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文档简介

QTRAP实战指南之三 ER的应用 增强分辨率扫描 ER 这种扫描方式可以获得感兴趣离子的高分辨MS 第一个质量扫描四极杆 Q1 设定质量窗口为感兴趣离子的左右6 8amu 离子被贮存在离子阱中 在一个较窄的质量范围 20amu 内以低扫描速度 250amu sec 扫描输出 这种扫描方式可以得到 0 15amuFWHM峰宽 离子阱的ER不同于5600等TOF的高分辨 QTRAP的ER得到的不是精确质量数 所以不是给出元素组成 主要用于观察电荷状态 确定带几个电荷或区分两种混合物 对于IDA 可据此确定需要做EPI的母离子 直接进样时的设置 某未知物 确定分子量 245为M H 489为2M H 还是 通过ER 看出245为双电荷峰 从而确定MW 488 另外 MS2 或EPI 也证明了245不是M H 甘油三脂类Q1SCAN结果 ER结果 直接进样907的MS2图 经过LC分离后907的MS2 没有了425 369等碎片离子 进一步说明未分离时425 369等是由906 8 PPG类杂质 产生的 当定性分析初筛时采用子找母或中性丢失时 因为得到的母离子往往分辨不足 容易产生误判 下一步EPI很可能会出错 这时也需要增加ER扫描 准确确定母离子 3200Q分析苯乙醇甘类代谢物 扫描速度选择250Da s PREC得到的质谱图 ER的质谱图 对于生物大分子多肽的分析 EMSSurveyScan 3ERScans EPIscan EPIscan EPIscan TIC IDATime 5 8sec cycle IDAofaYeastCellLysateFraction 3 2 2 BenefitsofERScans TwoImportantPiecesofinformationProvided ChargeStateAccuratem zcentroidvalueAdvantagesRollingCEissetproperlyTightermasstole
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