中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》.docx

中国医科大学2013年7月考试药剂学(本科)单选题（共 50 道试题，共 100 分。）1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 CA. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 DA. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 DA. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 BA. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附5. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 AB. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率6. 片剂硬度不合格的原因之一是 D A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 BA. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 CA. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味9. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球10. 以下不用于制备纳米粒的有 AA. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 BA. tg bB. gt bC. bt gD. gb t12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 AA. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸14. 下列哪项不属于输液的质量要求 D A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质15. 以下不能表示物料流动性的是 CA. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 CA. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量17. 微囊和微球的质量评价项目不包括 BA. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 CA. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加20. 影响固体药物降解的因素不包括 AA. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 AA. Z值B. D值C. F值D. F0值22. 浸出过程最重要的影响因素为 BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 DA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 CA. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 CA. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素26. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% CA. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W总100%D. QW%（ W总W包）W总100%27. 影响药物稳定性的外界因素是 AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度29. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 DA. 15小时B. 24小时C. 1小时D. 2-8小时30. 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者31. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 BA. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛32. 下列叙述不是包衣目的的是 AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位33. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度34. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放35. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 CA. 一般在25下进行B. 相对湿度为75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合37. 下列关于微囊的叙述，错误的是 DA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变38. 下列哪项不能制备成输液 CA. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物39. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 BA. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO41. 下列那组可作为肠溶衣材料 AA. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 CA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度44. CRH用于评价 CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 CA. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是 DA. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法47. 下列剂型中专供内服的是 CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 DA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖49. 口服制剂设计一般不要求 CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽50. 构成脂质体的膜材为 BA. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇5. 下列有关灭菌过程的正确描述 AA. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌6. 在一定条件下粉碎所需要的能量 AA. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比7. HAS在蛋白质类药物中的作用是 CA. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度15. I2KIKI3，其溶解机理属于 CA. 潜溶B. 增溶C. 助溶19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 CA. 100%B. 50%C. 20%D. 40%20. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 DA. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程23. 压片时出现裂片的主要原因之一是 CA. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 AA. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度6. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度27. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 AA. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂28. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为 BA. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点29. 包衣时加隔离层的目的是 AA. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 BA. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定31. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 AA. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度34. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 AA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解38. 下列对热原性质的正确描述是 AA. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用40. 下列叙述不是包衣目的的是 DA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位42. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 BA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者45. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 CA. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性47. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 AA. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂50. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 CA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 DA 2g B 2-5g C 10g D 20g E 30g2普通乳滴直径在多少um之间 A A 1100 B 0.10.5 C 0.010.1 D 1.520 E 12003.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A A分层（乳析） B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 D A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠 C调节PH值为6.06.2 D 10015min灭菌 E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度6制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 D A 制成盐类 B 制成酯类 C 加增溶剂 D 加助溶剂 E 混合溶媒7糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 D A 70% B 75% C 80% D 85% E 65% 8湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 E A 射线灭菌法 B 滤过灭菌法 C 火焰灭菌法 D 干热空气灭菌法 E 热压灭菌法9流通蒸汽灭菌时的温度为 D A 1210C B 1150C C 950C D 1000C E 1050C10在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A A 热压灭菌法 B 干热空气灭菌法 C 火焰灭菌法 D 射线灭菌法 E 滤过灭菌法11下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A A 饱和蒸汽 B 湿饱和蒸汽 C 不饱和蒸汽 D 过热蒸汽 E 流通蒸汽12注射用水可采用哪种方法制备 EA 离子交换法 B 蒸馏法 C 反渗透法 D 电渗析法 E 重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 D A水溶性注射剂 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂 E加了助溶剂的注射剂14氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 BA 增溶 B 调节PH值 C 防腐 D 增加疗效 E 以上都不是15工业筛孔数目即目数习惯上指 CA 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方厘米面积上筛孔数目 C 每