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金属涂装培训教材教材, 涂装, 金属, 培训金属涂装前处理应知应会培训教材 9 c& c! o0 U# v+ & A目录： 涂装前处理5 f; v0 n0 W( F p-! t1 j5 z: V; 2 h L. N第一章涂装技术术语% V: |. d: W# 1、表面预处理8 U/ M4 R i% t8 d; H# Y在涂装前把物体表面附着的各种异物(油污、锈蚀、灰尘等)去除，且生成转化膜，提供适合于涂装要求的良好基底，保证涂膜具有良好的附着力和耐蚀性的过程，统称为表面预(前)处理。6 u1 ) F% A! m9 : rm& 2、脱脂2 N7 d# , F # I利用化学或电化学方法除去工件表面的各种油脂、灰尘、泥沙、金属粉末、手汗的过程。- Y- J0 5 w( m3、电解脱脂# z1 A q) , l6 q ?将挂在阴极或阳极上的金属工件浸在碱性电解液中，并通入直流电，使油脂与工件分离的工艺过程叫电解脱脂。2 W1 1 ! * C _0 q工件接阴极叫阴极电解除油；工件接阳极叫阳极电解脱脂。 n& u: X: c% . P* T3 j8 p1 T& Q9 Y4、酸洗除锈) c4 5 4 a) S* o% e用酸液法去除钢铁基底表面的氧化皮或锈蚀的过程。7 d8 j: I5 p& _$ 0 % k. 5、喷丸(砂)$ V9 HY% pP N/ k$ 8 y1 T7 利用高速丸(砂)流的冲击作用清理和强化(粗化)表面的过程。5 t1 v W2 l a6 k6、表面调整$ Z$ g+ E. t9 O0 d: f2 # I) Z# O采用机械或物理化学等手段消除碱性脱脂或除锈等造成的表面不均匀，改善工件表面与磷化液的适应性。( J# f, o1 b* c3 k Q2 k7、磷化2 T/ H( % T; x* X( Y利用含磷酸或磷酸盐的溶液在基底金属表面形成一种不溶性磷酸盐膜的过程。6 R; r1 - ?6 c8 T 8、钝化( K2 X. N* U7 Q% e使基体金属表面产生钝态的过程，以提高基体金属的抗腐蚀性。 |6 z 0 P# D6 ?9、铬酸盐钝化1 4 c2 g% c3 R5 r/ r. C利用六价铬或三价铬化学物的酸液在基底金属表面形成铬酸盐转化膜的过程。& j6 P/ T- g/ m j2 Z. m+ A: i10、磷化膜钝化9 p- a. T( G O利用化学方法对磷化膜进行封闭处理，降低磷化膜的孔隙率，提高耐蚀性。8 A; u1 # c1 ; I0 f11、多合一处理2 / M* n- s& W, Z# h脱脂、除锈或脱脂、除锈、磷化、钝化一道进行的过程。6 k( Z8 k# C0 W3 f3 ?$ eS12、粉末静电喷涂- ln s$ w7 K* V% k2 利用电晕放电原理使雾化的粉末涂料在高压电场作用下荷负电，并吸附于荷正电基底表面放电的涂装方法。1 u3 S0 h2 d: w4 l8 D. w* f13、阳(阴)极电泳涂装1 |3 F, B3 e- m4 X! s( j. t5 d利用外加电场使悬浮于电泳口中的颜料和树脂等微粒定向迁移并沉积于阳(阴)极基底表面的涂装方法。! 2 w6 * C6 H& T. 6 Q: f& * ! q第一节表面前处理 J9 M! D# h9 ?! a9 E! S% 1、涂装前处理的三大作用0 G; A3 k$ z0 K$ Q- q提供清洁表面；; u# A- p : L+ I+ _7 u5 _s能显著提高涂膜附着力；4 p1 o+ V% # R3 9 u. _ g* - D能成倍提高涂膜的耐蚀力。# C n T f5 c: E* P- l7 i. s2、新型涂装前处理技术的发展趋势! dL( F8 t2 K# R : B新型涂装前处理技术向着低温、低能耗、低污染、低毒性、低浓度、低成本、适应新型涂装方式，无需经常清理的方向发展。# X1 OZ& t4 - c3 |3、化学涂装前处理方法有哪些？- O0 j* K3 P- d/ R* A/ Z8 f脱脂 酸洗 磷化(氧化); U, T8 x4 I! | ( B4、磷化与脱脂、除锈的相互关系？# q4 I3 _% G; N5 L, U* xu磷化是中心环节，脱脂和除锈是磷化前的准备工序，所以在生产实践中即要把磷化工作作为重点，又要抓好脱脂和除锈工作。1 2 P5 ?. S# . n$ A/ X9 v5、涂装前处理药剂选择方法是什么？ w! N6 P$ m5 |# d选择满足质量要求的药剂；6 O0 I6 J6 B0 $ ?0 w# H& Z选择符合工件材质的药剂；: g! p _9 y% z# p% 4 Bq选择适宜工艺的药剂；0 m, & B& J9 T! t3 L选择单位面积成本低的药剂；2 $ _. O7 b( G! g选择与涂料配套性好的药剂；! _2 v) P: k2 n% n8 Z+ l售后服务能力强的供应商。& F; t! 0 j% I% 第二节脱脂! V$ ?: M) g( Z1、脱脂在涂装预处理工序中的重要作用# H, h2 # u* V( _, g3 F/ U影响除锈质量 影响磷化质量 影响涂膜质量m0 H/ f1 C2 R2、被涂工件表面所带油污的组成6 M 1 B3 q& U0 * o3 N$ s矿物油石蜡、天然蜡和树脂动植物油脂 石墨等固体润滑剂 灰尘、污物等/ L3 N O5 7 - w3、物理化学脱脂法有哪几种？1 Z3 r/ n4 K: w0 ( i u有机溶剂清洗法；* l+ p$ Y, y4 u9 + a6 W化学清洗法；! C& a. N0 N! i% j电化学清洗法；0 M6 n! F2 T: v t1 P超声波清洗法；5 o6 w, i- k5 L x% ?高压清洗法。3 l( T! . b 4、化学脱脂法的脱脂机理是什么？3 G$ S/ G) W; n/ k/ $ E主要脱脂机理是依靠脱脂剂对油污的皂化、润湿、乳化、渗透、卷离、分散和增溶作用实现。4 h# X# j% f# N% G5、结合公司产品脱脂剂按处理工艺温度的分类方法% . W* P% 7 M5 I常温型(常温40)：XH-16、XH-16C、XH-20、XH-23B、XH-37、XH-40等。! f7 G0 Z: W2 i( Q7 a5 低温型(3565)：XH-14、XH-15、XH-15B、XH-19、XH-23C、XH-23等。3 y, Z: u8 O! R- Y中温型(6075)：XH-22B、XH-23C、XH-35、XH-35D、XH-35C、XH-35B、XH-95B等。% - I7 b- f! k) W; G/ M) W7 高温型(80以上)：XH-95、XH-95C等。& q k; X: 1 V- 8 n u6、结合祥和产品脱脂剂按化学性质(酸、碱性)分类方法$ c7 ?: |+ N. 强碱性脱脂剂pH=1314：XH-35、XH-20、XH-22、XH-35B、XH-37、XH-95C等。1 P4 U/ M: V+ f1 S6 u1 弱碱性脱脂剂 pH=1012：XH-15、XH-19等。; o% Z: s3 b- P+ J中性脱脂剂 pH69：XH-14、XH-15B、XH-18、XH-23、XH-95、XH-22B等。- k # G) s. e K3 _, n4 Z酸性脱脂剂 pH4：XH-16、XH-16C、XH-40等。) k0 U9 V3 4 t# C1 . O0 I5 x5 k- i7、卷材; z0 B$ h2 n6 w+ v) W# PCoil Coating 665碱性粉末低磷脱脂剂5 Wb0 J, m7 p3 # ECoil Coating 666强碱液体低磷脱脂剂/ V# J& T0 w! ) Q/ t8、脱脂方式的分类有哪几种及特点& # e# R5 K% Z2 . I 脱脂方式可分为喷淋脱脂、浸渍脱脂、喷浸结合脱脂! x% N9 Y/ D, j) k ?0 v; w9、喷淋脱脂的特点、适用范围: k5 I$ A7 S3 U# V喷淋脱脂：将脱脂剂直接喷射到工件表面进行脱脂。; N Y& H: W 优点：脱脂速度快，去污效果好，脱脂剂浓度低。7 ? d2 C, % _ 缺点：能耗高、槽液蒸发快，脱脂剂不能直接喷射到的表面，脱脂效果差。8 V! I( k% X4 Y& 9 Y# p9 ci喷淋脱脂用于结构较简单的工件，如汽车车身、钢圈、空调、电冰箱、洗衣机等工件的脱脂，设备要求高，投资大。, : 2 * h/ |5 ; J10、喷淋脱脂中最常见的问题，主要解决方法& R& T# Y4 + u6 d3 s1 M* b喷淋脱脂中最常见的问题是脱脂槽液，泡沫溢出，污染场地，脱脂液流失。) u) O9 u7 xM2 Y# P解决方法：选择专用脱脂剂；添加消泡剂；检查设备压力和喷嘴位置、距离是否合理。. K/ _: / m& C* g4 b11、浸渍脱脂的特点及适用范围/ x7 e3 Z K A! . H2 y浸渍脱脂：将工件直接浸泡在脱脂槽中进行脱脂。. ; A* F& W6 Q# Lq优点：凡是脱脂剂能够接触到的部位，都能进行脱脂。Sn- B* h& % H# K Q( m! 缺点：脱脂剂浓度较高，脱脂速度慢，无喷淋脱脂的机械冲刷力，工件表面的污物去除不够彻底。+ / h; q% | k5 t/ ) a 浸渍脱脂特别适用于结构复杂的工件脱脂。) V+ b0 e% k* 12、浸渍脱脂工艺中最常见的问题及解决方法3 c8 m- e2 W6 2 k% H浸渍脱脂工艺最常见的问题是工件表面的污物去除问题。# E0 h1 s! M& d- I: 解决方法：入槽之前先进行人工擦洗等预处理工序。 A/ : V2 Y% B4 n选择去污性强的脱脂剂。3 8 ?7 J2 ) w脱脂后水洗工序采用喷淋方式。8 r$ j3 q# ?5 Xu4 A$ g; J! E% N13、选择脱脂剂的标准是什么9 _( M ) P脱脂能力 水洗性能 配套性能1 b5 6 Jz4 Q- k9 W/ A; A14、选用脱脂剂时如何考虑与上下道工序的配套性H6 j1 d7 D* a5 o不酸洗磷化最好选用中性脱脂剂或弱碱性脱脂剂。( K6 5 yt$ j U酸洗磷化最好选用中性脱脂剂和酸性脱脂剂。6 e7 g, X( Z: F) a. S _# 铝件脱脂没有碱蚀、出光工序最好选用表调脱脂剂。5 b ?J+ J+ P& m9 hQ灰膜磷化最好选用中性或碱性脱脂剂，切忌选用酸性脱脂剂。9 g9 9 I4 0 c6 v0 N# Z3 S有色金属工件脱脂选用中性或弱碱性脱脂剂。$ U5 ) G& u( y. q, C: 与电镀工艺配套的脱脂最好选用电解脱脂剂。+ G1 J- W) # d- y15、脱脂槽液的温度和浓度是否越高越好1 p% w2 P; vE* Z1 M4 x一般来讲温度对脱脂效果有明显的影响，随着脱脂液温度的提高，脱脂效果更好，但温度过高(8090)会大大加速表面活性剂的分析速度，析出上浮，造成药剂无谓消耗，脱脂效果显著下降。脱脂槽液的浓度，要按使用说明书配制，不是浓度越高越好，浓度过高，会引起表面活性剂的盐析作用，浮于液面或沉于槽底，脱脂效果反而变坏。, M8 V7 hF% k, _ e5 d4 c+ ; |16、采用多级脱脂处理工艺的优点是什么？& O; v/ z# N预脱脂能除去工件表面90%的油污，减轻脱脂槽液负担，从设备构造上使脱脂槽的液体，能输送到脱脂槽中，使脱脂槽液保持清洁状态，只需定期补充脱脂剂，不需要经常更换槽液。1 R& f. j/ X m/ 17、脱脂后为何应充分水洗，如何保证水洗质量？9 p. v4 - g; K. - l工件脱脂后表面可能附有SiO3-、Cl-、SO42-、CO32-、OH-、H+及表面活性剂，污染表调、磷化槽液，造成有缺陷的磷化膜，所以脱脂后要充分水洗。) O& X& h3 V! E. d3 如何保证水洗质量：9 p6 P/ P8 M. E8 水洗槽pH79，水洗槽液循环搅拌。7 c# L1 g8 H0 ! |, p( E0 X7 j浸洗工件不要露出水面，否则易使工件表面泛黄、泛绿。 * u5 T |! b7 s7 w5 o水洗后工件尽可能少在空气中停留，尽快进入下道工序。* |7 q* j3 4 C7 , P( Z$ h5 m9 j18、影响脱脂质量的常见因素有哪些？8 o/ M; x2 Z4 z t影响脱脂质量好坏主要取决于脱脂温度、脱脂时间、机械力作用、脱脂剂质量、水洗质量和脱脂工作量等。0 A$ D$ P2 A! q19、选用脱脂剂如何考虑工件材质？4 H% b( Pk4 P: N. |因不同的金属在碱液中具有不同的腐蚀界限，根据工件材质选择合适的pH值的脱脂剂。1 L0 6 h1 z- m! _( UJ常见金属耐碱性(pH)的极限值! r- i( |/ f7 y 9 V$ F8 U序号 金属类别 pH极限值 ( A5 y) X1 V& * s! p1 锌 10.0 R( t1 j3 Y9 _: b. 2 铝 10.0 2 l- Q: 7 P0 g, G3 锡 11.0 * 8 o% q5 K( h. o) h0 r4 黄铜 11.5 u% D. v6 e8 Z2 c) v5 硅铁 13.0 1 E n9 b7 : O1 & c6 6 钢铁 14.0 4 A) x t; Rp) u. 5 ph% 1 S20、“二合一”除油除锈液的特点2 2 m& l3 % C3 O# P5 b! A“二合一”除油除锈液的特点可以在同一槽内达到除油、除锈二个目的，具有简化工艺、减少设备、减少厂房面积的优点，而且除油除锈效果比单纯酸洗除锈要好的多，XH-16C为与HCl配套的常温除油除锈处理液。 t1 ?3 H5 T+ ) _! G% O21、生产现场脱脂效果的判定方法. b0 b0 b: b& a1 t3 K; j( m生产现场最常用的检查脱脂效果的方法是水浸润法，即观察脱脂并水洗后的表面水膜连续完整情况，充分脱脂后的表面其水膜应完整连续，无水珠悬挂。8 P4 N- d* 8 D, S; 7 k22、脱脂技术的发展趋势% J, D+ Z4 S: R多级脱脂和多级清洗。: u1 m6 KJ6 B J/ T) v- o液态脱脂剂的应用。 R$ # & s a. L/ b- k& 2 d低温和常温脱脂剂广泛应用。- B Q5 e3 H- m2 u+ G低泡脱脂剂有良好的应用前景。9 ?5 k6 y& b3 7 v3 + H23、脱脂剂的现场管理方法/ W3 l8 % H0 一般以游离碱度(酸)的指标控制槽液的添加量与排放量，也可采用总碱度与游离碱度的比值控制法，当比值超过最大值时，槽液应废弃。最大值的确定由营销代表与顾客共同确定。. h9 y6 + x+ U8 E |$ o第二章除锈9 s6 ; y9 V7 v7 H1、为什么钢材表面的除锈质量直接影响涂膜性能？ n) |: u% 8 E3 m钢材表面的除锈质量主要指工件表面氧化皮、锈蚀等污物的清洁程度，涂装前表面的氧化皮和锈蚀若除不彻底，影响磷化效果，涂膜的附着力不好，并且工件会进一步腐蚀，引起涂膜起泡、脱落。( w! S3 j+ 8 C. c. , w$ M+ H2、除锈的方法有哪几种？! q6 L8 p: k$ c3 o4 a) D手工处理 机械处理 喷射处理 化学处理3 , J3 k1 : j# M5 q; ?# w5 p/ D& |3、何谓酸洗除锈优点3 n( c) F: s1 o0 w; r$ b将处理的金属工件浸入盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸等无机酸和柠檬酸、酒石酸等有机酸溶液中，通过化学反应及剥离作用，使氧化皮(锈化)从金属工件表面剥离下来的过程。, R$ 7 Q7 Q/ S酸洗除锈具有除锈速度快，成本低，每个角落的腐蚀都能完全去除等优点。2 k1 G9 G2 f( Y( A4、酸洗工序常用酸的基本性质及使用方法+ o$ w: U& C0 b. t& Y名称 分子式 配制浓度 e# U: Y6 T! L3 m3 d2 a( V. v- (%) 使用温度& P. x5 5 N9 H+ ( J j() 优缺点 % 8 Q0 ( ) B5 a, D盐酸 HCl 2080 常温 速度快、成本低、常温使用。 T! - H7 . L6 酸雾大、环境污染重。 % - e% M) # i4 r$ i8 K硫酸 H2SO4 1020 4070 酸雾小、成本低、酸雾较少。9 R ( v/ i; S% P需升温、危险性大、易产生氢脆。 3 Y; F1 $ S8 n, p% Q# Q磷酸 H3PO4 530 4080 过腐蚀氢脆小、可能形成防锈保护膜。# K. r8 # 5 C! B0 c2 A成本高、速度较慢。 W( S! J8 - _) ?! D7 N% H柠檬酸 / 90100 90100 腐蚀小、使用安全。- i9 W# e/ R9 R5 C# k价格贵、成本高、温度高。 E! _5 D# T9 h* e5、HCl、H2SO4、H3PO4除锈与温度的关系% B( l( f5 s; C常温条件下，HCl、H2SO4、H3PO4除锈速度依次降低。4 q2 sb/ F K: B3 C; h G; 升温下，H2SO4、H3PO4除锈温度升高，除锈速度提高较快。$ T- k2 M* x; X: q6、有酸洗除锈工序的生产线为何要设中和工序 J8 p z: l( T5 |金属工件经除锈处理后，虽然经清水冲洗，但在工件表面，尤其焊缝、凹处、夹层、孔腔等部位有残酸，很易使工件二次生锈。所以必须在水膜后立即进行中和处理。8 V, 6 y+ 8 o9 d( O8 e中和剂 Na2CO3 用量1050g/L 常温处理 0.51分钟# k* g+ a) p9 M+ R$ i5 _1 p7、酸洗除锈时要注意什么？$ M K5 R5 u+ y) V酸洗除锈易产生过腐蚀，因此要严格配制浓度，并按规定温度和时间操作。/ e i _# Y+ W% xj. F* r因有酸雾产生，操作人员注意安全，现场保持良好通风。 L( N2 h, _5 x% e. , im/ Q/ b配制硫酸酸洗液时，应将酸缓慢加入水中并不断搅拌，切忌将水直接加到硫酸中。$ e* b$ 1 q3 e5 p8、工件酸洗后表面泛黄的原因 V7 j& Y6 b( d! x酸洗时间过长。1 d1 Y; b% m b1 0 B 酸洗后工作表面不清洁。3 L8 p; L& h5 _% c3 m9 v工件酸洗后在空气中停留或工序间隔时间过长。* h* j2 % Q$ K7 Q6 t) 7 V7 D( 9、酸洗后工件表面易产生黑色粉状物是什么？7 / : H* & e& v. J6 k酸洗后表面残留灰黑色的粉状物，这是常用的事，其主要成份是碳化物，黑灰的多少与工件材质有关。黑灰附着在工件上很难用水冲掉，最好用刷子刷，加以机械力量，否则难以除去，酸浓度越高，酸洗时间越长，黑灰越重。应极力避免工件在酸槽内长时间浸泡。# K4 s5 _* b_4 I10、目前现场判定除锈质量的检测方法) k1 y5 _ p9 m目前判定钢材表面除锈的清洁度仍要凭检验人员的直观感觉和经验目视检验工件表面无残留锈点或氧化皮。( o2 x0 D; v0 A l+ _; x第三章表调4 G) a8 p: t0 A) ( j1、表面调整对磷化起什么作用？& k8 ?8 p* T7 N6 p6 u克服粗化效应 提高磷化速度 细化晶粒( u0 c% w! K* c* K7 U3 Z+ M. 1 _改善磷化膜外观 提高涂膜性能) T2 H) |J0 K) y% V( v2、表面调整剂有几类？8 yQ9 9 s! F$ E: 碱性表面调整剂(胶体肽盐)。 p2 O; R7 P7 N ?3 L( h酸性表调剂。. r$ qE# g L烷基磺酸盐表面调整剂。|4 ?* Y& s# D4 w6 ZXH-12型钛盐抗硬水表调剂属碱性表调剂。* - 7 u8 d. A# L1 Z6 y3、影响碱性表调剂使用性能的主要因素1 U3 z9 Z# _! A$ T使用方法 pH值 温度35 搅拌循环搅拌T. Z9 Y3 N. e& d4、XH-12表调剂的特点，如何补加和更新？/ Y: X% N8 v; J+ XH-12型钛盐表调剂中添加有抗硬水剂和稳定剂，使用寿命长，不需经常更换槽液，综合成本低，表面效果好。6 ?. k, j& g1 g$ A/ B) , 补加更新方法：& _7 B) R, T* 钛盐表调剂在补加时要缓慢均匀加入槽中，有条件的单位最好将粉末表调先配制成浆状，再用泵按消耗定额定期补加，同时溢流定量旧槽液。, g4 _& A! R: L( A& D( v |按处理工件表面积计算表调剂消耗量，一周后整槽更换表调剂。涂料论坛第四章磷化# g& z4 / J! V. ) I0 C1、磷化膜作为涂装的底层起什么作用？1 & q8 P1 u! i! E6 w o8 a提供工序间保护，以免引起二次生锈。, f) + u! w# U) S! 提高整个涂层的耐腐蚀性。& r! i; um& % b5 S. U增加涂层与基材的附着力。& F2 u1 G! n( _- Z- h# % Y防止漆膜与基材发生化学反应。: 6 D) l _ g提高涂装产品的装饰性能和使用寿命。& m5 a4 W+ : W2 Q! C2、结合公司产品，磷化剂按处理温度分类# K- k- - f ; F b常温：XH-1、XH-1B、XH-2、XH-2B、XH-24、XH-6、XH-11等。$ l+ A& * p# . v s/ B, w0 3 q低温：XH-5、XH-8、XH-24、XH-10B、XH-21等。/ T) P2 _7 A$ e$ ( d中温：XH-34、XH-34B、XH-13、XH-84、XH-86等。% K* MC$ y0 E r) Y) c5 o/ i3、结合公司产品，按磷化膜化学成份分- 6 / i8 : ( 0 p, F0 v锌系：XH-8、XH-24、XH-2B等。4 d+ W4 # M! t3 F锌钙系：XH-5, o Y% k i; a! T$ t( 锌铁系：XH-1B、XH-1、XH-1A等( z& w$ H* O# A6 d铁系：XH-11、XH-11C等% W3 3 C0 N. 9 H锰系：XH-85$ u6 q- . r$ 6 锌锰系：XH-34、XH-34B、XH-84、XH-86、XH-13* 7 qf6 p3 y0 v4、按磷化膜外观分类% j S+ e% % a3 D$ K, F: I彩膜：XH-1、XH-1B、XH-11、XH-11C等8 u7 C* S. E) O; A* A4 m; _灰膜：XH-8、XH-2B、XH-10B、XH-24等$ C% R s7 6 b/ y黑灰膜：XH-34、XH-34B、XH-13、XH-85、XH-86等* E x2 V( M& v3 W! + h; d. g黑膜：XH-84; . v5 O1 j5 G0 x7 d9 d5、按促进剂类型分类 ( o. ?3 p, g9 p外加促进剂型：XH-2B、XH-10B、XH-24等9 G, m* C1 T3 S- A! n8 O内含促进剂型：XH-8、XH-1、XH-1B、XH-34、XH-34B、XH-11、XH-11C、XH-21等0 e( h& C5 W5 N6、多功能磷化液& N: |6 1 M# s+ XH-4、XH-96 G/ z5 v1 u4 i: X4 Q- Q$ T9 B6 o7、彩涂处理剂4 b0 # q7 B8 2 p6 |1 _Coil Coating 6674 w- W0 2 b2 xCoil Coating 668. A1 x( m. b- G1 v4 LCoil Coating 669% # T3 K& a* Z4 u# Coil Coating 670: y2 g9 F% H# , o Q8、无磷处理剂! S- m/ m4 V, L r+ R. O. w P0 F9、简述磷化膜形成过程的步骤+ 3 n, z# p) G9 , b/ R U酸浸蚀1 Q3 n4 v7 f$ j! D促进剂(氧化剂)加速! ?2 Q7 O0 b r6 P3 q- b& C8 p磷酸的多级电离最终为PO43-7 K( F% A _: _6 O( v- w4 k4 Q4 f5 Q磷酸盐沉淀结晶堆积成磷化膜+ r! F7 : I9 p/ $ X10、磷化膜的特性- Q/ L; i7 s: c4 , o: U& x多孔性 抗蚀性 与金属基体结合力佳) B e; v1 |$ i) j与涂膜有良好的结合力 绝缘性0 U6 X/ n. o) 3 ?11、磷化膜的膜重与膜厚的核算关系j/ Z% k$ , a磷化膜厚度(m)和单位面积膜层质量(g/)的核算关系表$ W( r+ 3 I, o* r1 X膜厚(m) 单位面积膜层质量(g/) 0 Q a5 h1 r# H+ n1 12 / J* M% E* K/ K5 E3 36 $ z! i( z: s( o- f5 515 H7 x. G+ uC0 J2 P10 1030 1 e8 J8 rT& a7 a( 0 9 k15 1545 6 q Y& g& H; z, J12、如何评价磷化膜的外观# F+ L* Y- % _轻微的水迹、擦油、挂灰现象，由于热处理焊接及加工等表面状态不同，造成磷化膜颜色不均匀和结晶不均，焊缝、气孔和夹渣处无磷化膜为允许缺陷。4 X g) x5 c( Z7 v磷化膜出现泛黄生锈，膜层疏松，磷化露底局部无膜，严重挂灰等现象均为不允许缺陷。6 O# h7 v! 9 o. L13、什么叫磷化液的游离酸度、总酸度？& g5 y# O2 : t l0 Z游离酸度：为溶液中磷酸一级电离出来的氢离子浓度反映，游离酸度的量表示磷化液中游离磷酸的浓度。: v, h0 B3 o! g3 W, L总酸度：为第一级和第二级电离出来的氢离子和溶液中其它盐类水解后电离出来的氢离子以及各种金属离子的总和(表示磷化溶液中全部酸液成分量的总和)。9 X: 0 i; f Q! H6 o9 h) e14、游离酸度(FA)对磷化膜质量的影响6 r; s; P( t3 o/ V游离酸度高，磷化膜形成缓慢，膜层结晶粗大，疏松、泛黄、膜层耐蚀性差。FeSO4沉渣大量生成。游离酸度过低，对钢铁基体溶解困难磷化膜难形成，磷化液稳定性差，磷化膜极黄、挂灰，有时甚至无膜。+ Y0 5 , z; _. u) 0 e6 15、总酸度对磷化膜质量的影响) B( 0 n( X: o5 z总酸度过低磷化速度慢，磷化膜过薄或不完整(露底)甚至可以无膜。$ t1 K! / X4 s- |s+ v3 f总酸度过高磷化槽液沉渣多，磷化膜表面产生粉状物，造成挂灰。. s ?1 c1 W3 X: J16、何谓酸比？酸比对磷化有何影响？7 N) S! A, Q1 U- x2 D, x酸比是磷化液的总酸度(TA)与游离酸度(FA)的比值 X M% e+ m7 S* f酸比= 总酸度(点) 7 x2 L J8 P2 O游离酸度(点) , g- l9 h, b% D酸比是决定磷化膜优劣的非常重要的因素，根据磷化液的使用技术条件与材质情况，对酸比要求不同，但一般来说酸比值与处理温度有关。; a3 b: k2 g+ s$ V4 x) X, O4 高温磷化控制酸比为4.56:1左右, |. : R8 J& N0 V& v. K5 v中温磷化控制酸比为810:1左右 & U/ m3 X. H& M* P6 z/ |8 C低温磷化控制酸比为1015:1左右4 D$ l( x, * w( H1 g常温磷化控制酸比为2030:1左右( l# R z# t; |2 % B) b v- d/ 17、如何调整槽液酸比值& c1 h Y8 a, X% O- U- M4 o降低游离酸度一般采用加入祥和牌中和剂，加入参考量为1T槽液加入1kg，中和剂降低游离酸度约1点。注意加入时要缓慢加入并不断搅拌，均匀后再取样分析。3 e; T6 V. H$ S2 e9 g: O Ru提高总酸度采用加入磷化浓缩液(切忌将磷化粉直接加入)。加入量按说明书计算加入。( U* y; z/ J+ R; n; i2 z18、什么是pH值？如何检测槽液pH值; k) B1 Z8 p* b4 M9 所谓pH值是指酸碱比值，在化学中定义为溶液中H+的负对数来表示溶液中溶液的酸碱性，称之为溶液的pH值，在室温下 c, C* _- F! C* & fpH7溶液逐渐显酸性3 * z0 B j Q9 u3 pH7中性( y. j Y- k) I( D: I; x6 7 pH7溶液逐渐显碱性7 7 6 j: b5 7 J0 O ; _测定选用pH 014的广泛试纸或不同范围的精密pH试验。- fnN( V2 B- - T19、“P”比值的定义？“P”比值对磷化膜质量的影响% U: K: : D; 2 q( X+ F! x; 4 _“P”比值定义为：P/(P+H) P为Zn2Fe(PO4)2H2O(立方体结晶), t/ J! N* T6 G H为Zn3(PO4)(片形结晶)2 b) X: b& I4 z20、提高磷化膜P比值的方法 X! wM3 Q5 d# b8 1 Z( V2 Y采用低锌含锰(三元磷化)工艺 采用浸渍磷化, . Z1 s* r0 B0 g21、促进剂在磷化处理中的作用) d3 I$ S4 8 R6 X) : b% g缩短磷化时间 降低磷化温度 改善磷化膜外观，膜层薄而致密& . ! f+ c. Y5 S0 h. g减少磷化液中，Fe2+的积累 H+ D8 z5 b# Z% C22、促进剂的种类？促进剂的加入方式？, Z- Q3 M- h) t9 p4 F. y6 _促进剂可分为氧化性促进剂和成膜促进剂，又可分为无机促进剂和有机促进剂，还可分为单一促进剂和复合促进剂，其加入方法可分为内含促进剂和外加促进剂磷化液。# 6 Z2 p0 q) E23、如何控制磷化液中促进剂的含量8 d; p! b/ B# 促进剂含量要严格控制在规定范围内含量低、促进作用弱、磷化速度慢，含量过高，不仅磷化速度快，影响膜层结合力，而且易使金属表面产生钝化层造成沉渣增多(出现彩膜或泛黄)促进剂的含量范围与基材，磷化温度游离酸度等因素有关，要较严格控制。1 y4 k+ u* U3 b q: & X6 X24、磷化后水洗质量对涂膜的影响/ o& q$ I9 B$ D1 L工件表面一般磷化后要充分水洗，避免磷化膜上残留可溶性盐，从而影响涂层的附着力，在湿热条件下易引起脱膜起泡、脱落，还会污染电泳槽，所以磷化后需水洗12道，与电泳漆配套，磷化膜须用去离子水洗23遍，铁系磷化后是否水洗，供需双方确定。 O E2 B7 F) n) Y25、磷化后钝化工序的作用: g( H m6 H1 w$ T提高磷化膜的防锈能力。& t6 z% Y! Y7 K7 u# x H$ q改善磷化膜综合性能。) g g, Z: j; T+ D. z% z q! C- r改善P比值低的磷化膜与电泳漆的配套性，能明显提高涂膜的耐腐蚀性及耐湿热性。 9 g1 j8 q5 q26、磷化后为何对磷化膜进行干燥？6 G G* L7 ( o2 t4 A 为下道涂装工序提供干燥表面，除去磷化膜表面的水份。1 : a) i# I; . w( sW2 Qh+ 提高涂膜的耐蚀性及附着力。* p- 2 : |: n j8 Y6 27、磷化膜的烘干温度是多少？如何选择干燥方式？/ z/ d- e; U) C$ n120160烘干510min为宜，烘烤温度不宜过高，否则造成磷化膜粉化。对于结构较为复杂的工件，最好采用烘道烘干，以使迅速去掉内腔夹层的水份，对于结构较简单的工件，也可以选用热水烫干。( ?8 R( l7 E1 K. u28、工件表面状况对磷化膜有何影响？& i7 f) Z; a: b4 W$ 3 H材质：含碳量高的钢材为磷化，磷化膜结晶较粗，呈灰色。9 q& g7 , Q6 p2 C0 L5 L 含碳量低的钢材为磷化，磷化膜颜色致密，呈瓦灰色。( z5 q5 q0 + R0 U0 m 含Ni、Cr、Co等的合全钢，磷化困难。% m! p0 z& * y$ u7 k% C/ E5 Q; j表面状况：钢材表面存在锈蚀等，污物的工件，经酸洗后磷化，磷化膜外观不均匀，耐蚀性差。& N8 q5 o# 1 L J/ + i工件几何形状：工件形状简单，对磷化有利，而折边、焊缝及拉伸部位，磷化膜薄而不连续，耐蚀性差，组焊件夹缝多，磷化后烘干后易泛黄。 I9 J0 o( f- : 5 Y( x; I29、影响磷化膜质量有哪些杂质离子8 a$ q8 d+ h- D7 q5 R4 _3 d; N硫酸根离子，氯离子、铝离子、铜离子等要求磷化液中SO42-、Cl-、Al3+含量均小于0.5g/L。) T* X j! W5 T w, g3 B. W30、从控制工艺参数着手如何减少磷化液沉渣量7 g ! K* 5 I+ s, p9 G避免过热现象 避免中和现象3 G3 G- m* g# 9 v控制酸比 磷化液中Fe2+浓度控制; f0 r% E; V- A8 Q4 C31、与阴极电泳涂装配套的磷化膜的特点$ ( y( w& r8 膜重23g/，P比8590%，晶粒度10m，镍含量20mg/，在电泳过程中被涂物表面，形成强碱或强酸性界面层，对磷化膜有溶解侵蚀作用，因此磷化膜耐碱性的优劣可作为评价磷化膜与阴极电泳涂装配套的重要依据。9 w; 7 Q9 * ; J1 Z32、装饰性厚膜磷化的特点# l- IX* j% G2 9 P e磷化反应是在较高温度及较长时间下进行的，膜厚可达20m以上，膜重可达1060g/。3 Y% o: d- j1 U* g磷化膜的后处理一般为皂化浸油及防锈油或浸蜡封闭等的基底。0 ; g/ y6 常用于冷加工，耐磨、润滑、电绝缘等原则上不能用作有机涂膜的基底。, - W; H ) h3 L5 e3 r2 很少能在自动线上使用。1 M9 j# X; 8 % k& X1 c) Z+ g33、什么是“四合一”多功能磷化？特点及适用范围9 x/ _( Q- Q: ?0 b0 即是将脱脂、除锈、磷化、钝化四道工序，同时在一个槽中完成的综合表面处理。该工艺特点可以简化常规磷化的繁琐工序，并可简化废水处理，设备投资少，操作简便，可采用浸、刷、喷等各种施工方法。多功能磷化工艺特别适用于一些中小企业和一些特定的产品使用，如工程机械大型槽罐、桥梁等涂装前表面处理。- t4 h( w3 I8 t% p6 e34、粉末喷涂涂装对磷化膜的要求$ u6 Qs7 |7 2 W静电喷涂要求磷化膜均匀致密，无挂灰，膜重为1.53.0g/，因磷化膜过厚，因膜的电阻大影响挂粉。进而影响涂膜厚度。要求磷化液低温低渣，高稳定性，推荐膜重0.20.6g/的铁系磷化，膜重1.42g/的锌系磷化。+ u( $ A! Q4 r# 35、钢铁工件几种典型磷化工艺流程; Y, M5 a9 w% . P* v7 l1、表面有油无锈工件, v# b$ Z) U) X脱脂水洗水洗表调磷化水洗水洗(钝化)干燥; J, |& o% s z2、表面有油有锈工件5 ?7 s, ) L7 M: h8 O* N8 k 脱脂水洗酸洗水洗中和水洗表调磷化水洗(钝化)水洗干燥) v W7 P7 t, Br: 36、使用“二合一”处理液工艺( L Z+ 5 9 wy+ T m2 |# B酸性脱脂“二合一”水洗中和水洗表调磷化水洗水洗(钝化)干燥第五章有色金属涂装前处理1 O( S) n/ h1 ) Q% m1、铝及合金涂装前处理有哪些主要工序？浸液法的典型流程g3 Z1 7 U6 h( b( J+ r4 O8 主要工序：脱脂、碱蚀、出光、表调、化学转化及每道工序后的水洗工序，最后为转化膜干燥老化。1 5 f% R# 8 d* d2 Q典型流程：/ A6 v; t8 w1 Z9 y脱脂水洗碱蚀水洗出光(表调)水洗化学转化水洗水洗老化。* u6 J6 U6 C6 J$ ?脱脂、表调二合一 水洗化学转化水洗水洗干燥老化( L% x5 o1 b2、结合公司产品选择铝及合金、脱脂剂4 S# h1 6 Q) j& b8 A, 铝及合金的脱脂宜采用弱碱性溶液(pH 89.5)，pH值最好不超过11以免引起Al表面过腐蚀。 R: q0 k% _. B* CXH-14、XH-15B、XH-18、XH-23A等均为中性脱脂剂，均可用于Al及合金件脱脂，另外，XH-32C脱脂有调二合一脱脂剂选用于无碱蚀出光工艺。2 l4 V: N5 Z4 p% / U2 f& o* 6 s但要注意材质、处理温度与时间，严防过腐蚀。- E1 ?. Z 3 1 z- C& Z3 T3、Al及合金件涂装前处理工艺为何要有碱蚀工序？$ m& C9 Z7 H- S2 N+ K为了除掉铝及合金表面的自然氧化膜，可在脱脂工序后进行碱液腐蚀，使金属基体裸露出来，以利于以后的化学转化处理。碱蚀溶液一般用5080g/L的NaOH，5060，时间23min。碱蚀后应用水充分清洗。7 M) g% : E4 F( b4、铝及合金件，在碱蚀处理后为何没出光(表调)工序？! T* i+ x7 V8 u+ H0 J: J经过碱蚀的铝件表面，往往会残留不溶性的粉状物和合金中的硅等，需要再用酸处理以去掉上述物质，使铝表面露出光亮的基体以利后续的化学转化处理。所谓出光也可叫表调或酸洗。 j8 N3 A8 D7 q$ U1 E对于纯铝、硬铝件采用HNO3:H2O=1:2(V/V)，室温，12min，对于铝合金，则需增加HF。) ?* G& / Y+ W; Y$ 9 j# P5、铝及合金件的氧化处理工艺的分类: m. v* : f& a电化学氧化：又称阳极氧化，所用电解液主要有硫酸、铬酸、草酸三种。. y) g% p+ 7 N D6 O/ |9 h化学氧化：又分铬酸盐处理法和非铬酸盐处理法。 L. u3 T* g_1 fH-3A、XH-3B为铬酸盐处理剂，XH-3型为非铬酸盐处理剂。! C& M7 O0 e( U% S/ u4 q( |, b6、影响铬酸盐氧化膜质量的主要因素是什么？7 q/ b9 Q8 c 4 V. 3 F脱脂质量水清洗质量 铬酸盐处理槽液pH值氟化物含量1 m% e& Z3 l5 n3 ?- ) Z铬酸盐处理液的温度及处理时间 转化膜干