蒸气，如果溅到皮肤上或眼睛里，应迅速用_冲洗。答：积累中毒 大量清水43. 甲醇着火后，用_、_、石棉布等救火。答：沙子、泡沫灭火器44. 甲醇的色度用_比色。答：标准(铂-钴)比色液45. 甲醇比色时在_照射下，正对白色背景_观察，不允许_。答：日光灯 从上往下 侧面观察46. 色度标准母液和稀释溶液应盛在_中置于_处（保存期为一年)。稀释液可保存_月，但最好应用新鲜配制的。答：带塞棕色玻璃瓶 黑暗 1个47.甲醇水混溶性试验用恒温装置是_，比色管_必须一样。报告样品为“通过试验”。答：201 材质48. 制备的无CO2水应盛装在_的试剂瓶里，并塞紧塞子。答：有碱石棉玻璃管塞子49.测定甲醇酸或碱的质量分数时，试样和水的体积各是_mL，测定结果酸度以_计算，碱度以_计算。答：50 HCOOH NH350.测定甲醇酸的质量分数的计算公式是_，其中的t是指_。答：W1（%） 试验温度t时的密度。51. DL 31水分仪更换清洗液后需_方可使用。答：重新标定52.DE40密度仪自动清洗时先用 清洗，后用 清洗答：超纯水、无水乙醇53.溴百里香酚蓝在3.47.6之间为_颜色。答：黄色二、选择题1.可以直接加热一级易燃液体的加热器具是( )。 A瓦斯喷灯 B酒精灯 C水浴 D明火电炉 答：C2.下列有毒物质是( )。 AMgO BK2Cr207 CCaS4H20 DKH2P04 答：B3.下列物质的水溶液呈碱性的是( )。 ACaCl2 BNa2S04 C甲醇 D碳酸氢钠 答：D4.不可以干燥C02气体的干燥剂是( )。 AH2S04(浓) BCaCl2 CP205 DCaO 答：D5.滴定分析通常用于测定常量组分，含量一般在( )。 A1以上 B0.2以上 C5以上 D0.5以上 答：A6.测定pH值常用的指示电极是( )。 A.玻璃电极 B甘汞电极 C银一氯化银电极 D氢电极 答：A7.测定pH值常用的参比电极有( )。 A玻璃电极 B甘汞电极和银一氯化银电极 C氢电极 D锑电极 答：B8.常量滴定管要求读准至( )。 A0.0lmL B0.05mL C0.1mL D0.00lmL 答A9.下列修约正确的是( )。 A2.5022.5l B2.5562.55 C2.5052.50 D2.5152.51 答：C10. 玻璃电极使用后置于清水或浓度为（ ）的HCl溶液中浸泡。A 0.01mo1/L B 0.1mo1/L C 1mo1/L D 0.1%答：B11.从精密度好就可断定分折结果可靠的前提是 ( )。 A、随机误差小 B、系统误差小 C、平均偏差小 D、标准偏差小答：B12.相同的电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量( )。 A.成正比 B.成反比 C，不成正比 D. 1：1 答：A13.精度为0.1，标称容量为500升的量器，则意味着这个量器在规定精度下的实际容量在( )范围内变化。 A49950l升 B大于500升 C小于500升 D499.9500.1升答：D14.对玻璃电极使用和处理不正确的是( )。 A新玻璃电极要在蒸馏水中浸泡24小时后使用 B电极用毕，应立即用蒸馏水冲洗，测胶体溶液尤其更注意清洗 C，当电极沾有有机物时，可用丙酮洗 D当电极污染严重时，可用脱水溶剂加重铬酸钾、无水乙醇洗 答：D15.天平室相对湿度应保持在( )。 A57 B2550 C6570 D80以下 答：D16. 酸碱滴定法的基础是（ ）反应。A 中和 B氧化 C络合 D还原答：A17.用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度，如果测得结果偏低，则产生误差的原因可能是( )。 A锥形瓶未用碱液润洗 B酸式滴定管未用标准酸液润洗 C滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定终止时，气泡没有了 D移液管用蒸馏水洗过后未用碱液润洗 答D18.清洗滴定池应用（ ）洗涤。 A三氯甲烷 B乙醇 C汽油 D丙酮答：D19.下列操作正确的是（ ） A清洗滴定池时丙酮或洗液渗入参考测臂不影响滴定池使用。 B滴定池池帽上应涂润滑脂，以保证池帽不被腐蚀。 C在搅拌子旋转的情况下，严禁取放滴定池。 D在搅拌子旋转的情况下，可以去取下滴定池。答：C20.下列物品不需要进行计量鉴定的是( )。 A量筒 B烧杯 C秒表 D容量瓶 答：B21.使用常量滴定管滴定时，耗用标准溶液的体积应控制在( )。 A10mL以下 Bl5mL C2030mL D4050mL 答C22.试剂含有微量杂质所引起误差属( )。 A.公差 B随机误差 C系统误差 D绝对误差 答：C23.下列算式应以( )位有效数字报出。 1.20(9.1823-1.240)。 A.二 B三 C四 D五 答：B24.测pH值时如水样太脏，可采用哪种方法处理水样( )。 A加热蒸发 B静止沉淀 C过滤 D树脂交换 答：C25.用铬酸洗液浸洗滴定管时，一般可以用倒入约（ ）毫升洗液。A25 B1015 C510 D2515答：B26.用自来水洗净后的滴管依次用蒸馏水及操作溶液各洗涤至少三次，每次用量为滴管容积的（ ）。A 12 B 13 C14 D15答：B27.为了使滴定管的读数正确，注入溶液或放出溶液后，需停（ ）秒后才能读数。A2 B10 C15 D5答：C28.酸碱滴定法的首要问题是选择（ ）A指示剂 B参比电极 C指示电极 D缓冲溶液答：A三、判断题1.使用干燥器时，干燥剂要定期更换，放置时，盖子必须仰放在桌子上。( )2.稀释浓H2S04时，应将水慢慢地加入其中，而不能相反，否则会发生危险。 ( ) 3.化验室有毒有害的药品必须有专人管理。( ) 4.用弱酸和强酸盐反应，可以制取强酸。( ) 5.当温度一定时，导体的电阻与其长度L(厘米)成正比。( ) 6.用移液管吸取溶液时，应使移液管尖端尽量靠近试剂瓶底部。 ( ) 7.玻璃计量器具可以用烘干的方法进行干燥。( ) 8.密度计法是以阿基米德定律为基础的。( ) 9.测定次数越多，则平均值的标准偏差越大，平均值越可靠。( ) 10.采样不是保证化验结果正确的前提条件。（ ）11.pH值越大说明溶液越纯，含杂质少。 ( ) 12.标准溶液在有效期内长时间存放，由于分层，上下层浓度不等所以使用前必须摇匀。 ( ) 13.试验结果的精密度越好，结果的准确度越好。 ( ) 14.用同一支密度计，当浸入密度大的液体中，密度计浸没越多，浸入密度小的液体则浸没越少。( ) 15.用量筒量取浅色液体时，视线应与量筒内液体的弯月面最低处保持水平。( ) 16.拿比色皿时，只能拿在毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干并保护其透光面，使上面没有斑痕。 ( ) 17.玻璃电极不要接触能腐蚀玻璃的物质，如F-、浓H2S04、铬酸洗液等，但可以长期浸泡在碱性溶液中。( ) 18.化验室的位置最好距离生产车间、锅炉房、交通要道稍远些，以减少车间排出的有害气体及烟囱和与路上灰尘的侵袭，避免震动。 ( ) 19.在间断使用分光光度计时，要切断光路。( )20.用量筒量取不透明的或深色液体的体积，则按凹液面的上部最高点来确定。( )21.应定期对精密仪器的性能进行检查，对各项技术指标加以校验，检查结果应有记录，较复杂及较大型的精密仪器应建立技术档案。( )22.用微量注射器进液体试样，方法简单，进样迅速，也可采用定量自动进样，此法进样重复性良好。( )23.重量分析对沉淀的要求有沉淀的溶解度必须很小，以保证被测组分定量。( ) 答： 24.不可用鼻子对试剂瓶口吸气，如需要嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上扇动，使气流吹向自己而闻出味来。（ ）25平行试验指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个的测定过程。（ ）26.甲醇样品比较均匀，可在任何部位取样，一般在底部物料出口取样。 （ ）四、名词解释1.络合滴定：是利用在溶液中生成配位键络合物的反应来进行滴定的一种分析方法。2.沉淀滴定法：是一种将试剂加到含有待测成分的溶液里使其沉淀为难溶盐，利用指示剂或其他方法得知沉淀反应的终点来测定反应成分含量的滴定分析方法。3.基线：在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号曲线称为基线。4.重量分析：重量分析是准确称取一定重量的试样，将其中待测组分的单质或化合物的形态从试样中分离出来，根据其重量计算待测组分在试样中含量的定量分析。5.容量分析：根据与待测成份起反应所需要的标准溶液的体积，求得含量的一种定量分析，一般指滴定分析。6.载气：指用来携带样品推动被分离的混合物向前移动的气体。7. 精确度：精密度是一组份重复分析结果相互接近的程度。8.干燥：干燥：指除去附在固体、气体或混在液体内少量的水份，也包括除去少量的溶剂。9.准确度：准确度是分析结果与真实值的接近程度。10.线性范围：当检测器的响应信号与进样量呈线性时，最大进样量与最小进样量的比值为其线性范围。11.氧化还原反应：氧化还原反应是指在反应过程中物质之间有电子得失或电子对发生偏移的反应叫氧化还原反应。12.电位分析法：电位分析法是利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质浓度的一种电化学分析方法。13.重量分析方法：重量分析是准确称取一定重量的试样，将其中待测组分的单质或化合物的形态从试样中分离出来，根据其重量计算待测组分在试样中含量的定量分析。14.容量分析方法：根据与待测成份起反应所需要的标准溶液的体积，求得含量的一种定量分析，一般指滴定分析。15.碘量法： 碘量法是用碘作氧化剂，以碘的标准溶液来滴定的一种氧化还原滴定法。16.爆炸：气体在两个界限内压力差的突然均衡叫做爆炸.17.化学烧伤：是指人体和化学品接触所造成的创伤。18.腐蚀：物质的表面与周围介质发生化学反应或电化学反应而受到损坏或变质的现象或过程。19.分散体系：物质分散成微粒分布在另一物质中形成的混合物称为分散体系。768.电位滴定法：利用电极电位的变化来确定终点的容量分析法。20.氧化还原滴定法：是把氧化剂或还原剂作为标准溶液，利用氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法21.粒度分布：用一定方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比叫做粒度分布。22.Hazen(铂-钴)色度单位：即每升溶液中含1mg铂（以氯铂酸钾）和2mg六水合氯化钴溶液的颜色。五、简答题1、什么是减量法称样？减量法适于称量哪些物品?答：减量法称样是首先称取装有试样的称量瓶（或其它称量容器），再称取倒出试样或部分试样后称量瓶（或其它称量容器）的质量，二者之差即为倒出试样的质量。减量法可减少被称物质与空气接触的机会，故适于称量易吸水，易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样。2、用吸量管如何吸取溶液?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的下口插入欲取的溶液中（液面下2-3cm）,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。3、滴定的正确方法?答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下12cm处,滴定速度不能太快，以每秒34滴为宜，切不可成液柱流下,边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液.临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。4、EDTA配位滴定为什么要控制一定的PH值？答：配合物的稳定常数（K稳）表示金属离子与EDTA形成配合物的稳定性，但实际上配合物的稳定性随酸度的增加而减小，即实际用到的是条件稳定常数（K稳，）。配合物的酸效应系数随酸度的增加而减小。配位滴定要满足K稳，108，所以只有控制溶液的PH值才能利用配位反应进行定量分析。5、分光光度计一般由几部分组成？各部分的作用是什么？答：光源提供符合要求的入射光；单色器把光源的连续光谱分解成单色光，并取出需要的波长；比色皿盛装被测溶液的装置；接受器把光强度转变成电信号的装置；记录器把电信号显示并记录下来的装置。6. 可见光分析的基本原理（光吸收定律）答：光的吸收定律（也称朗伯-比耳定律）：光的吸收与吸收层的厚度成正比，与溶液的浓度成正比。A=kbc，A为吸光度，b为液层厚度，c为溶液的浓度，k为比例常数。7、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比色，而有些分析却要求在规定时间内完成比色？答：因为一些物质的显色反应较慢，需要一定时间才能完成，溶液的颜色也才能达到稳定，故不能比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。8、检测器的作用是什么？答：被色谱柱分离的样品组分，根据其物理的或化学的特性，转变成电信号（电压或电流），经放大后，由记录仪记录成色谱图。9、使用检测管分析有毒气体的原理及注意事项？答：原理：检测管内填充了吸附了化学试剂的活性硅胶，毒气进入后反应生成新物质，出现一色柱，色柱高度与浓度成正比。注意事项：（1）检测管使用温度为15-35，若低于15，则需手握注射器身再抽气。（2）检测管分高中低三种，使用时由低到高选用。（3）一般选用100ml注射器，浓度大的可选用50ml，以5ml/s速度推进。10、砂芯玻璃滤器的洗涤方法? 答:(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净，可正置或倒置用水反复抽洗。(2)针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在105-110烘干，然后保存在无尘的柜或有盖的容器中，若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。11.滴定管读数应遵守哪些规则?答:(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能读数；(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读应用同一标准。12. 什么是外标法? 答：（1）是在相同的操作条件下，（2）分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，（3）比较试样与标准试样中待测组分含量的方法。13. 定量分析通常包括哪几个步骤? 答：包括(1)取样； (2)将待测组分转化为适宜于测定的形式；(3)进行正式的测定； (4)计算结果。14.如何用化学方法处理铂金电极?答：处理铂电极的化学方法是将电极放在热沸稀硝酸中浸洗，或者放入浓H2S04的铬酸饱和溶液中单独处理，然后再用蒸馏水冲洗。15.在色谱分析中净化器的作用是什么? 答：净化器的作用是除去载气和辅助气中的干扰色谱分析的气态、液态和固态杂质。16. 玻璃电极的工作范围是多少? 答：（1）玻璃电极可应用于PH在l9的溶液中；（2）若碱性再大，玻璃电极会损坏，测得的结果不准确。17.简述络合滴定反应必须具备的条件? 答：(1)络合反应必须完全，且能定量地进行；(2)络合反应速度快；(3)有确定理论终点或滴定终点的简便方法；(4)滴定过程中，生成的络合物，最好是可溶性的。18.定量分析与定性分析的区别是什么? 答：（1）定量分析：是准确地测定物质中指定组分的含量。（2）定性分析：是确定物质中由哪些组分组成。19.柱子老化时应注意什么? 答：柱温不得超过固定液的最高使用温度，也不能低于色谱分析时的实际操作温度，老化时载气流速要低些。20. 酸碱指示剂有哪些? 答： 常用的酸碱指示剂有:（1）酚酞，(2)甲基橙，(3)甲酚红。21.几台色谱仪使用一个气源时应注意哪些? 答：共用一个气源时应注意：（1）在每台仪器前安装一带压力表的压力调节器，（2）所有的气路都用6mm的不锈钢管，（3）钢瓶压力调节应比使用压力高015MPa020Mp。22.在色谱分析中净化器的作用是什么? 答：净化器的作用是除去载气和辅助气中的干扰色谱分析的气态、液态和固态杂质。23.气相色谱法定量的依据是什么？答：气相色谱法定量的依据是：检测器产生的响应信号大小（峰面积）与进入检测器组分的量成正比。24.试述等物质的量规则。 答： 在化学反应中，反应物完全作用时，各反应物都是按等物质的量进行反应的。25.向滴定管注入标准溶液前，滴定管内为什么不能残留有水? 答：（1）若滴定管内残留有水，注入的标准溶液将会被稀释；（2）滴定到终点时，消耗的标准溶液的体积超过实际数，而使测定结果偏高。（3）为此，在注入标准溶液之前，要求用少量标准溶液润洗23遍。26.加入标准溶液后，为什么要求滴定管尖咀端不得留有气泡? 答：（1）若滴定管尖咀内留有气泡不排出，在滴定过程中，气泡会逸出；（2）达到终点时，读数会超过实际数；（3）计算时包括了气泡所占的体积，使测定结果偏高。27.何谓平行试验：答： 平行试验，是指同一操作者，在同一实验室里，用同一仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。28.何谓重复试验? 答： 重复试验，是指同一操作者在同一实验室里，使用同一台仪器在相继或较短时间内(最好在同一天)，按试验方法规定的步骤对同一试样所进行的两次或多次测定。29.色谱仪气路漏气对安全有何影响? 答：（1）色谱仪使用的氢气漏气是非常危险的，当达到一定的浓度，后遇明火会发生着火爆炸；（2）氦气、氮气、氩气漏气都会使人窒息，（3）所以应严防漏气。30. 什么叫真实值？ 答：（1）真实值是客观存在的实际数值，绝对的真值是难以得到的。（2）一般可以在消除系统误差后用多个实验室得到的单个结果的平均值来表示。（3）当化验室的个数趋于无穷大时，该平均值和真实值十分接近。31.灭火的基本原理是什么? 答：灭火的基本原理是： （1）用隔离法把燃烧物与可燃物隔离，燃烧就会因缺少可燃物而停止；（2）用窒息法设法使燃烧物得不到足够的氧气，燃烧就会熄灭；（3）用冷却法降低燃烧物温度至燃点以下，使燃烧停止。32.奥氏气体分析中,为什么必须在吸收完氧气之后，才能吸收一氧化碳? 答： 如果吸收次序颠倒，（1）则氧气将会氧化氧化亚铜；（2）破坏了一氧化碳吸收剂；（3）而且也测不出一氧化碳含量。33.简述使用PH玻璃电极的注意问题? 答： (1)使用前必须将其敏感部分在蒸馏水中浸泡24小时以上。(2)忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤。(3)玻璃球极薄，使用时要注意保护。(4)玻璃电极内阻高，测试装置最好不要靠近交变电磁场。34.色谱固定液在使用中为什么要有温度限制? 答： 因为对于色谱仪来说其正常工作时，必须保证固定液真正处于液态才能发挥其作用，所以要有温度限制。35.色谱固定液在使用中柱温过高或过低会有什么影响? 答：（1）柱温太高，固定液会流失，基线漂移，柱子寿命短；（2）柱温太低，固定液未液化，无法起到分配作用。36. 试简述氧化还原滴定法的实质。 答： 在氧化还原反应中，反应物的原子或离子之间发生电子转移，氧化剂和还原剂得失电子数相等，它们的物质的量也相等。37.新色谱柱老化的作用是什么?答：老化的作用是：（1）“赶尽”溶剂；（2）赶走”低沸点杂质；（3）固定液可能进行再分配，变得更均匀。38.新色谱柱老化时要注意什么问题? 答：开始时柱子的另一端勿接检测器。39.色谱分折定性的依据是什么? 答： 色谱分析定性依据是保留值。40.色谱分析定量的依据是什么?答：定量的依据是QfA，f为校正因子、即单位峰面积所代表的物质的量；A为某组份的峰面积。41.为什么色谱定量计算时要用校正因子? 答：因相同量的不同物质给出峰的面积或峰高可能不同，故计算时要引入校正因子。42.气相色谱归一化定量法在哪些情况下不采? 答：采用归一化法的条件是：(1)样品中所有组份都能出峰(不能有不流出或不产生信号的组份)。(2)所有峰都能够测出峰面积(或峰高)并且知道其f值。43.色谱内加定量法怎样进行?答：色谱内加法即以样品中已有的组份为标准物，通过比较加入该组份前后信号的变化量来计算待测组份的含量。44.什么是色谱内标法? 答：内标法是在测定样品中某组份含量时，通过加入一种组份来校准和消除因操作条件的波动而引起的影响，从而提高测定准确度。45.怎样选择内标物?答：选作内标物的应是（1）样品中原来没有；（2）能与样品中其它组分完全分离；（3）物理化学性质相近；（4）数量亦相近并且其色谱峰与待测组份的峰要相邻的物质。46.为什么FID检测器温度都高于100? 答：（1）因为氢气在空气中燃烧有水蒸汽生成。（2）如果低于l00，水蒸汽就会冷凝下来造成检测器积水，污染检测器。47.升高柱温对色谱分离有什么影响? 答：（1）提高柱温，出蜂快，分离度下降；（2）降低柱温时对分离有利，但出峰变慢；（3）应选择适当的温度，即保证分离效率又能提高分析速度。48.使用容量瓶有哪些注意事项?答：（1）不要用容量瓶长期存放配好的溶液，配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的磨口试剂瓶中；（2）容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久了，塞子打不开。49.酸度和酸的浓度的区别是什么?答：酸度和酸的浓度对于强酸溶液没什么区别。但对弱酸溶液，则只有不同的含义。是指已电离的酸的浓度（氢离子浓度）可用PH表示。酸的浓度包括已电离的酸的浓度和未电离的酸的浓度。强酸的酸度和酸的浓度相同，弱酸的酸度小于酸的浓度。酸与碱中和时，酸消耗碱的量不决定于酸度，而是决定于酸的浓度和体积。50.如何正确使用移液管?答：移液管是用于移取一定体积的溶液。使用前要用铬酸洗液洗去油污后用蒸馏水洗净。移取溶液前用被吸溶液淋洗管内壁23次。放液时应将管尖与容器内壁接触，让溶液自然下流，流完后等15秒左右，管尖残留液不计在流出体积之内。51.如何洗涤容量仪器?答：洗涤方法：先用自来水冲洗，再用刷子蘸取肥皂、洗衣粉或去污粉刷洗（容量瓶、吸管、滴定管不要用去污粉擦）或用合成洗涤剂洗液刷洗，然后用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗23次。52.滴定管堵塞如何处理？答：1.用水充满全管，管尖用热水浸泡，使融化，突然打开活塞将其冲走2.活塞孔有旧油垢，可用金属丝轻轻刮去53.酸式滴定管如何涂油？答：首先将玻璃旋塞清洗干净，再用吸水试纸将旋塞与旋塞内擦干净。在玻璃旋塞小孔两边涂抹适量凡士林，以防凡士林堵塞小孔，将旋塞小心放入，并左右旋转，再用橡皮筋将旋塞与柱体绑好并试漏。54.碱式滴定管如何赶气泡？答：应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，排除气泡，碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管气泡是否完全赶尽后调节液面，后记下初读数55.容量瓶的试漏方法？使用前，首先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上盖子，用手按住塞子，将其颠倒10次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少10s,然后用易吸水的试纸在塞子瓶口间吸水，观察是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。56.移液管的使用方法及注意事项？答：1.吸量管应插入液面2-3厘米处，浅了易吸空深了粘附溶液太多2.洗液一般吸至刻线上方5毫米处，不必太多3.管尖粘附的少量溶液要用滤纸擦干4.液体流尽后，保持动作5秒，以流液体空出量5.标有“吹”字的吸量管最后一滴用洗耳球吹下57.粒度分布仪中“频率分布”和“累计分布”各指什么？答：每个粒径区间内颗粒的相对含量的一系列百分数，称为频率分布；小于某粒径的相对含量的一系列百分数称为累计分布。累计分布是由频率分布累加得到的。58甲醇中酸度和碱度分析方法的测定原理是什么?答：甲醇试样用不含二氧化碳的水稀释，加入溴百里香酚蓝指示剂，试样呈酸性则用氢氧化钠标准滴定溶液中和游离酸，试样呈碱性用硫酸标准滴定溶液中和游离碱。59如何配制溴百里香酚蓝溶液?答：称取0.1g溴百里香酚蓝溶解在50%乙醇中，并稀释至100ml。60.DL-31水分仪的维护与保养？答：所测甲醇试样的含水量不超过0.05%。滴定管与空气接触的部分应装有活性硅胶过滤、干燥空气；滴定池中的页面不宜过高（60100之间），液面应淹没电极即可。61.如何干燥微量水分测定仪？答：选择水分含量低于5ppm的气体进行干燥。(1)干燥时先调节干燥气体流量约100ml/min左右，同时开主机电源至交流位置，测量量程选择x1000档，打开旁通旋钮至最大开度，取掉气体进、出口密封螺帽。(2)将干燥气体连接在入气口，将控制阀开至干燥位置，打开测量气体流量旋钮，调节干燥气体流量约在10刻度线处。约1520ml/min。(3)逐渐关旁通旋钮，节省部分气体，同时保持干燥气体流量约在20刻度线处。(4)待干燥至本底将到5ppm左右时干燥成功，仪器可以测量了。先关干燥气体，然后关主机电源，并带上气体进、出口密封螺帽。将控制阀拧向关位。62.如何用微量液体进样器进样？答：(1)选用适当的进样器；(2)先取少量的样品反复置换几次；(3)采样时先将样品多取，然后将气泡排除，精确至刻度线，檫干针头；(4)进样时要求在1/10秒内完成。63.微量液体进样器使用注意事项？答：(1)进样器保持清洁，轻拿轻放，不用时放入盒内；(2)取样时先取少量的样品反复置换几次；(3)采样时先将样品多取，然后将气泡排除，精确至刻度线，檫干针头；进样时要求在1/10秒内完成；(4)不得将进样器没有吸样时干拉，防止损害进样器芯；(5)定期用水或有机溶剂清洗，不得用强酸碱洗液清洗；(6)进样器不得在高温下烘烤。64.作为一名质检人员，你知道甲醇厂执行的标准是什么？具体项目和指标分别是什么？答：我厂生产的甲醇执行的是GB 3382004标准项 目指 标优等品一等品合格品色度/Hazen单位(铂-钴色号)， 510密度(20)，g/cm30.7910.7920.7910.793沸程(0，101.3kPa，在64.065.5范围内，包括64.60.1)/ 0.81.01.5高锰酸钾试验/min 503020水混溶试验通过试验(1+3)通过试验(1+9)水的质量分数，% 0.100.15酸的质量分数(以HCOOH计)，% 0.00150.00300.0050或碱的质量分数(以NH3计)，% 0.00020.00080.0015羰基化合物含量(以CH2O计)% 0.0020.0050.010蒸发残渣的质量分数/% 0.0010.0030.005硫酸洗涤试验/hazen单位(铂-钴色号) 50-乙醇的质量分数/% 供需双方协商-65.在做甲醇全分析中，高锰酸钾试验在38分钟就变色了，作为质检人员的你应该怎样来处理此试验?答：出现此现象应该从以下方面找原因：(1)比色管是否被污染；（2）0.02%高锰酸钾溶液是否过期；（3）培养箱是否恒温；（4）色标是否过期。以上几方面检查完后，再复查一次。要求做平行样。66.作为甲醇厂的化验分析工，你了解甲醇对人体的危害吗?当不慎将甲醇溅入你面部时，你应采取何种自救方法?答：甲醇进入人体途径有三个：（1）皮肤吸收；（2）呼吸道进入；（3）食入。甲醇对人体的危害有：急性：神经衰弱症状，视力模糊、酸中毒症状。慢性：神经衰弱症状，视力减弱，眼球疼痛。吞服15ml可导致失明，70 100ml致死。当甲醇溅入面部时；快速打开洗眼器冲洗面部，如果溅入眼睛，立即提起眼睑，用大量清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 67.分析甲醇中酸的质量分数时，你发现其过程与日常不同，即加入溴百里香酚兰后呈蓝色，此时你应该怎样做?答：（一）如果滴定无二氧化碳蒸馏水时变蓝色，应从以下几方面处理：（1）重制蒸馏水；（2）洗干净碘量瓶；（3）检查标液是否使用正确；（4）检查指示剂是否被污染。（二）如果在滴定甲醇时，加入指示剂变蓝色。如果此时粗甲醇PH7，那么该现象属于正常情况，这时用硫酸标液测定游离碱，并及时通知有关部门；如果粗甲醇PH7，应从以下几方面找原因：（1）试样被污染；（2）所用标液是否正确；（3）指示剂是否被污染；（4）碘量瓶是否被碱液污染。消除以上原因后重新复查结果。68.如何制备无CO2水？答：将蒸馏水放于烧瓶中煮沸10min，立即将装有碱石棉玻璃管的塞子塞紧，放冷后使用。69甲醇高锰酸钾试验从何时开始计时？答：加入第一滴高锰酸钾溶液开始。70用DL31测定甲醇水分的是什么原理？答：电量法或库仑法。71述甲醇中H2S的测定原理并写出反应方程式？答：方法原理：用过量的乙酸锌和甲醇中的硫化氢反应，生成硫化锌沉淀。加入过量的碘标准溶液，氧化生成碘化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定，由硫代硫酸钠标准溶液所消耗的量，即可间接计算出甲醇中硫化氢的含量。 反应方程式：H2S+ZnAc=ZnS+H2O ZnS+I2= ZnI2+S I2+2Na2S2O3=2NaI + Na2S4O672.管道出口处采取水煤浆样？ 答：截取其整个横截面采样，若截面太大活流速太快，可沿周边采样。73.粘度测定中，试样搅拌时间越长越好吗？答：将试样搅拌均匀，至无软硬沉淀即可，应避免过度搅拌，以减少剪切变稀对试验结果产生影响。74.浆的粒度测定试验中一共测定哪几目粒度？答：320、200、80、40、1475.筛分试验中，湿式筛分法清洗到什么程度即可？答：换水若干次，直到在筛下水中可清晰看到少量与筛孔尺寸大小近似的煤颗粒为止。76.浓度的测定法中取样量为多少？答：一般称取35克。77.尔费休法测定微量水时，甲醇在卡氏试剂中起何作用?答：(1)溶液中含有足够量的甲醇可使反应顺利进行。(2)甲醇是反应产物的良好溶剂。(3)甲醇能使试剂稳定。78.定甲醇成品和半成品的水分含量？答：测得甲醇密度大于0.7925时，不得用水分计测定水分。可用此对照表查得甲醇含量，以此求出甲醇中的水分含量。0.7925以下用DL31水分测定仪测定79.算20时的甲醇密度?甲醇密度在0.80.9之间，按公式：0.00078(t20)计算；甲醇密度在0.70.8之间，按公式：0.00093(t20)计算。80.高锰酸钾试验中高锰酸钾的浓度为多少？有效期为多少？如何配制？答：浓度是0.2000g/l，有效期为一周；配制：水的制备：取适量水加入足够的高锰酸钾溶液，使呈稳定的粉红色，煮沸30分钟，若粉红色消失，则补加高锰酸钾溶液再呈红色，放冷备用。准确称取0.2000g高锰酸钾于1000ml容量瓶中，用制备好的水溶解，并稀释至1000ml刻度，摇匀，密闭存放于暗处。81醇水溶性试验及色度测定中的注意事项是什么 ?答：(1)比色管必须保持洁净透明；（2）两者都必须轴向观察；（3）水溶性试验，溶液须摇匀；（4）水溶性试验温度保持在201；（5）水溶性试验黑色背景，侧光轴向观察；（6）色度测定在白色背景下，平行光下观察。82.鉴别甲醇试样的酸、碱性?答：甲醇试样用不含二氧化碳水稀释，加入溴百里香酚蓝溶液鉴别，呈黄色为酸性，测游离酸；呈蓝色为碱性，测游离碱。83.转移溶液?（用容量瓶配溶液时）答：在配制溶液前，应先把称的固体试样溶解在烧杯中，然后再把溶液从烧杯中转移到容量瓶中去，多次洗涤烧杯，把洗涤液转移到容量瓶中，保证溶质全部转移，转移时要使用玻璃棒。84.配制1%酚酞指示剂?答：称取1.0g酚酞溶于60 ml乙醇中，用水稀释至100 ml。85.配制1%淀粉指示剂?答：取1g可溶性淀粉与少量冷水调成糊状，将所得糊状物倒入100ml沸水中，煮沸数分钟，冷却。86.指示剂的用量越多越好吗?答：单色指示剂用量多，终点提早出现，双色指示剂用量多，终点推迟出现，因此不是用量越多越好。87.应注意哪些事项?答：（1）滴定管插入锥形瓶口约2cm；（2）滴定时，右手握锥形瓶向同一方向作圆锥运动；（3）开始滴定时，速度可快些，每秒约4滴，临近滴定终点可一滴半滴加入，直到终点；（4）每次滴定要从零位开始；(5)使用常量滴定管，达到终点停15秒后待液面稳定再读数。88.剂时如何消除空白溶液被污染?答：在移显色剂时，先移入空白中，然后再移入样品中。89.水溶性的测定对比色管有何要求?答：要求有:容量100ml，无色透明玻璃材质，管壁均匀，并带有玻璃磨口塞。90.使用比重计?答：测定液体比重时，需将被测定的液体预先放到比重杯或量筒中，然后将比重计轻轻放到装有试样的量筒中，用手扶住其缓慢上升，直到停止不动，比重计切勿接触到筒壁上，比重计距离量筒底部20mm左右方可读取数值。读数时，视线应与凹液面在一个水平位置上，测定比值时，需要测定被测液样的温度。读数有特殊规定时按规定执行。91.叫粒度分布？答：用一定方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比叫做粒度分布。92.什么叫重复性？答：同一个样品多次测量所得结果的相对误差