(高一公开课)伴性遗传.ppt

测试一下我们的色觉 测试一下我们的色觉 红绿色盲症患者眼中的世界 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能像正常人一样区分红色和绿色 据调查 红绿色盲患者男性远远多于女性 抗维生素D佝偻病患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨骼发育障碍 患者常常表现为X型 O型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 患者女性多于男性 白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病 皮肤 眉毛 头发及其他体毛都呈白色或白里带黄 白化病患者男性和女性相当 思考 这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别 白化病遗传与性别无关 男女患病比例相同 基因在常染色体上 第3节 伴性遗传 一 伴性遗传的概念 位于 的基因 遗传上总是和 相关联 即 男女患病比例不同 这种现象叫做伴性遗传 性染色体上 性别 如人的红绿色盲 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传 二 红绿色盲症的遗传探究 2 红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上 为什么 3 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 1 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 患者男性多于女性 二 红绿色盲症的遗传探究 Y染色体上过于短小 所以许多位于X染色体上的基因 在Y染色体上没有相应的等位基因 为什么Y染色体上没有色盲基因 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 为什么Y染色体上没有色盲基因 最佳解释 色盲基因位X染色体的非同源区段 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性别 根据基因B和基因b的显隐性关系 填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 探究 图 是色盲的遗传系谱图 色盲基因由b控制 1 写出甲 乙 丙 丁的基因型 2 分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代 3 为了优生 如果他们向你咨询 你给这两对夫妇什么建议 XbXb XBY XBY XBXb 5 女儿 甲 是色盲 可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲 4 母亲 甲 色盲 会有正常的儿子吗 不会 父亲 女患者的父亲和儿子一定患病 XbY XbY XBXb 男性的红绿色盲基因只能从那里传来 以后只能传给 这种传递特点 在遗传学上叫 写出2 4 10号的基因型 分析10号色盲基因的来源 母亲 女儿 交叉遗传 隔代遗传 总结提升 色盲遗传的特点 伴X染色体隐性遗传病 1 男性患者多于女性患者 2 交叉遗传 往往隔代遗传 3 女患者的父亲和儿子一定患病 III3的基因型是 III2的可能基因型是 男孩III3的红绿色盲基因来源于I中的号 其基因型是 3 III1与III2的生色盲男孩的几率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXB或XBXb 例 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 8 XBXb 1 及时巩固 三 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系 填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 1 女性患者多于男性患者 男性只要X染色体上有基因d就表现为正常 而女性有2条X染色体 必须2条X染色体上都有基因d才表现为正常 2 代代或隔代 遗传3 男患者的和一定患病 代代 母亲 女儿 三 伴X染色体显性遗传病 1 女性患者多于男性患者2 往往代代遗传3 男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 特点 父传子 子传孙 四 伴Y染色体遗传病 五 性别决定类型 zz zw 异型 同型 2 ZW型 如鸟类 蛾蝶类 1 XY型 如人类 3 蜜蜂型 未受精卵 雄蜂受精卵 雌蜂 六 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 1 指导人类的优生优育 提高人口素质 2 确定动物幼年时的性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 z w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 该病的遗传特点之一