分子生物学填空题部分.doc

分子生物学填空题部分1、分子生物学研究内容主要包括以下四个方面： DNA重组技术、基因表达调控研究基因组、功能基因组与生物信息学 和 生物大分子的结构功能研究 。 2、原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有很少数基因是以多拷贝形式存在，整个染色体DNA几乎全部由 功能基因 与 调控序列 所组成。 3、核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的 _ 八聚体_ 和由大约200bp DNA组成的。八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而 H1 则在核小体的外面。4、错配修复系统根据“ 保存母链 ，修正子链 ”的原则，找出错误碱基所在的DNA链，进行修复。 5、基因表达包括 转录 和 翻译 两个阶段， 转录 阶段是基因表达的核心步骤，翻译 是基因表达的最终目的。 6、10位的 TATA 区和35位的 TTGACA 区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与因子相互识别而具有很高的亲和力。 7、核糖体小亚基负责 对模板mRNA进行序列特异性识别 ，大亚基负责 携带氨基酸及tRNA的功能 8、DNA后随链合成的起始要一段短的_ RNA引物_，它是由_ DNA引发酶_ 以核糖核苷酸为底物合成的。 9、帮助DNA解旋的_单链DNA结合蛋白_与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。10、真核生物的mRNA加工过程中,5端加上_帽子结构_，在3端加上_多腺苷化尾_，后者由_ poly(A)聚合酶 _催化。如果被转录基因是不连续的，那么，_内含子_一定要被切除，并通过_剪接_过程将_外显子_连接在一起。这个过程涉及很多RNA分子，如U1和U2等，它们被统称为_ snRNA _。它们分别与一组蛋白质结合形成_ snRNP _，并进一步地组成40S或60S的结构，叫_剪接体_。-1.DNA修复包括3个步骤： 核酸外切 酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除， DNA聚合酶I 酶对已切除区域的重新合成，连接酶 对剩下切口的修补。 2.真核生物的序列大致可以分为： 不重复序列 ，中度重复序列和高度重复序列； 3.转座子的类型有 单拷贝序列 和 复合转座子 ，TnA家族和转座噬菌体； 4.RNA的转录包括转录启始， 延伸（延长） 和 终止 三过程； 5.tRNA的种类有起始tRNA， 延伸tRNA ，同工tRNA和校正tRNA； 6.蛋白质运转可分为两大类：若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的，则属于 翻译运转同步机制 运转同步机制；若蛋白质从核糖体上释放后才发生运转，则属于 翻译后运转机制 运转机制； 7.在PH8.0时核酸分子带 负 电，在电场下向 正 级移动； 8.质粒DNA及其分离纯化的方法主要有 氯化铯密度梯度离心 和碱变性法； 9.乳糖操纵子的体内功能性诱导物是 别乳糖 ； 10.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为 复制叉 ； -1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。2. 人类基因组包括两个部分DNA即 染色体DNA （或单倍体DNA）（核内DNA 0.5分）和 染色体外DNA（线粒体DNA）（核外DNA0.5分）3. 主要的DNA修复方式： 重组修复、 切除修复 和SOS修复。4.真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件 、反式作用因子 和RNA聚合酶 的相互作用来完成。5可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片)（核酸分子杂交0.5分）和RT-PCR 。6. 反义RNA是指能与mRNA互补配对的RNA分子。7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入或 缺失 等。8. 基因治疗的策略： 基因添加（增补） 、 基因干预 、 基因置换、导入自杀基因、基因修饰。9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为阻遏表达 。10.写出三种真核细胞转染的方法磷酸钙共沉淀法、电穿孔法 、 DEAE葡聚糖法 、 显微注射法 、 脂质体介导法 。-1.真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件（启动子） 、 反式作用因子（转录因子） 和RNA聚合酶的相互作用 来完成。2反义RNA是指能与 mRNA 互补配对的 RNA 分子。3. 基因突变主要是DNA 一级结构 的改变，其分子机制可以是替换、 插入 或 缺失（倒位） 等。4.Southern blot可用于检测DNA ，Northern blot可用于检测RNA , Western blot可用于检测 蛋白质 。 5.人类基因组计划要完成的图谱有遗传图谱、物理图谱、序列图谱 和转录图谱。6.基因组学是指阐明整个 基因组（遗传物质） 的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。7.在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是 反义RNA 、RNAi（基因敲除）、核酶或者三链DNA技术。8.基因诊断的主要技术有 核酸分子杂交、 PCR扩增（RT-PCR）、 DNA序列测定、DNA芯片技术。 9.目前肿瘤基因诊断的主要策略有：检测肿瘤染色体异位及融合基因、检测癌基因和抑癌基因 、检测肿瘤相关病毒，检测 肿瘤标志物 或mRNA等。-1.分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2.真核生物的结构基因转录为单顺反子mRNA，并需要转录后加工。3.原核生物转座因子可以分为以下三类：插入序列、转座子 、Mu噬菌体。4.切除修复是细胞内最普遍的修复机制，其过程包括： 识别 、切除、合成、连接。5. 根据切除部位的大小，切除修复可分为两类，其中核苷酸片段切除修复是细胞内更为普遍的修复方式。6. 色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外，还受L基因编码的 衰减子 调控。7. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为 阻遏表达。8. RT-PCR是一种以mRNA 为模板的体外扩增cDNA的技术。9. RNA诱导的沉默复合物(RISC)是SiRNA（小干涉性RNA）或短双链RNA 与 细胞内某些酶和蛋白质 形成的复合体。 10. 转基因技术是指将 外源基因或目的基因或外源DNA 导入受精卵细胞或胚胎干细胞中，通过随机重组插入到染色体DNA中。11. 基因敲除是指通过 同源重组 定向地将外源基因插入宿主细胞染色体DNA，从而使特定基因在细胞内或生物活体内失活的过程。12. 限制性核酸内切酶分为三种类型，其中 型限制性核酸内切酶 能在DNA分子内部的特异位点，识别和切割双链DNA，其切割位点的序列可知、固定。13. 在体外连接DNA的方法中， 粘性 末端最适合DNA片段的连接。14.基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为 插入 突变 。15. 基因诊断的主要技术有：核酸分子杂交 、 PCR扩增 、 DNA序列测定、DNA芯片技术。16. 制备合适的 探针 是核酸分子杂交用于基因诊断的关键。17. 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 遗传标志（记） 。18. 基因治疗 是将目的基因导入靶细胞内，成为宿主细胞遗传物质的一部分，目的基因表达产物对疾病起治疗作用。19. 人类基因组计划要完成的图谱有 遗传图谱 、物理图谱、 序列图谱 和 转录图谱。20. 基因组学是指阐明整基因组的结构 结构与功能的关系 及 基因之间相互作用 的科学。21、 Lac 阻遏蛋白由 I 基因编码，结合 O 序列对 Lac 操纵子（元）起阻遏作用。 22、 Trp 操纵子的精细调节包括 _阻遏机制_ 及 _弱化机制_ 两种机制。-1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2. 翻译过程的肽链延长，也称为核糖体循环。每次核糖体循环又分为三个步骤： 进位 、成肽 和 转位 。3. RT-PCR是一种以 mRNA为模板进行体外扩增 cDNA的技术。4. 因子的作用是确保 RNA 聚合酶 与特异 启动区 稳定结合，而不是与其它位点结合。5. 高度重复序列主要有：反向重复序列、 卫星DNA、 端粒DNA 等。6. 多基因家族是指由某一共同祖先基因经过 重组 和 变异 所产生的一组基因，并成簇分布。7. PCR-SSCP分析是一种基于单链DNA构象差别的 快速、敏感、有效地检测DNA 突变位 和多态性 的方法。8. 5-溴尿嘧啶(5BrU)正常情况下与 腺嘌呤(A) 配对，在发生异构转换后与 鸟嘌呤(G) 配对。9. DNA分子的体外连接方法主要有四种，即 粘性末端、 人工接头 同聚体尾 平端连接。10. 分子杂交过程，实质上是DNA的复性过程。11. 复性过程的第一步