吸附常用公式.doc_第1页
吸附常用公式.doc_第2页
吸附常用公式.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

精品文档吸附常用公式:一.Freundlich等温式:或,q平衡吸附量mg/g;c平衡浓度mg/L一般认为:1/n的数值一般在0与1之间,其值的大小则表示浓度对吸附量影响的强弱。1/n越小,吸附性能越好。1/n在0.10.5,则易于吸附;1/n2时难以吸附。k值可视为c为单位浓度时的吸附量,一般说来,k随温度的升高而降低 K i/n 吸附容量 吸附强度。二.Langmuir等温式:或(1)或(2)q平衡吸附量mg/g;c平衡浓度mg/L;qe饱和吸附量mg/g一般c值1时采用(1)式;c值较大时采用(2)式。符合Langmuir等温式的吸附为化学吸附。化学吸附的吸附活化能一般在40400kJ/mol的范围,除特殊情况外,一个自发的化学吸附过程,应该是放热过程,饱和吸附量将随温度的升高而降低。b为吸附作用的平衡常数,也称为吸附系数,其值大小与吸附剂、吸附质的本性及温度的高低有关,b值越大,则表示吸附能力越强,而且b具有浓度倒数的量纲。三.颗粒内扩散方程:q为t时刻的吸附量mg/g;t为吸附时间(min);k为颗粒内扩散速率常数(mgg-1min-0.5)四.准二级吸附动力学方程:qe、q分别为吸附平衡及t时刻的吸附量(mgg-1);t为吸附时间(min);k2为准二级吸附速率常数(gmg-1min-1)五.二级动力学方程:qe、q分别为吸附平衡及t时刻的吸附量(mgg-1);t为吸附时间(min);k2为二级吸附速率常数(gmg-1min-1)六. Lagergren方程(准一级吸附动力学方程):ln(qeq)=lnqek1tqe、q分别为吸附平衡及t时刻的吸附量(mgg-1);t为吸附时间(min);k1为准一级吸附速率常数(min-1)七. 二级反应模型:c0、c分别为溶液中初始及t时刻溶液的浓度(mgL-1);t为吸附时间(min);k2为二级反应速率常数(Lmg-1min-1) 当吸附过程为液膜扩散控制时,t 与ln(qeq) 成直线关系,并通过坐标原点;Mckay等人认为,当t0.5 应与q 成直线关系且通过原点时,则说明物质在颗粒内扩散过程为吸附速率的唯一控制步骤。准二级动力学模型包含吸附的所有过程,如外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内部扩散等。八. 阿累尼乌斯(Arrhenius)方程:或Ea,活化能,J/mol;R,气体常数,8.314J/(molK);k,速度常数;k0,频率因子。T,温度,K。lnk对1/T作图,可得一直线,由直线斜率可求出Ea,由截距可求出k0;一般认为E a与T无关。已知两个温度T1、T2下的速度常数k1、k2,也可根据方程求出Ea。已知Ea和T1下的k1,可求任一温度T2下的k2。九、修正伪一级动力学方程(Modified pseudo-first-order equation) :对上式进行积分,并利用边界条件: t = 0时qt = 0, t= t时qt = qt ,可得到:式中, qe、qt分别为吸附平衡及t时刻的吸附量(mgg-1);t为吸附时间(min);K1为伪一级吸附速

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论