高中生物必修二伴性遗传试题.docx

南都实验中学2016年4月第一次生物周考命题人：李盼 审题人：杨猛一、选择题（共40小题，每小题1.5分，共60分）1如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXBXB和XBYCXBXb和XbY DXbXb和XBY2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上3在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()AX染色体上显性基因BX染色体上隐性基因C常染色体上显性基因DY染色体上的基因4下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A性染色体与性别决定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中5下列有关色盲的叙述中，正确的是()A女儿色盲，父亲一定色盲B父亲不色盲，儿子一定不色盲C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D女儿色盲，母亲一定色盲6某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟7某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两个Y染色体，两个色盲基因B一个Y染色体，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因D一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因8下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传9一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B. C. D.10父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因11人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A. B. C. D.12下图2-36是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（ ）AX染色体上的显性基因 B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因 DX染色体上的隐性基因 13下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()14、人的性别决定发生在（ ）A胎儿出生时 B胎儿发育时 C受精卵形成时 D受精卵卵裂时15、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是（ ）A人的精子 B人的体细胞 C生物的体细胞 D生物的卵细胞1234567男患者女患者16、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）A1号 B2号 C3号 D4号17.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是 ( )1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.假说演绎法假说演绎法类比推理法B.假说演绎法 类比推理法 类比推理法C.假说演绎法 类比推理法 假说演绎法D.类比推理法 假说演绎法 类比推理法18、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是() A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中19、大量事实表明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出如下推测，哪一项是没有说服力的（）A基因在染色体上B同源染色体分离导致等位基因分离C每条染色体上都有许多基因 D. 非同源染色体自由组合使非等位基因重组20、在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的细胞是（ ）A减数第一次分裂的初级精母细胞B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞D有丝分裂后期的精原细胞21.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w基因控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（ ）A红眼雄果蝇B白眼雄果蝇C白眼雌果蝇D红眼雌果蝇22、A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（ ）A初级精母细胞B精原细胞C初级卵母细胞D卵细胞23.下列关于减数分裂过程中基因和染色体的叙述，不正确的是（ ）A在间期，染色体的复制使细胞核中的基因数目加倍B在减数第一次分裂后期，染色单体分开，染色体数目加倍C在减数分裂结束时，子细胞的细胞核中，染色体数目减半D染色体的行为变化决定了基因的行为变化24.没有同源染色体的细胞是：（ ） A.有丝分裂前期的细胞 B.初级精母细胞 C.有丝分裂后期的细胞 D.次级精母细胞25. .减数分裂发生在：（ ） A.受精卵发育成胚胎的过程中 B.人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中 C.生发层分裂产生新细胞的过程中 D.动物精原细胞形成初级精母细胞的过程中26.在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞有22个四分体，则其卵细胞中染色体数为 ：( )A.11个 B.11对22个 C.不成对的22个 D.44个27.减数第二次分裂的主要特点是:（ ） A.同源染色体分离 B.染色体复制 C.同源染色体联会 D.着丝点分裂28.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是：（ ） A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.染色体就是由基因组成的29.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都会出现的现象是（） A.同源染色体分离 B.着丝点分裂 C.细胞质不均等分裂 D.染色体复制30.决定配子中染色体组合多样性的因素包括（ ）A.染色体的复制和平均分配 B.同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合C.同源染色体的联会和互换 D.非姐妹染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合31.有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿。这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（ ） A、3/4， B、1/8，C、1/4， D、3/8，32. .水稻的体细胞中有24条染色体，在一般正常情况下，它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子中 染色体数目，DNA分子含量，分别依次是（） A24、12、12和24、12、12 B24、24、12和24、12、12 C48、24、12和24、24、12 D24、12、12和48、24、1233.下列关于同源染色体的叙述中，正确的是( )同源染色体一条来自父方，一条来自母方 同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体 同源染色体的形状和大小一般相同 在减数分裂中配对的两条染色体A B C D 34.某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( ) AY染色体 B常染色体显性 C伴X显性 D伴X隐性35. 如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复 正常、那么，她后来所生的儿子中（ ）A全部正常 B一个正常 C全部有病 D不能确定36. 在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是 ( )A.1/4 B.1/8C.1/9 D.1/1637. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常c.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因D.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病38. .与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是 ( )正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A. B.C. D.39. .一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ( )A.AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbY40. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc=1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是 （ ）二.非选择题（共40分）41.桃子中，毛状表皮(F)对光滑表皮(f)为显性，卵形脐基因(G)和无脐基因(g)的杂合体表现为圆形脐，两对基因独立遗传。用纯合的毛状表皮、无脐桃与光滑表皮、卵形脐桃杂交，得F1，F1自交得F2。据此分析回答：(1)F1的基因型是_。(2)F2的表现型有_种，其中光滑表皮、卵形脐的比例是_。(3)有人选取F2中的两个植株进行杂交，得到的F3植株所结的果实性状及数量如表所示：他所选取的F2植株的基因型是_、_。42. 4.下图中AG表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答:(1)细胞图像DF属于分裂;DA属于分裂。(2)图中C细胞和A细胞分别叫做、。(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型。(4)图A、B、C、E中含有同源染色体的是。43.根据右图回答下面的问题。(1)此图为果蝇的染色体图解。此图中有 对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的 。(2)此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生 种染色体组合的配子。(3) 写出此果蝇的基因型 。(4)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在 期形成两个W基因。44. 有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)