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伴性遗传 郫县四中高一生物组 人类红绿色盲症 J Dalton1766 1844 红绿色盲患者男性远远多于女性 它的遗传总是与性别相关 伴性遗传 学习目标 2 3 什么是伴性遗传 伴性遗传有什么特点 伴性遗传在实践中的应用 基因位于性染色体上 所以遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 一 概念 二 人类红绿色盲症 1 遗传方式 请同学浏览课本P34资料分析 结合导学案上的四个小问题 分小组讨论 伴X染色体的隐性遗传 许多位于X染色体上的基因 在Y染色体上没有相应的等位基因 伴性遗传 2 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 思考 为什么红绿色盲患者男性远远多于女性 你能试着分析原因吗 3 婚配方式 6种 女性患病概率 0男性患病概率 50 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者 女性患病概率 50 男性患病概率 50 女性患病概率 0男性患病概率 100 男性患者多于女性 4 红绿色盲的遗传特点 交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者 伴X隐性遗传病的特点 1 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径是 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 4 8 14 25 0 三 略显身手 2 某色盲男孩父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 D B 小结 1 伴性遗传的概念 2 伴X隐性遗传病的特点 四 抗维生素D佝偻病 1 遗传方式 伴X染色体的显性遗传 2 正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 思考 抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多 为什么 完成下列遗传图解 1 女性患者多于男性患者 3 伴X显性遗传的遗传特点 2 具有世代连续遗传现象 3 男性患者的母亲和女儿都是患者 五 外耳道多毛症 遗传特点 父传子 子传孙 患者全是男性 六 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡 鸡的性别决定方式 ZW型 雌性个体的两条性染色体是的 表示为 雄性个体的两条性染色体是的 表示为 异型 同型 ZW ZZ 应用 鸡的性别决定和遗传 芦花 非芦花 PZBW ZbZb 配子 ZBW Zb ZbW ZBZb F1 雄性芦花鸡 雌性非芦花鸡 1 1 常见人类遗传病 1 伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2 伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病3 伴X染色体隐性遗传病红绿色盲 血友病4 常染色体显性遗传病多指 并指5 常染色体隐性遗传病白化病 苯丙酮尿症 先天性聋哑 1 伴Y染色体遗传病 父传子 子传孙 患者全是男性 2 伴X染色体显性遗传病 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续遗传现象 3 男性患者的母亲和女儿都是患者 3 伴X染色体隐性遗传病 4 常染色体显性遗传病 4 常染色体隐性遗传病 1 隔代遗传 2 双亲无病 可生出有病子女 3 男病几率 女病几率 1 确定是否为伴Y遗传 1 如系谱图A中 患者全为男性 而女性都正常 则很可能为伴Y遗传 2 如果患者有男有女 或父子之一不患病 则不是伴Y遗传 如图B C 应用 系谱图中遗传方式的判定 2 判定显隐性关系 1 无中生有 为隐性遗传病 如图D 2 有中生无 为显性遗传病 如图E 3 常染色体遗传与伴X染色体的判定 1 在隐性遗传的系谱图中 主要参照 女患者 如果女患者的父亲和儿子都患病 则很可能为伴X隐性遗传 如图F 如果女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如图G 2 在显性遗传的系谱图中 主要参照 男患者 如果男患者的母亲和女儿都患病 则很可能为伴X显性遗传 如图H 如果男患者的母亲和女儿有正常 则一定为常染色体显性遗传 如图I 4 不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征 此时只能做出 最可能 的判断 思路如下 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 2 若该病在系谱图中隔代遗传 强化训练2 下列各家系图中 肯定不是伴性遗传的是 D 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 伴X染色体隐性遗传 可能性大 Y染色体遗传 可能性大 常染色体隐性遗传 确定 X染色体显性遗传 可能性大 常染色体显性遗传 确定 X染色体显性遗传 最可能 常染色体显性遗传 确定 例1 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制 油蚕幼虫的皮肤透明如油纸 可以看到内部器官 是由隐性基因a控制 A对a是显性 它们都位于Z染色体上 以下哪一个杂交组合方案 能在幼虫时就可以根据皮肤特征 很容易地把雌雄幼蚕分开来 A ZAZA ZAWB ZAZA ZaWC ZAZa ZAWD ZaZa ZAW D D 例3 下图是某家系的色盲遗传图解 2可能的基因型是 3的基因型是 请书写出从 到 将色盲基因传递给 3的个体顺序 1个体为纯合子的概率是为红绿色盲基因携带者的概率是 XBXB或XBXb XBY 1 1 3 例4 人类白化病属于常染色体隐性遗传病 正常皮肤A对白化病a为显性 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传 正常视觉B对红绿色盲b为显性 一对正常夫妻生育了一个既患白化病 又患红绿色盲的男孩 请回答 这对夫妻的基因型是 在其后代的正常女性个体中 纯合子的几率是杂合子的几率是 纯合子与杂合子的比例是 若这对夫妻继续生育 请计算