新人教版七年级数学第一章有理数1.2.1有理数教案学案.doc

乙酸 羧酸 练习与解析2（一）巩固类1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是（）A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸解析：石炭酸亦即苯酚，分子中无羧基，不属于有机酸。答案：D2.下列关于羧酸和酯的说法中正确的是（）A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸均易溶于水,酯均难溶于水解析：只有饱和一元羧酸以及饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯才符合CnH2nO2的通式；在有机酸中甲酸、乙酸、丙酸、苯甲酸等酸性比碳酸的酸性强；低碳原子数的羧酸（C4以下）可以与水混溶，随着碳原子数的增加，在水中的溶解度减小，C11以上的羧酸基本上不溶于水，酯类均难溶于水。答案：B3.化合物的 中的OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看作酰卤的是（）A.HCOF B.CCl4C.COCl2 D.CH2ClCOOH解析：按照题目给出的酰卤定义，分别将4个选项有机分子中的卤原子用OH替代，并加以分析判断。从选项A可得到结构式HCOOH，这是甲酸，显然HCOF称为甲酸氟，是一种酰卤。从选项C可以得到 ，这是碳酸以两个氯原子取代其分子中的两个羟基而得 ，因此COCl2是酰卤，称为碳酰氯。碳酰氯俗名光气，有剧毒，是重要的有机合成中间体。答案：AC4.下列物质在一定条件下，不能和H2发生加成反应的是（）A. CH3CH2CHOB.C. .解析：醛、丙烯酸、苯环都能和H2发生加成反应，而羧酸不能跟H2加成。答案：C5.某有机物燃烧时，生成等物质的量的CO2和H2O,该有机物还能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应。则该有机物可能是哪一组（）CH3CHO CH3COOH CH3CH2OH CH2=CHCOOHA. B. C. D.解析：由题意可知该有机物分子中CH12，且分子中还应含有醛或羧基，符合题意的有CH3CHO、CH3COOH。答案：A6.乙酸与某饱和一元醇恰好完全反应后，生成的有机物质量为乙酸质量的1.7倍，则该醇应为（）A.CH3OHB.CH3CH2OHC. D. 解析：CH3COOH+ROHCH3COOR+H2O 60 102由于醇为饱和一元醇，则ROH应为CnH2n+1OH，即烃基（R）的相对分子质量为：14n+1=10259=43，n=3，该醇应为丙醇（1丙醇或2丙醇均符合题意）。答案：C7.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰酯的结构简式如下：下列对该化合物叙述正确的是（）A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应解析：解决本题首先要弄清楚芳香烃和卤代烃的概念，芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物，卤代烃则是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。对照溴氰酯的结构简式，可判断A、B选项的叙述是不正确的；从结构判断，该化合物是酯类，可以在酸性条件下水解；同时该化合物的分子中含有碳碳双键、苯环等官能团，因而可推测在一定条件下可以发生加成反应。所以符合题意的是D项。答案：D8.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能的是（）A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应解析：分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯。它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应。答案：D9.下列物质不属于酯类的是（）A.B.C.D. 解析：A是含羰基的羧酸，不属于酯类；B是HNO3与乙二醇形成的酯；C是甲酸甲酯；D是苯酚与甲酸形成的酯。答案：A10.0.1 mol阿司匹林（学名为乙酰水杨酸，结构简式为 ）与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为（）A.0.1 molB.0.2 molC.0.3 molD.0.4 mol解析：阿司匹林分子在NaOH作用下发生水解反应，产生的酚羟基会与NaOH反应，两个羧基会消耗2个NaOH，0.1 mol共需NaOH 0.3 mol。答案：C11.乙二酸和乙二醇在不同反应条件下会生成三种不同的酯。一个乙二酸和一个乙二醇分子之间可形成分子式为C4H6O5的普通酯，也可以形成C4H4O4的环状酯，另外乙二酸与乙二醇还能形成一种高分子酯。试写出它们的结构简式：普通酯 ，环状酯 ，高分子酯 。答案：12.已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl26C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5为77.1；C2H5OH为78.3；C2H5OC2H5（乙醚）为34.5；CH3COOH为118。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。（1）反应中加入的乙醇是过量的，其目的是 。（2）边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是_。将粗产品再经下列步骤精制：（3）为除去其中的醋酸，可向产品中加入_（填字母）。A.无水乙醇 B.碳酸钠粉末 C.无水醋酸钠（4）再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡，分离，其目的是_。（5）然后再向其中加入无水硫酸铜，振荡，其目的是_。最后，将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在7678之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。答案：（1）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行 （2）增加醋酸浓度，减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行 （3）B （4）除去粗产品中的乙醇 （5）除去粗产品中的水13.牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸又叫2羟基丙酸。回答下列问题。（1）写出乳酸的结构简式_。（2）写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：。（3）写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式：。（4）乳酸在浓H2SO4作用下，两分子相互反应，生成环状结构的物质。写出其生成物的结构简式_。（5）乳酸在浓H2SO4作用下三分子相互反应，生成链状结构的物质。写出其生成物的结构简式_。答案：（1）（2）（3）（4）（5）14.有四种无色液体：60%的酒精、福尔马林、甲酸和醋酸。只使用一种试剂M鉴别它们，其鉴别过程如下：（1）试填写AD所含有机物的结构简式：A：_ _，B：_ _，C：_，D：_。（2）试剂M的化学式：_。解析：四种待测液甲醛水溶液、酒精溶液、甲酸和乙酚可分为两类：中性溶液和酸性溶液，且甲酸和甲醛的分子结构中均含有醛基，故M应为Cu（OH）2悬浊液。答案：（1）HCOOH CH3COOH HCHO CH3CH2OH（2）Cu（OH）215.相对分子质量为300以下的某脂肪酸1.0 g与2.7 g碘恰好完全加成，也可被0.2 g KOH中和，由此计算该脂肪酸的相对分子质量。解析：设脂肪酸中有n个羧基，则R（COOH）nnKOHMr 56n1.0 0.2Mr1.0=56n0.2解得：Mr=280n。因为Mr300，所以n=1，该脂肪酸为一元酸，近似相对分子质量为280。又因为1 mol双键可与1 mol H2加成，则=13，即碘的物质的量是该酸的三倍，所以分子中有三个双键。该脂肪酸的通式为CnH2n5COOH，从近似相对分子质量可求得n=17，所以结构简式为C17H29COOH，准确的相对分子质量为278。答案：Mr=27816.羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A、B混合物共1.5 mol，质量为90 g。其中A与足量的钠反应能产生11.2 L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。解析：根据饱和一元羧酸与金属钠反应的通式:2RCOOH+2Na2RCOONa+H2可知混合物中羧酸A为1 mol，则B为0.5 mol。设A的分子式为CnH2nO2，B的分子式为CmH2mO2，则（14n+32）1+（14m+32）0.5=9014n+7m=42讨论：当n=1时，m=4。当n=2时，m=2。当n=3时，m=0（不合理）。所以A是HCOOH、B为C4H8O2；或者A是C2H4O2、B为C2H4O2。答案：可能的情况有两种（1）A为甲酸：HCOOHB为：甲酸丙酯： 或甲酸异丙酯： 或乙酸乙酯： 或丙酸甲酯：（2）A为乙酸：CH3COOHB为甲酸甲酯：（二）提升类1.某芳香族化合物分子式为C8H6O2，它的分子中（除苯环外不含其他环）不可能有（）A.两个羟基 B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基解析：从组成H的个数上分析：C8H6O2，即8210=6，分子结构中不饱和结构除苯环外，还有其他的不饱和结构。符合要求的有：一个CC，如 等；两个 ，如 或 ，若分子中已有一个COOH，则不可能再含有 或 。答案：D2.某有机物，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。这种有机物是（）A.甲醇 B.甲醛C.甲酸 D.甲酸甲酯解析：在有机物中既能被氧化又能被还原的官能团是CHO，因氧化产物甲和还原产物乙所发生的反应为酯化反应，那么羧酸甲和酯丙的分子结构中也都含有醛基，故丙应是甲酸酯。所以有机物应为甲醛。答案：B3.巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢 溴水 纯碱溶液 2丁醇 酸化的KMnO4溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（）A.只有B.只有C.只有D.解析：巴豆酸分子中含有C=C双键和COOH，则应具有烯烃和羧酸两重性质。答案：D4.已知酸性强弱：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基取代，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）A. B. C. D.解析：所得产物能与NaHCO3反应，应该为有机羧酸，只有C项符合。答案：C5.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是（）A.C6H5COOHB.C6H13COOHC.C6H5CH2COOHD.C7H15COOH解析：由酯化反应的特点可知，胆固醇酯分子中碳原子数=胆固醇分子中碳原子数+有机酸分子中碳原子数，所以有机酸分子中的碳原子数应为7；再由胆固醇酯化后分子中氢原子数少2可知，有机酸分子中氢原子数为6。故分子式应为C7H6O2。故A符合题意。答案：A6.某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2。已知：A又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A可能的结构有（）A.1种 B.2种C.3种 D.4种解析：由A的分子式C6H12O2可知A为饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯，与NaOH作用生成B和C。B可转化为C，则B为羧酸钠盐，因C不能发生银镜反应，所以B不可能是甲酸钠。E不能发生银镜反应，则E为酮，分子中至少含有3个碳原子，且D是能被CuO氧化成酮的饱和一元醇。则A的结构只有两种：或答案：B7.A、B、C、D都是含C、H、O的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M（X）表示X的摩尔质量，则下式中正确的是（）A.M（A）（B）（C）B.2（）（B）（C）C.（B）（）（C）.（）（B）（C）解析：由题意可知：A为酯，B为醇，C为羧酸，D为醛，且B、C、D含有相同的碳原子数。所以，其摩尔质量的关系为：M（D）M（B）M（C）。答案：D8.重氮甲烷CH2N2能与酸性物质反应： ，下列物质能与重氮甲烷反应，但产物不是酯的是（）A. B. C. D. 解析：由题意可知酸性物质才能与重氮甲烷反应，B为环己醇、D为苯甲醇，均不能电离出H+，C苯酚与重氮甲烷生成 属于芳香醚，不属于酯类。答案：C9.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：有银镜反应 加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解 与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色，下列叙述中正确的是（）A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇C.有甲酸乙酯，可能有甲醇D.几种物质都有解析：有银镜反应，说明有甲酸或甲酸乙酯；加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解，说明无甲酸；现象也说明有甲酸乙酯。甲醇、乙醇是否存在不能确定。答案：C10.已知无机含氧酸亦能与醇反应生成酯，例如：CH3OH+HONO2CH3ONO2+H2O。“沙林”是剧毒的神经毒剂，其化学名称为甲氟磷酸异丙酯。已知甲氟磷酸的结构式为：，则“沙林”的结构简式为（）A. B.C. D. 解析：由题目提供的信息可知无机酸与醇的酯化反应类似于有机羧酸的酯化,则“沙林”应是甲氟磷酸与异丙醇（ ）反应形成的酯。故D符合题意。答案：D11.设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸溶液、CO2水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是：CH3COOHH2CO3C6H5OH。图67（1）利用图67所给的仪器可以组装实验装置，仪器的连接顺序应为：_接_，_接_，_接_。（2）有关反应的化学方程式为_、_。答案：（1）A D E B C F（2）2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O12.某有机化合物A的结构简式如下：（1）A的分子式是_。（2）A在NaOH水溶液中加热得到B和C，C是芳香族化合物，B和C的结构简式分别是B_、C_。该反应属于_反应。（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式为_。（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是_（填写序号）。浓H2SO4和浓HNO3的混合液CH3CH2OH（酸催化）CH3CH2CH2CH3Na CH3COOH（酸催化）（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。化合物是1，3，5三取代苯。苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含 结构的基团。解析：A中所含酯基在碱性条件下水解成羧酸钠盐和醇，C中含有苯环，经盐酸酸化可得E（ ），只有丁烷与E不反应。E可以有符合要求的4种同分异构体。答案：（1）C16H21O4N（2）B： C： 水解（皂化）（3） （4）（5）13.分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中A、B、C三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的A、B、C分别与足量NaOH溶液完全反应时，消耗NaOH的物质的量之比为123。（1）A可发生分子间酯化反应；B遇FeCl3溶液显紫色，其分子内含有羧基。则A、B的结构简式分别为A_，B_。（2）C可以看作酯类，C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_。答案：（1）（2） +3NaOH+CH3COONa+2H2O14.已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱