3-1-标准版-PY-603S实验室铜分析仪说明书.doc

PY-603S系列实验室铜含量分析仪安装使用说明书北京排云仪表研究所目 录一 概述 （3）二主要技术参数（3）三工作原理（3）四仪器基本结构（4）五仪器的安装与检查（4）六启动仪器 (4）七：仪器的注意事项和日常维护（11）八仪器的成套性（11）九售后服务保证（11） 十运输及贮存（12）十一订货须知（12）十二附录 化学试剂、标准液的配制（12）电器接线图（16）用户注意:进行仪器操作之前,必须详细阅读本产品说明书. 本公司不断改进各种仪器性能和品种,为此,我们必须保留供货范围、装备和技术方面的更改权，望用户见谅。因此不得以本书中的数据、图片和说明为根据提出任何要求。 未经本公司书面同意，不得复制、翻译或摘录本使用维护说明书。本公司明确依法保留有关版权的一切权力，保留更改权和解释权。第一章 概述 PY-603S实验室铜含量分析仪为实验室仪器,广泛应用于锅炉给水、凝结水、蒸汽、水内冷发电机冷却水和炉水以及天然水中铜含量的分析测定。第二章 主要技术参数1.测量范围：0-50ug/L 00.15mg/L 0-200 ug/L2.线性误差极限：2%FS。 重复性1.5% FS3.电源：220VAC 10%50Hz. 20VA4.输出方式：液晶直读，配有中文提示，可选配打印功能。5.环境条件:a:环境温度: 1540。B:相对湿度:85%RH C:无强烈震动及腐蚀性气体6:分析方法:锌试剂法、铜试剂法（GB/T14418-93）, 双环已酮草酰二腙法（SS-8-1-84）7. 外型尺寸：300260160mm8.重量：5Kg。第三章 工作原理31理论依据： 仪器利用光电比色原理，根据朗伯-比耳定律：当一束单色平行光通过有色的铜离子溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度保持不变，光能被吸收的程度（消光度E）与溶液中有色物质的浓度成正比。其数学表达式： LgI0/I =KCL或E=KCL 式中：I0：入射光强度I：透过光强度C：有色物质的浓度L：有色液层的厚度 K：常数（与溶液性质，入射光波长等因素有关）32工作原理 本仪器化学分析方式采用分析方法:锌试剂法、铜试剂法（GB/T14418-93）,双环已酮草酰二腙法（SS-8-1-84）。仪器光路系统采用单色光源，单皿结构形式。光电转换的信号，经单片机进行各种处理后，送入显示屏，显示被测水样中铜离子的浓度。第四章 仪器基本结构 该仪器是一只台式仪表。在一标准机箱内精心设置，合理布局，将比色计组件、排污阀、排污体、进样水罐、电子稳压器、显示屏、触摸式操作按键、电子线路板、插接电缆及各钟PVC软管管路等组件构成一个完整检测体系。保证仪器各项功能的实现，且维修方便。 仪器的后面板上装有电源开关键，前面板上有四个触摸式操作按键和液晶屏幕显示器，在后面板上外接打印机插口等。第五章 仪器的安装与检查 一:仪器到货后，打开包装箱，按仪器成套性文件验收。 二:将仪器水平放置在试验台上。将进样杯装在仪器外壳右侧的固定架上，并将进样管与水罐连接好，固定好排空管,再将排污管接置排污盆内。注意：排污管不能被水封住,并保持排放通畅。排空管口的高度略高于固定好的进样杯.三:用随机的电源电缆引入AC220V电源即可投入使用。如打印测量结果，将打印机接口插在印刷板的打印机插座上即可打印。（打印机是选购件，如果需要，请在订货合同中提出）第六章 启动仪器PY-603S实验室铜表是用微机控制的智能化仪器。四个操作键的功能如下： 键分别表示增加或减小数据。 退出键表示退出当前的状态，或错误修改数据后，不想确认。 确认键表示对当前状态的肯定，或需要进入当前状态。61启动准备6.1.1工作液的配置：一：锌试剂法测定铜含量测定范围为0-50g/L 1：将取样瓶用温热浓盐酸洗涤,再用I级试剂水充分洗净,然后向取样瓶内加入浓盐酸(每500mL水样加浓盐酸2mL),直接采取水样,取样后将水样摇匀. 2:取200mL水样(铜含量在50g/L以上时,适当减少取样量,用I级试剂水稀释至约200mL),注入300mL锥形瓶中,加8mL浓盐酸,小心煮沸缩至20-40mL。 3:冷却后全部移入100mL容量瓶中,加25mL乙酸铵溶液和2mL酒石酸溶液,pH调至3.5-4.8。 4:准确加入0.2mL锌试剂溶液发色,用I级试剂水稀释至刻度。二：铜试剂法测定铜含量测定范围为0-150mg/L 1:取水样200mL（含铜量较高时，可适量少取水样，用级试剂水称释至200mL）注入300mL锥形瓶中，加8mL浓盐酸，置于电炉上微沸，浓缩至20-30mL，移入150mL分液漏斗中。注：浓缩过程如锥形瓶内壁有沉淀析出，可不时摇动溶解析出物。浓缩后还发现有不溶物，加1-2mL浓硝酸再加热，使其完全溶解。 2:加2-3滴间甲酚紫溶液，加5mL柠檬酸氢胺溶液和1mLEDTA溶液，摇匀。 3:用氨水（1+1）调节至溶液呈浅紫色，加级试剂水稀释至约50mL。 4:加2mL铜试剂溶液混合后，加10mL乙酸丁酯，激烈摇动3min，静置。 5:弃去水层，把乙酸丁酯层移入加有1g无水硫酸钠的10mL试管中，振动混合以脱去乙酸丁酯中的水。 6:取脱水的乙酸丁酯,进行测量。12：00 196 mg/L命令行：排污 612按下电源开关，开机后，进入测量状态，液晶显示如下；左上角为当前时间,显示出如下主菜单：本仪器命令行有排污、打印数据、自动校准、化学校准、建立自动校准标准、仪器时间、校准记录、运行记录、数据记录、修改密码、存储数据等功能。用增加键或减少键选择需要的功能，按下确认键后进入所选的功能，按下退出键后退出所选的功能。62、在进样杯中加满I级试剂水。待溢流结束后用增加键进入排污菜单，按下确认键，仪器内排污阀可自动打开，仪器内比色池中水液立即排放，此时屏幕显示如下：12：00 014196 mg/L正在排污，请稍候！屏幕右上角显示的数字值为离仪器排污结束时还需等待的时间，如想提前结束排污，按退出键即可。当仪器自动结束排污时，此时屏幕显示如下：12：00 196 mg/L命令行：排污 注：新仪器或经长期闲置后重新使用的仪器，为保证仪器测量的准确性，按上述62条最好操作5-6次。目的是对仪器内比色池进行反复冲洗。63用增加键或减少键选择化学校准的功能，按下确认键后，此时屏幕显示如下：12：00 196 mg/L命令行：化学校准 12：00 196 mg/L请输入密码：0000 用增加键或减少键输入仪器设定的密码位（仪器出厂设定的统一原始密码为4321），输入正确后，按下确认键进行移位，待最后一位密码输入完毕后，按下确认键，此时屏幕显示如下：请首先将比色池冲洗干净，然后按确认键继续，否则按退出键取消化学校准！当比色池冲洗干净时按下确认键，此时屏幕显示如下： 标液一浓度：000.0 mg/L请将标液一加入仪器中,并输入标液浓度值, 然后按确认键继续！ 标液一浓度：000.0 mg/L19502mv 1172.8mv待数值稳定后按确认键继续！按屏幕提示将配制好的标液一加入进样杯,容量为大约30mL，用增加键或减少键输入标液浓度值位，输入正确后，按下确认键进行移位，待最后一位数值输入完毕后，按下确认键，此时屏幕显示如下：按下确认键，此时屏幕显示如下： 第二点校准，按上键排污，将比色池冲洗干净，然后按确认键继续！按上键排污，将比色池中的标液一排出，然后在进样杯中加满I级试剂水，按上键排污，重复该项操作3-4次，对比色池进行反复冲洗后，将配制好的标液二加入进样杯,容量为大约30mL,待益流结束后, 按上键排污,然后按确认键，此时屏幕显示如下： 标液二浓度：020.0 mg/L请将标液二加入仪器中,并输入标液浓度值, 然后按确认键继续！ 标液二浓度：020.0mg/L19502mv 1172.8mv待数值稳定后按确认键继续！按屏幕提示将配制好的标液二加入进样杯,容量为大约30mL，用增加键或减少键输入标液浓度值位，输入正确后，按下确认键进行移位，待最后一位数值输入完毕后，按下确认键，此时屏幕显示如下：待数值稳定后按确认键继续，此时屏幕显示如下：12：00 200 mg/L命令行：化学校准 64用增加键或减少键选择排污的功能，按下确认键后，仪器内排污阀可自动打开，仪器内比色池中标液二立即排放，此时屏幕显示如下：12：00 000 mg/L命令行：排污 12：00 014090 mg/L正在排污，请稍候！ 12：00 000 mg/L命令行：排污 然后在进样杯中加满I级试剂水，按确认键排污，重复该项操作3-4次，对比色池进行反复冲洗后，此时屏幕显示如下：65用增加键或减少键选择建立自动校准标准的功能，按下确认键后，此时屏幕显示如下： 12：00 000mg/L请输入密码：0000 12：00 000 mg/L命令行：建立自动校准标准 用增加键或减少键输入仪器设定的密码位（仪器出厂设定的统一原始密码为4321），输入正确后，按下确认键进行移位，待最后一位密码输入完毕后，按下确认键，此时屏幕显示如下：请首先进行化学校准，然后将比色池冲洗干净并加入级试剂水，按确认键继续！否则按退出键取消！在进样杯中加满I级试剂水，按下确认键，此时屏幕显示如下：12：00 000 mg/L命令行：建立自动校准标准 05919502mv 1172.8mv正在建立自动校准标准， 请等待！66分析样品：按此说明书中6.1.1.工作液的配置方法将分析样品配制好，待用在进样杯中加满I级试剂水，按确认键排污，重复该项操作3-4次，对比色池进行反复冲洗后，此时屏幕显示如下：12：00 096 mg/L命令行：排污 在进样杯中加入配制好的待分析样品，容量为大约30mL（最好将同一样品分两次加入仪器中，并以第二次分析结果为准。）此时屏幕显示值即待分析样品的铜含量值：12：00 096 mg/L命令行：排污 如若需要存储数据,用增加键或减少键选择存储数据的功能，按下确认键后，此时屏幕显示如下：12：00 096 mg/L命令行：排污 12：00 096 mg/L命令行：存储数据 注：每次测量完毕后，须在池中加满加满I级试剂水。6.7 其它功能：6.7.1用增加键或减少键选择打印数据的功能，按下确认键后，此时屏幕显示如下：12：00 014090 mg/L正在打印数据，请稍候！12：00 096 mg/L命令行：打印数据 （注：此功能只对配有打印功能型而言）打印机功能键：SLL:在线/离线指示按钮 LF: 走纸按钮打印机正常工作时：SLL和LF指示灯均应点亮。打印机打印纸规格：44.50.5mm,厚0.07mm打印机色带规格： EPSON ERC-056.7.2：用增加键或减少键选择自动校准的功能，按下确认键后，此时屏幕显示如下：若比色池已冲洗干净，并已加入试剂水，请按确认键开始自动校准，否则按退出键取消自动校准！按下确认键后提示：(此程序只需一分钟) 05912345mv 2100.mv 正在校准，请稍后！注意:用I级试剂水经反复冲洗后，并在进样杯中加满I级试剂水， 仪器仍无法显示原始数值时，应选择该功能，使仪器恢复显示原数值。6.7.3：、当用增加键或减少键选择进入仪器时间时，可根据菜单修该设定仪器时钟，直至准确。6.7.4：、当用增加键或减少键选择进入产品信息时，可反映出仪器有关信息。6.7.5：、用增加键或减少键选择还可分别进入校准记录、运行记录。使操作人员对仪器所进行的各项工作进行查询如开机、关机、标准、修正、检查等各种时间信息，它能如实的反应使用的工作过程。6.7.6：、如果修改密码时，用增加键或减少键选择进入修改密码，按下确认键，正确输入旧密码后按确认键，并输入新密码即可。第七章 仪器的注意事项和日常维护用户在订货时应注明量程，仪器在出厂前，已校准完毕，但在用户初次使用和更换试剂时，须重新校准化学零点和斜率，这是因为不同的试剂，其活性不一样，且手工配制的手法也存在着一定的差异。仪器平时应工作在清洁、无污染的环境中，如遇不理想环境，应注意勤冲洗。第八章 仪器的成套性本仪器出厂时均配以下明细1、PY603S主机 1台2、产品说明书 1本3、产品合格证 1份第九章 售后服务保证 本所出厂产品实行三包，用户按说明书规定的操作情况下，在十二个月内，因仪器质量问题不能正常工作，我所将无偿为用户修理或更换。我所产品严格质量管理，并随时为用户服务。第十章 运输及贮存仪器内有光学组件及玻璃器件，在运输和保管中。必须注意防震，防潮，并请勿倒置。仪器应环境温度应在15-40（最好是20-30）之间，相对湿度RH85%，没有腐蚀性气体的室内。第十一章 订货须知PY603S铜分析仪测定仪量程范围分为0-50g/L；0-0.15mg/L；0-200g/L，订货时可任选一种量程。用户未提出要求，均按0-200g/L范围供货。第十二章 附 录 标准化学试剂的配制：（摘自GB/T14418-93）锌试剂法测定铜含量测定范围为0-50g/L 一：试剂1:锌试剂溶液 准确称取0.075g锌试剂,加50mL甲醇 (或乙醇)温热(50以下)，完全溶解后用I级试剂水稀释至100mL,注入棕色瓶内.此溶液应贮存于冰箱中. 注:锌试剂质量随不同生产厂和不同批号而变,质量好的配成溶液后贮存期为5天,差的每回使用时配制.2: 50%乙酸铵溶液 称500g乙酸铵溶于I级试剂水中，移入1L容量瓶稀释至刻度。乙酸铵溶液的除铜方法如下：将100mL乙酸铵溶液注入分液漏斗，加20mL锌试剂-异戊醇 溶液（2mL锌试剂溶液溶于100mL异戊醇）充分摇动，静置5min，分离弃去带色的醇层。3: 1mol/L酒石酸溶液 称15g酒石酸溶于I级试剂水中，移入100mL溶量瓶稀释至刻度。4：铜标准溶液 4.1铜贮备溶液（1mL含0.1mg铜）:称0.1000g金属铜(含铜99.9%以上)于20mL硝酸(1+2)和5mL硫酸(1+2)中,缓慢加热溶解,继续加热蒸发至干涸,冷却后加I级试剂水溶解,移入1L容量瓶稀释至刻度. 4.2铜工作溶液（1mL含1g铜）：吸取铜贮备溶液10mL注入1L容量瓶稀释至刻度。5:浓盐酸（优级纯）。三：仪器本方法所用的器皿，用盐酸溶液（1+4）浸泡过夜，然后用I级试剂水充分洗净。 四：配置方法：按表1取铜工作溶液注入一组200mL容量瓶中，各加浓盐酸16mL，加I级试剂水使体积成为约100mL，摇匀。依次各加50%乙酸铵溶液50mL和1mol/L酒石酸液4mL，并准确加入锌试剂溶液0.4mL发色,用I级试剂水稀释至刻度.表1铜标准色阶溶液的配制编号012345铜工作溶液,mL01.002.003.004.005.00铜含量,g010.020.030.040.050.0铜试剂法测定铜含量测定范围为0-1.50mg/L (订货时需提出)一:试剂1:氨水（1+1）。2:无水硫酸钠（固体）。3 :10%柠檬酸氢铵溶液：称柠檬酸氢铵(NH4)2HC6H5O710g溶于级试剂水并稀释至100mL。 注：柠檬酸氢铵含铜时，按以下操作精制：10g柠檬酸氢铵溶于80mL级试剂水中，加氨水调节pH约为9，加级试剂水稀释至100mL移入分液漏斗。加2mL1%铜试剂溶液和10mL乙酸丁脂，激烈振荡静置后，水层用干滤纸过滤,滤液收集备用。4 : 2%（m/V）EDTA溶液。5: 1%铜试剂溶液：称取1.3g铜试剂(C2H5)2NCSSNa.3H2O，溶于50mL级试剂水中,稀释至100mL.贮存于棕色瓶中备用.使用期不应超过2周。6: 0.1%间甲酚紫溶液：称取0.1g间甲酚紫，溶于50mL95%乙醇中，用级试剂水稀释至100mL。7: 乙酸丁脂8:铜标准溶液81铜贮备溶液（0.1mg/mL）：称取0.1000g铜(铜含量99.9%以上),溶于20mL硝酸溶液(1+1)中,煮沸除去氮的氧化物,冷却后注入1L容量瓶中,用试剂水稀释至刻度。82铜工作溶液（0.001mg/mL）：吸取10mL铜贮备溶液注入1L容量瓶中，加20mL硝酸溶液（1+1），用级试剂水稀释至刻度。二:铜标准溶液配制1按表2吸取铜工作溶液，分别注入一组150mL分液漏斗中，用级试剂水稀释至约30mL。表2铜标准溶液配制编号012345铜工作溶液mL026102030铜量mg0.0000.00200060.01000200030相当于水样铜含量mg/L000001003005010015注：1）取水样200mL。2. 加2-3滴间甲酚紫溶液，加5mL柠檬酸氢胺溶液和1mLEDTA溶液，摇匀。3. 用氨水（1+1）调节至溶液呈浅紫色，加级试剂水稀释至约50mL。4. 加2mL铜试剂溶液混合后，加10mL乙酸丁酯，激烈摇动3min，静置。5. 弃去水层，把乙酸丁酯层移入加有1g无水硫酸钠的10mL试管中，振动混合以脱去乙酸丁酯中的水。6. 取脱水的乙酸丁酯双环已酮草酰二腙法（SS-8