popgen中文版说明书part1.doc

一、POPGENE窗口概览 该软件由 C+语言书写。 POPGENE 窗口计算环境有两种类型：Data display windows（数据显示窗口）和 Dialog boxes（对话框）. 其窗口菜单包含八部分： File：用于建立新的数据文件或打开存在的文件 Edit：用于从其他窗口修改和复制文本 Search：寻找或取代选择的文本 Co-Dominant:用于通过用co-dominant 标志去调用物种遗传分析 Dominant：用于通过用dominant 标志去调用物种遗传分析 Quantitative：用于通过用量化特征去调用物种遗传分析 Window：用于布置、选择和控制窗口分布 Help：帮助，告诉你如何使用该软件 在菜单栏下面有工具栏，可以快速容易的使用窗口的特色部分。 底部有状态栏，它提供的信息包括光标位置和输入数据大小。 二、POPGENE 计算程序窗口概览 POPGENE/Co-Dominant 和Dominant markers 两个对话框：Haploid Data Analysis 和 Diploid Data Analysis。 每个对话框里有 3 个等级的 Hierarchical Structure：Single Populations, Groups 和Multiple populations。 Single Locus 和 Multilocus 遗传参数的评定通过选择一个或多个 Hierarchical Structure 核对框实现的。 HAPLOID DATA ANALYSIS Gene Frequency: 从原始数据中判断每个locus 的基因频率 Allele Number:计数非零频率等位基因的数量 Effective Allele Number:评价彼此的结合性 Polymorphic Loci: 不管等位基因频率，所有多种组合形态位置的百分比 Gene Diversity：判断Neis (1973)基因多样性 Shannon Index: 判断Shannon信息指数，以此作为基因多样性的程度 Homogeneity Test: 构建双向相依表和进行( 2)和相似率(G2)测试 F-Statistics:为Groups 或Multiple Populations 判断 Neis (1973) GST，以及GST 和 GCS Gene Flow: 从GST 或FST中的判断中来进一步判断基因流 Genetic Distance: 判断 Neis (1972)遗传特性和遗传距离以及不偏遗传特性和遗传距离 Dendrogram:用 UPGMA做基于 Neis 遗传距离的树形图 Neutrality Test:用Manly 提出的算法，为临界稳定执行 Ewens-Watterson 测试 Two-locus LD: 判断loci 和 2测试之间的gametic disequilibria Brown:计算观察的和预想的K的moments Smouse:编码常出现的等位基因为 1，假的等位基因为0. 判断平均内在关系 DIPLOID DATA ANALYSIS Genotypic Frequency: 从针对 co-dominant markers 的原始数据中判断每个locus 的基因频率 HW Test:在随机杂交的情况下，用 Levence 计算法则计算预想的遗传型频率，并且执行基于 Hardy-Weinberg 平衡( 2)和相似率(G2)的测试，仅限于co-dominant markers Fixation Index:判断 FIS作为异形接合体缺失或过多的判据 Allele Frequency:判断原始数据的基因频率 Allele Number: 计数非零频率等位基因的数量 Effective Allele Number: 评价彼此的结合性 Polymorphic Loci: 不管等位基因频率，所有多种组合形态位置的百分比 Obs. Homozygosity:判断给定 locus 观察到杂合子的比例，仅对于 co-dominant markers Exp. Homozygosity:判断随即杂交的情况下，预想杂合子的比例，仅对于co-dominant markers Shannon Index: 判断Shannon信息指数，以此作为基因多样性的程度 Homogeneity Test: 构建双向相依表和进行( 2)和相似率(G2)测试，测试针对于Groups 或者Multiple Populations F-Statistics: 为Groups 或Multiple Populations 判断 F-statistics Gene Flow: 从GST 或FST中的判断中来进一步判断基因流 Genetic Distance: 判断 Neis (1972)遗传特性和遗传距离以及不偏遗传特性和遗传距离 Dendrogram: 用 UPGMA做基于 Neis 遗传距离的树形图 Neutrality Test:用Manly 提出的算法，为临界稳定执行 Ewens-Watterson 测试 Two-locus LD: 判断loci 和 2测试之间的gametic disequilibria Smouse: 编码常出现的等位基因为 1，假的等位基因为0，他们的异形接合体为1/2. 判断平均内在关系 三、软件的使用 输入文件格式 输入文件应该由表头和数据两部分构成。表头的格式应该是这样：（1）用/* . */符号限定；（2）populations 的数量；（3）loci 数量；（4）locus 的名字。 数据开始为每个 population 的 ID #和 population 的名字 ，这两个都是可选项。如果这两项没有给出的话，就应该在 populations 之间留下至少一个空白行，该软件会自动给你产生 population 的 ID。如果这两项给出来的话，你的population的ID#和population 的名字之间必须是不重复的。原始数据的格式很自由，纵行之间可以带或不带 1 个或更多的空格，但他们之间不能有空行。对于haploids 和 dominant markers 像 RAPDs 无值的位置要以“ .“代替（也就是说把出现或未出现等位基因的代表为一个点），对 diploids co-dominant markers的用“ . .“。下面给出三个例子。头两个例子纵行之间有空格，第三个数据中是 空格和无空格的混合以说明数据输入的灵活性。 例 1：haploid data 的输入格式 /* Haploid numeric data of 3 populations each with 3 records (gametes) & 19 loci */ Number of populations = 3 Number of loci = 19 locus name : AAT-1 AAT-2 ACO ADH APH DIA-2 DIA-3 GDH G6H IDH MDH-1 MDH-2 MDH-3 MDH-4 ME PGI PGM 6PG-1 6PG-2 ID = 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 3 1 1 3 1 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 ID = 2 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 1 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 6 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 3 3 1 1 1 1 1 1 ID = 3 1 1 3 2 3 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 3 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 例 2：diploid data, co-dominant marker 的输入格式 /* Diploid alphabetic data of 3 populations each with varying records (genotypes) & 21 loci */ Number of populations = 3 PopGene Number of loci = 21 Locus name : AAT-1 AAT-2 AAT-3 ACO ADH DIA-1 DIA-3 EST-2 GDH G6P HA IDH MDH-1 MDH-2 MDH-3 MDH-4 PEP-1 PEP-2 PGI-2 PGM SPG-2 AA AA AA AA AA AA AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB BB A3 AA AB BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA BC AC AA AB AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB CC AA BB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AC AA AA AA AB AA AA AA AA AB AB AC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AB AA AA AA BC AC AA AB AB AA AA AA AA AB AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC AA AA AA AA AA AA AA BC AA AB AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AB BC BC AA BB AB AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AC AA AA AA AA AB AC AB AA BB BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA BC AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC AA AA AA AA AA AB AA AC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC AC AA BB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB BB BC AA BB AA AC AA AA AA AA AA AA AA AA AC AD AA AA AA AA AA AB BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB BC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AC AA AA AA AA AA AA BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA BC AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA BD BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC AE AA AA AA AA AB CC BB AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA BC BB AA AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB CC BB AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA BB BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB BC AA AA BB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AB AC AB AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AB BC BB AA BB BB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AB AB AB AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC BC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA CC BC AA AB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AC AA AA AA AA AA BB AC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA CC AA AA AA AA AB AA BE BB AA BB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB BC AA AB AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA BB AA CC AA AB AB AA AA AA AA AA AA BC AA AA AA AA AA AA AA AA AB AC BC AA BB BB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA BB AA AC AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AB BB AC AA BB AA AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AC AC AA AA AB AA AA AA AB AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA AA AB AA AB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AA AA AA AA AA AA BC BC AA BB AB AA AA AA AA AA AA AB AA AA AA AC AA 例 3：diploid data, dominant marker 的输入格式 Number of populations = 2 Number of loci = 28 Locus name : OPA01-1 OPA01-2 OPA01-3 OPA01-4 OPA01-5 OPA03-1 OPA03-2 OPA03-3 OPA03-4 OPA03-5 OPA03-6 OPA04-1 OPA04-2 OPA04-3 OPA04-4 OPA04-5 OPA04-6 OPA04-7 OPA07-1 OPA07-2 OPA07-3 OPA07-4 OPA07-5 OPA07-6 OPA11-1 OPA11-2 OPA11-3 OPA11-4 fis = -0.238 11101 100100 0111010 001000 1001 10110 100100 0011010 001000 0001 11100 100100 0011010 001000 0001 11111 100100 0011010 001010 0001 10110 101100 0011010 001010 1101 11000 100100 1001010 001000 0001 11101 100100 0101010 001000 1001 10110 100100 0000110 111101 0001 11001 100100 0111010 001010 1001 11101 101100 0101010 001000 1001 11100 100100 0011010 110000 1001 11101 111100 0011010 001000 0001 11111 111000 0101010 001000