遗传方式的判断 遗传总结学案.doc

遗传总结学案遗传总结：遗传方式的判断编写人：刘广兵 审核人：覃秀娇 （一）遗传的三种规律及解题方法：A.基因的分离规律：一对相对性状；一对等位基因；一对同源染色体B.基因自由组合规律：两对相对性状；两对等位基因；两对同源染色体C.伴性遗传规律：一对相对性状；一对等位基因（或一个基因）；一对同源染色体联系：分离规律是核心，自由组合规律与伴性遗传都可用分离规律的方法来解决。伴性遗传遵循的就是分离规律；自由组合规律把两对相对性状拆开也符合分离规律。例题：一对夫妇既不是白化病患者也不是色盲，但他们的第一胎生了一个既是白化病有时色盲的儿子，问：1. 他们的第二胎是白化病的可能性有多大？2. 他们的第二胎是色盲病的可能性有多大？3. 他们的第二胎是色盲男孩的可能性有多大？4. 他们的第二胎既是色盲又是白化病的可能性有多大？（二）遗传方式的判断遗传病的遗传方式有五种：各方式的特点如下 伴Y染色体的遗传：男传男，直系男性都有病 伴X染色体隐性遗传：母病则子病，女病则父病，一般隔代遗传、男多于女。 伴X染色体显性遗传：子病则母病，父病则女病，连续遗传，一般女多于男。 常染色体隐性遗传：无中生有，一般发病率低。 常染色体显性遗传：有中生无，连续遗传，一般发病率高。遗传方式判断的基本方法和步骤：1. 判断是否为伴Y染色体遗传2. 根据“无中生有，有中生无”判断显、隐性遗传关系3. 根据不具有“母病则子病，女病则父病”否认伴X隐性遗传。一般不能肯定4. 根据不具有“子病则母病，父病则女病，连续遗传”否认伴X显性遗传，一般不肯定5. 以上的方式“1、3、4”都否认即为常染色体遗传。 例题：分析下列各图，判断各遗传病的遗传方式（1）有些能作出肯定的回答： A、 B、 C、 （2）有些不能作出肯定的回答：D、 E、 F、 G、 课后练习：1下列关于性染色体的叙述正确的是 （ ）A只存在于性细胞中 B只存在于体细胞中 C只存在于卵细胞中 D存在于体细胞和性细胞中2在XY型性别决定中对性别的形成起决定性作用的是 （ ）A精子 B卵细胞 C体细胞 D环境条件3一对正常的夫妇生下一个患某种遗传病的男孩，该遗传病一定不可能是 （ ）A伴性遗传 B常染色体遗传 C显性遗传 D隐性遗传4色盲基因携带者产生的配子是 （ ）AXB和Y BXB和XB CXb和Y DXB和Xb5某男孩是色盲，但他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲，请问这个男孩的色盲基因来自 （ ）A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母6抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是 （ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带患者传递的致病基因7关于色盲遗传的叙述中，错误的是 （ ）A男孩不存在携带者 B表现为交叉现象 C有隔代遗传的现象 D色盲男性的母亲必定是色盲8父亲正常，母亲患红绿色盲，生下一个性染色体为XXY的不是色盲的儿子。该儿子多出的X染色体来自 （ ）A卵细胞 B精子 C精子或卵细胞 D精子和卵细胞9一对表现型正常的夫妇，生下一个孩子既是色盲又是klinefeleer综合症（XXY型）患者，那么病因（只考虑染色体变异） （ ）A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断10人类的色盲基因位于X染色体上，一对健康的夫妇，生下四个孩子，其中一个正常，二个为携带者，一个色盲。他们的性别分别是： （ ）A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女11人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A有明显的显隐性关系 B男女发病率相当C表现为全男遗传 DX染色体上的等位基因为隐性12某动物的精子中有染色体16条，则该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是 （ ）A32、16、64、64 B32、8、32、64 C16、8、32、32 D16、0、32、3213下列符号代表精子的染色体，a和a、b和b、c和c为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是 （ ）Aabc、abc、abc、abc Babc、abc、abc、abcCabc、abc、abc、abc Dabc、abc、abc、abc14某基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数是 （ ）A4：1 B3：1 C2：1 D1：132配子生物体1合子15进行有性生殖的高等生物的三个生理过程如图所示，则1、2、3分别为 （ ）A有丝分裂、减数分裂、受精作用B有丝分裂、受精作用、减数分裂C受精作用、减数分裂、个体发育D减数分裂、受精作用、个体发育16基因型为Mm的动物，在其精子形成的过程中，基因MM、mm、Mm的分开，分别发生在精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞精稀薄阿变成精子 （ ）A B C D17在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的是 （ ）A减数第一次分裂的初级精母细胞 B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞 D有丝分裂后期的精原细胞18人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患苯丙酮尿症又患血友病的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是（ ）A9/16 B3/4 C3/16 D1/419在一个家庭中，连续很多代都是所有男性具有某种遗传病，而所有的女性都没有该遗传病。由此可以推断控制该遗传性状的是 （ ）AX染色体上的显性基因 BX染色体上的隐性基因C常染色体上的显性基因 DY染色体上的基因20已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用 （ ）A非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B芦花母鸡和芦花公鸡交配C芦花母鸡和非芦花公鸡交配 D非芦花母鸡和非芦花公鸡交配21下图所示，是某种遗传病的系谱图（基因B和b为一对等位基因），分析完成下列问题：12211243（1）该遗传病最可能的遗传方式 （2）2是杂合子的几率是 （3）如果2与一个无此病的男性结婚，生出病孩的几率是 ，患病者的基因是 22人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，为常染色体遗传。现有一蓝眼、色觉正常的女子与一褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中;（1）男子的基因型是 （2）女子的基因型是 （3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是 。23如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题1221123（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型现同的概率是 。（3）2的基因型是 （4）2的基因型可能是 。（5）2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 24甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图的片段）该部分基因互为等位基因；另一部分为非同源（甲图中的1，2片段），该部分基因不互为等位基因。请完成下列各题XY甲-2-1乙（1）人类的