培养基模拟灌装方案.doc

培养基模拟灌装方案 导读：。*ml灌装线培养基模拟灌装验证方案审批 编写部门/职务 生产部/操作员审批 姓名签名日期审核 批准QA/验证组/组长 生产部/车间主任生产部/部长 设备管理部/部长 质量控制部/负责人 质量保培养基模拟灌装的拼音。*ml灌装线培养基模拟灌装验证方案审批 编写部门/职务 生产部/操作员审批 姓名签名日期审核 批准QA/验证组/组长 生产部/车间主任生产部/部长 设备管理部/部长 质量控制部/负责人 质量保证部/部长 生产管理负责人 质量管理负责人版本 01日期。 1修订原因。目录 1. 介绍.4 2. 目的.4 3. 范围.5 4. 职责.5 4.1.生产部职责 . 错误！未定义书签。4.2. 质量保证部职责44.3 质量控制部职责4 4.4.设备部、物资管理部门各职责. 错误！未定义书签。 5. 法规和指南 .5 5.1.法规. 5 5.2.指南. 5 6. 参考文件 .6 7. 生产工艺描述 .8 7.1.工艺流程图 . 8 7.2.模拟灌装验证流程图 . 9 7.2.1模拟灌装过程流程图 .10 7.3.生产工艺过程描 . 10 7.3.1 产品生产规模.10 7.3.2 生产制度 .11 7.3.3 生产前检查.11 7.3.4 操作前检查.11 7.3.5 生产操作 .11 7.3.6 轧盖 .11 7.4.基本原理 .117.5. 工艺： . 11。 2。7.6. 人员： . 12 7.7.设备和器具： .12 7.8.运行频次和周期 .12 7.9.运行数量 .13 7.10. 模拟物料和培养基 .13 7.11. 密闭和开放系统 .13 7.12. 风险评估 .15 7.13. 工艺风险分析 .16 7.14. 模拟项目 .18 7.14.1 模拟灌装过程 .18 7.14.2 灌装机各分装器具经灭菌后的无菌组装 .18 7.14.3 模拟最多进入灌装间的人数.18 7.14.4 人员干预 .18 7.14.5 模拟人员活动 .19 7.14.6 模拟最差条件 .197.15. 灌装体积 . 20 7.16. 模拟培养基灌装样品的培养和检查 . 20 7.17. 人员 . 21 7.18. 工艺模拟 . 21 7.19. 取样计划 . 22 7.20. 培养基灌装产品的处理 . 23 7.21. 培养基模拟灌装清洁确认 .23 7.21.1 设备的清洁结构、取样位置及测试项目描述 .23 7.21.2 样品编号原则 .24 8. 确认/测试项 目.25 9. 偏差处理26 10. 变更控制 26。 3。11. 附件清单26 12. 支持性附录清单26 13.测试报 告.261. 介绍培养基模拟灌装试验是用与实际生产工艺相同的生产环境、条件和操作方法，向模制瓶内灌装经除菌 过滤的液体培养基，然后将此模制瓶在适当的条件下培养，确认无菌工艺规程的可靠性，提供产品无 菌性的可信限度达到可接受合格标准的证据，充分验证无菌生产工艺的可靠性，同时评价生产操作人 员的行为规范性。根据风险评估（系统影响性评估）的方法确定培养基模拟灌装试验为直接影响系统，通过风险评估的 方法评估了工艺步骤的关键性。本次培养基模拟灌装验证是每条生产线每班次每半年进行一次的7ml 灌装线的生产工艺、生产设备、工艺操作等无菌保证能力而进行的确认活动，所有确认活动将按照本 方案执行并记录。 本次培养基模拟灌装验证7ml灌装线灌装的制品均为非最终灭菌产品。灌装的产品名称、规格如下：灌装线 7ml灌装线西林瓶规格产品名称（对应投浆 量）7ml人免疫球蛋白（1吨）灌装规格 3ml/瓶 1.5ml/瓶产品最大批量 约20000瓶 约40000瓶2. 目的 本验证的目的是使用培养基模拟灌装试验来证明7ml灌装线的生产工艺、生产设备、工艺操作 等过程、方法和各种程序能够防止微生物污染，本次培养基模拟灌装验证是每条生产线每班次 每半年进行一次的确认活动无菌保证能力达到可接受的合格标准。 4。3. 范围本方案适用于7ml灌装线无菌灌装生产工艺过程的模拟，包含： 模拟灌装过程中涉及到的生产工艺包括：产品的配制、存储和除菌过滤，西林瓶的清洗灭菌、免洗胶塞灭菌、分装器具组装、除菌过滤、无菌灌装、压塞、轧盖的全过程。 生产所用物料的转移，包括半成品的转移及灭菌后包材、器具等的转移。4. 职责4.1. 生产部职责 方案编写 报告编写 方案的执行4.2. 质量保证部职责 审核方案 保证在执行前所有的先决条件得到满足 方案监督执行 审核报告4.3. 质量控制部职责 检测各项指标是否合格4.4. 设备部、物资管理部门各职责 对方案中的相关项目进行协助确认4.5. 质量管理负责人职责 批准方案 批准报告5. 法规和指南为编写本方案，参考了以下法规和指南： 5.1. 法规 国家食品药品监督管理总局（CFDA ），中国，药品生产质量管理规范（2010年修订），2011 年03月 5.2. 指南。 5。 EudraLex 第四卷 欧盟药品生产质量管理规范指南医药产品人用及兽用，2008年11月 美国食品药品监督管理局，美国，美国FDA行业指南无菌工艺所生产的无菌药品现行药品生产质量管理规范， 2004年9月29日 国家药典委员会，中国，中国药典（ChP）2015年版 美国药典委员会，美国，美国药典（USP）第34版，2011年 欧洲药品质量管理局，欧洲药典 （EP）第7版，2011年 PIC/S PI 007-5无菌工艺验证 无菌灌装产品的工艺模拟，PDA技术报告22，2011年版 无菌工艺模拟试验指南（无菌制剂）6. 参考文件为编写本方案，参考了以下文件：文件名称文件编号版本。 6。 7。7. 生产工艺描述 7.1. 工艺流程图后超滤 除菌过滤分装轧盖C级洁净区 A/B级洁净区 A/C级洁净区。 8。7.2. 模拟灌装验证流程图 模拟灌装前的准备工作（设备、环境、器具、清洗、清洁、消毒、灭菌的确认）模拟灌装 环境监测确定可接受标 准选择培养基培养基的配置、 辅料准备人员培训培养基无菌性试 验20-25孵育 7天(正置)根据结果建 立验证制度第一次 灯检30-35孵 育7天（倒 置）第二次 灯检无菌工艺结果评 价培养基微生物生长 性能试验。 9。7.2.1 模拟灌装过程流程图参与模拟灌装人员 进行第一次正确更 衣除菌过滤后 QA取样转移消毒液组装完成设备 开始自净将分装器具通过 层流小车转移至 灌装间1对各分装器具进 行无菌组装模拟设备正常灌装模拟设备中午停机模拟人员中午休息，第 一次退出灌装间1模拟正常灌装模拟人为干预项 目模拟人员正 常活动模拟灌装人员进行第 二次正确更衣模拟人员干预项目模拟灌装完成7.3. 模拟生产工艺过程描 7.3.1 模拟产品生产规模：清场，各器具 清洁取样1。0模拟设备故障设备空转模拟正常 灌装设备空转模拟人员中途第二次 退出灌装间1。西林瓶规格灌装规格产品批量批号7ml3ml/瓶约20000瓶M1201803027.3.2 生产制度 灌装工艺每批次由 1 个班次执行。具体的工艺操作过程如下。7.3.3 生产前检查 在生产前检查环境卫生、设备、公共系统、上批次文件及物料和分装用具。7.3.4 操作前检查 包括分装指令的接收和半成品交接确认，生产状态标识的检查。7.3.5 生产操作 包括灌装间 1 操作人员的进入、分装器具组装前环境监测、分装器具的组装、制品除菌过滤、 灌装和加塞操作。7.3.6 轧盖 制品灌装加塞后经水平传送带传至轧盖间 1 轧盖输瓶网带，然后开始进行制品轧盖，将刚开 始轧盖的制品抽样进行检查，检查合格后正式开始制品轧盖。7.4. 基本原理 培养基模拟灌装试验将使用 TSB 培养基进行模拟灌装及培养，综合考虑生产线上所有潜在的 污染风险因素，模拟无菌工艺生产过程，确认 TSB 培养基是否在工艺过程中被污染。它将模 拟无菌工艺生产的操作，并考虑最差情况的模拟，对无菌操作进行挑战。模拟过程中的环境 监测的数据也将作为工艺评估的有用信息。 无菌工艺模拟主要关注的是工艺、人员、设备和器具。7.5. 工艺： 无菌容器具及培养基的转运； C/D 级环境中包装材料的清洗灭菌及 A 级洁净区保护下影响无菌状态的工艺和操作；1。1。 设备、无菌器具、包材的清洗和灭菌； 设备的无菌连接，如灌装机部件灭菌后的装配，灌装针头的连接等； 除菌过滤后药液接收； 半成品的灌装、加塞过程； 加塞后产品的转移； 轧盖 7.6. 人员：所有参与无菌工艺过程的人员： 生产线各个岗位上的操作人员，包括西林瓶清洗灭菌、胶塞及铝盖清洗灭菌、无菌过滤、灌装、轧盖等； 质保人员； 维修人员。 7.7. 设备和器具： 与物料直接接触的工艺设备，如灌装机； 其他工艺设备：包括洗瓶机、灭菌隧道、轧盖机、湿热灭菌柜等； 环境控制设备，包括 RABS、层流罩、传递窗； 监测系统与仪器，包括尘埃粒子测试仪、浮游菌取样仪等； 辅助器具，包括物料传递桶，取样器具等。 7.8. 运行频次和周期 培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行三次合格试验。空气净化系统、设备、 生产工艺及人员重大变更后，应当重复进行培养基模拟灌装试验。正常生产期间培养基模拟 灌装试验应当按照每条生产线每班次每半年进行一次，每次至少一批。 本次为培养基模拟灌装试验每半年进行一次的验证，每班次应当进行 1 次合格试验，即完成 1 批验证。综合以上信息，模拟灌装方案安排如下：模拟规格参与班次批次信息批号1。2。3ml/瓶所有班次1批*每批次工艺模拟时间应涵盖总工艺时间，本次计划模拟灌装时间 8 小时左右。 在灌装过程中除完成各项干预和最差条件模拟外，其余时间应采用以设备低速运转的方法/ 停机进行时间的等待。 7.9. 运行数量本次模拟灌装批量约为 20000 瓶/次，灌装量 3ml/瓶进行模拟，旨在使培养基充分的与生产 用的器具、设备充分接触，从而全面检查生产工艺的无菌保证水平。 7.10. 模拟物料和培养基7ml 灌装线是将产品在无菌保证的条件下进行灌装的过程，主要工艺步骤包括西林瓶的清洗 灭菌、免洗胶塞灭菌、无菌过滤、无菌灌装加塞、轧盖等。根据 PIC/S PI 007-5无菌工艺验证的建议，无菌工艺模拟所需的培养基需要能支持大范 围的微生物生长，也就是能支持诸如枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉 和芽孢梭菌等大范围的微生物生长；胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）不仅适合于需氧菌的生长，而且适合真菌生长。因此，本次模拟灌装采用 TSB 培养基作为模拟物料，并进行培养。用 TSB 培养基模拟物料在 灌装机中的灌装过程，然后进行压塞，轧盖等。在工艺模拟过程中，需要对配制好的培养基和灭菌后的培养基进行无菌和促生长能力测试，以 确认工艺模拟使用的培养基适合微生物的生长。7.11. 密闭和开放系统 本工艺中包含在“密闭”和“开放”系统下的两种操作。有无菌物料暴露的“开放”环节采用 A 级送风保护。对开放系统下的操作判定为高风险，每次都要在验证中进行确认；对密闭系统 下的操作判定为低风险，可以在验证过程中进行监控即可。序号项目名称密闭/开放当前控制方法风险级别1.西林瓶的清洗开放D 级环境低1。3。序号 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21.项目名称 铝塑盖清洗隧道灭菌 免洗胶塞灭菌 铝塑盖灭菌 灭菌后胶塞转运和添加 灭菌后铝塑盖转运和添加 无菌管道连接 除菌过滤器的连接 陶瓷泵安装 过塞板安装 压塞盘安装 胶塞料斗安装 胶塞缓冲斗安装 分液器连接 硅胶管及灌装针头连接 100L缓冲罐的连接 铝盖缓冲斗除菌过滤 灌装、加塞过程轧盖过程密闭/开放 开放 开放 密闭 密闭 开放 开放 开放 开放 开放 密闭 密闭 开放 开放 开放 开放 开放 开放 密闭 开放 开放当前控制方法 C 级环境 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护C 级到 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护 A 级保护C 级到 A 级保护 A 级保护 RABS 内 RABS 内1。4风险级别 低 高 低 低 高 高 高 高 高 高 高 高 高 高 高 高 低 低 高 高。7.12. 风险评估 需要对培养基模拟灌装试验风险分析时确认的危害进行全面的审查以保证能够确定出所有的潜在 风险并对其进行评估。采用故障模式和影响分析（FMEA）的风险工具来进行风险评估，见下表风 险评估矩阵。 在本方案中风险评估的表达将使用定性描述，如“高”、“中”、“低”。一个风险的判定依靠风险优先 性来定义。 严重性(S) 严重性是衡量危害可能后果的一个指标。在此阶段需要对失效的可能后果进行评估。 对失效可能造成的影响进行描述（即使没有失效发生的大的可能性）。 下面表格是对分级的说明。对于每个确认的风险均要确定严重性。严重性描述高（H）预计会对产品质量产生显著的影响（不符合质量标准）。中（M）预计会对产品质量产生较小的影响（不符合质量标准）。低（L）预计会对产品质量无影响或很微小的影响（质量在标准之内）。注:当潜在关键工艺参数的严重性被评估为“H”时，该工艺参数被自动升级为关键工艺参数。 可能性（P） 发生的可能性是列出可能发生的原因及产生所描述的失效模式的可能性。在现有或类似的设计/过 程历史数据可用来评估可能性。 了解失效发生的可能性，帮助选择适宜的控制方法对所确定的风险进行控制。 描述失效发生的可能性（依据失效来源的描述）。 下表列出对于每种确认原因的可能性分级。可能性描述高（H） 中（M）发生可能性高。以往经验表明已经发生过，或者明确知道会发生 的，具有较窄的操作范围的。 根据知识判断可能会发生的。操作范围接近于设定范围，或参数 范围比较宽，参数本身比较容易控制。异常情况下才会偏离范围。1。5。低（L）没有发生过，且根据知识判断发生概率微小的。操作范围远比设 定范围窄，或参数范围比较宽，紧急情况下才会偏离设计空间。风险级别评价将把严重性和可能性合在一起来评价风险级别。 将采用如下方法来确定风险级别：风险级别可能性低可能性中可能性高严重性高风险级别2风险级别1风险级别1严重性中风险级别3风险级别2风险级别1严重性低风险级别3风险级别3风险级别2可检测性(D) 可检测性是基于确定的过程控制/检查将产生原因在失效前预防或消除的可能性。 了解失效的可检测性也可以帮助选择适宜的控制方法对所确定的风险进行控制。失效可以通过自 控系统自动检测，或是通过手动方法进行检测。 描述失效的可检测性。 下表列出对于每种可检测性的分级。可检测性描述高（H）失效能通过设备控制及报警自动发现，并能自动采取恢复措施。中（M）失效很容易被操作人员或通过报警方式发现。低（L）失效不太可能被操作人员或设备控制系统发现。7.13. 工艺风险分析 在生产工艺过程中的很多步骤中会有一些操作对非最终灭菌产品的无菌水平存在关键的影响，通过以下的分析，确定在培养基模拟灌装过程中所需采取的模拟手段和工艺。1。6。基于人免疫球蛋白工艺风险评估报告需要进行无菌工艺模拟验证，工艺的工序或关键控制 点在下表中列出。序号 1.工序西林 瓶的 清洗 灭菌可能出现 的情况西林瓶的 清洗、灭 菌不合格对无菌性影响的 风险分析直接影响产品无 菌性关键性 关键的2.免洗 胶塞 灭菌胶塞灭菌 不合格直接影响产品无 菌性关键的3.除菌 过滤过滤器完 整性检测 不合格直接影响产品无 菌性关键的无菌管道 连接直接影响产品无 菌性关键的分装器具 的组装直接影响产品无 菌性关键的4.灌装 工序灭菌后胶 塞的转运 和添加直接影响产品无 菌性关键的灌装过程 的人员干预直接影响产品无 菌性关键的工器具灭 菌不合格直接影响产品无 菌性关键的风险控制措施洗瓶机和灭菌隧道的PQ已 完成胶塞灭菌后检查打包所用 呼吸袋边上的灭菌指示带 是否变色湿热灭菌柜的PQ已完成 制定SOP，每次在过滤完成 后检测完整性检测过滤后培养基的无菌 性 操作人员应完成培训，并 考评合格 在模拟灌装试验中模拟过 程操作只有经培训且考核合格的 人员才能进行组装操作操作人员应完成培训，并 考评合格 在模拟灌装试验中模拟过 程操作 操作人员应完成培训，并 考评合格 在模拟灌装试验中模拟过 程操作 湿热灭菌柜的PQ已完成灭菌指示带变色1。7。序号 5.工序轧盖 工序可能出现 的情况 灌装机内 部操作环 境不符合 A级环境 灌装总时 间过长灌装过程 停机轧盖不严 密对无菌性影响的 风险分析直接影响产品无 菌性增加总产品的暴 露时间增加物料在设备 中的保留或暴露时间影响包装密封 性，导致产品被污染关键性 关键的 关键的 关键的 关键的风险控制措施确认灌装机PQ已完成 实时动态环境监测 在模拟灌装试验中进行灌 装操作模拟灌装挑战产品最长暴 露时间定期进行维护保养 在模拟灌装过程中设备进 行维修在模拟灌装过程中模拟轧 盖过程7.14. 模拟项目 7.14.1 模拟灌装过程 以考察物料暴露最长时间和最大灌装速度的最大操作难度下工艺的无菌保证； 7.14.2 灌装机各分装器具经灭菌后的无菌组装 如设备部件组装、灌装针头的连接等； 7.14.3 模拟最多进入灌装间的人数 包括现场操作人员（4人）、维修人员（1人）、现场QA人员（1人）等，但是同时在灌装间的总人数不超过5人； 7.14.4 人员干预模拟人员干预项目 （灌装过程中）次数/时间模拟人员干预 项目（轧盖过程中）次数/时间开RABS门次数8次开RABS门次数9次调整灌装针头3 次/班次/批灌装过程中更 换沉降菌碟2次/班次/批1。8。卡瓶2 次/班次/批卡盖2次/班次/批倒瓶3次/班次/批卡瓶2次/班次/批调整装量5次/班次/批倒瓶2次/班次/批更换沉降菌碟2次/班次/批灌装过程中卡塞2次/班次/批注：模拟灌装过程中有人员干预的情况下灌装的培养基要用记号笔做好标记单独培养 7.14.5 模拟人员活动模拟人员活动次数/时间模拟人员活动次数/时间手消毒更换手套接打车间内线 电话20-30分钟进行一次至少每隔一小时更换 一双手套，但在操作过程中 手套被污染，应立即进行更换、消毒不做规定模拟灌装人员中途休 息模拟设备故障， 灌装机灌装过程中停 机，维修人员模拟维修加胶塞1次/人/批 1次/班次/批/10min9次/班次/批写记录不做规定加铝盖10次/班次/批7.14.6 模拟最差条件 （1）胶塞、灌装机部件、器具灭菌后放至相应 SOP 规定的最长时间前（48h）使用。（2）使用的物品应放至相应 SOP 最长的保留时间前使用，如洁净工作服(72h)等。（3）本次模拟灌装共 1 个批次，每一批次的模拟灌装将模拟部分的最差条件，具体见下表：（本方案中“Y”代表可以达到规定要求，“N/A”代表不适用）序最差条件模拟参数7ml 西林瓶1。9。号1模拟灌装过程的工艺速度前 10000 瓶：220 瓶/分 钟,后 10000 瓶：180 瓶/ 分钟批号 M120180302 Y2灌装机分装器具灭菌后的无菌组装1次Y模拟最多进入灌装间的人数，同时在灌35人Y装间的总人数4人员干预最大次数按照本方案 7.14.4 条执 Y行5模拟人员活动按照本方案 7.14.5 条执 Y行6模拟人员中途休息1 次/人/批Y胶塞、灌装机部件、器具灭菌后放置至748hY相应 SOP 规定的最长时间前使用使用的物品应放置至相应 SOP 规定最长872hY的保留时间前使用，如洁净工作服9模拟设备故障，灌装过程中停机10minY10模拟正常停机60minY7.15. 灌装体积 计算 7ml 的瓶高，选择培养基体积时，应保证满足瓶容量 1/31/2，目前选定的 3ml 的灌装 体积。7.16. 模拟培养基灌装样品的培养和检查 模拟培养基灌装样品应按照相关规定由 QC 进行培养和检查、监督工作，程序如下： 灌装后的西林瓶应进行目测，将所有轧盖不完整、裂瓶等已知可能导致后续微生物污染的产2。0。品剔除，剔除的产品应计数。在进入培养前应充分震摇，以保证培养基能够充分接触到西林 瓶和胶塞的内表面，先在 22.52.5正置培养 7 天，培养完毕后进行目视检查，应无微生物 生长；低温培养完毕后，若无微生物生长，转移至 32.52.5倒置培养 7 天，培养完毕后进 行目视检查；应无微生物生长。在最终检测时如果发现有产品染菌，应启动偏差调查，偏差调查至少应注明发现染菌的产品 的发生时间，并应当进行菌种鉴别，至少鉴定到属，如果有可能则鉴定到种。7.17. 人员各岗位操作人员和参加验证的人员数目列表：序号 1 2 3 456 7工序名称 西林瓶的清洗、灭菌岗位灌装物品准备 灌装、加塞 轧盖清洗/灭菌操作员 洁净服处理操作员 消毒液配制/清洁操作员维修人员 质保人员每班人数 3 6 4 352 27.18. 工艺模拟本次验证使用 3g/100ml 胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）模拟 7ml 制品的无菌灌装过程， 按照方案描述进行模拟灌装，将无菌 TSB 培养基按照 3ml/瓶，灌入西林瓶，然后进行加塞， 轧盖。按照批量为 20000 瓶，TSB 培养基装量为 3ml/瓶，过程损耗及取样为 5000ml，因此 TSB 原料为 1950g/批。2。1。在配制罐中，配制 3g/100mlTSB 培养基，培养基在除菌间除菌过滤后进入灌装间 1，将 100L 缓冲罐与分液器进液口连接、分液器的出液口与陶瓷泵进液口连接、陶瓷泵出液口与灌装 针头连接。胶塞经过灭菌之后，模拟灭菌后的胶塞向灌装机胶塞料斗转运和添加的过程。西林瓶在完成洗瓶机清洗，灭菌隧道灭菌后经传送带传送至灌装机，灌装机装量自动调节 和控制，将 TSB 培养基装入西林瓶中，经过液体灌装器灌装 3g/100mlTSB 培养基，经过加 塞后，转移至轧盖机进行轧盖。本次验证活动共进行一批模拟灌装试验，前 10000 瓶采用 220 瓶分钟的最快速度灌装，后10000 瓶采用 180 瓶/分钟速度灌装，模拟试验包含日常生产可能的灌装速度范围，分别考 察灌装线在相应灌装速度时可能的操作难度和可能的最长暴露时间，从而考察灌装线灌装 工艺的无菌保证水平。培养基模拟灌装执行过程中详细的操作步骤，包括生产操作的模拟，设备的清洗、灭菌， 分别按各个生产岗位的工艺操作 SOP 及设备/仪器操作 SOP 进行，以尽可能的模拟日常生 产的实际情况，考察生产车间 7ml 灌装线的无菌保证能力。在本方案中只对主要操作过程 和控制参数进行描述。在培养结束后，取 25 瓶灌有 TSB 的产品，进行促生长能力检测，以保证 TSB 在使用后仍 有合格的促生长能力。7.19. 取样计划本次验证过程中的取样计划如下：序号 1 2 3 4测试项目 无菌 无菌 无菌培养基促生长 能力合格标准 应无菌 应无菌 应无菌应符合2015版中取样量取样时间5瓶/次X3（前中后） 200ml5瓶/次X3（前中后）灌装完成经过最终除菌滤器后 取样轧盖完成200ml经过最终除菌滤器后 取样2。2。国药典四部1011 无菌检查法，各试 验菌均生长良好。 指导原则进行测 试，应符合规定应符合2015版中5培养基促生长 能力国药典四部1011无菌检查法，各试验菌均生长良好。25瓶样品培养14天完成 后。7.20. 培养基灌装产品的处理培养基模拟灌装过程中使用的所有的培养基（包括染菌的和未染菌的），经处理后送医疗 废弃物处理中心进行销毁。7.21. 培养基模拟灌装清洁确认 7.21.1 设备的清洁结构、取样位置及测试项目描述 为确定培养基模拟灌装完成后、培养基在与其接触的设备部件上可能的残存情况，根据清洁风险分析方法在清洗完成后对相关设备进行清洁确认，需进行清洁确认的设备部件、取样位置及清洁测 试项目明细及如下表：序号 设备名称 设备编号1.100L缓冲罐N/A取样点 罐盖罐体内壁 进液口 出液口取样方法测试项目在清洁验证过程 中进行擦拭取样、淋洗水取样目视检查 擦拭：活性成分残留淋洗水：电导率2。3。N/A 0.45+0.22 2. m 除 菌 过 滤 N/A 器（滤壳）N/A进液口 出液口 过滤器内壁在清洁验证过程 中进行擦拭取样、淋洗水取样目视检查 擦拭：活性成分残留淋洗水：电导率3.分液器N/A4.连接硅胶软管N/A分液器外表面 分液器内壁在清洁验证过程 中进行擦拭取样、淋洗水取样目视检查 擦拭：活性成分残留淋洗水：电导率软管内壁 灌装针头在清洁验证过程 中进行擦拭取样、淋洗水取样目视检查 擦拭：活性成分残留淋洗水：电导率5.陶瓷泵N/A6.制品管道及阀N/A门泵芯 泵筒在清洁验证过程 中进行擦拭取样、淋洗水取样目视检查 擦拭：