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检测记录（郁金原料） 检测记录编号RD-QF-001-01品名郁金编号/批号规格收样日期年月日检测日期年月日检验依据郁金质量标准和郁金检验规程【性状】检验结果温郁金呈，稍扁，有的微弯曲，两端渐尖，长3.57cm，直径cm。 表面，具不规则的纵皱纹，纵纹隆起处色较浅。 质，断面，角质样；内皮层环。 气微香，味。 黄丝郁金呈，有的一端细长，长cm，直径cm。 表面棕灰色或灰黄色，具。 断面，外周棕黄色至棕红色。 气芳香，味。 桂郁金呈长圆锥形或长圆形，长26.5cm，直径11.8cm。 表面具疏浅纵纹或较粗糙网状皱纹。 气微，味微。 绿丝郁金呈长，较粗壮，长cm，直径cm。 气微，味淡。 标准规定温郁金呈长圆形或卵圆形，稍扁，有的微弯曲，两端渐尖，长3.57cm，直径1.22.5cm。 表面灰褐色或灰棕色，具不规则的纵皱纹，纵纹隆起处色较浅。 质坚实，断面灰棕色，角质样；内皮层环明显。 气微香，味微苦。 黄丝郁金呈纺锤形，有的一端细长，长2.54.5cm，直径11.5cm。 表面棕灰色或灰黄色，具细皱纹。 断面橙黄色，外周棕黄色至棕红色。 气芳香，味辛辣。 桂郁金呈长圆锥形或长圆形，长26.5cm，直径11.8cm。 表面具疏浅纵纹或较粗糙网状皱纹。 气微，味微辛苦。 绿丝郁金呈长椭圆形，较粗壮，长1.53.5cm，直径11.2cm。 气微，味淡。 结论符合规定不符合规定检验者复核者【鉴别】显微鉴别仪器名称偏光显微镜型号LW150TC编号Y0218检查结果本品横切面温郁金表皮细胞有时残存，外壁稍厚。 根被狭窄，为48列细胞，壁薄，略呈波状，排列整齐。 皮层宽约为根直径的12，油细胞难察见，内皮层明显。 中柱韧皮部束与木质部束各4055个，间隔排列；木质部束导管24个，并有微木化的纤维，导管多角形，壁薄，直径2090m。 薄壁细胞中可见糊化淀粉粒。 黄丝郁金根被最内层细胞壁增厚。 中柱韧皮部束与木质部束各2229个，间隔排列；有的木质部导管与纤维连接成环。 油细胞众多。 薄壁组织中随处散有色素细胞。 桂郁金根被细胞偶有增厚，根被内方有12列厚壁细胞，成环，层纹明显。 中柱韧皮部束与木质部束各4248个，间隔排列；导管类圆形，直径可达160m。 绿丝郁金根被细胞无增厚。 中柱外侧的皮层处常有色素细胞。 韧皮部皱缩，木质部束6472个，导管扁圆形。 结论符合规定不符合规定检验者复核者薄层鉴别仪器名称三用紫外仪型号ZF-2编号Y0215供试品溶液制备取本品粉末2g，加无水乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，即得。 对照药材溶液制备取郁金对照药材2g，同法制成对照药材溶液。 对照品对照药材批号对照品对照药材实验过程温度湿度薄层板点样量展开剂显色剂操作要求吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯 (173)为展开剂，预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰。 置日光和紫外光灯(365nm)下检视。 标准规定供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点或荧光斑点。 结论符合规定不符合规定检验者复核者【检查】水分操作要求第二法（甲苯法）取供试品适量（约相当于含水量14ml），精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml，必要时加入干燥、洁净的沸石或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯，至充满B管的狭细部分。 将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出2滴。 待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察）。 检读水量，并计算供试品中的含水量（%）。 本法适用于含挥发性成分的药品。 仪器装置如图。 A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测定管；C为直形冷凝管，外管长40cm。 使用时，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。 图甲苯法仪器装置供试品的量水量含水量平均值标准规定不得过14.0%结论符合规定不符合规定检验者复核者总灰分仪器名称箱式电阻炉型号SX2-4-10编号Y0206操作要求测定的供试品须粉碎，使能通过2号筛，混合均匀后，取供试品2-3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3-5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量（准确至0.01g），缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500-600，时完全灰化并至恒重。 根据残渣重量，计算供试品中总灰分的含量（%）。 如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶液2ml，使残渣湿润，然后至水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。 样品重量空坩埚重量恒重数据样品+坩埚重第一次称重第二次称重第三次称重总灰分重量:计算过程灰分平均值标准规定不得过9.0%结论符合规定不符合规定检验者复核者二氧化硫氮气纯度99.999%操作要求取药材或饮片细粉约10g（如二氧化硫残留量较高可适当减少取样量，但不少于2g），精密称定，置两颈圆底烧瓶中，加水300400ml（应加水至没过氮气导管的下端）。 取6mol/L盐酸溶液10ml加入带刻度分液漏斗中，锥形瓶内加水125ml和淀粉指示液1ml作为吸收液，置于磁力搅拌器上不断搅拌，打开冷凝管，将冷凝管的上端E口处连接一橡胶导气管置于锥形瓶内液面以下。 连接氮气流入口D。 开通氮气，调节适宜的气体流量（氮气流速约为0.2L/min，至蒸馏瓶内有气泡均匀排出）。 打开带刻度分液漏斗的活塞，使盐酸溶液10ml流入烧瓶中给两颈烧瓶内的溶液加热至沸，并保持微沸约3min后开始用（0.01mol/L）碘滴定液滴定，吸收液置于磁力搅拌器上不断搅拌，至吸收液显蓝色或蓝紫色持续30秒钟不完全消褪，并将滴定结果用空白试验校正。 每1ml的碘滴定液（0.01mol/L）相当于0.