高分子物理期末考点归纳新.doc

高分子物理期末考点归纳凝聚态：为物体的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观的力学性能上的表现来分的，通常包括固体，液体，气体。内聚能密度:单位摩尔体积的内聚能密度，CED=E/Vm。晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。结晶度：式样中结晶部分所占的质量分数或者体积分数。取向：在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列。取向度：聚合物中分子链、链段、晶体或相区等取向单元有序排列的程度。 相容性：在两相或多相聚合物共混物或复合物中相与相之间的界面黏结能力。 多组分聚合物：高分子合金，由两种或两种以上高分子材料构成的复合体系。自组装：是指基本结构单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度的物质）自发形成有序结构的一种技术。溶度参数：内聚能密度的平方根。Huggins参数：高分子溶液与溶剂混合时相互作用能的变化。溶液：是指高分子稀溶液在温度下（Flory温度），分子链段间的作用力，分子链段与溶剂分子间的作用力，溶剂分子间的作用力恰好相互抵消，形成无扰状态的溶液。 第二维利系数（A2）:高分子链段与溶剂分子间的相互作用。相图：表达在平衡条件下环境约束(如温度和压力)、组分、稳定相态及相组成之间关系的几何图形。 聚电解质溶液：结构单元中含有可解离的离子基团的聚合物溶液。脆-韧转变点：在一定的应变速率下，作断裂应变和屈服应力分别与温度T的关系曲线，两条曲线的交点就是脆-韧转变点。细颈：高分子材料式样条在拉伸实验中，式条在某点横截面快速下降的现象。剪切带：只发生在局部带状区域内的剪切变形。银纹，聚合物在张应力作用下，于材料某些薄弱地方出现应力集中而产生局部塑性形变和取向，以致在材料表面或内部垂直于应力方向上出现长度为100m左右，宽度为10m左右，厚度为1m的微细凹槽。应力集中：受材料在形状，尺寸急剧变化的局部或内部缺陷（孔，裂缝）的附近出现应力显著增大的现象。疲劳：材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象，是材料在使用中常见的破裂形式。柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为。1，共轭双键、芳杂环，柔顺性。2，侧基极性+，相互间的作用力+，柔顺性，侧基体积+，空间位阻+，对链的内旋转愈不利，使链的刚性+.3，分子链+，柔顺性+。Tg：玻璃化温度是高分子的链段从冻结到运动（或反之）的一个转变温度。1，柔顺性+， Tg。2，侧基极性+，Tg+，冷却速率+，Tg+。3，Tg全同间同，Tg顺式间位，Tm反式顺式。3，对称性+，规整性+，Tm。4，增塑剂，Tm，淬火，Tm，退火，Tm+。5，共聚，Tm，嵌段共聚轻微，交替共聚急速。7，杂质Tm，分子量+，Tm+。Tf：1，柔性+，Tf。2，极性+，Tf+。3，分子量+，Tf+。4，外力+，作用时间+，Tf。结晶能力：1，对称性+，规整性+，结晶能力+。2，分子量+，结晶能力。3，柔顺性，结晶能力。4，无规共聚、支化，交联+，结晶能力。1，高分子结构层次图1，链结构 a，近程结构（一次结构） 构造：化学组成，链接方式，链的几何构成，支化交联；构型：几何（顺反）异构，旋光异构。b，远程结构（二次结构） 分子量大小与分布；链构象。2，聚集态结构 c，三次结构 晶态，非晶态，取向态，液晶态 d，高次结构 织态结构2，非晶态聚合物的温度-形变曲线A，玻璃态，键长和键角的振动，形变量小0.01%-0.1%。B，高弹态，链段通过内旋转由卷曲到伸展运动，形变量大100%-1000%。C，粘流态，高分子链之间重心不可逆转移，形变量随时间延长而发展，形变不可逆。热塑性塑料和薄膜：TbTTg。纤维：TbTTm。橡胶：TgTTd。热固性塑料：TbTTd。3，结晶速度-温度曲线分布图区，在Tm以下10-30度，是过冷区，即使放入晶核也不会结晶。区，位于区30-60度，主要异相成核，均相成核速率很慢，控制因素为异相成核，区，均相成核区，生成大量的晶核，结晶速率很大，控速因素为均相成核，是聚合物加工成型发生结晶的主要区域。区，尽管成核速率很大，但是扩散速率慢，结晶速度随温度的降低变得越来越慢。4，非晶态聚合物的应力应变曲线。 弹性阶段 普弹形变-键长键角的变化。 塑性阶段 屈服-在应力作用下，链段开始运动应变软化-由键长键角的变化转变为链段运动大型变，强迫高弹形变-在较大外力作用下链段由卷曲向伸展运动，构象伸展。粘流形变 应变硬化-分子链沿外力方向伸展成取向结构 断裂-分子链发生断裂5，蠕变及应力松弛 聚合物分子运动的特点表现在三个方面，即多重性、时间依赖性 、温度依赖性。非晶聚合物塑料时其使用温度范围为TbTTg。而结晶聚合物作为塑料使用时的有效使用温度范围是TbTTd。交联橡胶的使用温度围是TgTTd。纤维TbTMwMMn。Z重粘数。取向度测定方法有：1.热传导法，测定的是晶区中的小结构单元的取向；2.双折射法，测定的是晶区与非晶区中链段的取向；3.X射线衍射法，测定的是晶区晶胞的取向；4.声速法，测定的是晶区与非晶区中分子的取向.结晶度测试方法：密度法，DSC，XRD法。溶剂对聚合物溶解能力判定：极性相近，内聚能密度相近，溶剂化原则，X11/2。体积排除色谱GPC：体积排除理论，大小依次流出，体积越小，淋出体积越大。内聚能:定义为克服分子间的作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围这外所需要的能量.无规线团模型(非晶态模型):Flory认为，非晶态高聚物的本体中，分子链的构象与在溶液中一样，呈无规线团状，线团分子之间是无规缠结的，因而非晶态高聚物在聚集态结构上是均相的.均相成核:是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核.有时间依赖性.异相成核:是以外来的杂质、未完全熔融的残余结晶聚合物、分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成晶核.与时间无关.Fox-Flory为代表的自由体积理论. 聚合物链堆砌是松散的，存在一部分空隙，称为自由体积，可以认为是比容和分子实际占有空间之差。Tg以上时自由体积较大，链段能够通过向自由体积转动或位移而改变构象.当温度降至临界温度Tg时，自由体积达到最低值，并被冻结，再降低也保持恒定值.实验发现所有聚合物在Tg以下时自由体积分数fg都接近于2.5%，这就是所谓的”等自由体积”.玻璃化温度以上某温度T时的聚合物的自由体积分数.蠕变(creep):就是在一定温度和较小的恒定应力下，聚合物形变随时间而逐渐增大的现象。蠕变反映了材料的尺寸稳定性和长期负载能力。应力松驰(stress relaxtion):就是在固定的温度和形变下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐减弱的现象。滞后(retardation):是高聚物在交变应力作用下，应