原子吸收光度分析习题.doc

原子吸收光度分析习题一、简答题1何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？2在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（如钨丝灯或氘灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？3原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，应采用什么措施来减免之？（）光源强度变化引起基线漂移，（2）待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠4原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就愈高？为什么？5石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子化法相比较，有什么优缺点？为什么？6应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点二、选择题1. 空心阴极灯的主要操作参数是 ( ) A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体的压力2. 原子吸收分光光度法中，光源辐射的特征谱线通过样品蒸汽时，被蒸汽中待测元素的( )吸收。A 离子 B 激发态原子C 分子 D 基态原子3. 已知原子吸收光谱计狭缝宽度为 0.5mm 时，狭缝的光谱通带为 1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：( )A 每毫米2.6 nm B 每毫米0.26 nmC 每毫米26 nm D 每毫米3.8 nm4.在导出吸光度与待测元素浓度呈线性关系时，曾作过一些假设，下列错误的是 ( ) A 吸收线的宽度主要取决于多普勒变宽B 基态原子数近似等于总原子数C 通过吸收层的辐射强度在整个吸收光程内是恒定的D 在任何吸光度范围内都合适5.待测元素能给出三倍于空白样品的标准偏差读数时的质量浓度或量，称为 ( )A 灵敏度 B 检出限C 特征浓度 D 特征质量6. 影响原子吸收线宽度的最主要因素是 ( ) A 自然宽度 B 赫鲁兹马克变宽 C 斯塔克变宽 D 多普勒变宽7. 原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( ) A 盐酸 B 磷酸 C 钠 D 镁8. 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 ( )A 阴极材料 B 阳极材料 C 内充气体 D 灯电流9. 在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当 ( )A 加入释放剂 B 加入保护剂 C 提高火焰温度 D 改变光谱通带10.关于多普勒变宽的影响因素，以下说法正确的是( )A 随温度的升高而增大 B 随温度的升高而减小C 随发光原子的摩尔质量增大而增大 D 随压力的增大而减小11. 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？ ( )A 工作曲线法 B 内标法 C 标准加入法 D 间接测定法12. GFAAS的升温程序如下： ( )A 灰化、干燥、原子化和净化B 干燥、灰化、净化和原子化C 干燥、灰化、原子化和净化D 灰化、干燥、净化和原子化13. 原子吸收光谱法测定试样中的钙元素含量,通常需加入适量的钾盐, 这里钾盐被称为 ( ) A 释放剂 B 缓冲剂 C 消电离剂 D 保护剂14. 空心阴极灯内充的气体是 ( ) A 大量的空气 B 大量的氖或氩等惰性气体C 少量的空气 D 少量的氖或氩等惰性气体15. 原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面原因( ) 产生的A 原子的热运动B 原子与其他粒子的碰撞C 原子与同类原子的碰撞D 外部电场对原子的影响16. 在火焰原子吸收光谱法中, 测定下述哪种元素需采用乙炔-氧化亚氮火焰 ( ) A 钠 B 钽 C 钾 D 镁17. 在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是 ( ) A 物理干扰 B 化学干扰 C 电离干扰 D 背景干扰18. 原子吸收分光光度计中常用的检测器是 ( ) A 光电池 B 光电管 C 光电倍增管 D 感光板19.原子吸收光谱分析中的单色器( )A 位于原子化装置前，并能将待测元素的共振线与邻近谱线分开B 位于原子化装置后，并能将待测元素的共振线与邻近线分开 C位于原子化装置前，并能将连续光谱分成单色光 D 位于原子化装置后，并能将连续光谱分成单色光 20为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，在测量吸收信号时，气体的流速应( )A 增大 B 减小 C 为零 D 不变21在原子吸收光谱法中，以下测定条件的选择正确的是( )A 在保证稳定和适宜光强下，尽量用最低的灯电流B 总是选择待测元素的共振线为分析线 C对碱金属分析，总是选用乙炔空气火焰D 由于谱线重叠的概率较小，选择使用较宽的狭缝宽度22双光束原子吸收分光光度计与单光束原子吸收分光光度计相比，其突出优点是( )A 允许使用较小的光谱通带B 可以采用快速响应的检测系统 C便于采用最大的狭缝宽度D 可以消除光源强度变化及检测器灵敏度变化的影响 23在原子吸收光谱法，若有干扰元素的共振线与被测元素的共振线重叠时( )A 将使测定偏高 B 将使测定偏低C产生的影响无法确定 D对测定结果无影响24在原子吸收光谱法，对于氧化物熔点较高的元素，可选用 ( )A化学计量火焰 B 贫燃火焰C电火花 D富燃火焰25在原子吸收光谱法，对于碱金属元素，可选用 ( )A化学计量火焰 B 贫燃火焰C电火花 D富燃火焰26用原子吸收分光光度法测定鉛时，以0.1 mg/L鉛的标准溶液测的吸光度为0.24，测定20次的标准偏差为0.012，其检出限为() A10g/L B 5 g/L C 15g/L D1.5g/L 27. 原子吸收分光光度法中的背景干扰表现为 ( )A 火焰中被测元素发射的谱线 B 火焰中的产生的分子吸收 C火焰中干扰元素发射的谱线 D火焰中的产生的固体微粒的光散射28. 原子吸收分光光度法中的物理干扰可用( ) 的方法消除A 释放剂B 配制与被测试样组成相似的标准样品C 标准加入法D 保护剂三、填空题1空心阴极灯的阳极一般是_ _, 而阴极材料则是_,管内通常充有 2在通常得原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受 和 变宽的影响。3在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即 和 4原子化器的作用是将试样 ，原子化的方法有 和 。5在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量 有困难，所以采用测量 来代替。6火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用 原理进行分析的方法，但二者有本质区别，前者是 ，后者是 ，所用的光源，前者是 ，后者是 。7原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的保护剂为 ；8.原子吸收分析的标准加入法可以消除 效应产生的干扰，但不能消除 吸收产生的干扰9原子吸收分光光度计的氘灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是 。10在原子吸收法中, 火焰原子化器与无火焰原子化器相比较, 测定的灵敏度 ,这主要是因为后者比前者的原子化效率 。11火焰原子吸收光谱分析中, 化学干扰与 ， 等因素有关, 它是一个复杂的过程, 可以采用 等方法加以抑制。12原子吸收法测量时, 要求发射线与吸收线的 一致, 且发射线与吸收线相比, 要窄得多. 产生这种发射线的光源, 通常是空 。13原子吸收分析中主要的干扰类型有 四、正误判断1原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。 （ ）2实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。 （ ）3原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所致。 （ ）4原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。 （ ）5在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。 （ ）6空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。（ ）（7火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。 （ ）8根据玻耳兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。 （ ）9石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。 （ ）10原子化温度越高，激发态原子数越多，故原子化温度不能超过