标准解读
《YY 0649-2016 电位治疗设备》与《YY 0649-2008 高电位治疗设备》相比,在多个方面进行了调整和更新,以适应技术进步及安全标准的提高。主要变化包括但不限于以下几点:
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名称更改:从“高电位治疗设备”更改为“电位治疗设备”,这表明新标准可能覆盖了更广泛的电位治疗方法或设备类型。
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术语定义:2016版对一些关键术语进行了重新定义或补充说明,使得对于电位治疗设备的理解更加准确全面。
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性能要求:新版标准中增加了对设备性能的具体要求,如输出电压稳定性、频率范围等参数的规定更为严格,旨在保证治疗效果的同时提升用户安全性。
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电气安全:根据国际上最新的电气安全标准,2016版本加强了对电气安全性的要求,包括但不限于漏电流限制、绝缘电阻测试等方面。
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环境条件适应性:新增加了关于设备在不同环境条件下(如温度、湿度)下正常工作的能力要求,确保产品能够在多种使用场景下稳定运行。
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标签与说明书:针对产品的标签信息以及使用说明书的内容提出了更加明确的要求,强调了重要警告标识的位置与可见度,有助于减少误操作风险。
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试验方法:修订后的标准提供了更加详细的试验方法指导,帮助制造商更好地理解和执行相关测试项目,同时也为第三方检测机构提供了统一的操作依据。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-07-29 颁布
- 2018-06-01 实施
©正版授权




文档简介
ICS1104060 C42 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 06492016 代替 YY06492008 电位治疗设备 Electricalpotentialtherapyequipment2016-07-29发布 2018-06-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布YY 06492016 目 次 前言 范围1 1 规范性引用文件2 1 术语和定义3 1 要求4 2 试验方法5 7 检验规则6 11 标志 标签 使用说明书7 、 、 11 包装 运输及贮存8 、 13 附录 资料性附录 总导则 A ( ) 14 附录 规范性附录 耐久性试验装置 B ( ) 16 YY 06492016 前 言 本标准的全部技术内容为强制性 。 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准代替 高电位治疗设备 与 相比 除编辑性修改外主要技 YY06492008 , YY06492008 ,术变化如下 : 修改了术语和定义 电位治疗设备 应用部分和过流保护装置 见 和 : 、 ( 3.1、3.2 3.9); 增加了术语和定义 治疗垫 治疗毯和治疗褥垫 见 和 : 、 ( 3.3、3.4 3.5); 增加了对输出电压时间稳定性 见 电场空间安全范围 见 磁场空间安全范围 见 ( 4.5.2)、 ( 4.8)、 ( 治疗垫 治疗毯和治疗褥垫耐久性 见 工作噪声 见 生物相容性 见 和 4.9)、 、 ( 4.10)、 ( 4.11)、 ( 4.12) 定时器 见 的要求 ( 4.13.5) ; 修改了对输出 电 压 稳 定 性 见 输 出 过 流 保 护 见 功 能 见 外 部 标 记 ( 4.5.1)、 ( 4.7)、 ( 4.13.3)、 使用说明书 见 技术说明书 见 连续漏电流和患者辅助电流 (4.14.2.2)、 ( 4.14.2.3)、 ( 4.14.2.4)、 见 不正常的运行和故障状态 见 元器件及组件 见 和电磁兼 ( 4.14.2.6)、 ( 4.14.2.10)、 ( 4.14.2.11) 容性 见 的要求 ( 4.15) ; 增加了附录 B。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备标准化分技术委员会 (SAC/TC10/SC4)归口 。 本标准起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心 上海冠瑞医用电子有限公司 深圳市艾尔曼 : 、 、医疗电子仪器有限公司 。 本标准主要起草人 张海明 刘博 高山 蒋国强 贾月超 张慧兵 齐丽晶 张赟 钱学波 段乔峰 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : YY06492008。 YY 06492016 电位治疗设备1 范围 本标准规定了电位治疗设备的术语和定义 要求 试验方法 检验规则以及标志 标签 使用说明书 、 、 、 、 、 、 包装 运输和贮存 、 。 本标准适用于 规定的电位治疗设备 以下简称设备 具有电位治疗功能的组合式设备 本标 3.1 ( )。 , 准同样适用 。 本标准不适用于下列设备 : 静电贴 ; 可穿戴式设备 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 包装储运图示标志 GB/T1912008 (ISO780:1997,MOD) 医用电气设备 第 部分 安全通用要求 GB9706.12007 1 : (IEC60601-1:1988,IDT) 医用电气设备 第 部分 安全通用要求 并列标准 医用电气系统安全要 GB9706.152008 1-1 : : 求 (IEC60601-1-1:2000,IDT) 医用电器环境要求及试验方法 GB/T147102009 医 疗 器 械 生 物 学 评 价 第 部 分 风 险 管 理 过 程 中 的 评 价 与 试 验 GB/T16886.12011 1 : (ISO10993-1:2009,IDT) 医疗器械 用于医疗器械标签 标记和提供信息的符号 第 部分 通用要 YY/T0466.12009 、 1 : 求 (ISO15223-1:2007,IDT) 医 用 电 气 设 备 第 部 分 安 全 通 用 要 求 并 列 标 准 电 磁 兼 容 要 求 和 试 验 YY05052012 1-2 : : (IEC60601-1-2:2004,IDT)3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。31 . 电位治疗设备 electricalpotentialtherapyequipment 通过有效值不大于 频率不高于 的电压产生的电场进行治疗的设备 包括使用交 30kV、 100kHz 。 流电场和直流电场的设备 。
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