细胞融合概述..ppt

细胞融合概述 细胞融合 cellfusion 又称体细胞杂交 somatichybridiazation 是指两个或更多个相同或不同细胞通过膜融合形成单个细胞的过程 一 细胞融合的定义 Muller于1838年观察到脊椎动的肿瘤细胞能在体内自发地融合产生多核的肿瘤细胞 Virchow于1858年描述了正常组织 发炎组织以及肿瘤组织中的多核细胞现象 Luginbuhl于1873年观察到天花病人的血液中也有多核的血细胞存在 Lange于1875年第一个观察到脊椎动物 蛙类 的血液细胞发生融合的过程 Cienkawski 1876 Buck 1877 Geddes 1880 在无脊椎动中发现了细胞合并现象 1958年日本学者冈田 Okada 发现仙台病毒具有触发动物细胞融合的效应 1974年华裔加拿大学者高国楠创立了聚乙二醇 PEG 化学融合法 1975年Kohler和Milstein成功地融合了小鼠B 淋巴细胞和骨髓瘤细胞而产生能分泌预定单克隆抗体的杂交瘤细胞 20世纪80年代出现了电融合技术 二 细胞融合研究进展 几种细胞融合成功的例子 植物融合细胞成长状态对比 右瓶为地面融合的细胞 左瓶中为太空微重力环境下融合的细胞 动物细胞融合实验使用的小白鼠 三 动植物细胞的融合过程 植物细胞融合过程 人造小鼠培育过程示意图 四 细胞融合的意义 理论上说任何细胞 都有可能通过体细胞杂交而成为新的生物资源 这对于种质资源的开发和利用具有深远的意义 融合过程不存在有性杂交过程中的种性隔离机制的限制 为远缘物种间的遗传物质交换提供了有效途径 体细胞杂交产生的杂种细胞含有来自双亲的核外遗传系统 在杂种的分裂和增殖过程中双亲的叶绿体 线粒体DNA亦可发生重组 从而产生新的核外遗传系统 淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备 细胞融合的基本原理 显微镜下细胞融合过程 融合过程中两个细胞膜从彼此接触到破裂形成细胞桥的变化过程图解 用灭活的病毒诱导的动物细胞融合过程示意图 细胞融合的常用方法 一 仙台病毒法 仙台病毒诱导细胞融合经四个阶段 两种细胞在一起培养 加入病毒 在4 条件下病毒附着在细胞膜上 并使两细胞相互凝聚 在37 中 病毒与细胞膜发生反应 细胞膜受到破环 此时需要Ca2 和Mg2 最适PH为8 0一8 2 细胞膜连接部穿通 周边连接部修复 此时需Ca2 和ATP 融合成巨大细胞 仍需ATP 病毒促使细胞融合的主要步骤如下 两个原生质体或细胞在病毒黏结作用下彼此靠近 通过病毒与原生质体或细胞膜的作用使两个细胞膜间互相渗透 胞质互相渗透 两个原生质体的细胞核互相融合 两个细胞融为一体 进入正常的细胞分裂途径 分裂成含有两种染色体的杂种细胞 用灭活的病毒诱导的动物细胞融合过程示意图 优点是易得 用法简单 融合效果稳定 聚乙二醇 PEG 结构为 HOH2C CH20CH2 nCH2OH 分子量大于200小于6000者均可用作细胞融合剂 PEG浓度以W W 如将10克PEG与10mlEagLe氏液混合 假定1ml培养液为1g重 即成50 PEG溶液 PEG经高压灭菌后 与温热的Engle氏液混合 通常用分子量低于1000的PEG作融合剂最好 50 PEG溶液能产生最多杂交细胞 PEG溶液在pH6 0时细胞融合率最高 二 聚乙二醇 PEG 法 聚乙二醇 PEG 法细胞融合过程 PEG的作用机理 Kao等认为 由于PEG分子具有轻微的负极性 故可以与具有正极性基团的水 蛋白质和碳水化合物等形成H键 从而在在质膜之间形成分子桥 其结果是使细胞质膜发生粘连进而促使质膜的融合 另外 PEG能增加类脂膜的流动性 也使细胞的核 细胞器发生融合成为可能 PEG诱导融合的特点 其优点是融合成本低 勿需特殊设备 融合子产生的异核率较高 融合过程不受物种限制 其缺点是融合过程繁琐 PEG可能对细胞有毒害 聚乙二醇 PEG 法细胞融合步骤 1 将两种不同亲本细胞各5 l06混匀 2 离心沉淀 吸去上清液 3 加1ml50 PEG溶液 用吸管吹打 使之与细胞接触1分钟 4 加9ml培养液 离心沉淀 吸去上清液 5 加5ml培养液 分别接种5个直径60mm平皿 每个平皿加培养液至5ml 37 的CO2培养箱中培养 6 6 24小时后 换成选择培养液筛选杂交细胞 三 电融合法 电融合法是80年代出现的细胞融合技术 在直流电脉冲的诱导下 细胞膜表面的氧化还原电位发生改变 使异种细胞粘合并发生质膜瞬间破裂 进而质膜开始连接 直到闭和成完整的膜 形成融合体 电融合法的优点 融合率高 重复性强 对细胞伤害小 装置精巧 方法简单 可在显微镜下观察或录像观察融合过程 免去PEG诱导后的洗涤过程 诱导过程可控性强 电融合的基本过程 细胞膜的接触 当原生质体置于电导率很低的溶液中时 电场通电后 电流即通过原生质体而不是通过溶液 其结果是原生质体在电场作用下极化而产生偶极子 从而使原生质体紧密接触排列成串 膜的击穿 原生质体成串排列后 立即给予高频直流脉冲就可以使原生质膜击穿 从而导致两个紧密接触的细胞融合在一起 电融合诱导法原理示意图 杂种细胞的筛选 杂种细胞的筛选 原理 两种亲本细胞融合的混合物中可能有多种类型细胞 筛选的目的是获得优良的杂种细胞 1 亲本2 同核体 同源原生质体的融合体3 异核体 非同源的原生质体的融合体4 多核体 含有双亲不同比例核物质的融合体5 异胞质体 具有不同胞质来源的杂合细胞 6 核质体 有细胞核而带有少量细胞质的亚原生质体 基于酶缺陷型细胞和药物抗性所建立的杂种筛选基于营养缺陷型细胞所建立的杂种筛选由温度敏感型细胞组成的杂种细胞的筛选具有所需性状杂种细胞的筛选 常用的杂种细胞筛选方法 植物细胞筛选方式 1 遗传互补筛选法 利用每一亲本贡献一个功能正常等位基因 纠正另一亲本的缺陷 令杂种细胞表现正常 如亲本1 叶绿体缺陷型亲本2 光致死型两亲本在光照下一种死亡 另一种呈白色 融合细胞长成植株呈绿色 并能成长 2 抗性互补筛选法 利用亲本细胞原生质体对抗生素 除草剂及其它有毒物质抗性差异选择杂种细胞 如 亲本1 对放线菌素D抗性 但在MS培养基上不能超过50个世代亲本2 对放线菌素D很敏感 但能在MS上生长杂种细胞能在含有放线菌素的MS培养基上生长 而亲本和其它细胞死亡 3 利用物理特性筛选法 根据亲本的原生质体大小 颜色 漂浮密度及电泳迁移率 形成的愈伤组织的差异筛选杂种细胞 亲本1 用异硫氰酸荧光素染色原生质体亲本2 叶肉细胞原生质体在荧光显微镜下 亲本1为红色 亲本2为绿色 杂种细胞可以区分 4 利用生长特性筛选法 利用原生质体对培养基成分要求与反应的差异选择杂种细胞 例如粉兰烟草与朗氏烟草细胞原生质体均需外源激素才能生长 但其融合细胞可以产生内源激素 在培养基上不需加激素 动物细胞的筛选方式 1 利用抗药性筛选系统 利用生物细胞对药物敏感性差异筛选杂种细胞 亲本A 对氨苄青霉素敏感 对卡娜霉素不敏感亲本B 对卡娜霉素敏感 对氨苄青霉素不敏感杂种细胞可以在含有两种抗生素的培养基上生长 2 营养互补筛选系统 细胞在缺乏一种或几种营养成分时 不能生长繁殖 即营养缺陷型细胞 利用两种亲本细胞营养互补作用原理可以筛选杂种细胞 亲本A 色氨酸缺陷型亲本B 苏氨酸缺陷型杂种细胞可以在不含色氨酸和苏氨酸的培养基上培养 而亲本细胞均会死亡 3 温度敏感突变型杂种细胞的筛选 一般的培养细胞能在32度到40度的范围内生长 但温度敏感突变型的细胞能在高温或低温下生长 由此筛选杂种细胞 亲本一 具有卡那霉素抗性但只能在37度左右生长 亲本二 高温敏感突变型 但不能抗卡娜霉素 杂种细胞能在高温和含卡娜霉素的培养基上生长 1杂种细胞的遗传特性和应用2杂种细胞在细胞生物学研究中的应用3杂种细胞在植物育种中的应用 1杂种细胞在细胞生物学研究中的应用 1 基因定位不同种属的细胞融合时 常会出现一个亲本细胞的染色体被优先排除 而另一个亲本的染色体被选择性留下 即染色体分离的现象 由此 可根据表型和与表型特征相对应的基因在特定染色体上 例如 HGPRT 人细胞与TK 的小鼠细胞融合后 可用HAT培养基分离得到一种仅含一条人E组染色体的杂种细胞 具有TK活性 由此得到人的TK基因是在E组染色体上的 2 体细胞杂种的致瘤性分析通过正常二倍体细胞和致瘤性或病毒转化细胞的融合来进行致瘤性的遗传分析 3 遗传缺陷的基因互补基于杂种细胞的基因互补作用 可分为基因间和基因内的互补作用 即杂种细胞可以具有两种亲本在遗传上缺陷的基因表型 通过这种基因互补 可以用正常基因来治疗由于基因突变或基因缺失的疾病 4 分化功能表达调控的研究通过细胞融合可将不同分化状态或组织类型的细胞构建成为能够存活的种内或种间杂种 同时对杂种细胞内的基因组和胞质观察和分析 了解如何通过相互作用而最终导致原先表达的分化性状熄灭或保留 2杂种细胞在植物育种中的应用 杂种细胞是一条新的育种途径 可以产生新经济性状的良种 科学家已经在禾本科 茄科 豆科 十字花科等植物中得到了杂种再生植株 一些近亲植物 有性不亲和的组合 如马铃薯 番茄等都得到了再生植株 目标 地上和地下部兼用种 固氮禾等具有两种不同优势性状的新品种 3 细胞融合技术在食品工业中的应用 1 酵母菌的育种 2 氨基酸生产菌的育种 3 酶制剂生产菌株的育种 思考 1 植物杂种细胞筛选有哪些方法 2 动物杂种细胞筛选有哪些方法 3 促进细胞融合的方法有哪些 各自的优缺点及应用 细胞杂交瘤技术与单克隆抗体 一 何谓单克隆抗体 只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体 单克隆抗体技术的核心是用骨髓瘤细胞 myelomacell 与经特定抗源免疫刺激的B淋巴细胞 antigenstimulatedBlymphoblast 融合得到杂交瘤细胞 hybridomacell 杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细胞那样在体外无限增殖 又具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力 因此 单克隆抗体技术又称为杂交瘤技术 hybridomatechnology NielsK Jerne G Kohler C Milstein 二 杂交瘤技术的基本原理 三 杂交瘤细胞的制备 一 骨髓瘤细胞选择及选择性培养基 骨髓瘤细胞本身不能分泌抗体选择次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖激酶缺陷型 HGPRT 胸腺嘧啶核苷激酶缺陷型 TK HAT培养基 次黄嘌呤 hypoxanthine H 氨基喋呤 aminopterin A 胸腺嘧啶脱氧核苷 thymidine T 次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖激酶缺陷型 HGPRT 胸腺嘧啶核苷激酶缺陷型 TK 二 免疫小鼠 免疫程序是取6 8周龄Balb C雌鼠 基础免疫2周 静脉再加强免疫一次 3 5天后用于融合 免疫时是否采用佐剂和事先处理抗原 要依抗原性的强弱而定 一般来讲可溶性抗原用完全佐剂效果较好 抗原量同样与抗原强弱有关 以IgG为例 第一次为loo g 第二次为50 g 免疫途径第一次可经腹腔注射 对于细胞性抗原不用佐剂 每次腹腔注射1 l06一1 107 三 脾细胞的制备 1 引颈处死小鼠 用酒精消毒体表 2 无菌条件下取出脾脏 剃除结缔组织和脂肪 用5ml无血清培养液冲洗一次 3 把脾脏置于已消毒的90一100目不锈钢网或尼龙纱网中 4 在脾中部切开一小口 用注射器芯从一端轻轻压挤 再用无血清培养液冲洗 令细胞通过纱网 收集入平皿中 或用注射器向脾脏内注入3ml无血清培养液 反复抽吸数次方法获取细胞 再制成细胞悬液亦可 5 把细胞悬液注入50ml离心管中 加l0一20ml培养液 轻轻吹打数次 室温中置5分钟 6 离心 800一1000转 分 计数 备用 四 细胞准备 1 收集骨髓瘤细胞 用无血清培养液洗3次 37 计数活力细胞 不少于90 2 收集小鼠脾细胞 用无血清培养液洗3次 37 并计细胞数和测定活力细胞 3 按1 5或1 10混合脾细胞和骨髓瘤细胞后 离心弃去上清 并以消毒滤纸吸净多余上清 五 细胞融合 1 将1ml40 的PEG液一滴滴加入列细胞团中 在60秒内加完 同时并不断轻微转动离心管或用手指轻弹离心管 2 在不断转动离心管中加1ml无血清培养液 60秒钟内加完 3 于5分钟内慢慢加完20ml无血清培养液 此时细胞对机械损伤非常敏感 4 离心 800转 分 8分钟 去上清 用完全培养液10ml悬浮 轻轻混匀 5 取96孔板 每孔加50 l 6 取等体积细胞悬液 向另一96孔板中加50P1 7 送入5 CO2 温箱中37 培养 24小时后更换成HAT选择性培养掖 六 融合后细胞培养 1 融合后7 10天用HAT培养液半量换液 留一半旧的加一半新的 后每隔2 3天半量换液一次 2 两周后可改用HA培养液半量换液 或仍用HAT培养液 3 2 3周后出现杂交细胞集落 细胞个大 圆且透明 4 待集落增殖生长至1 3孔时 应进行抗体检测 HAT培养基 次黄嘌呤 hypoxanthine