白血病预后相关融合基因的检测及其意义.doc

_白血病预后相关融合基因检测及意义BCR/ABL融合基因定性检测（CML或ALL）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）慢性粒细胞白血病（CML）的辅助诊断BCR/ABL融合基因定量检测（CML）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪CML的疗效,可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化BCR/ABL融合基因定量检测（ALL）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性淋巴细胞白血病（ALL）中可以检测到这种异常，判断和追踪ALL的疗效,可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化PML/RAR融合基因定性检测（M3）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性早幼粒细胞白血病（M3）的辅助诊断PML/RAR融合基因定量检测（M3）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性早幼粒细胞白血病（M3）中可以检测到这种异常，判断和追踪M3的疗效,可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化AML1/ETO融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）AML-M2多检测到此项基因融合，可辅助该疾病的诊断AML1/ETO融合基因定量检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪AML的疗效,是反映预后不良的指标，可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化.E2A/PBX1融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病多检测到此项基因融合，可辅助该疾病的诊断E2A/PBX1融合基因定量检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪ALL的疗效,是反映预后不良的指标，可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化MLL/AF4融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪ALL的疗效,是反映预后不良的指标TEL/AML1融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病、特别是儿童ALL多检测到此基因融合，辅助该疾病的诊断TEL/AML1融合基因定量检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）判断和追踪原始B细胞性急性淋巴细胞性白血病、特别是儿童ALL疗效，反映预后良好的指标t(11;14)bcl-1/JH融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）检测bcl-1/JH基因重排t(11;14)(q13;q32)可帮助鉴别诊断套细胞淋巴瘤，评估治疗效果，监测微小残留病监测，预测早期复发t(14;18) bcl-2/JH融合基因定性检测骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）t（14；18）易位是预后不良的指标，该检测可用于鉴别诊断滤泡性淋巴瘤和其它B细胞淋巴瘤，以及B细胞淋巴瘤预后判断，监测微小残留病监测，预测早期复发。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11融合基因定性骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）带有inv(16)( p13; q22)的病人通常有较好的预后。该基因阳性的病人，可用于疗效监测和微小残留的检测。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11融合基因定量骨髓3ml，EDTA抗凝（紫头管）急性粒单核细胞白血病（M4）多检测到此项基因融合，用于判断和追踪M4的疗效和微小残留的检测。BCR/ABL融合基因ABL激酶区突变分析骨髓2-3ml，（或融合基因阳性的外周血3-4ml）EDTA抗凝（紫头管）监测ABL激酶区点突变有助于预测格列卫治疗的疗效并提示医生及早调整治疗方案。IGH/TCR基因重排检测骨髓、或外周血3ml，EDTA抗凝。（紫头管）用于判断淋巴细胞是否克隆性增殖, 反应CLL的预后并用于核型正常的淋巴细胞白血病的疗效跟踪。白血病FLT3/ITD突变分析骨髓、或外周血3ml，EDTA抗凝。（紫头管）急性粒细胞白血病预后的辅助诊断白血病NPM1