浙江工业大学授课计划书(.doc

浙 江 工 业 大 学 授 课 计 划 书（ 07/08 学年第 1 学期）课程名称： 有机化学A 主讲教师：宋庆宝 授课班级： 药学院化药、药学 本科各专业 辅导教师： 授课时间： 07 年 9 月 17 日 07 年 1 月6 日总学时： 64 采用教材：有机化学（第3版） （胡宏纹主编）讲 课： 56 实 验： 另行安排习题课： 8 课程设计：教研室主任签名： 金红卫 2007 年 9 月 15 日注：授课计划书由主讲教师填写，经学科负责人审批后交教师所在院系部 教学秘书，教学秘书每年10月送校档案室归档。同一课程同一进程，由学科负责人填写一份即可。主讲教师应将授课计划书于授课开始时告知学生。学 期 授 课 计 划课程名称： 有机化学A顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具1239.17239.243010.1710.814333第一章 绪论 （2学时）1-1.有机化合物和有机化学1-2.有机化合物特性1-3.分子结构和结构式1-4.共价键1.共价键的形成价键理论和 分子轨道理论2.共价键的属性3.共价键的断裂和有机反应的类型1-5.有机化合物的分类和研究程序第二章 饱和烃 （4学时）21.烷烃的通式和构造异构体22.烷烃的命名一. 烷基的概念二. 烷烃的命名2-3.烷烃的结构1.碳原子的sp3杂化2.键的形成及其 特性3.烷烃构象24.烷烃 的物理性质25.烷烃的化学性质一. 取代反应1、卤化反应2、卤化反应机理3、卤化反应的取向与自由基稳定性4、反应活性与选择性二. 氧化反应三. 异构化反应四. 裂化反应26.烷烃的主要来源和制法第三章. 不饱和烃(5学时)3-1.烯烃和炔烃的结构一. 烯烃、炔烃的结构,物理测定数据二. .碳原子的sp2、sp杂化1. 形状2. 空间分布三. 键的形成四. 键的成形，键的特点3-2.不饱和烃同分异构1.碳链异构2、双键、三键官能团异构3烯烃顺反异构(几何异构)3-3.烯烃、炔烃命名一、烯基和炔基二、命名1、习惯命名法2、衍生物命名法3、系统命名法习题p13(五、六、八)p37.(三、五、十三)习题 p37(六、七、八)第 1 页顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具4510.1521 10.2228333-4烯烃几何异构命名1、次序规则2、ZE命名法3-5.烯烃、炔烃的物理性质3-6. 烯烃、炔烃的化学性质一. 加成反应1. 加H22. 催化剂3、催化过程4、加氢特点5、加氢意义二.亲电加成1.加X2（1）反应（2）卤素与烯烃加成活性（3）反应历程2、与HX的加成及加成取向（1）反应活性（2）反应过程（3）加成取向-马氏规则（4）各种烯烃的加成速度（5）广义马氏规则（6）碳正离子重排3、与硫酸加成4、与次卤酸加成5、与水加成三、自由基加成四、硼氢化反应五、亲核加成六、氧化反应1、燃烧2、催化氧化3、臭氧化七、聚合反应八、a-H反应1、卤化2、氧化九、炔烃的活泼H反应1、乙炔的酸性2、金属炔化物的生成第四章 二烯烃和共轭体系(3学时)4-1二烯烃的分类、命名和异构1、二烯烃的分类2、命名3、异构4-2 共轭二烯烃的工业制法4-3共轭二烯烃的结构和共轭效应一. 丙二烯的结构二. 1,3-丁二烯结构1、物理测定数据2、碳原子杂化态3、键习题P7983一、(1、4)二、(2、4)三、(1、4)十七、(3、4)习题P80(四、六、八、十三、十六、二十四)第 2 页顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具6710.2911.411.511334、1,3-丁二烯的分子轨道理论三. 共轭结构的类型1、-共轭2、P-共轭3、超共轭4-4共轭二烯烃的化学性质一、加成反应二、电环化反应三、双烯合成四、聚合反应4-5离域体系的共振论表述方法第五章.对映异构(4学时)5-1.手性和对称性一. 偏振光二. 旋光性三. 旋光方向四. 旋光仪和比旋光度分子的手性和旋光性,分子对称因素5-2.具有一个手性中心的对映异构一. 对映体和外消旋体1. 对映体2. 外消旋体二 .构型和命名法1. 费歇尔投影式2. 构型的标记法(DL .命名法,RS命名法)5-3.具有两个手性中心的对映异构5-4.手性中心的产生5-5.外消旋体的拆分5-6.不含手性中心的化合物的对映异构1. 丙二烯型2. 联苯型5-7.对映异构体在研究反应机理中的应用第六章 脂环烃（2学时）6-1.定义、分类、命名、异构6-2. 脂环烃的化学性质一、取代；二、氧化；三、加成6-3.环烷烃的结构与稳定性6-4.环已烷及其衍生物的构象6-5.脂环烃化合物的立体异构6-6.脂环烃的主要来源与制法6-7.环戊二烯1. 制备 2. 化学性质 双烯合成 加氢-H原子的活性第七章 有机化合物波谱分析（4学时）7-1.有机化合物结构和吸收光谱7-2红外吸收光谱 1、 分子的振动和红外光谱习题P107. (二、三、五、八、十二)习题：P128(五、六、七、九)习题：P149一（4、6、7、8、11）二（7、8、9、10）三五（4、3）七（1、2、3）八第 3 页顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具89101111.121811.192511.2612.212.312.933332、有机化合物基团的特征频率3、红外谱图解析7-3核磁共振谱一、核磁共振的产生1、 原子核自旋2、 核磁共振3、共振仪和共振谱图二、化学位移1、化学位移的产生2、化学位移的表示方法3、影响化学位移因素三、自旋偶合和自旋裂分四、谱图解析一、小结二、期中测验第八章 脂肪族卤代烃（5学时）第一节 卤代烷8-H.卤代烃的分类和命名8-1-2.卤烷的制备8-1-3.卤烷的物理性质8-1-4.卤烷的化学性质一、取代反应：1、水解2、与醇钠作用3、与氰化钠作用4、与氨作用5、卤离子交换反应6、与硝酸银作用二、消除反应1、脱卤化氢 2、脱卤素三、与金属反应1、与锂反应2、与镁反应四、相转移催化反应8-1-5亲核取代反应机理 1、SN2反应机理 2、SN1反应机理3、分子内亲核取代反应机理（邻基效应）8-1-6.影响 亲核取代反应的因素1、烷 基结构影响2、卤原子影响3、 亲 核试剂的影响4、溶剂极性影响8-1-7.消除反应的机理1、E2机理2、E1机理3、消除反应的取向8-1-8.影响消除和取代反应的因素第二节 卤代烯烃8-2-1.卤代烯烃的分类和命名8-2-2. 双键位置对卤原子活泼性影响习题：P174二、五习题：P208209二、五、七、八第 4 页顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具121312.101612.1723331、乙烯式卤代烃2、烯丙基式卤烃3、隔离型卤代烃第三节 氟代烃第九章 醇和醚（4学时）一、醇9-1-1.醇的分类、结构、异构和命名9-1-2.醇的制备9-1-3.醇的物理性质9-1-4.醇的化学性质1.与金属反应2. 卤代烃生成3. 与无机酸反应4. 脱水反应5.氧化脱氢9-1-5.多元醇一、多元醇的分类、命名二、多元醇制备三、多元醇的性质 1. 高碘酸氧化2. 四乙酸铅氧化3. 频那醇重排9-1-6. 硫醇一、硫醇酸性二、硫醇的氧化第二节 醚9-2-1. 醚的命名9-2-2. 醚的制备9-2-3. 醚的物理性质9-2-4. 醚的化学性质 1烊.盐生成2.醚键断裂3.过氧化物生成9-2-5. 环醚一、简单环醚二、*冠醚9-2-6. 硫醚第十章 芳烃、芳香性（6学时）10-1.芳烃的分类构造、构造异构、命名10-2. 苯的结构1、价键理论2、分子 轨道理论3、共振论对苯分子结构的解释10-3. 单环芳烃来源10-4. 单环芳烃物理性质10-5.单环芳烃化学性质一、取代反应1、卤化 2、硝化 3、磺化 4、Friedel-Crafts 5、卤甲基化二、亲电取代反应机理三、加成反应1. 加氢 2. 加氯习题：P209九、十、十一、十二、十六、十八习题：P237（一、四、七、十五）第 5 页顺序授课日期时 数每 课 内 容 摘 要习题或实验教 具1415161712.243012.311.61.7131.1420333四、氧化反应五、聚合反应六、苯环上取代反应的定位规则1. 二类定位基2. 定位规则理论解释七、亲电取代反应中的动力学和热力学控制10-6.稠环芳烃一、萘的结构（一）萘的性质1取代反应2氧化反应3还原反应（二）萘环上二元取代反应的定位规则二、其它稠环芳烃10-7. 芳香性（一）Hckel规则（二）非苯芳烃芳香性的判断10-8. 多官能团化合物的命名第十一章 芳卤化合物和芳磺酸（3学时）第一节 芳卤化合物11-1-1. 芳卤化合物命名11-1-2. 芳卤化合物的制法11-1-3. 芳卤化合物的性质一、物性二、化学性质1、苯环的位置对卤原子活泼性的影响2、芳环上的亲核取代反应3、亲 核取代反应的机理4、与金属的作用5、芳环上的亲电取代反应第二节 芳磺酸11-2-1. 芳磺酸的命名11-2-2. 芳磺酸的制备11