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种子实验指导书范文 园林植物栽培与养护种子实验指导书编写负责人师国洪xx年9月实验一园林植物种子识别和解剖构造的观察 一、目的通过对种实特征的观察、比较，认识一些主要的园林植物种子；了解园林植物种子解剖构造的复杂性。 二、材料和用具供识别的园林植物种子标本3040种，混合种子10盘，种子切片、幻灯片、照片（含数码照片）2030种。 玻璃板、镊子、解剖刀、放大镜、切片、显微镜等。 三、内容和方法识别实验台上的园林植物种子，主要根据种实外部的形态特征如大小、形状、种皮颜色、质地（革质、纸质、膜质）、光泽以及附属物等加以识别。 有的还可以借助其气味、味道加以辨认；或通过解剖，观察其内部构造，以解剖特征加以鉴别。 （一）种实外部形态观察记载取供检树种种子若干粒（大小、颜色均匀的种子），放在种子检验板上，用放大镜详细观察其外部形态、构造及种皮颜色，并用测尺测量种粒的大小，找出其相似的特点，填入下表（表1-1）。 表1-1种实形态记载表年月日编号树种果实种类种实种部形态备注大小（厘米）形状色泽其它123456781.种实大小用测尺直接量出，但应选能代表一般的种实。 2.种实形状按各树种种实外形差异可分球形、扁平形、卵形、卵圆形、椭圆形、针形、线形、肾脏形等进行记载。 3.其他特征是指种实表面是否具有绒毛、种翅、钩、刺、蜡质、疣瘤、条纹、斑点等。 在进行外部形态观察时还可以看到种脐和种孔等。 根据观察简要绘出种实外部形态图。 （二）种实的剖面观察首先选取23种有代表性的种实各1020粒浸入温水中至膨胀为止，然后取出用解剖刀沿胚轴切开，按表1-2的项目进行观察记载。 表1-2种实解剖特征记载表年月日编号树种果皮种皮胚乳胚备注颜色和质地厚度(厘米)颜色和质地厚度(厘米)有无胚乳颜色颜色子叶数目12345678910111.果皮或种皮的厚度、颜色和质地（木质、革质、纸质、膜质）。 2.胚乳首先观察有无胚乳，然后再记载其颜色。 3.胚首先记载胚的颜色，然后观察记载子叶数目（应写明单子叶、双子叶或多子叶）。 （三）种实的识别通过以上的观察、记载、绘图，对于识别种实的方法基本掌握，然后再进一步识别编号的各种种实标本。 在识别的过程中应注意掌握其外形的主要特征。 将形态相似的和不相似的各种种实分别放在一起比较识别，并写出各种种实的名称。 四、报告内容1完成所指定的林木种实外部形态和内部构造的记载。 2简绘各个种实的外形和纵、横剖面图，并标志出种实内部各部分的名称和位置。 3写出从混合的种子标本中所识别出来的各种种实名称。 *共同观察下列园林植物种子油松松科。 种子长68mm，种翅长约10mm，种皮上具三条棱，种皮颜色不大一致，有黄褐色、褐色或黑褐色。 一般种皮色较深的为饱满粒，色浅的为空秕粒。 落叶松松科。 种子粒小，有翅，褐色（色泽较暗），三角状卵形，具松脂味。 侧柏柏科。 种子长约4mm，长卵形，种脐处较浅为黄白色，其余部分褐色，具有松脂味。 桧柏柏科。 种子粒大小不一，形状不大规则，通常为卵形，种皮厚、硬、含油脂，褐色、有光泽，且具有小沟。 桧柏球果为浆果状，成熟时不开裂。 杜松柏科。 种子长约68mm（较桧柏窄、长），种皮褐色或暗褐色，上具沟，且沟内充满了松脂。 海棠蔷薇科。 种粒大小不一，大粒约长34mm，种皮褐色，具绢丝光泽，种子外观有一面扁平，具有杏仁味。 山丁子蔷薇科。 种实粒很细小，无翅，黄褐色（色泽鲜亮），种实外观有一面扁平，具有苦杏仁味。 泡桐玄参科。 种子粒很小，位于膜质翅的中间，为椭圆形，其果为蒴果，熟时皮由绿变为黄褐色。 紫穗槐蝶形花科。 小荚果短镰形，长79mm，褐色，密被瘤状腺点，不开裂。 每一个荚果只有一粒种子。 一串红唇形科鼠尾草属。 小坚果卵形，褐色，有三棱，平滑。 种子成熟为黑色，容易脱落。 种子千粒重2.8克。 沿阶草百合科沿阶草属。 浆果球形，蓝黑色，直径46毫米左右。 种子球形。 果熟期11月。 白蜡木樨科。 翅果倒披针形，长34.5cm，种子位于一端，棱形，果体长近果翅之半。 土黄色至黄褐色。 翅革质。 实验二抽样和种子净度测定 一、目的通过实验，学会抽样和测定种子净度的方法。 二、材料和用具供检园林植物种子扦样器、1/101/100天平、1/1000电子天平、种子检验板、直尺、毛刷、取样匙、镊子、放大镜、中小培养器皿、盛种容器、钟鼎式分样器等。 三、内容和方法抽样进行种子品质检验，抽样是首要环节。 通过对样品的检验可了解整批种子的质量。 为了达到这一目的，必须正确掌握抽样技术，严格遵守有关规定，使抽取的样品具有最大的代表性。 概念种批具备下列条件的同一树种的种子a）在一个县范围内采集的；b）采种期相同；c）加工调制和贮藏方法相同；d）种子经过充分混合，使组成种批的各成分均匀一致地随机分布；e）不超过规定数量。 特大粒种子如核桃、板栗、麻栎、油桐等为10000kg；大粒种子如油茶、山杏、苦楝等为5000kg；中粒种子如红松、华山松、樟树、沙枣等为3500kg；小粒种子如油松、落叶松、杉木、刺槐等为1000kg；特小粒种子如桉、桑、泡桐、木麻黄等为250kg。 重量超过规定5时需另划种批。 初次样品从种批的一个抽样点上取出的少量样品。 混合样品从一个种批中抽取的全部大体等量的初次样品合并混合而成的样品。 初次样品混合前，须检查其在混杂程度、含水量、颜色、光泽、气味以及其他品质表现方面是否一致，差异不大才可混合。 混合样品的大小取决于批量大小。 批量越大，混合样品也越大。 送检样品送交检验机构的样品，可以是整个混合样品，也可以是从中随机分取的一部分，但数量不得少于表1中规定的最低量。 未列入表1中的树种，可对比千粒重等情况参照表中相应树种确定。 种子健康状况测定用的送检样品重量至少为表1规定的送检样品的一半。 含水量测定的送检样品，最低重量为50g，需要切片的种类为100g。 送检样品要按种批做好标志，防止混杂。 测定样品从送检样品中分取，供作某项品质测定用的样品。 表1送检样品量表序号树种送检样品量（g）序号树种送检样品量（g）1旱柳、杨属、车桑子518火炬松1402（兰考、白花、毛）泡桐、团花、窿缘桉、葡萄桉619湿地松、辐射松、臭椿、蒙古岩黄蓍（羊柴）1603日本花柏、白桦、垂枝桦1020圆柏、鹅掌楸、北美鹅掌楸、1804日本扁柏、旱冬瓜1221日本冷杉、花棒（细枝岩黄蓍）、白蜡树、铁刀木、柠条锦鸡儿、小叶锦鸡儿、合欢、金钱松、台湾相思、喜树、绿楠、大叶榉xx水杉、枸杞、紫薇、木麻黄、赤桉、大叶桉、蜡皮桉、细叶桉、母生1522沙松、漆树、南岭黄檀2506柳杉、日本柳杉、榔榆、桑属2023黄连木3507兴安落叶松、日本落叶松、长白落叶松、华北落叶松、西伯利亚落叶松、四川红杉、红杉、云杉、鱼鳞云杉、红皮云杉、天山云杉、悬铃木属、桤木2524枫杨、水曲柳、杜仲、君迁子、檫木4008白榆、丁香属、王桉、谷桉、多枝桉3025日本五针松、长叶松、椴属、池杉、落羽杉5009冲天柏、柏木、白扦、青扦、金银花、木荷、箭竹、梭梭、白梭梭、枫香3526雪松、火力楠、樟树、银木60010樟子松、萌芽松、柠檬桉、直干蓝桉、展叶松4027栾树、沙枣80011岷江冷杉、杉木、火炬树、刚松5028白皮松、乌桕、米老排、非洲桃花心木、梧桐、元宝枫、鸡尖85012福建柏、赤松、胡枝子、蓝桉6029华山松、棕榈、大叶桃花心木、青梅、肉桂、降香黄檀、羊蹄甲100013金合欢属、黑荆树、卵果松、铅笔柏、泡火绳7030皂荚、竹柏、红锥、凤凰木、翅果油树、云南石梓、海南石梓、坡垒、乌墨1xx4香椿8031红松、油木200015思矛松、马尾松、葛藤、黄菠萝、沙棘、银桦、紫穗槐、晚松、黑松、云南松、麻楝、毛竹8532核桃、板栗、薄壳山核桃、腰果、木菠萝300粒16冷杉、加勒比松、油松、槐树、刺槐、鸡爪槭、黄山松10033银杏、文冠果、栎属、山桃、山杏、川楝、楝树、茶、油茶、七叶树、格木、锥栗、青钩栲、三500粒序号树种送检样品量（g）序号树种送检样品量（g）年桐、千年桐、大叶竹柏17南亚松、侧柏、梓属120方法混合样品的抽取首先根据所要检验种子的情况，对照有关的技术规则，决定初次样品应抽取的个数。 采用徒手取样或扦样器取样。 抽样时，应确有证据证明该种批已充分混拌均匀。 抽样的技术规则a.袋装（或大小一致、容量相近的容器盛装）种批（该种批要充分混匀）的抽样在一袋中,应从上、中、下等不同的部位抽取样品，但不一定要求每袋都抽取一个以上部位。 下列抽样强度应视为最低要求。 5袋以下，每袋都抽，且至少取5个初次样品。 630袋，抽5袋，或者每3袋抽取1件，这两种抽样强度中为准；31400袋，抽10袋，或者每5袋抽取1件，这两种抽样强度个为准；400袋或以上，抽80袋，或者每5袋抽取1件，这两种抽样强以数量大的一个中以数量大的一度中以数量大的一个为准。 b.从其他类型的容器抽样（比照a），或者从倾卸装入容器时的流动种子中抽样（在种子流的纵横横方向迅速截取）时下列抽样强度应视为最低要求。 种批量应当抽取的初次样品数500kg以下至少5个初次样品5013000kg每300kg一个初次样品，但不少于5个初次样品300120000kg每500kg一个初次样品，但不少于10个初次样品20000kg以上每700kg一个初次样品，但不少于40个初次样品c.在库房或围囤中大量堆积的种子，可按种批堆顶面积的大小划分扦样区，每区面积不超过16，在中心和四角（距边缘3050厘米）设5个扦样点。 在同一种批内相邻两区的角点可以共用（如图2）。 分区设点之后，要按堆高分层。 堆高不足2米时，分上、下两层；2米以上不足3米时，分上、中、下三层。 上层在堆顶面以下20厘米处，中层在堆高的中心，下层在堆底面510厘米处。 用长柄短圆筒形扦样器在扦样点的位置垂直插到各层，依上、中、下的顺序进行扦样。 送检样品的分取a.四分法将种子均匀地倒在光滑清洁的桌面上，略成正方形。 两手各拿一块分样板，从两侧略微提高地把种子拨到中间，使种子堆成长方形，再将长方形两端的种子拨到中间，这样重复34次，钟鼎式分样器扦样器使种子混拌均匀。 将混拌均匀的种子铺成正方形，大粒种子厚度不超过10，中粒种子厚度不超过5，小粒种子厚度不超过3。 用分样板沿对角线把种子分成四个三角形，将对顶的两个三角形的种子装入容器中备用，取余下的两个对顶三角形的种子再次混合，按前法继续分取，直至取得略多于测定样品所需数量为止。 b.分样器法适用于种粒小的、流动性大的种子。 分样前先将送检样品通过分样器，使种子分成重量大约相等的两份。 两份种子重量相差不超过两份种子平均重的5时，可以认为分样器是正确的，可以使用；如超过5，应调整分样器。 分样时先将送检样品通过分样器三次，使种子充分混合后再分取样品，取其中的一份继续用分样器分取，直到种子缩减至略多于测定样品的需要量为止。 样品包装、发送、保存一个种批抽取一个送检样品，并填写检验申请表（附表2）。 送检样品用木箱、布袋等容器密封包装。 加工时种翅不易脱落的种子，需用木箱等硬质容器盛装，以免因种翅脱落增加夹杂物的比例。 供含水量测定的和经过干燥含水量很低的送检样品要装在可以密封的防潮容器内，并尽量排出其中空气。 种子健康状况测定用的送检样品应装在玻璃瓶或塑料瓶内。 送检样品必须填写两份标签，注明树种、检验申请表编号和种批号，一份放入袋内、另一份挂在袋外。 送检样品要尽快连同检验申请表寄送种子检验机构。 种子检验机构收到检验样品后，要按附表3登记，并即进行检验。 一时不能检验的样品应存放在凉爽、通风良好的室内或冰箱中，使种子品质的变化降到最低限度。 检验机构对保存的样品发生的劣变不承担责任。 高含水量的种子难以妥善贮藏，应尽快检验。 为了便于复验，送检样品自发证之日起要放在适宜条件下保存四个月，使种子品质的变化降至最低限度。 低含水量的种子样品放入密封的塑料袋中，在35下可以保存很长时间不会变化。 供测定含水量和测定种子健康状况的送检样品，检验后不必保存。 净度测定净度是测定样品中纯净种子重量占测定后样品各成分重量总和的百分数。 它是种子品质的重要指标之一，是确定播种量的首要条件。 同时，夹杂物多的种子不利于贮藏和播种。 因而在种实调制后，应做好净种工作。 用称量发芽法检验时，不必测定净度。 测定样品的抽取将送检样品用分样器或四分法分样。 测定样品可以是表2中规定重量的一个测定样品（一个全样品），或者至少是这个重量一半的两个各自独立分取的测定样品（两个“半样品”）。 必要时也可以是两个全样品。 为使百分数可以计算到一位小数，样品的总体及其各个组成成分的称量精度要求见表3。 如果送检样品中混有较大的或多量的夹杂物，要在分取测定样品前，进行必要的清理并称重。 作法是先将送检样品称重，然后清除掉较大的或过多的夹杂物再称重。 测定样品的分析把称好的样品按以下标准挑选分开。 纯净种子送检者陈述的种或分析中发现的主要种(包括该种的变种和栽培品种)的种子,是完整的、没有受伤害的、发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具发芽能力的种子；带翅的种子中，凡加工时种翅容易脱落的，其纯净种子是指除去种翅的种子；凡加工时种翅不易脱落的，则不必除去，其纯净种子包括留在种子上的种翅；壳斗科的纯净种子是否包括壳斗，取决于各个种的具体情况；壳斗容易脱落的不包括壳斗；难于脱落的包括壳斗；复粒种子中至少含有一粒种子的。 其他植物种子分类学上与纯净种子不同的其他植物种子。 表2净度分析测定样品量表样品重（克）树种1团花、垂枝桦、白桦、母生、（兰考、白花、毛）泡桐、2木麻黄、车桑子、杨属、旱柳3日本花柏、4桤木5水杉、萌芽松、紫薇、桑属6日本扁柏、旱冬瓜、悬铃木属7云杉、鱼鳞云杉8榔榆9红皮云杉、天山云杉10柳杉、日本柳杉、落叶松（兴安落叶松）、日本落叶松、四川红杉、长白落叶松（黄花落叶松）、红杉、华北落叶松、西伯利亚落叶松、王桉、谷桉、多枝桉15冲天柏、柏木、白扦、青扦、柠檬桉、直干蓝桉、梭梭、白梭棱、枫香、金银花（忍冬）、枸杞、木荷、箭竹、丁香属、白榆20展叶松、樟子松、25福建柏、胡枝子30岷江冷杉、杉木、赤松、刚松、火炬树、35思矛松、马尾松、卵果松、晚松、黑松、云南松、铅笔柏、金合欢属、黑荆树、麻楝、泡火绳、银桦、沙棘、葛藤40香椿50冷杉、加勒比松、油松、黄山松、鸡爪槭、紫穗槐、黄蘖（黄波萝）、毛竹、刺槐、槐树60南亚松、侧柏、梓属70火炬松75大叶榉80湿地松、辐射松、台湾相思、臭椿、铁刀木、羊柴90圆柏、鹅掌楸、北美鹅掌楸、100日本冷杉、金钱松、合欢、喜树、柠条锦鸡儿、小叶锦鸡儿、白蜡树、花棒、绿楠、150沙松、南岭黄檀、漆树200水曲柳、黄连木、枫杨、檫木250长叶松、日本五针松、池杉、落羽杉、君迁子、杜仲、椴属300雪松、樟树、银木、火力楠（醉香含笑）、350鸡尖（海南榄仁树）400元宝枫、沙枣、栾树、乌桕500白皮松、降香黄檀、梧桐、非洲桃花心木、米老排（壳菜果）600肉桂700华山松、羊蹄甲800皂荚、棕榈、青梅900红椎、凤凰木、翅果油树、云南石梓、海南石梓、坡垒、大叶桃花心木、乌墨（海南蒲桃）1000红松、竹柏、柚木300粒腰果、木菠萝、薄壳山核桃、板栗、核桃500粒银杏、大叶竹柏、七叶树、三年桐、千年桐、油茶、茶、锥栗、青构栲（格氏栲）、格木、楝树、川楝、山杏、山桃、栎属、文冠果夹杂物能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子；严重损伤（超过原大小的一半）的种子和无种皮的裸粒种子；叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。 粘滞性种子由于结构或质地上的特点这类种子可分为容易相互粘附或容易粘附附在其他物体（如包装袋、分样器等）上；容易被其他植物种子粘附，或容易粘附其他植物种子；不易被清选、混合或扦样。 如果全部粘滞性结构（包括粘滞性杂质）占一个样品的三分之一或更多，就认为该样品是有粘滞性。 例如冷杉属、翠柏属、雪松属、扁柏属、柏木属、柳杉属、杉木属、落叶松属、云杉属、长叶松、刚松、黄杉属、红杉属、巨杉属、落羽杉属、铁杉属、槭属、臭椿属、桤木属、桦木属、鹅耳枥属、梓属、石竹属、桉属、水青冈属、银桦属、女贞属、枫香属、鹅掌楸属、悬铃木属、竹类、杨属、香椿属、丁香属、崖柏属、椴树属、榆属、榉属等都是粘滞性种子，应用容许差距表 4、表5时，应当使用粘滞性种子栏的容许误差。 表3净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度测定样品重，g(全样品或“半样品”)称量至小数位数（全样品或“半样品”及其组成）1.00001.0009.99910.0099.99100.0999.91000或1000以上43210结果计算全样品的原重减去净度分析后纯净种子、其他植物种子和夹杂物的重量和，其差值不得大于原重的5，否则需重做。 用两个“半样品”时，每份“半样品”各自将所有成分的重量相加，如果同原重量的差距超过原重量5，需再分析两个“半样品”。 分别计算两个“半样品”或两个全样品每个成分的重量占各成分重量之和的百分率（至少保留两位小数），并根据下述、的规定，检查两份“半样品”、两份全样品每个成分分析结果之间的差异是否超过容许误差。 如果各个成分均在容许范围之内，可以计算并在质量检验证书中填报每个成分重量百分数的平均数。 任何一个成分的分析结果超过了容许误差，均按以下程序处理在使用“半样品”的情况下，再分析一对“半样品”（但总数不必多于四对），直至一对“半样品”各成分的差距均在容许范围之内。 将其成分的差异超过容许差距两倍的成对样品舍去不计，根据其余各对的数据计算各个成分的百分数的平均值。 在使用两份全样品的情况下，再分析一份样品。 只要最高值和最低值的差异未超过容许差距的两倍，就取这三次分析的平均值填报。 除非其中有的结果显然是由于差错而不是随机误差引起的，在这种情况下，将错误的结果舍去不计。 表4用于同一实验室，对同一送检样品的净度分析结果重复间的比较，适用于任何成分。 使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子和分析的是半样品还是全样品。 从栏3至栏6之一栏中找出其相应的容许差距。 表4同实验室同送检样品净度分析容许差距（5显著水平的两尾测定）两次分析结果平均不同测定之间的容许差距半样品全样品50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子非粘滞性种子粘滞性种子12345699.95100.000.000.040.200.230.10.299.9099.940.050.090.330.340.20.299.8599.890.100.140.400.420.30.399.8099.840.150.190.470.490.30.499.7599.790.200.240.510.550.40.499.7099.740.250.290.550.590.40.499.6599.690.300.340.610.650.40.599.6099.640.350.390.650.690.50.599.5599.590.400.440.680.740.50.599.5099.540.450.490.720.760.50.599.4099.490.500.590.760.820.50.699.3099.390.600.690.830.890.60.699.2099.290.700.790.890.950.60.799.1099.190.800.890.951.000.70.799.0099.090.900.991.001.060.70.898.7598.991.001.241.071.150.80.898.5098.741.251.491.191.260.80.998.2598.491.501.741.291.370.91.098.0098.241.751.991.371.471.01.097.7597.992.002.241.441.541.01.197.5097.742.252.491.531.631.11.297.2597.492.502.741.601.701.11.297.0097.242.752.991.671.781.21.396.5096.993.003.491.771.881.31.396.0096.493.503.991.881.991.31.495.5095.994.004.491.992.121.41.595.0095.494.504.992.092.221.51.694.0094.995.005.992.252.381.61.793.0093.996.006.992.432.561.71.892.0092.997.007.992.592.731.81.991.0091.998.008.992.742.901.92.190.0090.999.009.992.883.042.02.288.0089.9910.0011.993.083.252.22.386.0087.9912.0013.993.313.492.32.584.0085.9914.0015.993.523.712.52.682.0083.9916.0017.993.693.902.62.880.0081.9918.0019.993.864.072.72.978.0079.9920.0021.994.004.232.83.076.0077.9922.0023.994.144.372.93.174.0075.9924.0025.994.264.503.03.2两次分析结果平均不同测定之间的容许差距半样品全样品50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子非粘滞性种子粘滞性种子12345672.0073.9926.0027.994.374.613.13.370.0071.9928.0029.994.474.713.23.365.0069.9930.0034.994.614.863.33.460.0064.9935.0039.994.775.023.43.650.0059.9940.0049.994.895.163.53.7表5用于同一种批的两个不同送检样品的净度分析,两次分析可能是在相同或不同实验室进行，且当第二次分析结果低于第一次分析结果时使用，适用于任何成分。 使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，再根据种子是否为粘滞性种子从栏3或栏4中找出其相应的容许差距。 表5相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距（用于两份全样品，1显著水平的一尾测定）两次结果平均容许差距50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子123499.95100.000.000.040.20.299.9099.940.050.090.30.399.8599.890.100.140.30.499.8099.840.150.190.40.599.7599.790.200.240.40.599.7099.740.250.290.50.699.6599.690.300.340.50.699.6099.640.350.390.60.799.5599.590.400.440.60.799.5099.540.450.490.60.799.4099.490.500.590.70.899.3099.390.600.690.70.999.2099.290.700.790.80.999.1099.190.800.890.81.099.0099.090.900.990.91.098.7598.991.001.240.91.198.5098.741.251.491.01.298.2598.491.501.741.11.398.0098.241.751.991.21.497.7597.992.002.241.31.597.5097.742.252.491.31.697.2597.492.502.741.41.697.0097.242.752.991.51.796.5096.993.003.491.51.896.0096.493.503.991.61.995.5095.994.004.491.72.095.0095.494.504.991.82.294.0094.995.005.992.02.3两次结果平均容许差距50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子123493.0093.996.006.992.12.592.0092.997.007.992.22.691.0091.998.008.992.42.890.0090.999.009.992.52.988.0089.9910.0011.992.73.186.0087.9912.0013.992.93.484.0085.9914.0015.993.03.682.0083.9916.0017.993.23.780.0081.9918.0019.993.33.978.0079.9920.0021.993.54.176.0077.9922.0023.993.64.274.0075.9924.0025.993.74.372.0073.9926.0027.993.84.470.0071.9928.0029.993.84.565.0069.9930.0034.994.04.760.0064.9935.0039.994.14.850.0059.9940.0049.994.25.0表6用于同一种批的两个不同送检样品的净度分析,两次分析可能是在相同或不同实验室进行，适用于净度分析中任何成分的比较，以确定两个估算值是否一致。 使用时先按两次分析结果的平均值从栏1或栏2中找到相应的行，根据种子是否为粘滞性种子从栏3或栏4中找出其相应的容许差距。 表6相同或不同实验室不同送检样品净度分析容许差距（用于两份全样品，1显著水平的两尾测定）两次结果平均容许差距50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子123499.95100.000.000.040.180.2199.9099.940.050.090.280.3299.8599.890.100.140.340.4099.8099.840.150.190.400.4799.7599.790.200.240.440.5399.7099.740.250.290.490.5799.6599.690.300.340.530.6299.6099.640.350.390.570.6699.5599.590.400.440.600.7099.5099.540.450.490.630.7399.4099.490.500.590.680.7999.3099.390.600.690.730.8599.2099.290.700.790.780.9199.1099.190.800.890.830.9699.0099.090.900.990.871.0198.7598.991.001.240.941.1098.5098.741.251.491.041.21两次结果平均容许差距50%100%50%非粘滞性种子粘滞性种子123498.2598.491.501.741.121.3198.0098.241.751.991.201.4097.7597.992.002.241.261.4797.5097.742.252.491.331.5597.2597.492.502.741.391.6397.0097.242.752.991.461.7096.5096.993.003.491.541.8096.0096.493.503.991.641.9295.5095.994.004.491.742.0495.0095.494.504.991.832.1594.0094.995.005.991.952.2993.0093.996.006.992.102.4692.0092.997.007.992.232.6291.0091.998.008.992.362.7690.0090.999.009.992.482.9288.0089.9910.0011.992.653.1186.0087.9912.0013.992.853.3584.0085.9914.0015.993.023.5582.0083.9916.0017.993.183.7480.0081.9918.0019.993.323.9078.0079.9920.0021.993.454.0576.0077.9922.0023.993.564.1974.0075.9924.0025.993.674.3172.0073.9926.0027.993.764.4270.0071.9928.0029.993.844.5165.0069.9930.0034.993.974.6660.0064.9935.0039.994.104.8250.0059.9940.0049.994.214.95计算方法测定样品的净度用下式计算净度（）纯净种子重/（纯净种子重+其他植物种子重+夹杂物重）100表7净度分析记录表编号_树种_样品号_样品情况_测试地点_环境条件室内温度_湿度_测试仪器名称_编号_方法试样重g纯净种子重g其他植物种子重g夹杂物重g总重g净度备注本次测定有效测定人_无效校核人_测定日期_年_月_日送检样品先行清理的净度用以下两式计算送检样品净度（）送检样品除去大型杂质后的重量/送检样品重100净度（）送检样品净度测定样品净度其他植物种子的重量百分数和夹杂物的重量百分数的计算方法与纯净种子重量百分数（即净度）的计算方法相同。 结果报告净度分析中各个成分应计算到两位小数，在质量检验证书上填写时需修约到一位小数（按GB/T8710数值修约规则）。 成分少于0.05时填报为“微量”，若成分为零时用“0.0”表示。 测定样品各成分总和必须为100。 总和是99.9和100.1时，可从百分率的最大值（通常是纯净种子部分）中加减0.1，如修约值超过0.1，应核查计算有无差错。 四、作业按照表7的格式画表并填写完整，同时要求写出净度计算过程。 实验三种子发芽测定 一、目的掌握种子发芽测定的方法及操作技术。 二、材料与用具供检园林植物种子器具及药品光照发芽（培养）箱或恒温箱、发芽盒、滤纸、纱布、脱脂棉、镊子、温度计（0100）、取样匙、直尺、量筒、烧杯、天平、标签、电炉、蒸煮锅、蒸馏水、滴瓶、解剖刀、解剖针、酒精、甲醛、高锰酸钾等。 三、种子发芽测定方法种子发芽能力的高低，决定着种子能否用于播种和播种量的大小，是播种品质中最重要的指标。 因此，种子发芽测定也就是品质检验最重要的项目。 在种子调拨和播种前，均应进行此项测定。 测定样品的提取测定样品从净度分析所得的、经过充分混拌的纯净种子中按照随机原则提取。 可以用四分法将种子分成4份，从每份中随机数取25粒组成100粒，共取4个100粒，即为4次重复。 也可以用数粒仪（器）提取4次重复。 种粒大的，或者怀疑种子带有病菌的，可以将100粒的每个重复以50粒或25粒为一组，以组为单位在发芽床上上排放，由这样的2个组或4个组组成1次重复，使种粒之间有足够的距离。 表8主要树种种子发芽测定技术条件表序号树种发芽床温度初次计数，天末次计数，天备注1杉木纸2510212柏木纸2020353银杏沙25，2030142815层积60天4华北落叶松纸25，20301221始温45水浸种24h5水杉纸2510216云杉纸20251024始温45水浸种24h7白扦纸259198青扦纸20，2510219华山松沙20301442始温45水浸种72h有休眠的种源15层积30天10白皮松沙2025143515层积45天11马尾松纸25102112樟子松纸25101813油松纸251021始温45水浸种24h14黄山松纸2030102115云南松纸25102716侧柏纸25，20251428始温45水浸种24h17池杉沙20301428室温水浸2周，每天换水；15层积90天；染色法测定生活力。 18落羽杉纸20，203072835层积30天；染色法测定生活力。 19台湾相思(相思树)纸25721始温100水浸种2min，自然冷却24h；浓硫酸浸种1520min后充分冲洗；染色法测定生活力。 20黑荆树纸30721沸水浸种5min，自然冷却24h；浓硫酸浸种15-20min后充分冲洗；染色法测定生活力。 21元宝枫纸25714去翅，室温水浸2天后剥去果皮及种皮22臭椿纸301016去翅，始温45水浸种24h23合欢纸2030714始温80水浸种24h，余硬粒再处理12次24桤木纸2572125紫穗槐纸2025714去外种皮，始温60水浸种24h26腰果纸203071827白桦纸203071428油茶纸25812510层积45天29茶纸25812510层积45天30喜树纸20301728冷水浸3天，剥去果皮序号树种发芽床温度初次计数，天末次计数，天备注31柠条锦鸡儿纸2591732小叶锦鸡儿纸25102133薄壳山核桃沙2030214915层积60天34板栗沙202512350.5KmnO4消毒20min，45水浸种48h35木麻黄纸3071436梓属纸203047室温水浸24h37麻楝纸3071438樟树纸307141520层积30天；室温水浸种10天，去果皮；10H2O2浸种2h。 39降香黄檀纸30244840君迁子沙2030613始温45水浸种24h41沙枣沙25142129H2O2浸种1520min；始温60水浸种48h42赤桉纸30714称量发芽法，0.5g43蓝桉纸25724称量发芽法，1.0g44杜仲纸251421划去胚根一侧，浸种24h；5催芽40天。 45梧桐沙20301124水浸24h后切破种皮46白蜡树纸25515始温45水浸种21天，每天换水一次47皂荚纸20251221浓硫酸浸1h，充分冲洗，温水浸48h；始温45水浸种24h，余硬粒再处理12次。 48银桦纸251428始温45水浸种24h49梭梭纸2531050沙棘纸251019始温45水浸种24h51红花天料木纸30827冷水浸种后湿润3天；称量发芽法52核桃沙251218室温水浸4天，夹裂核壳，埋入沙中53非洲桃花心木纸20301028室温水浸种24h54紫薇纸203041155胡枝子纸202535去掉果皮后擦破种皮，水浸24h56鹅掌楸纸251428112层积90天57金银花(忍冬)纸2030411始温45水浸种72h后再置15条件下层积14天58枸杞纸2072159楝树纸251021剖开果核取出种子60醉香含笑(火力楠)沙2530721217层积80天61桑树纸3072162壳莱果(米老沙20301530始温50水浸种24h序号树种发芽床温度初次计数，天末次计数，天备注排)63(兰考、毛)泡桐纸253072264白花泡桐纸253091465黄檗（黄菠萝）纸203093015层积30天；染色法测定生活力。 66毛竹纸25142867黄连木沙2030142815层积60天68二球悬铃木纸202551069杨属纸202571470枫杨沙30102115层积90天71葛藤纸203047室温水浸种24h，剩下的硬粒反复用80水浸，每次12min，然后换常温水至24h72栎属沙25142873火炬树纸2530714浓硫酸浸泡5min，冲洗干净，再用室温水浸48h；始温90水浸种48h。 74刺槐纸2030714始温8590水浸种24h，余硬粒再处理12次75旱柳纸203071276乌桕沙256214NaOH水溶液浸泡去蜡层后15层积30天77檫木纸25142878木荷纸2030173579槐树纸2025914始温8590水浸种24h，余硬粒再处理12次80柚木纸25352540烈日下曝晒7天，后将种子浸沤于石灰水内7天，然后水浸2天露天（2530）层积8天81香椿纸2572182漆树沙2025142815层积1530天；浓硫酸浸种3040min充分洗净后15层积30天。 83棕榈纸251421510层积30天；染色法测定生活力；解剖法测定优良度。 84白榆纸20255785荆条纸25518序号树种发芽床温度初次计数，天末次计数，天备注注备注栏提供的内容是a)为破除休眠建议采用的预处理方法；b)称量种子发芽法的最低量。 温度栏下的“”表示变温（每24小时内应有16h保持较低的那个温度，其余8h保持较高的那个温度。 温度的转换最好在3h内完成，休眠性种子可以在1h内完成。 周末或节假日不能按要求转换温度时，应使发芽环境保持在较低的那个温度水平上。 质量检验证书中应注明实际采用的温度）；几种温度或几种预处理条件并列，并不表示优劣顺序。 对发芽不受光抑制的树种种子每24h都应给予8h的光照。 施加的光指的是不含或极少含远红光的冷白色荧光，提供的光应均匀一致地使种子表面接受7501250lx的照度。 对于变温发芽的树种，是在给予高温的8h内提供光照。 表8规定采用称量发芽测定法的树种，或因种粒特小决定采用称量发芽测定法的其他树种，用四分法或分样器法从送检样品中提取测定样品，共取4个重复。 每个重复的重量见表8。 消毒灭菌用具消毒用具均应消毒灭菌。 发芽箱、恒温箱可用酒精擦拭，也可用40的甲醛熏蒸一昼夜，或喷洒2的来苏尔熏一到数小时。 消毒后应打开通风，待没有气味时方可使用。 培养皿、镊子等在130烘箱中烘2h以上，也可用开水煮沸半小时以上或用酒精消毒。 滤纸、沙布等可在105的烘箱中消毒，沙布条、毛巾