仿制药一致性评价生物等效性试验临床有效性介绍

仿制药一致性评价生物等效性试验&临床有效性试验解 读,国家食品药品监督管理总局药品审评中心2016.6,1,主要内容,背景仿制药生物等效性试验指导原则解读仿制药临床有效性试验基本考虑,2,背 景,国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发201544号）国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发20168号）关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告（总局2016年第106号）普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则,3,背 景,推进仿制药质量一致性评价。对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。（国发201544号）确定参比制剂遴选原则。参比制剂原则上首选原研药品，也可以选用国际公认的同种药品。（国办发20168号）企业找不到且无法确定参比制剂的，由药品生产企业开展临床有效性试验。（总局2016年第106号）,4,FDA的相关指导原则背景,Hatch-Waxman法案改变了仿制药的历史（1984）仿制药BE指导原则（2013）新药的BE指导原则（2014）单独发布的BE指导原则：检测方法学验证及生物样品分析（2013）统计分析方法（2001）局部用药（鼻喷剂、局部皮肤用药）依据BCS分类豁免体内BE单个药物的BE指导原则（不断更新）：2016年已颁布88个。尚无仿制药临床有效性试验指导原则（或技术要求）,5,我国BE相关指导原则,化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（2005）生物利用度和生物等效性试验用药品的处理和保存要求技术指导原则（2012，征求意见稿）以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则（2016）仿制药一致性评价：普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（2016）普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（2016）人体生物等效性试验豁免指导原则（2016）,6,BE 研究和评价的基本原理,吸收速度是否一致？吸收程度是否一致？,Tmax：达峰时间Cmax：达峰浓度AUC：曲线下面积.,7,试验制剂参比制剂,BE指导原则解读,研究总体设计受试者选择参比制剂选择空腹和餐后生物等效性研究多规格的生物等效性研究特殊药物的生物等效性其他,8,研究总体设计,两制剂、单次给药、交叉试验设计两制剂、单次给药、平行试验设计：如长半衰期药物重复试验设计：如个体内变异30%药物,9,一般应符合以下要求：年龄在18周岁以上（含18周岁）；应涵盖一般人群的特征，包括年龄、性别等；如用于两种性别的人群，一般应有适当的性别比例；如主要拟用于老年人群，应尽可能多入选60岁以上的受试者；受试者例数应使生物等效性评价具有足够的统计学效力。当入选健康受试者参与试验可能面临安全性方面的风险时，则建议入选试验药物拟适用的患者人群，并且在试验期间应保证患者病情稳定。,10,受试者选择,参比制剂选择,用于仿制药一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药品。国际公认的同种药物是指在欧盟、美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。原研药品和国际公认的同种药物通常具有完善的临床研究数据或生物等效性研究数据。,11,空腹和餐后生物等效性试验,口服常释制剂：通常需进行空腹和餐后生物等效性研究。口服调释制剂：建议进行空腹和餐后生物等效性研究。仅能与食物同服的口服常释制剂：一般均建议进行空腹和餐后两种条件下的生物等效性研究，除非资料显示空腹服用可能有严重安全性方面风险。参比制剂说明书中明确说明该药物仅可空腹服用（饭前1小时或饭后2小时服用）：可不进行餐后生物等效性研究。,12,餐后生物等效性试验举例,非洛地平缓释片：空腹生物等效，餐后Cmax和AUC均高20-30%。度洛西汀肠速微丸（胶囊）：餐后生物等效，空腹后Cmax和AUC均高。,13,多规格的生物等效性研究,常释制剂：若同时满足以下条件，其他规格制剂的生物等效性试验可豁免：试验规格制剂符合生物等效性要求；各规格制剂在不同pH介质中体外溶出曲线相似；各规格制剂的处方比例相似。调释制剂：若以下条件全部满足，则可以认为调释制剂的其他规格与相应规格的参比制剂具有生物等效性：其他规格制剂的活性和非活性组分组成比例与试验规格相似；其他规格制剂的释药原理与试验规格的受试制剂相同；各规格制剂体外溶出试验结果相似。,14,特殊药物的生物等效性,高变异药物（个体内变异30%）：可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，但调整应有充分的依据。窄治疗窗药物：应根据药物的特性适当缩小90%置信区间范围。,15,特殊情况,检测物质（原形药/代谢产物、对映体/消旋体）长半衰期药物内源性化合物口服给药发挥局部作用的药物,16,其他：等效性判断标准,统计参数：建议提供AUC0-t、AUC0-、Cmax（稳态研究提供AUC0-、Cmax,ss）几何均值、算术均值、几何均值比值及其90%置信区间(CI)等。判定标准：一般情况下，上述参数几何均值比值的90%置信区间数值应不低于80.00%，且不超过125.00%。原执行的判定标准：2005版BE指导原则Cmax70-143%，2010版药典Cmax75-133%。,17,其他：试验制剂留样,强调试验机构应对试验制剂及参比制剂按相关要求留样（而不是退回申请人）。试验制剂应留样保存至药品获准上市后2年。,18,仿制药临床有效性试验基本考虑,实施对象：企业找不到且无法确定参比制剂的，由药品生产企业开展临床有效性试验。遵从药物临床试验和生物统计学的一般原则和规律。不是另起炉灶。仿制药的特点？,19,仿制药临床有效性试验基本考虑,应根据药物背景信息（如国内外临床研究和应用信息）的情况来决定临床研究的目的，并依此制订后续的临床试验设计和实施等无系统的临床研究和评价信息的药物有系统的临床研究和评价信息的药物上市后有效性和安全性评价的循证医学证据,20,仿制药临床有效性试验基本考虑,对照药：当无法找到合适的