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文档简介

不良反应监测文件目录索引药品不良反应监测报告管理制度2ADR监测小组成员名单3药物滥用报告制度4药品不良反应报告登记表5药品滥用记录10新药介绍与合理用药宣教11药品不良反应监测报告管理制度1、各科室根据药品不良反应报告和监测管理办法有关规定开展各项监测工作。2、药品不良反应系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。ADR报告原则是“可疑就报”。其报告范围：(1)所有危及生命、致残直至丧失劳动能力或死亡的ADR。(2)新药使用后所发生的各种ADR。(3)疑为药品所至的突变、癌变、畸形。(4)各种类型的过敏反应。(5)非麻醉药品产生的药物依赖性。(6)疑为药品间相互作用的不良反应。(7)其它一切意外的不良反应。3、应该把ADR报告制度作为一项日常工作来进行，层层落实具体到各科室及人员。4、将所遇到的ADR逐项填入报告中，及时上报药剂科，由药剂科报市药品不良反应监测中心。5、组织整理、分析与评价报告书并及时综合报告。6、贮存、传递与交流国内、外ADR的技术情报，并反馈ADR的性质与程度及处理意见。7、定期对报告者所提供的信息、以及对人民用药安全所起到的效果进行评议。对因ADR而致严重后果，经治医师未予报告或干扰阻挡报告者，要追究责任。8、为了保护报告人，避免可能引起的纠纷及混乱，报告过程中的涉及接待报告人，均应对报告内容保守秘密，如果失密造成不良后果，应追究责任给予处理。9、本报告的各项工作，均不涉及医疗事故、纠纷的裁决。杏花乡卫生院ADR监测小组成员名单 组 长：郑永明 药剂科主任 副组长：王海明 综合科主任 郑乐萍 精神科主任 成 员：涂红娟 西药房负责人 李维书 中药房负责人 秦 宏 药库工作人员 罗建斌 药库工作人员 李若华 综合科护士长 徐明菊 精神科护士长 二00九年三月二十日药物滥用报告制度药品是特殊商品。根据药品管理法的有关规定，药剂科、药房应特别做好特殊药品中麻醉药品、精神药品的管理发放工作，严禁发生药物滥用情况。 1、严格按照麻醉药品、精神药品的管理方法，在处方调剂过程中，严格审核，堵塞可能发生的漏洞。 2、发现有滥用倾向的可疑处方，调剂人员应拒绝调配，及时报告有
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