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文档简介
1、下列哪项物品不可用EO灭菌(C)A 内窥镜B 医疗器械C 液体石蜡D 塑料制品2、灭菌物品在温度高于24,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)A 纺织品材料包装的为7天B 医用无纺布为1个月C 医用皱纹纸包装3个月D 纸塑包装袋3个月3、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B)A 考核制度B 召回制度C 改进制度D 应急制度4、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 (C)A 150B 160C 170D 1805、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括(B)A 内镜和金属器械B 棉布制品C 电子电源设备D 导线及光学设备6、下列哪项不是清洁剂的特点(B)A 增强和提高清洗效果B 需含研磨剂C 无毒、无腐蚀、自然降解D 无附着、无残留7、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换2 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm8、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 (B)A 2-4分钟B 5-10分钟C 10-15分钟D 15-20分钟9、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)A 6个月B 12个月C 18个月D 36个月10、消毒供应中心的英文代码是(A)A CSSDB TSSDC GSSDD XSSD11、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )A 冷凝水B 冷空气C 装载不当D 干燥时间不足12、B-D试验用于常规监测的时间是(A)A 每天第一锅灭菌前B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器D 灭菌器维修后13、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B)A 双层平纹布B 铝制盒C 抗湿皱纹纸D 纸塑包装袋14、下列哪些物品不可用干热灭菌(B)A 玻璃类制品B 塑料类制品C 粉质物品D 油剂15、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)A 导尿管B 腹腔镜C 体温表D 透析器16、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)A 使器械产生条纹的色斑B 防止器械产生斑点C 消毒杀菌作用D 去除热源作用17、酶清洗剂的性能特点错误的是(D)A 分为单酶和多酶B 有较强的去污能力C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物D 酶清洗剂属于酸性物质18、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的(A)A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33D 环氧乙烷灭菌生物监测采用5619、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B 距地面20-25cmC 距墙壁5-10cmD 距地面5cm20. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( C)A 化学监测B B-D试验C 生物监测D 无菌实验21、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C)A 1/3B 1/2C 2/3D 3/422、干热灭菌生物监测的指示菌株为(A)A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 啫热脂肪杆菌芽孢C 金黄色葡萄球菌D 溶血性链球菌23、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品,有效期宜为(C)A 1个月B 3个月C 6个月D 12个月24、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)A 无菌物品存放区域应设在风向的末端B 去污区域应设在风向的始端C 无菌物品存放区应设在风向的始端D 以上均对25、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)A 严重污染物品的初步处理B 精密复杂的器械C 不能采用机械清洗方法处理的器械D 一次性医疗物品26、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)A 物理监测B 生物监测C 化学监测D 以上都做27、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)A 干热灭菌B 环氧乙烷灭菌C 低温甲醛蒸汽灭菌D 过氧化氢等离子灭菌28、手工清洗时水温宜为(B)A 15-20B 15-30C 30-45D 20-3029、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 (B)A 6个月B 12个月C 18个月D 24个月30、消毒后直接使用的物品应 监测一次 (B)A 每月B 每季度C 每半年D 每年31、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)A 中心部位B 边缘C 最难灭菌部位D 最上层32、酸性氧化电位水有效氯含量为(A)A 60mg/L10 mg/LB 50mg/L10 mg/LC 65mg/L10 mg/LD 55mg/L10 mg/L33、酸性氧化电位水PH值为(A)A 2.03.0B 1.02.0C 3.04.0D 4.05.034、酸性氧化电位水残留氯离子应小于(A)A 1000mg/LB 500mg/LC 1500mg/LD 2000mg/L35、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒(B)A 1分钟B 2分钟C 3分钟D 5分钟36、选择避光、密闭 室温下储存酸性氧化电位水不应超过(B)A 2天B 3天C 4天D 5天37、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)A 无菌区域B 清洁区域C 污染区域D 以上都不对38、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C )A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒 D 零部件装配好39、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过(B)A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时40、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)A 6个月B 12个月C 18个月D 36个月41、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)A 润滑、防锈的功能,用于保护器械B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性D 由石蜡油和乳化剂合成42、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)A 目测B 镜检C 杰力试纸测试D 隐血试验43、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入 化学指示物A 2类B 3类C 4类D 5类44、超声波清洗时间正确的是(A)A 3-5分钟B 3-4分钟C 5-10分钟D 10分钟以上D)(45、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂46、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是(A)A 去污区B 检查包装区C 灭菌间D 无菌物品发放区47、纯化水电导率应符合(B)(25)A 10S /cmB 15S /cmC 10S /cmD 15S /cm48、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A 1.5B 2.0C 2.5D 3.549、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(C)A 121; 30 min ;102.9 kPaB 121; 20 min ;102.9 kPaC 132134
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