重金属监测(英文).docx

产品名称:在线重金属分析仪产品型号:AVVOR 9000产品品牌:加拿大AVVOR功能简述:加拿大AVVOR在线重金属分析仪采用阳极溶出原理，每台最多可以同时测量同一组合内的5种重金属参数，在线重金属分析仪AVVOR 9000伏安法，可测参数有铜(Cu),铅(Pb),锌(Zn),镉(Cd),锰(Mn),锑(Sb),铊(Tl),铁(Fe),镍(Ni),砷(As),汞(Hg),硒(Se),钴(Co),钼(Mo),金(Au),银(Ag),铬(Cr),六价铬,锡(Sn),钯(Pd),铀(U)AVVOR 9000 在线重金属分析仪AVVOR 9000在线重金属分析仪能够自动连续监测水体中的金属离子，广泛应用于工业生产液流、市政排放污水、河流湖泊、地表水、地下水、饮用水和海水等领域。通过对水样预处理，可以很好地排除有机物等的干扰，大大提高仪表测试的精确性和可靠性，真正实现了水质安全的预警功能。测量原理 AVVOR 9000在线重金属分析仪采用国际公认的“伏安法”技术。首先将分析溶液在一定条件下进行预电解，使待测金属富集在工作电极上，接着让溶液沉淀一段时间，再施加电势使富集于工作电极上的待测金属析出，通过整个过程的电流变化和金属所对应的电势来计算出溶液中金属离子的浓度。 AVVOR 9000在线重金属分析仪 仪器优点 模块化构造大大缩减成本； 允许多种模块组合，相同或不同的模块组合； 一套仪器最多可接2个测试模块； 有线和无线通讯可选； 单通道操作简易； 可实现多个金属参数测定； 测试金属 根据测量参数不同，可以通过选择不同材质的工作电极来实现测量，工作电极根据材质可分为：金电极，镀汞电极，镀铋电极，裸碳电极； 每个测试模块均可以安装一支工作电极，最多可以同时测量5种重金属参数； 根据用户需要每台AVVOR 9000型在线重金属分析仪最多可选配两个测试模块。 测试模块1 As,Hg,Se 测试模块2 Zn,Cd,Pb,Cu,Mn,Sb,Sb3+,Tl,Fe,Ni,Sn 测试模块3 Cr,Ni,Co,Mo 测试模块4 Au,Ag,Cr,Cr6+,Pd 仪器特点： AVVOR 9000系列在线重金属分析仪是一种在线快速精确的重金属离子浓度测定工具，被测定物的状态是液态。 AVVOR 9000系列采用阳极溶出原理，检测样本中的重金属离子。该技术是成熟的标准电化学技术。 AVVOR 9000在线重金属分析仪可以划分不同的浓度检测范围，并且通过系统内部的软件设定转换模式和转换条件。 AVVOR 9000在线重金属分析仪提供8个4-20MA的模拟接口，可以通过系统内部的软件设置，将任何一个检测值通过指定的任何一个4-20MA接口输出，并同时配备RS485与RS232通讯接口。 AVVOR 9000在线重金属分析仪 仪器基本功能: 1. 具有仪器基本参数贮存，断电、断水自动保护功能。 2. 具有时间设置功能。 3. 具有仪器故障自动检测自动报警。 4. 具有定期自动校准功能。 5. 具有密封防护箱体及防潮功能。 6. 具有双向数据传输功能和工作状态输出功能。 7. 输出信号采用4-20mA和RS-485/232标准接口。 力合 砷在线分析仪产品简介：水样中的砷在酸性条件下与氢离子反应生成砷化氢，由净化空气将产生的砷化氢气体吹出并经纯化后送入吸收液，吸收液与砷化氢生成黄色络合物，在395nm的波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，得出水样中砷化物的浓度。 详细介绍：测试原理 水样中的砷在酸性条件下与氢离子反应生成砷化氢，由净化空气将产生的砷化氢气体吹出并经纯化后送入吸收液，吸收液与砷化氢生成黄色络合物，在395nm的波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，得出水样中砷化物的浓度。 核心技术 “高精度液体采样送样机构”专利号:ZL 00 2 25670.3“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9 自动吹气反应吸收装置试剂 盐酸、硝酸、无水乙醇、酒石酸、硼氢化钾、聚乙烯醇、硝酸银、氢氧化钾等 技术参数及特性 测量范围： 0-0.04mg/L,0-2.0mg/L 测量周期： 35min/样 检出限： 0.002 mg/L 零点漂移： 5%（2%FS） 量程漂移： 10%（1%FS） 重现性： 5%（3%FS） 准确度： 10%（5%FS） 量程切换： 根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程 试剂有无判断： 自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息 报警功能： 浓度超标报警、故障报警、缺试剂报警 打印： 自动打印检测结果(选配) 校准： 半自动手工校准/两标样远程校准 显示： 5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320240） 通迅输出： RS232或485（4-20mA,0-20mA,0-5V）（选配） 平均无故障连续运行时间： 1440小时 绝缘阻抗： 20M 环境温度： 5-35 额定电压： 220V10%/50Hz 额定功率： 200W 重量： 60Kg 六价铬在线分析仪产品简介：水样中的六价铬离子与显色剂中的二苯碳酰二肼显色，生成紫红色的化合物，在波长540nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算六价铬的浓度。 详细介绍：测试原理 水样中的六价铬离子与显色剂中的二苯碳酰二肼显色，生成紫红色的化合物，在波长540nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算六价铬的浓度。 核心技术 “高精度液体采样送样机构”专利号:ZL 00 2 25670.3 “自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9 “滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01 2 57313.2 试剂 二苯碳酰二肼、硫酸、磷酸、无水乙醇、亚硝酸钠、尿素等 技术参数及特性 测量范围： 0-50mg/L 测量周期： 30min/样 检出限： 0.005 mg/L 零点漂移： 5%（2%FS） 量程漂移： 5%（1%FS） 重现性： 5%（2%FS） 准确度： 10%（3%FS） 量程切换： 根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程 试剂有无判断： 自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息 报警功能： 浓度超标报警、故障报警、缺试剂报警 打印： 自动打印检测结果(选配) 校准： 半自动手工校准/两标样远程校准 显示： 5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320240） 通迅输出： RS232或485（4-20mA,0-20mA,0-5V）（选配） 平均无故障连续运行时间： 1440小时 绝缘阻抗： 20M 环境温度： 5-35 额定电压： 220V10%/50Hz 额定功率： 200W 重量： 60Kg 力合 总镉在线分析仪产品简介：“高精度液体采样送样机构”专利号：ZL 00 2 25670.3“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9“滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01 2 57313.2在线自动萃取技术详细介绍：测试原理 样品中游离氨、铵离子，在一定的温度与pH下被洗脱出来核心技术 “高精度液体采样送样机构”专利号：ZL 00 2 25670.3“自动快速比色分析仪”专利号：ZL 01 2 57301.9“滴定、比色通用反应装置”专利号：ZL 01 2 57313.2在线自动萃取技术 试剂 三氯甲烷、双硫腙、氢氧化钠、氰化钾、盐酸羟胺、酒石酸等 技术参数及特性 基本测量范围：1.0-50.0g/L 稀释倍数：1-100 测量周期：45min/样 检出限：1.0g/L 零点漂移：5%（1%FS） 量程漂移：5%（1%FS） 重现性：5%（2%FS） 准确度：10%（2%FS） 量程切换：根据实际水样浓度，自动切换到最佳测试量程 试剂有无判断：自动判断各种试剂的有无，给出缺试剂警告信息 校准：半自动手工校准/两标样远程校准 显示：5.7英寸TFT彩色液晶显示器（320240） 接口/输出：RS232或485接口、模拟（4-20mA,0-20mA,0-24mA,0-5V）输出（选配） 平均无故障连续运行时间：1440小时 绝缘阻抗：20M 环境温度：5-35 额定电压：220V10%/50Hz 额定功率：200W 重量：60Kg 在氨溶液中，碘存在下，水样中的镍与丁二酮肟作用，形成1：4的酒红色可溶性络合物，其水溶液在破城530nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算镍的浓度。详细介绍：镍在线分析仪【LFNi-DW2007】 测试原理 在氨溶液中，碘存在下，水样中的镍与丁二酮肟作用，形成1：4的酒红色可溶性络合物，其水溶液在破城530nm处有最大吸收，在此波长下测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算镍的浓度。试 剂 氨水、碘溶液、丁二酮肟等 技术参数及特性 测量范围： 0-10 mg/L 测量周期： 30min/样 检出限： 0.05 mg/L 零点漂移： 5% 量程漂移： 10%（2%FS） 重现性： 5% 准确度： 10%（3%FS） 力合 锑分析仪产品简介：以丙酮作增溶剂在碘化钾存在下于0.020.1mol/L 盐酸介质中锑III 与2 (5-溴2 吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)生成稳定的紫红色络合物可于波长600nm处测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算锑含量。详细介绍：测试原理 以丙酮作增溶剂在碘化钾存在下于0.020.1mol/L 盐酸介质中锑III 与2 (5-溴2 吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)生成稳定的紫红色络合物可于波长600nm处测量吸光度A，由A值查询标准工作曲线，计算锑含量。 试 剂 碘化钾、硼氢化钾、酒石酸等 技术参数及特性 测量范围： 1.0-50.0g/L 测量周期： 45min/样 稀释倍数： 1-100 检出限： 1.0 g/L 零点漂移： 5%（1%FS） 量程漂移： 5%（1%FS） 重现性： 5%（2%FS） 准确度： 10%（2%FS） 反应流程： 近日，国务院批复了重金属污染综合防治“十二五”规划（以下简称规划）。规划要求，重点区域重点重金属污染物排放量比2007年减少15，非重点区域重点重金属污染物排放量不超过2007年水平。环境保护部部长周生贤在规划视频工作会上表示，到2015年，要建立起比较完善的重金属污染防治体系、事故应急体系和环境与健康风险评估体系，解决一批损害群众健康的突出问题；进一步优化重金属相关产业结构，基本遏制住突发性重金属污染事件高发态势。明确重点防控对象周生贤在视频工作会上表示，这次规划遵循源头预防、过程阻断、清洁生产、末端治理的全过程综合防控理念。目前，重金属防治“十二五”规划的详细内容尚没有对社会公布。但据记者了解，该规划的第一类规划对象会以铅、汞、镉、铬和类金属砷等生物毒性强且污染严重的重金属元素为主，第二类防控的金属污染物为铊、锰、铋、镍、锌、锡、铜、钼等。据悉，“重金属一般指比重大于4.0，且工业上常用的、对生物体有毒性的金属元素。如汞、镉、铅、砷和铬等。”中国有色金属工业协会相关人士告诉记者，近年来，随着经济的发展，环境问题也越来越严重，尤其是重金属污染日益影响着人们的健康。为此，这次规划明晰了上述重点防控对象，同时要求要加大监管力度。周生贤表示，要制定办法，严格考核。环境保护部将会同有关部门建立部门联动机制，研究制定规划实施情况考核办法，明确地方政府和相关部门责任。同时，对规划实施达不到要求的地区，将严肃追究有关人员的责任。各地要把重金属污染防治成效纳入经济社会发展综合评价体系，并作为政府领导干部综合考核评价和企业负责人业绩考核的重要内容。14省区成治理重点据上述知情人士透露，规划重点防控的5大重点行业为：有色金属矿（含伴生矿）采选业、有色金属冶炼业、含铅蓄电池业、皮革及其制品业、化学原料及化学制品制造业。重点防控企业有4452家。同时，内蒙古、江苏、浙江、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、云南、陕西、甘肃、青海14个省区被列为重点治理省区。按照规划，对上述地区将突出重点，从严惩治。周生贤表示，要把重金属污染防治作为今年九部门环保专项行动的重点，各地要加强对重金属污染企业，特别是工艺落后、污染严重的铅酸蓄电池、铅冶炼等企业的环境安全隐患认真进行排查，坚决把污染隐患消灭在萌芽状态。至于重点区域的选择标准，据相关媒体的报道，一是涉重金属产业密集地区，或者涉重金属企业数量多、规模小、技术水平不高、投诉事件多发企业多的区县；二是单位面积的重金属产生量大，或者涉重金属产业产值（产品）较高、涉重金融产业集中的区县等。此外，还包括环境质量严重恶化地区。重金属污染物排放量大的区县；非背景性因素造成的连续多年环境质量持续较大幅度超标、重金属污染特征明显的区县、历史性重金属环境问题集中爆发的区县、社会关注的环境热点地区或事故频发区等。完成目标不成问题中国有色金属工业协会相关人士表示，随着环保技术，以及体制的完善，完成重点区域重点重金属污染物排放量比2007年减少15的目标应该不成问题。在技术方面，他表示，以株洲冶炼集团股份有限公司为例，其污水处理率一度仅为40。但自2005年以来，其建立了铅锌联合冶炼整体化工艺流程，实现“绿色”铅锌冶炼目标。其引进并完成的10万吨锌常压富氧浸出技术就实现了废水的循环利用率达到了50到60，其余排放废水也实现了100的达标。制度上，这次规划也做出了要求，除了将加强对相关责任人和地方领导的考核外，规划强调对未进行环评和“三同时”验收的企业将一律停产整改，对位于饮用水水源地的企业一律停产关闭，对污染治理设施不正常运行、长期超标排放的企业一律停产治理，对发现重大环境安全隐患的企业一律停产整改，对整改不到位的企业坚决予以关闭，对有环境劣迹的公司上市或再融资，两年内各级环保部门一律不得出具同意其通过上市核查的文件。同时，规划要求源头防范，严格准入。调整重金属企业环境安全防护距离，将禁止在重要生态功能区和因重金属污染导致环境质量不能稳定达标区域新建相关项目。另外，组织重点区域重金属产业发展规划、重点行业专项规划的环境影响评价，健全法规标准体系，并将其作为受理审批区域内重金属行业相关建设项目环境影响评价文件的前提。今后，凡没有完成淘汰落后产能任务的地区、重大污染导致群体性事件的地区，将暂停其新增重点防控污染物排放的建设项目审批。二、重金属的定量检测技术 通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法-阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。 （一）原子吸收光谱法（AAS） 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。 原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。 现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。 （二）紫外可见分光光度法（UV） 其检测原理是：重金属与显色剂通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。 分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。 （三）原子荧光法（AFS） 原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。 原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。 气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态，同时发射出与原激发波长相同或不同的能量辐射，即原子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原子数N成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时，原子荧光强度与试样浓度成正比。 现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角对应，产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。 （四）电化学法阳极溶出伏安法 电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。 阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单，操作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。 阳极溶出伏安法测定分两个步骤。第一步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则m=Kc，即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。第二步为“溶出”，即在富集结束后，一般静止30s或60s后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，产生氧化电流，记录电压-电流曲线，即伏安曲线。曲线呈峰形，峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。 示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：快速、灵敏。 （五）X射线荧光光谱法（XRF） X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。 x射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。 当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各种元素固有的，它与元素的原子