高中生物必修二2.3《伴性遗传》.ppt

第3节伴性遗传 第二章基因与染色体的关系 红绿色盲检查图 不能区分红色和绿色发病率男性为7 女性为0 5 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 抗维生素 佝偻病 抗维生素 佝偻病 红绿色盲男性多于女性 抗维生素 佝偻病女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一 伴性遗传 1 定义 基因位于性染色体上 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 注 基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传 2 人类染色体组成 男性 女性 22对常 XY 22对常 XX 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 XY X Y XX 女 男 1 1 XY型的生物决定性别的过程 X Y X Y X XX XY 3 伴性遗传的种类 1 伴X染色体 隐性遗传病 显性遗传病 2 伴Y染色体 限雄遗传 传男不传女 如外耳道多毛症 4 伴性遗传病的特点 男性和女性的发病几率不等 有的多发于男性 有的多发于女性 二 红绿色盲症的遗传分析 分析课本 资料分析 a 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 b 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 结论 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 即 Xb 1 伴X染色体隐性遗传病 正常基因B 也位于X染色体上 即 X B X Y X B b Y染色体过于短小 没有这种基因 代中的1号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代中的几号 为什么 代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症 p34 XY XY XX XX XX b B b B B B 从表中分析 红绿色盲患者男多 女多 b b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X B X b XBXB XBXb XbXb XbY XBY 女性 男性 人类红绿色盲症的遗传方式 XBXB XbY 女性正常与男性色盲婚配 Y 配子 XB Xb XBXb XBY 子代 女性携带者 男性正常 1 1 男性中色盲占女性中色盲占 0 0 XBY XB Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXB XBY 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 男性的色盲基因只可能来自母亲 女性携带者与正常男性婚配 Xb XBXb XbY 女性正常 男性色盲 男性中色盲占女性中色盲占 50 0 XbY Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XB XBXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女儿色盲其父一定色盲 女性携带者与男性色盲婚配 Xb XbXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性中色盲占女性中色盲占 50 50 女性色盲与正常男性婚配 XBY Xb Y 亲代 配子 子代 XbXb XB XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 母亲色盲儿子一定色盲 男性中色盲占女性中色盲占 100 0 男女6种婚配方式 无色盲 都色盲 特点1 男 女 无色盲 6 5 4 3 1 2 母亲 女儿 交叉遗传 男性多于女性 2 遗传特点 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 女性患者的 都是患者 男性只能从传来 以后只能传给他的 Xb 父亲 儿子 隔代遗传 三 抗维生素 佝偻病 受X染色体上的显性基因 D 的控制 1 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病基因型和表现型 D表示致病基因 遗传特点有哪些 男性多 女性多 2 遗传特点 女患多于男患世代遗传男病其母女必病 父传子子传孙传男不传女 伴Y遗传病 外耳道多毛症 四 伴性遗传的应用 1 根据性状推断后代性别 指导实践 ZW性别决定方式雌性个体性染色体 ZW雄性个体性染色体 ZZ 鸡的芦花对非芦花是显性 该对性状由位于性染色体Z上的基因B b控制 W上不含该基因 芦花鸡的性别决定方式是 ZW型 雄性 ZZ性染色体 雌性 ZW性染色体 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因 B 决定 即 ZB非芦花鸡羽毛则为 Zb 你能设计一个杂交实验 对其子代在早期时 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗 2 推断致病基因来源及后代发病率 指导人类本身的优生优育 XBY Xb Y 亲代 配子 子代 XbXb XB XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 生育建议 生女孩 男孩全部患病 女孩虽是携带者 但表现正常 XDY Xd Y 亲代 配子 子代 XdXd XD XDXd XdY 女性患者 男性正常 生育建议 生男孩 女孩全部患病 男孩表现正常 小结 一 伴性遗传1 定义2 分类 特点二 红绿色盲症1 伴X染色体隐性遗传2 遗传特点 三 抗维生素 佝偻病1 伴X染色体显性遗传2 遗传特点四 伴性遗传的应用 课堂练习 1 人的性别是在时决定的 A 形成生殖细胞 B 形成受精卵 C 胎儿发育 D 胎儿出生 B 2 色盲的家系调查中 下列说法正确吗 A 患者大多数是男性 B 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 C 患者的祖父一定是色盲患者 D 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 3 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解 图中除男孩 3和他的祖父 4是红绿色盲外 其他人视觉都正常 中与男孩 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 3的基因型是 2的基因型可能是 XbY