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阵发性心动过速的药物治疗,阵发性心动过速是一种阵发性、快速而整齐的心律,最主要的特征是“突发突止”根据异位起搏点的部位分为 室上性(房性、结性) 室性阵发性心动过速最常见的发生机制:折返,概 述,阵发性心动过速的治疗,电复律食道调搏射频消融外科手术药物 室上性快速心律失常治疗指南(2005),抗心律失常药物,抗快速心律失常药物分类,其他:腺苷,洋地黄类,ACEI、ARB,常用抗心律失常药物,利多卡因:主要针对室性心律失常美托洛尔:用于窦速等心动过速,房颤心室率异搏定:阵发性室上速首选,ILVT特效心律平:用于室上性、室性心律失常、房颤等胺碘酮:广谱(室上性、室性、房颤等),推荐,利多卡因:治疗剂量对窦房结、心房和房室结影响很小(指南中的地位降低)美托洛尔:降低窦房结、心房肌、房室结、浦肯野纤维的自律性,心律平:减慢心肌细胞和浦肯野纤维的传导速度,轻度延长心房、房室结和心室的有效不应期;延长旁道前传不应期胺碘酮:延长窦房结、房室结、房室束、浦肯野纤维、心房和心室肌的有效不应期,减慢房室结传导;延长旁道有效不应期,减慢其传导,异搏定:抑制窦房结、房室结的自律性,明显减慢房室结传导;对心房、心室肌无多大作用腺苷/ATP:降低窦房结的自律性,明显减慢或阻断房室结的传导洋地黄类:降低窦房结、心房肌和房室结的自律性,减慢房室结传导;缩短旁道的前传不应期,一、阵发性房性心动过速,受体阻滞剂 洋地黄 钙通道阻滞剂(维拉帕米)A、C类 类抗心律失常药(胺碘酮),附阵发性心房扑动,药物治疗药物转复心律 A、C或类抗心律失常药控制心室率 受体阻滞剂、洋地黄、钙通道阻滞剂,附阵发性心房颤动,发病机制心房内微折返肺静脉肌袖电位,药物治疗药物转复心律 A类:普鲁卡因酰胺 C类:心律平 类:胺碘酮、索他洛尔 控制心室率 阻滞剂、洋地黄类、钙拮抗剂,二、与房室交界区性相关的 折返性心动过速,即阵发性室上性心动过速主要包括: 房室结内折返性心动过速(AVNRT) 房室折返性心动过速(AVRT) 隐匿性旁道,药物治疗急性发作腺苷、维拉帕米:首选(注意年龄)洋地黄(西地兰)、阻滞剂普罗帕酮、胺碘酮,预防发作普罗帕酮长效钙通道阻滞剂缓释-受体阻滞剂,三、预激综合征,病 因 存在先天性的附加传导束(旁道),电生理特性与普通心房肌和心室肌相似,传导速度快;窦性心律时心房冲动沿旁道先到达心室,使一部分心室肌首先激动,在心电图上产生预激波(波),临床表现本身无症状 常导致快速室上性心律失常(AVRT)可合并房扑及房颤,旁道前传功能强者可 发展为室颤,典型预激综合征(W-P-W),其特点为:1)窄QRS心动过速2)V1导联上每个QRS群后均可见倒P3)窦律是P-R间期0.12秒 QRS波群起始都有“”波,预激+房颤,其特点为:RR间距不等QRS波有宽有窄,状似室性心动过速会危及生命,预激综合征合并心房颤动 上图:发生心房颤动时的心电图记录 下图:窦性心律时心电图记录,患者发生房颤伴旁路下传,室律大于300bpm,药物治疗,QRS正常、R-R规则(O-AVRT): 腺苷;异搏定;心律平(与AVNRT相似)QRS宽(A-AVRT)、R-R不规则(房扑或房颤): 心律平;胺碘酮;普鲁卡因酰胺 禁用:洋地黄,维拉帕米,ATP 甚至-阻滞剂,四、阵发性室性心动过速,药物治疗终止发作: 胺碘酮、普罗帕酮、普鲁卡因酰胺 利多卡因预防复发与猝死: -受体阻滞剂、胺碘酮 ACEI/ARB,特殊类型:左室特发性室速,左室特发性室速是由折返机制形成的,左后分支及其浦氏纤维是构成折返环

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