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文档简介

患者用药情况监测制度为加强中心药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全、经济、有效性，避免减少药品的不良反应/事件及细菌耐药性的产生，进一步做好药品的安全监测工作，全面提高医疗质量，依据中华人民共和国药品管理法、药品不良反应报告和监测管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等规定制定本制度。为确保制度的落实并行之有效，建立包括医师、药师、护士为主体的患者用药情况监测管理小组，小组定期组织相关人员对临床用药进行查看，分析，讨论，定期进行处方和病历的抽查并进行记录，发现有不合理用药情况包括药品遴选、适应症、药品剂型及给药途径、用药溶媒、联合用药、配伍禁忌等及时反馈临床医师、药师和责任护士，以期减少或杜绝不合理用药、经验用药的持续发生，不断提高临床治疗水平！一、患者用药情况监测管理小组组成：组长：*副组长：*成员：* * * * * * * 二、管理职责：1.患者用药情况监测管理小组全面负责患者用药的全过程监测管理2.管理小组每季度对门诊处方或住院医嘱进行抽查和讨论，并记录存在问题3.管理小组应认真审核医师的用药行为，药师的配方审核，护士的医嘱核对是否符合相应规范及规章制度。4.对存在问题进行深入细致的讨论，分析原因，提出改进措施并定期查看整改效果。5.对临床用药发生不良反应的病例要着重讨论，杜绝人为因素导致的不良反应及不良事件，查看不良反应发生后的一系列处置流程是否合理。6.中心主要负责人即组长和副组长对患者用药监测管理小组的日常工作起督促和监管作用，对管理小组提出的存在问题或改进有成效的要给予一定的奖惩措施。确保工作的正常运转，不断提高临床治疗水平，减少药品不
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